Detalhe da pesquisa
1.
Mural Cell SRF Controls Pericyte Migration, Vessel Patterning and Blood Flow.
Circ Res
; 131(4): 308-327, 2022 08 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35862101
2.
Mural Serum Response Factor (SRF) Deficiency Provides Insights into Retinal Vascular Functionality and Development.
Int J Mol Sci
; 24(16)2023 Aug 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37628776
3.
Loss of HCN1 enhances disease progression in mouse models of CNG channel-linked retinitis pigmentosa and achromatopsia.
Hum Mol Genet
; 25(6): 1165-75, 2016 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26740549
4.
Retinitis pigmentosa: impact of different Pde6a point mutations on the disease phenotype.
Hum Mol Genet
; 24(19): 5486-99, 2015 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26188004
5.
CRB2 acts as a modifying factor of CRB1-related retinal dystrophies in mice.
Hum Mol Genet
; 23(14): 3759-71, 2014 Jul 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24565864
6.
Targeted ablation of Crb2 in photoreceptor cells induces retinitis pigmentosa.
Hum Mol Genet
; 23(13): 3384-401, 2014 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24493795
7.
Mosaic synaptopathy and functional defects in Cav1.4 heterozygous mice and human carriers of CSNB2.
Hum Mol Genet
; 23(6): 1538-50, 2014 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24163243
8.
Targeted ablation of CRB1 and CRB2 in retinal progenitor cells mimics Leber congenital amaurosis.
PLoS Genet
; 9(12): e1003976, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24339791
9.
Gene therapy restores vision and delays degeneration in the CNGB1(-/-) mouse model of retinitis pigmentosa.
Hum Mol Genet
; 21(20): 4486-96, 2012 Oct 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22802073
10.
Mosaic synaptopathy and functional defects in Cav1.4 heterozygous mice and human carriers of CSNB2.
Hum Mol Genet
; 26(2): 466, 2017 01 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28365780
11.
Auditory event-related signals in mouse ERG recordings.
Doc Ophthalmol
; 128(1): 25-32, 2014 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24221507
12.
Gene therapy restores vision and delays degeneration in the CNGB1(-/-) mouse model of retinitis pigmentosa.
Adv Exp Med Biol
; 801: 733-9, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24664765
13.
BK channels mediate pathway-specific modulation of visual signals in the in vivo mouse retina.
J Neurosci
; 32(14): 4861-6, 2012 Apr 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22492042
14.
MPP3 regulates levels of PALS1 and adhesion between photoreceptors and Müller cells.
Glia
; 61(10): 1629-44, 2013 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23893895
15.
Mice lacking Period 1 and Period 2 circadian clock genes exhibit blue cone photoreceptor defects.
Eur J Neurosci
; 37(7): 1048-60, 2013 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23351077
16.
Alterations of the tunica vasculosa lentis in the rat model of retinopathy of prematurity.
Doc Ophthalmol
; 127(1): 3-11, 2013 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23748796
17.
Three-year results of phase I retinal gene therapy trial for CNGA3-mutated achromatopsia: results of a non randomised controlled trial.
Br J Ophthalmol
; 106(11): 1567-1572, 2022 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34006508
18.
Candidate chemosensory cells in the stomach mucosa of young postnatal mice during the phases of dietary changes.
Cell Tissue Res
; 344(2): 239-49, 2011 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21437660
19.
Safety and Vision Outcomes of Subretinal Gene Therapy Targeting Cone Photoreceptors in Achromatopsia: A Nonrandomized Controlled Trial.
JAMA Ophthalmol
; 138(6): 643-651, 2020 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32352493
20.
Optimized Subretinal Injection Technique for Gene Therapy Approaches.
Methods Mol Biol
; 1834: 405-412, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30324458