Detalhe da pesquisa
1.
Signatures of TOP1 transcription-associated mutagenesis in cancer and germline.
Nature
; 602(7898): 623-631, 2022 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35140396
2.
PRIM1 deficiency causes a distinctive primordial dwarfism syndrome.
Genes Dev
; 34(21-22): 1520-1533, 2020 11 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33060134
3.
Enzymatic removal of ribonucleotides from DNA is essential for mammalian genome integrity and development.
Cell
; 149(5): 1008-22, 2012 May 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22579044
4.
CRISPR screens identify genomic ribonucleotides as a source of PARP-trapping lesions.
Nature
; 559(7713): 285-289, 2018 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29973717
5.
A sensitive and affordable multiplex RT-qPCR assay for SARS-CoV-2 detection.
PLoS Biol
; 18(12): e3001030, 2020 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33320856
6.
Publisher Correction: Signatures of TOP1 transcription-associated mutagenesis in cancer and germline.
Nature
; 605(7910): E7, 2022 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35504971
7.
cGAS surveillance of micronuclei links genome instability to innate immunity.
Nature
; 548(7668): 461-465, 2017 08 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28738408
8.
Novel Escherichia coli active site dnaE alleles with altered base and sugar selectivity.
Mol Microbiol
; 116(3): 909-925, 2021 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34181784
9.
RNase H2, mutated in Aicardi-Goutières syndrome, promotes LINE-1 retrotransposition.
EMBO J
; 37(15)2018 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29959219
10.
DNA Polymerase Epsilon Deficiency Causes IMAGe Syndrome with Variable Immunodeficiency.
Am J Hum Genet
; 103(6): 1038-1044, 2018 12 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30503519
11.
Lagging-strand replication shapes the mutational landscape of the genome.
Nature
; 518(7540): 502-506, 2015 Feb 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25624100
12.
Ribonucleotides misincorporated into DNA act as strand-discrimination signals in eukaryotic mismatch repair.
Mol Cell
; 50(3): 323-32, 2013 May 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23603115
13.
Ribonuclease H2 mutations induce a cGAS/STING-dependent innate immune response.
EMBO J
; 35(8): 831-44, 2016 Apr 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26903602
14.
Epithelial RNase H2 Maintains Genome Integrity and Prevents Intestinal Tumorigenesis in Mice.
Gastroenterology
; 156(1): 145-159.e19, 2019 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30273559
15.
Biallelic variants in DNA2 cause microcephalic primordial dwarfism.
Hum Mutat
; 40(8): 1063-1070, 2019 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31045292
16.
Aberrant ribonucleotide incorporation and multiple deletions in mitochondrial DNA of the murine MPV17 disease model.
Nucleic Acids Res
; 45(22): 12808-12815, 2017 Dec 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29106596
17.
RNA:DNA hybrids are a novel molecular pattern sensed by TLR9.
EMBO J
; 33(6): 542-58, 2014 Mar 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24514026
18.
Rare ADAR and RNASEH2B variants and a type I interferon signature in glioma and prostate carcinoma risk and tumorigenesis.
Acta Neuropathol
; 134(6): 905-922, 2017 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29030706
19.
Human and mouse mutations in WDR35 cause short-rib polydactyly syndromes due to abnormal ciliogenesis.
Am J Hum Genet
; 88(4): 508-15, 2011 Apr 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21473986
20.
Ribonuclease H2 in health and disease.
Biochem Soc Trans
; 42(4): 717-25, 2014 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25109948