Detalhe da pesquisa
1.
Immunohistochemical Expression of Lymphatic Endothelial Markers in Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome.
Pediatr Dev Pathol
; 27(3): 228-234, 2024.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38512910
2.
Endothelial cell expression of mutant Map2k1 causes vascular malformations in mice.
Angiogenesis
; 26(1): 97-105, 2023 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35972708
3.
Kaposiform lymphangiomatosis: Diagnosis, pathogenesis, and treatment.
Pediatr Blood Cancer
; 70(4): e30219, 2023 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36683202
4.
Congenital Disseminated Pyogenic Granuloma: Characterization of an Aggressive Multisystemic Disorder.
J Pediatr
; 226: 157-166, 2020 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32622671
5.
High serum serotonin in sudden infant death syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(29): 7695-7700, 2017 07 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28674018
6.
Fibroadipose Vascular Anomaly in the Upper Extremity: A Distinct Entity With Characteristic Clinical, Radiological, and Histopathological Findings.
J Hand Surg Am
; 45(1): 68.e1-68.e13, 2020 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31279623
7.
Surgical Management of Fibroadipose Vascular Anomaly of the Lower Extremities.
J Pediatr Orthop
; 40(3): e227-e236, 2020 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31181028
8.
Intramuscular fast-flow vascular anomaly contains somatic MAP2K1 and KRAS mutations.
Angiogenesis
; 22(4): 547-552, 2019 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31486960
9.
Somatic Activating Mutations in GNAQ and GNA11 Are Associated with Congenital Hemangioma.
Am J Hum Genet
; 98(4): 789-95, 2016 Apr 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27058448
10.
A somatic activating NRAS variant associated with kaposiform lymphangiomatosis.
Genet Med
; 21(7): 1517-1524, 2019 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30542204
11.
A somatic MAP3K3 mutation is associated with verrucous venous malformation.
Am J Hum Genet
; 96(3): 480-6, 2015 Mar 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25728774
12.
Recurrent EML4-NTRK3 fusions in infantile fibrosarcoma and congenital mesoblastic nephroma suggest a revised testing strategy.
Mod Pathol
; 31(3): 463-473, 2018 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29099503
13.
Fibrous hamartoma of infancy: a clinicopathologic study of 145 cases, including 2 with sarcomatous features.
Mod Pathol
; 30(4): 474-485, 2017 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28059097
14.
Somatic PIK3CA mutations are present in multiple tissues of facial infiltrating lipomatosis.
Pediatr Res
; 82(5): 850-854, 2017 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28665924
15.
Imaging features of kaposiform lymphangiomatosis.
Pediatr Radiol
; 46(9): 1282-90, 2016 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27053281
16.
Somatic mosaic activating mutations in PIK3CA cause CLOVES syndrome.
Am J Hum Genet
; 90(6): 1108-15, 2012 Jun 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22658544
17.
Lymphatic and other vascular malformative/overgrowth disorders are caused by somatic mutations in PIK3CA.
J Pediatr
; 166(4): 1048-54.e1-5, 2015 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25681199
18.
Impact of Screening for Hepatic Hemangiomas in Patients with Multiple Cutaneous Infantile Hemangiomas.
Pediatr Dermatol
; 32(6): 808-12, 2015.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26223454
19.
Somatic Activating Mutations in GNAQ and GNA11 Are Associated with Congenital Hemangioma.
Am J Hum Genet
; 98(6): 1271, 2016 06 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27259057
20.
R132C IDH1 mutations are found in spindle cell hemangiomas and not in other vascular tumors or malformations.
Am J Pathol
; 182(5): 1494-500, 2013 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23485734