Detalhe da pesquisa
1.
GWAS analysis implicates NF-κB-mediated induction of inflammatory T cells in multiple sclerosis.
Genes Immun
; 17(5): 305-12, 2016 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27278126
2.
Genetic overlap between Alzheimer's disease and Parkinson's disease at the MAPT locus.
Mol Psychiatry
; 20(12): 1588-95, 2015 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25687773
3.
Parkinson disease loci in the mid-western Amish.
Hum Genet
; 132(11): 1213-21, 2013 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23793441
4.
Genetics and pathogenesis of multiple sclerosis.
Semin Immunol
; 21(6): 328-33, 2009 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19775910
5.
The Haw River syndrome: dentatorubropallidoluysian atrophy (DRPLA) in an African-American family.
Nat Genet
; 7(4): 521-4, 1994 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-7951323
6.
Linkage of Tunisian autosomal recessive Duchenne-like muscular dystrophy to the pericentromeric region of chromosome 13q.
Nat Genet
; 2(4): 315-7, 1992 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-1303286
7.
Linkage of recessive familial amyotrophic lateral sclerosis to chromosome 2q33-q35.
Nat Genet
; 7(3): 425-8, 1994 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-7920663
8.
Mutations in the activin receptor-like kinase 1 gene in hereditary haemorrhagic telangiectasia type 2.
Nat Genet
; 13(2): 189-95, 1996 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8640225
9.
A complete genomic screen for multiple sclerosis underscores a role for the major histocompatability complex. The Multiple Sclerosis Genetics Group.
Nat Genet
; 13(4): 469-71, 1996 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8696344
10.
Mutation screening of spastin, atlastin, and REEP1 in hereditary spastic paraplegia.
Clin Genet
; 79(6): 523-30, 2011 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20718791
11.
A non-synonymous SNP within membrane metalloendopeptidase-like 1 (MMEL1) is associated with multiple sclerosis.
Genes Immun
; 11(8): 660-4, 2010 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20574445
12.
Association and gene-gene interaction of SLC6A4 and ITGB3 in autism.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 153B(2): 477-483, 2010 Mar 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19588468
13.
Follow-up examination of linkage and association to chromosome 1q43 in multiple sclerosis.
Genes Immun
; 10(7): 624-30, 2009 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19626040
14.
Examination of association of genes in the serotonin system to autism.
Neurogenetics
; 10(3): 209-16, 2009 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19184136
15.
Gene dose of apolipoprotein E type 4 allele and the risk of Alzheimer's disease in late onset families.
Science
; 261(5123): 921-3, 1993 Aug 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8346443
16.
A new probe for the diagnosis of myotonic muscular dystrophy.
Science
; 235(4796): 1648-50, 1987 Mar 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-3029876
17.
Linkage and association study of late-onset Alzheimer disease families linked to 9p21.3.
Ann Hum Genet
; 72(Pt 6): 725-31, 2008 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18761660
18.
An alpha-2-macroglobulin insertion-deletion polymorphism in Alzheimer disease.
Nat Genet
; 22(1): 19-22, 1999 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10319855
19.
Longitudinal follow-up of late-onset Alzheimer disease families.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(5): 571-8, 2008 Jul 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18361431
20.
Genetic susceptibility to Alzheimer disease.
Trends Genet
; 11(12): 504-8, 1995 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8533168