Detalhe da pesquisa
1.
Frequency of Hereditary and GBA1-Related Parkinsonism in Latin America: A Systematic Review and Meta-Analysis.
Mov Disord
; 39(1): 6-16, 2024 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37921246
2.
X-Chromosome Association Study in Latin American Cohorts Identifies New Loci in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 38(9): 1625-1635, 2023 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37469269
3.
Characterizing the Genetic Architecture of Parkinson's Disease in Latinos.
Ann Neurol
; 90(3): 353-365, 2021 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34227697
4.
Underrepresented Populations in Parkinson's Genetics Research: Current Landscape and Future Directions.
Mov Disord
; 37(8): 1593-1604, 2022 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35867623
5.
Genome-Wide Analysis of Copy Number Variation in Latin American Parkinson's Disease Patients.
Mov Disord
; 36(2): 434-441, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33150996
6.
Dementia in Latin America: Paving the way toward a regional action plan.
Alzheimers Dement
; 17(2): 295-313, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33634602
7.
Chaos Signatures in the Short and Long Time Behavior of the Out-of-Time Ordered Correlator.
Phys Rev Lett
; 121(21): 210601, 2018 Nov 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30517792
8.
Association of a neuronal nitric oxide synthase gene polymorphism with levodopa-induced dyskinesia in Parkinson's disease.
Nitric Oxide
; 74: 86-90, 2018 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28602747
9.
Precision Medicine: Clarity for the Complexity of Dementia.
Am J Pathol
; 186(3): 500-6, 2016 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26724389
10.
Promoting Gender Inclusivity: A Questionnaire for Women's Health Factors in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 37(5): 1112-1113, 2022 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35587626
11.
[Genetic revolution: New challenges and opportunities]. / Revolución genética: apertura a nuevos desafíos y oportunidades.
Rev Med Chil
; 150(11): 1547-1548, 2022 11.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-37358183
12.
GBA Variants are associated with a distinct pattern of cognitive deficits in Parkinson's disease.
Mov Disord
; 31(1): 95-102, 2016 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26296077
13.
Lyapunov decay in quantum irreversibility.
Philos Trans A Math Phys Eng Sci
; 374(2069)2016 Jun 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27140966
14.
The discovery of LRRK2 p.R1441S, a novel mutation for Parkinson's disease, adds to the complexity of a mutational hotspot.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 171(7): 925-30, 2016 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27111571
15.
Altered splicing of ATP6AP2 causes X-linked parkinsonism with spasticity (XPDS).
Hum Mol Genet
; 22(16): 3259-68, 2013 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23595882
16.
Cognitive profile of LRRK2-related Parkinson's disease.
Mov Disord
; 30(5): 728-33, 2015 Apr 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25650144
17.
Progressive Structural Brain Changes and NRG1 Gene Variants in First-Episode Nonaffective Psychosis.
Neuropsychobiology
; 71(2): 103-111, 2015.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25871612
18.
Dysbindin gene variability is associated with cognitive abnormalities in first-episode non-affective psychosis.
Cogn Neuropsychiatry
; 20(2): 144-56, 2015.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25530342
19.
The screening of the 3'UTR sequence of LRRK2 identified an association between the rs66737902 polymorphism and Parkinson's disease.
J Hum Genet
; 59(6): 346-8, 2014 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24758914
20.
Driving genotype treatment options down the right path(way).
Mov Disord
; 34(12): 1811-1813, 2019 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31654424