Detalhe da pesquisa
1.
The genetic architecture of type 2 diabetes.
Nature
; 536(7614): 41-47, 2016 08 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27398621
2.
Differences in the Presentation and Progression of Parkinson's Disease by Sex.
Mov Disord
; 36(1): 106-117, 2021 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33002231
3.
Genetic variability and potential effects on clinical trial outcomes: perspectives in Parkinson's disease.
J Med Genet
; 57(5): 331-338, 2020 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31784483
4.
Genomewide association study of Parkinson's disease clinical biomarkers in 12 longitudinal patients' cohorts.
Mov Disord
; 34(12): 1839-1850, 2019 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31505070
5.
Radiographic endophenotyping in hip osteoarthritis improves the precision of genetic association analysis.
Ann Rheum Dis
; 76(7): 1199-1206, 2017 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27974301
6.
Whole Genome Sequencing Reveals a Chromosome 9p Deletion Causing DOCK8 Deficiency in an Adult Diagnosed with Hyper IgE Syndrome Who Developed Progressive Multifocal Leukoencephalopathy.
J Clin Immunol
; 35(1): 92-6, 2015 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25388448
7.
A variant in MCF2L is associated with osteoarthritis.
Am J Hum Genet
; 89(3): 446-50, 2011 Sep 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21871595
8.
A meta-analysis of genome-wide association studies identifies novel variants associated with osteoarthritis of the hip.
Ann Rheum Dis
; 73(12): 2130-6, 2014 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23989986
9.
Genome-wide association analysis of imputed rare variants: application to seven common complex diseases.
Genet Epidemiol
; 36(8): 785-96, 2012 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22951892
10.
Identification of new susceptibility loci for osteoarthritis (arcOGEN): a genome-wide association study.
Lancet
; 380(9844): 815-23, 2012 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22763110
11.
ARIEL and AMELIA: testing for an accumulation of rare variants using next-generation sequencing data.
Hum Hered
; 73(2): 84-94, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22441326
12.
Linkage analysis without defined pedigrees.
Genet Epidemiol
; 35(5): 360-70, 2011 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21465549
13.
Unifying ideas for non-parametric linkage analysis.
Hum Hered
; 71(4): 267-80, 2011.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21822022
14.
The effect of next-generation sequencing technology on complex trait research.
Eur J Clin Invest
; 41(5): 561-7, 2011 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21155765
15.
CCRaVAT and QuTie-enabling analysis of rare variants in large-scale case control and quantitative trait association studies.
BMC Bioinformatics
; 11: 527, 2010 Oct 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20964851
16.
Large-scale association analysis of TNF/LTA gene region polymorphisms in type 2 diabetes.
BMC Med Genet
; 11: 69, 2010 May 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20459604
17.
GLIDERS--a web-based search engine for genome-wide linkage disequilibrium between HapMap SNPs.
BMC Bioinformatics
; 10: 367, 2009 Oct 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19878600
18.
Genetic risk of Parkinson disease and progression:: An analysis of 13 longitudinal cohorts.
Neurol Genet
; 5(4): e348, 2019 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31404238
19.
PINES: phenotype-informed tissue weighting improves prediction of pathogenic noncoding variants.
Genome Biol
; 19(1): 173, 2018 10 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30359302
20.
A whole-genome sequence study identifies genetic risk factors for neuromyelitis optica.
Nat Commun
; 9(1): 1929, 2018 05 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29769526