Prevalence and determinants of stunting among preschool and school-going children in the flood-affected areas of Pakistan / Prevalência e determinantes da baixa estatura entre crianças em idade pré escolar e em idade escolar nas áreas afetadas pelas enchentes do Paquistão

Stunting is a significant public health problem in low- and middle-income countries. This study assessed the prevalence of stunting and associated risk factors of stunting among preschool and school-going children in flood-affected areas of Pakistan. A cross-sectional study was conducted by visiting 656 households through multi-stage sampling. Respondent's anthropometric measurements, socio-demographic information and sanitation facilities were explored. A logistic regression model was used to determine determinants of stunting, controlling for all possible confounders. The overall prevalence of stunting in children was 40.5%, among children 36.1% boys and 46.3% of girls were stunted. The prevalence of stunting in under-five children was 50.7%. Female children (OR=1.35, 95% CI:0.94-2.0), children aged 13-24 months (OR=6.5, 95% CI: 3.0-13.9), mothers aged 15-24 years (OR=4.4, 95% CI: 2.6-7.2), joint family (OR=2.1, 95% CI: 1.4-3.0) did not have access to improved drinking water (OR=3.3, 95% CI: 1.9-5.9), and the toilet facility (OR=2.8, 95% CI, 1.9-4.3), while the children from district Nowshera (OR=1.7, 95% CI: 0.9-3.2) were significantly (P<0.05) associated in univariate analysis. The regression model revealed that child age, maternal age, family type, quality of water, and toilet facility, were the significant (P<0.05) factors contributing to child stunting in the flood-hit areas. Identification of key factors might be helpful for policymakers in designing comprehensive community-based programs for the reduction of stunting in flood-affected areas. In disasters such as flood, the detrimental consequences of the stunting problem could be even more on children. Evidence-based education and care must be provided to the families in the flood-affected regions to reduce the stunting problem. The determinants of stunting should [...].

A baixa estatura é um problema significativo de saúde pública em países de baixa e média renda. Este estudo avaliou a prevalência de nanismo e os fatores de risco associados de nanismo entre crianças em idade pré-escolar e em idade escolar em áreas afetadas por inundações do Paquistão. Foi realizado um estudo transversal visitando 656 domicílios por meio de amostragem em múltiplos estágios. As medidas antropométricas do entrevistado, informações sociodemográficas e instalações de saneamento foram exploradas. Um modelo de regressão logística foi usado para determinar os determinantes do nanismo, controlando todos os possíveis fatores de confusão. A prevalência geral de baixa estatura em crianças foi de 40,5%, entre as crianças 36,1% dos meninos e 46,3% das meninas com baixa estatura. A prevalência de baixa estatura em crianças menores de 5 anos foi de 50,7%. Crianças do sexo feminino (OR = 1,35, IC de 95%: 0,94-2,0), crianças de 13-24 meses (OR = 6,5, IC de 95%: 3,0-13,9), mães de 15-24 anos (OR = 4,4, IC de 95%: 2,6-7,2), família conjunta (OR = 2,1, IC 95%: 1,4-3,0) não tiveram acesso a água potável de qualidade (OR = 3,3, IC 95%: 1,9-5,9) e a banheiro (OR = 2,8, IC de 95%, 1,9-4,3), enquanto as crianças do distrito de Nowshera (OR = 1,7, IC de 95%: 0,9-3,2) foram significativamente (P < 0,05) associadas na análise univariada. O modelo de regressão revelou que a idade da criança, idade materna, tipo de família, qualidade da água e banheiro foram os fatores significativos (P < 0,05) que contribuíram para a baixa estatura infantil nas áreas afetadas pelas enchentes. A identificação de fatores-chave pode ser útil para os formuladores de políticas no planejamento de programas comunitários abrangentes para a redução da baixa estatura em áreas afetadas pelas enchentes. Em desastres como enchentes, as consequências prejudiciais do problema de baixa estatura podem [...].

Prevalence and determinants of stunting among preschool and school-going children in the flood-affected areas of Pakistan / Prevalência e determinantes da baixa estatura entre crianças em idade pré escolar e em idade escolar nas áreas afetadas pelas enchentes do Paquistão

Stunting is a significant public health problem in low- and middle-income countries. This study assessed the prevalence of stunting and associated risk factors of stunting among preschool and school-going children in flood-affected areas of Pakistan. A cross-sectional study was conducted by visiting 656 households through multi-stage sampling. Respondent's anthropometric measurements, socio-demographic information and sanitation facilities were explored. A logistic regression model was used to determine determinants of stunting, controlling for all possible confounders. The overall prevalence of stunting in children was 40.5%, among children 36.1% boys and 46.3% of girls were stunted. The prevalence of stunting in under-five children was 50.7%. Female children (OR=1.35, 95% CI:0.94-2.0), children aged 13-24 months (OR=6.5, 95% CI: 3.0-13.9), mothers aged 15-24 years (OR=4.4, 95% CI: 2.6-7.2), joint family (OR=2.1, 95% CI: 1.4-3.0) did not have access to improved drinking water (OR=3.3, 95% CI: 1.9-5.9), and the toilet facility (OR=2.8, 95% CI, 1.9-4.3), while the children from district Nowshera (OR=1.7, 95% CI: 0.9-3.2) were significantly (P<0.05) associated in univariate analysis. The regression model revealed that child age, maternal age, family type, quality of water, and toilet facility, were the significant (P<0.05) factors contributing to child stunting in the flood-hit areas. Identification of key factors might be helpful for policymakers in designing comprehensive community-based programs for the reduction of stunting in flood-affected areas. In disasters such as flood, the detrimental consequences of the stunting problem could be even more on children. Evidence-based education and care must be provided to the families in the flood-affected regions to reduce the stunting problem. The determinants of stunting should [...].(AU)

A baixa estatura é um problema significativo de saúde pública em países de baixa e média renda. Este estudo avaliou a prevalência de nanismo e os fatores de risco associados de nanismo entre crianças em idade pré-escolar e em idade escolar em áreas afetadas por inundações do Paquistão. Foi realizado um estudo transversal visitando 656 domicílios por meio de amostragem em múltiplos estágios. As medidas antropométricas do entrevistado, informações sociodemográficas e instalações de saneamento foram exploradas. Um modelo de regressão logística foi usado para determinar os determinantes do nanismo, controlando todos os possíveis fatores de confusão. A prevalência geral de baixa estatura em crianças foi de 40,5%, entre as crianças 36,1% dos meninos e 46,3% das meninas com baixa estatura. A prevalência de baixa estatura em crianças menores de 5 anos foi de 50,7%. Crianças do sexo feminino (OR = 1,35, IC de 95%: 0,94-2,0), crianças de 13-24 meses (OR = 6,5, IC de 95%: 3,0-13,9), mães de 15-24 anos (OR = 4,4, IC de 95%: 2,6-7,2), família conjunta (OR = 2,1, IC 95%: 1,4-3,0) não tiveram acesso a água potável de qualidade (OR = 3,3, IC 95%: 1,9-5,9) e a banheiro (OR = 2,8, IC de 95%, 1,9-4,3), enquanto as crianças do distrito de Nowshera (OR = 1,7, IC de 95%: 0,9-3,2) foram significativamente (P < 0,05) associadas na análise univariada. O modelo de regressão revelou que a idade da criança, idade materna, tipo de família, qualidade da água e banheiro foram os fatores significativos (P < 0,05) que contribuíram para a baixa estatura infantil nas áreas afetadas pelas enchentes. A identificação de fatores-chave pode ser útil para os formuladores de políticas no planejamento de programas comunitários abrangentes para a redução da baixa estatura em áreas afetadas pelas enchentes. Em desastres como enchentes, as consequências prejudiciais do problema de baixa estatura podem [...].(AU)

Prevalence and determinants of stunting among preschool and school-going children in the flood-affected areas of Pakistan

Abstract Stunting is a significant public health problem in low- and middle-income countries. This study assessed the prevalence of stunting and associated risk factors of stunting among preschool and school-going children in flood-affected areas of Pakistan. A cross-sectional study was conducted by visiting 656 households through multi-stage sampling. Respondents anthropometric measurements, socio-demographic information and sanitation facilities were explored. A logistic regression model was used to determine determinants of stunting, controlling for all possible confounders. The overall prevalence of stunting in children was 40.5%, among children 36.1% boys and 46.3% of girls were stunted. The prevalence of stunting in under-five children was 50.7%. Female children (OR=1.35, 95% CI:0.94-2.0), children aged 13-24 months (OR=6.5, 95% CI: 3.0-13.9), mothers aged 15-24 years (OR=4.4, 95% CI: 2.6-7.2), joint family (OR=2.1, 95% CI: 1.4-3.0) did not have access to improved drinking water (OR=3.3, 95% CI: 1.9-5.9), and the toilet facility (OR=2.8, 95% CI, 1.9-4.3), while the children from district Nowshera (OR=1.7, 95% CI: 0.9-3.2) were significantly (P 0.05) associated in univariate analysis. The regression model revealed that child age, maternal age, family type, quality of water, and toilet facility, were the significant (P 0.05) factors contributing to child stunting in the flood-hit areas. Identification of key factors might be helpful for policymakers in designing comprehensive community-based programs for the reduction of stunting in flood-affected areas. In disasters such as flood, the detrimental consequences of the stunting problem could be even more on children. Evidence-based education and care must be provided to the families in the flood-affected regions to reduce the stunting problem. The determinants of stunting should be targeted by making comprehensive policies regarding proper nutrition, livelihood, clean water, and sanitation facilities in flood-hit regions.

Resumo A baixa estatura é um problema significativo de saúde pública em países de baixa e média renda. Este estudo avaliou a prevalência de nanismo e os fatores de risco associados de nanismo entre crianças em idade pré-escolar e em idade escolar em áreas afetadas por inundações do Paquistão. Foi realizado um estudo transversal visitando 656 domicílios por meio de amostragem em múltiplos estágios. As medidas antropométricas do entrevistado, informações sociodemográficas e instalações de saneamento foram exploradas. Um modelo de regressão logística foi usado para determinar os determinantes do nanismo, controlando todos os possíveis fatores de confusão. A prevalência geral de baixa estatura em crianças foi de 40,5%, entre as crianças 36,1% dos meninos e 46,3% das meninas com baixa estatura. A prevalência de baixa estatura em crianças menores de 5 anos foi de 50,7%. Crianças do sexo feminino (OR = 1,35, IC de 95%: 0,94-2,0), crianças de 13-24 meses (OR = 6,5, IC de 95%: 3,0-13,9), mães de 15-24 anos (OR = 4,4, IC de 95%: 2,6-7,2), família conjunta (OR = 2,1, IC 95%: 1,4-3,0) não tiveram acesso a água potável de qualidade (OR = 3,3, IC 95%: 1,9-5,9) e a banheiro (OR = 2,8, IC de 95%, 1,9-4,3), enquanto as crianças do distrito de Nowshera (OR = 1,7, IC de 95%: 0,9-3,2) foram significativamente (P 0,05) associadas na análise univariada. O modelo de regressão revelou que a idade da criança, idade materna, tipo de família, qualidade da água e banheiro foram os fatores significativos (P 0,05) que contribuíram para a baixa estatura infantil nas áreas afetadas pelas enchentes. A identificação de fatores-chave pode ser útil para os formuladores de políticas no planejamento de programas comunitários abrangentes para a redução da baixa estatura em áreas afetadas pelas enchentes. Em desastres como enchentes, as consequências prejudiciais do problema de baixa estatura podem ser ainda maiores para as crianças. Educação baseada em evidências e cuidados deve ser fornecida às famílias nas regiões afetadas pelas enchentes para reduzir o problema de nanismo. Os determinantes do retardo de crescimento devem ser almejados pela formulação de políticas abrangentes sobre nutrição adequada, meios de subsistência, água potável e instalações de saneamento nas regiões afetadas pelas enchentes.

Prevalence and determinants of stunting among preschool and school-going children in the flood-affected areas of Pakistan / Prevalência e determinantes da baixa estatura entre crianças em idade pré-escolar e em idade escolar nas áreas afetadas pelas enchentes do Paquistão

Stunting is a significant public health problem in low- and middle-income countries. This study assessed the prevalence of stunting and associated risk factors of stunting among preschool and school-going children in flood-affected areas of Pakistan. A cross-sectional study was conducted by visiting 656 households through multi-stage sampling. Respondent's anthropometric measurements, socio-demographic information and sanitation facilities were explored. A logistic regression model was used to determine determinants of stunting, controlling for all possible confounders. The overall prevalence of stunting in children was 40.5%, among children 36.1% boys and 46.3% of girls were stunted. The prevalence of stunting in under-five children was 50.7%. Female children (OR=1.35, 95% CI:0.94-2.0), children aged 13-24 months (OR=6.5, 95% CI: 3.0-13.9), mothers aged 15-24 years (OR=4.4, 95% CI: 2.6-7.2), joint family (OR=2.1, 95% CI: 1.4-3.0) did not have access to improved drinking water (OR=3.3, 95% CI: 1.9-5.9), and the toilet facility (OR=2.8, 95% CI, 1.9-4.3), while the children from district Nowshera (OR=1.7, 95% CI: 0.9-3.2) were significantly (P<0.05) associated in univariate analysis. The regression model revealed that child age, maternal age, family type, quality of water, and toilet facility, were the significant (P<0.05) factors contributing to child stunting in the flood-hit areas. Identification of key factors might be helpful for policymakers in designing comprehensive community-based programs for the reduction of stunting in flood-affected areas. In disasters such as flood, the detrimental consequences of the stunting problem could be even more on children. Evidence-based education and care must be provided to the families in the flood-affected regions to reduce the stunting problem. The determinants of stunting should be targeted by making comprehensive policies regarding proper nutrition, livelihood, clean water, and sanitation facilities in flood-hit regions.

A baixa estatura é um problema significativo de saúde pública em países de baixa e média renda. Este estudo avaliou a prevalência de nanismo e os fatores de risco associados de nanismo entre crianças em idade pré-escolar e em idade escolar em áreas afetadas por inundações do Paquistão. Foi realizado um estudo transversal visitando 656 domicílios por meio de amostragem em múltiplos estágios. As medidas antropométricas do entrevistado, informações sociodemográficas e instalações de saneamento foram exploradas. Um modelo de regressão logística foi usado para determinar os determinantes do nanismo, controlando todos os possíveis fatores de confusão. A prevalência geral de baixa estatura em crianças foi de 40,5%, entre as crianças 36,1% dos meninos e 46,3% das meninas com baixa estatura. A prevalência de baixa estatura em crianças menores de 5 anos foi de 50,7%. Crianças do sexo feminino (OR = 1,35, IC de 95%: 0,94-2,0), crianças de 13-24 meses (OR = 6,5, IC de 95%: 3,0-13,9), mães de 15-24 anos (OR = 4,4, IC de 95%: 2,6-7,2), família conjunta (OR = 2,1, IC 95%: 1,4-3,0) não tiveram acesso a água potável de qualidade (OR = 3,3, IC 95%: 1,9-5,9) e a banheiro (OR = 2,8, IC de 95%, 1,9-4,3), enquanto as crianças do distrito de Nowshera (OR = 1,7, IC de 95%: 0,9-3,2) foram significativamente (P < 0,05) associadas na análise univariada. O modelo de regressão revelou que a idade da criança, idade materna, tipo de família, qualidade da água e banheiro foram os fatores significativos (P < 0,05) que contribuíram para a baixa estatura infantil nas áreas afetadas pelas enchentes. A identificação de fatores-chave pode ser útil para os formuladores de políticas no planejamento de programas comunitários abrangentes para a redução da baixa estatura em áreas afetadas pelas enchentes. Em desastres como enchentes, as consequências prejudiciais do problema de baixa estatura podem ser ainda maiores para as crianças. Educação baseada em evidências e cuidados deve ser fornecida às famílias nas regiões afetadas pelas enchentes para reduzir o problema de nanismo. Os determinantes do retardo de crescimento devem ser almejados pela formulação de políticas abrangentes sobre nutrição adequada, meios de subsistência, água potável e instalações de saneamento nas regiões afetadas pelas enchentes.

Juvenile panhypopituitarism in a dog - what are the therapeutic challenges?

Background: Juvenile panhypopituitarism is an endocrinopathy that affects young dogs and must be differentiated from other causes of height disorders, as one could have a deficiency of one or more adenohypophysis hormones, besides growth hormone. Diagnosis consists of excluding endocrine and non-endocrine causes. Treatment requires administration of heterologous porcine growth hormone or progestins, as well as supplementing other hormones that are deficient in the circulation. The prognosis for these patients tends to be unfavorable and they have a shorter life expectancy. The present case aimed to report the therapeutic challenges in a dog diagnosed with juvenile panhypopituitarism. Case: This study presents the case of a 6-month-old crossbred Labrador/Brazilian Fila dog, not neutered, 6.7 kg of body weight (body condition score 5/9), with a growth disorder and persistence of the puppy coat, when compared to other members of the same litter. During inspection, it was possible to observe an undersized dog and soft puppy coat, besides no bone irregularities or joint tenderness was noted. The other physical examination parameters were within the normal range for the species. No changes in complete blood count and only increases in urea, cholesterol and alkaline phosphatase activity were observed. Thyroid and abdominal ultrasound (US) examination did not reveal any remarkable changes. After serum dosage of insulin-like growth factor, thyroxine, thyrostimulating hormone, and cortisol, the patient was diagnosed with juvenile panhypopituitarism and underwent therapy with medroxyprogesterone and thyroid hormone supplementation. Monitoring was instituted at intervals of 3, 6, and 12 weeks, and currently every 3 or 4 months and the IGF-1 values normalized after 6 months with. After 8 months of therapy, the patient had good body growth and bone mineralization compared to the time of diagnosis. However, skeletal development was completed only 12 months after hormone replacement, accompanied by the presence of vertebral osteophytes and coxofemoral osteoarticular alterations. Considering chronic use of progestins, ovariosalpingohysterectomy (OSH) was recommended, but for personal reasons, the owners chose to do not submit her to surgery. After 18 months of treatment, the dog starts to exhibit prostration, selective appetite, and increased abdominal volume. After imaging exam, she was forwarded for OSH, due to consistent findings of pyometra. Subsequently, even the supervision of possible comorbidities involved in the chronic use of progestins was maintained at half-yearly intervals, the bitch returned to the service with skin thickening, increased limb volume, and macroglossia after 60 months of therapy. At this point IGF-1 values were higher when compared to the previous measurements and the application of medroxyprogesterone was suspended. Its supplementation was reintroduced only after 8 months when IGF-1 was significantly reduced. To date, the patient is close to 6 years of age and with a good quality of life. Discussion: The greatest therapeutic challenge for these patients involves dealing with the adverse effects of progestins, mainly related to reproductive disorders and alopecia at the application site, as well as maintaining adequate hormone replacement in order to avoid hypersomatotropism. Although longevity is lower in these individuals, the patient in this report has achieved 6 years of age and has had an excellent quality of life so far.

Chondrodysplasia Bulldog type in cattle in the state of Bahia, Brazil

Chondrodysplasia is a congenital or hereditary disorder of the endochondral ossification that results in several degrees of disproportionate dwarfism. Reports of this disease are scarce in the national literature and do not emphasize radiographic characteristics. The goal of this study was to describe the clinicopathological and radiographic aspects of a case of Bulldog type chondrodysplasia in a crossbred bovine fetus in the state of Bahia, Brazil. The fetus exhibited arounded and disproportionate skull, bilateral exophthalmos, inferior brachygnathism, partial tongue protrusion, extremely short limbs, short vertebral column and ventral abdominal hernia. Radiographic evaluation revealed that the diaphysis were the only calcified bone portions of the limbs, that the vertebral column was shortened without vertebral spinal processes and that there was craniofacial disproportion. Microscopic of the femur showed an irregular epiphyseal plaque, formed by denseclusters of chondrocytes with absence of growth plate zones. The metaphysis was markedly short and consisted of thick bony trabeculae, surrounded by cartilaginous islands. It was concluded that fetuses with Bulldog type chondrodysplasia exhibit slight morphological and radiographic variation according to the affected breed and that the gene carrier of chondrodysplasia is present in the miniature Jersey and Punganur population in the state of Bahia.(AU)

Chondrodysplasia Bulldog type in cattle in the state of Bahia, Brazil

Chondrodysplasia is a congenital or hereditary disorder of the endochondral ossification that results in several degrees of disproportionate dwarfism. Reports of this disease are scarce in the national literature and do not emphasize radiographic characteristics. The goal of this study was to describe the clinicopathological and radiographic aspects of a case of Bulldog type chondrodysplasia in a crossbred bovine fetus in the state of Bahia, Brazil. The fetus exhibited arounded and disproportionate skull, bilateral exophthalmos, inferior brachygnathism, partial tongue protrusion, extremely short limbs, short vertebral column and ventral abdominal hernia. Radiographic evaluation revealed that the diaphysis were the only calcified bone portions of the limbs, that the vertebral column was shortened without vertebral spinal processes and that there was craniofacial disproportion. Microscopic of the femur showed an irregular epiphyseal plaque, formed by denseclusters of chondrocytes with absence of growth plate zones. The metaphysis was markedly short and consisted of thick bony trabeculae, surrounded by cartilaginous islands. It was concluded that fetuses with Bulldog type chondrodysplasia exhibit slight morphological and radiographic variation according to the affected breed and that the gene carrier of chondrodysplasia is present in the miniature Jersey and Punganur population in the state of Bahia.

Evidence of pituitary hypoplasia associated with partial central diabetes insipidus in a young Persian cat

Background: Congenital anomalies are an uncommon pituitary hypofunction cause associated to multiple hormone deficiencies. Congenital hyposomatotropism is often related to an inherited anomaly, characterized mainly by delayed growth. It is not uncommon to find associated thyroid-stimulating hormone and gonadotropin deficiencies. Pituitary malformation may be associated to progressive cystic lesion expansion. Central diabetes insipidus (CDI) is another rare disease associated to polyuria (PU) and polydipsia (PD) secondary to antidiuretic hormone (ADH) deficient secretion. The aim of this report is to describe a likely case of pituitary hypoplasia, associated with partial CDI in a cat. Case: A 9-month-old unneutered male Persian cat weighing 2 kg was presented due to severe polyuria and polydipsia associated with growth deficit when compared with its sibling. After clinical and laboratory evaluations during the months in which the patient was monitored, reduced serum concentration of insulin-like growth factor-1 (IGF-1), thyroid-stimulating hormone (TSH), thyroid hormones, and testosterone were documented, confirming the diagnosis of hyposomatotropism, hypogonadism, and secondary hypothyroidism. Furthermore, therapeutic diagnosis with desmopressin revealed partial central diabetes insipidus (CDI). As the sibling showed normal development aging 13-months, a radiographic examination of the forelimb (carpus) was performed on both cats. There was lack of growth plate fusion in the patient, without any other evidence of dysgenesis, whereas complete epiphyseal closure was observed in the sibling. Despite therapeutic prescriptions of desmopressin and levothyroxine, the owners refused further follow-up to the...

Evidence of pituitary hypoplasia associated with partial central diabetes insipidus in a young Persian cat

Background: Congenital anomalies are an uncommon pituitary hypofunction cause associated to multiple hormone deficiencies. Congenital hyposomatotropism is often related to an inherited anomaly, characterized mainly by delayed growth. It is not uncommon to find associated thyroid-stimulating hormone and gonadotropin deficiencies. Pituitary malformation may be associated to progressive cystic lesion expansion. Central diabetes insipidus (CDI) is another rare disease associated to polyuria (PU) and polydipsia (PD) secondary to antidiuretic hormone (ADH) deficient secretion. The aim of this report is to describe a likely case of pituitary hypoplasia, associated with partial CDI in a cat. Case: A 9-month-old unneutered male Persian cat weighing 2 kg was presented due to severe polyuria and polydipsia associated with growth deficit when compared with its sibling. After clinical and laboratory evaluations during the months in which the patient was monitored, reduced serum concentration of insulin-like growth factor-1 (IGF-1), thyroid-stimulating hormone (TSH), thyroid hormones, and testosterone were documented, confirming the diagnosis of hyposomatotropism, hypogonadism, and secondary hypothyroidism. Furthermore, therapeutic diagnosis with desmopressin revealed partial central diabetes insipidus (CDI). As the sibling showed normal development aging 13-months, a radiographic examination of the forelimb (carpus) was performed on both cats. There was lack of growth plate fusion in the patient, without any other evidence of dysgenesis, whereas complete epiphyseal closure was observed in the sibling. Despite therapeutic prescriptions of desmopressin and levothyroxine, the owners refused further follow-up to the...(AU)

Congenital secondary hypothyroidism evidences in a dog

Background: Deficiency of thyroid hormones thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3) results in multisystemic disease described as hypothyroidism (HpoT). Secondary HpoT is defined by TSH decreased production and, therefore, thyroid hormones. This condition is rare in dogs, accounting for less than 5% of cases. The objective of this report is to describe evidence of congenital secondary hypothyroidism in a mongrel dog and therapeutic response obtained.Case: A 3-year-old neutered male mongrel dog was brought to the veterinarian with a history of overweight without polyphagia, associated with discrete alopecia, poor quality skin and hair coat, lethargy and evident exercise intolerance. Physical examination revealed a body condition score of seven (1 to 9 scale), disqueratosis, pyoderma, ventral cervical alopecia, hair thinning on the posterior surface of the pelvic limbs and nonpalpable thyroid. A body conformation characterized by disproportionate dwarfism was observed. Owners provided a former patient´s X-ray (18 months of age), showing growth plate non-closure in vertebral bodies. Results of a complete blood count (CBC) and serum biochemical profile were within normal limits except for elevated fructosamine (459 µmol/L; reference range: 170-338 µmol/L) and total cholesterol (558 mg/dL; reference range: 135-270 mg/dL). Analyses of the hormone profile showed decreased levels of canine thyroid-stimulating hormone (cTSH) 0.03 ng/mL (reference range: 0.05-0.5 ng/mL), free thyroxine by equilibrium dialysis (fdT4) 0.57 ng/dL (reference range: 0.8-3.0 ng/dL), and total thyroxine (tT4) 5.1 ng/mL (reference range: 15-30 ng/mL). A distal forelimb X-ray was performed and showed opened epiphyseal growth plates from radius and ulnar bones. The patient was discharged with sodium levothyroxine (20 µg/kg PO q 24 hr) until re-evaluation...

Congenital secondary hypothyroidism evidences in a dog

Background: Deficiency of thyroid hormones thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3) results in multisystemic disease described as hypothyroidism (HpoT). Secondary HpoT is defined by TSH decreased production and, therefore, thyroid hormones. This condition is rare in dogs, accounting for less than 5% of cases. The objective of this report is to describe evidence of congenital secondary hypothyroidism in a mongrel dog and therapeutic response obtained.Case: A 3-year-old neutered male mongrel dog was brought to the veterinarian with a history of overweight without polyphagia, associated with discrete alopecia, poor quality skin and hair coat, lethargy and evident exercise intolerance. Physical examination revealed a body condition score of seven (1 to 9 scale), disqueratosis, pyoderma, ventral cervical alopecia, hair thinning on the posterior surface of the pelvic limbs and nonpalpable thyroid. A body conformation characterized by disproportionate dwarfism was observed. Owners provided a former patient´s X-ray (18 months of age), showing growth plate non-closure in vertebral bodies. Results of a complete blood count (CBC) and serum biochemical profile were within normal limits except for elevated fructosamine (459 µmol/L; reference range: 170-338 µmol/L) and total cholesterol (558 mg/dL; reference range: 135-270 mg/dL). Analyses of the hormone profile showed decreased levels of canine thyroid-stimulating hormone (cTSH) 0.03 ng/mL (reference range: 0.05-0.5 ng/mL), free thyroxine by equilibrium dialysis (fdT4) 0.57 ng/dL (reference range: 0.8-3.0 ng/dL), and total thyroxine (tT4) 5.1 ng/mL (reference range: 15-30 ng/mL). A distal forelimb X-ray was performed and showed opened epiphyseal growth plates from radius and ulnar bones. The patient was discharged with sodium levothyroxine (20 µg/kg PO q 24 hr) until re-evaluation...(AU)

Colorful invasion in permissive Neotropical ecosystems: establishment of ornamental non-native poeciliids of the genera Poecilia/Xiphophorus (Cyprinodontiformes: Poeciliidae) and management alternatives

Headwater creeks are environments susceptible to invasion by non-native fishes. We evaluated the reproduction of 22 populations of the non-native livebearers guppy Poecilia reticulata, black molly Poecilia sphenops, Yucatan molly Poecilia velifera, green swordtail Xiphophorus hellerii, southern platyfish Xiphophorus maculatus, and variable platyfish Xiphophorus variatus during an annual cycle in five headwater creeks located in the largest South American ornamental aquaculture center, Paraíba do Sul River basin, southeastern Brazil. With few exceptions, females of most species were found reproducing (stages 2, 3, 4) all year round in the creeks and gravid females of all species showed small sizes indicating stunting. Juveniles were frequent in all sites. The fecundity of the six poeciliids was always low in all periods. The sex ratio was biased for females in most species, both bimonthly as for the whole period. Water temperature, water level and rainfall were not significantly correlated with reproduction in any species. Therefore, most populations appeared well established. The pertinence of different management actions, such as devices to prevent fish escape, eradication with rotenone and research about negative effects on native species, is discussed in the light of current aquaculture practices in the region.(AU)

Riachos de cabeceira são ambientes susceptíveis à invasão por peixes não-nativos. Neste trabalho, avaliou-se a reprodução de 22 populações dos poecilídeos não-nativos guppy Poecilia reticulata, molinésia preta Poecilia sphenops, molinésia Poecilia velifera, espadinha Xiphophorus hellerii, plati Xiphophorus maculatus e plati variado Xiphophorus variatus durante diferentes anos em cinco riachos de cabeceira localizados no maior polo de piscicultura ornamental da América do Sul, bacia do rio Paraíba do Sul, sudeste do Brasil. Foram encontradas fêmeas da maioria das espécies em reprodução (estágios 2, 3, 4), durante todos os anos nos riachos e fêmeas grávidas de todas as espécies apresentaram pequeno tamanho indicando nanismo. Juvenis de todas as espécies foram frequentes em todos os locais. A fecundidade das seis espécies sempre foi baixa em todos os períodos. Para os períodos bimestrais e totais, encontrou-se mais fêmeas que machos na maioria das espécies. Temperatura e nível de água dos riachos, bem como precipitação pluviométrica não foram correlacionadas com a reprodução. Todas as populações estão estabelecidas nos locais e ações de gerenciamento como dispositivos para impedir a fuga de peixes, erradicação com rotenona e pesquisa científica sobre os efeitos negativos nas espécies nativas são discutidas em relação às práticas de piscicultura na região.(AU)

Colorful invasion in permissive Neotropical ecosystems: establishment of ornamental non-native poeciliids of the genera Poecilia/Xiphophorus (Cyprinodontiformes: Poeciliidae) and management alternatives

Headwater creeks are environments susceptible to invasion by non-native fishes. We evaluated the reproduction of 22 populations of the non-native livebearers guppy Poecilia reticulata, black molly Poecilia sphenops, Yucatan molly Poecilia velifera, green swordtail Xiphophorus hellerii, southern platyfish Xiphophorus maculatus, and variable platyfish Xiphophorus variatus during an annual cycle in five headwater creeks located in the largest South American ornamental aquaculture center, Paraíba do Sul River basin, southeastern Brazil. With few exceptions, females of most species were found reproducing (stages 2, 3, 4) all year round in the creeks and gravid females of all species showed small sizes indicating stunting. Juveniles were frequent in all sites. The fecundity of the six poeciliids was always low in all periods. The sex ratio was biased for females in most species, both bimonthly as for the whole period. Water temperature, water level and rainfall were not significantly correlated with reproduction in any species. Therefore, most populations appeared well established. The pertinence of different management actions, such as devices to prevent fish escape, eradication with rotenone and research about negative effects on native species, is discussed in the light of current aquaculture practices in the region.(AU)

Riachos de cabeceira são ambientes susceptíveis à invasão por peixes não-nativos. Neste trabalho, avaliou-se a reprodução de 22 populações dos poecilídeos não-nativos guppy Poecilia reticulata, molinésia preta Poecilia sphenops, molinésia Poecilia velifera, espadinha Xiphophorus hellerii, plati Xiphophorus maculatus e plati variado Xiphophorus variatus durante diferentes anos em cinco riachos de cabeceira localizados no maior polo de piscicultura ornamental da América do Sul, bacia do rio Paraíba do Sul, sudeste do Brasil. Foram encontradas fêmeas da maioria das espécies em reprodução (estágios 2, 3, 4), durante todos os anos nos riachos e fêmeas grávidas de todas as espécies apresentaram pequeno tamanho indicando nanismo. Juvenis de todas as espécies foram frequentes em todos os locais. A fecundidade das seis espécies sempre foi baixa em todos os períodos. Para os períodos bimestrais e totais, encontrou-se mais fêmeas que machos na maioria das espécies. Temperatura e nível de água dos riachos, bem como precipitação pluviométrica não foram correlacionadas com a reprodução. Todas as populações estão estabelecidas nos locais e ações de gerenciamento como dispositivos para impedir a fuga de peixes, erradicação com rotenona e pesquisa científica sobre os efeitos negativos nas espécies nativas são discutidas em relação às práticas de piscicultura na região.(AU)

Detection of enteric viruses in pancreas and spleen of broilers with runting-stunting syndrome (RSS) / Detecção de vírus entéricos em pâncreas e baço de frangos com a síndrome de nanismo e raquitismo (RSS)

Enteric disease is a multifactorial problem in chickens, which causes gastrointestinal alterations, elevated feed conversions and impairment. In the last years, several enteric viruses were implicated in enteric disease; case reports have shown their presence alone or in concomitant infections during outbreaks and have suggested that they might be determining factors in the aetiology of enteric disease. This study shows high detection rates of enteric viruses in the pancreas and spleen in samples from an outbreak of enteritis and malabsorption in 16 chicken flocks (n=80 broilers). Avian nephritis virus (ANV) was the most ubiquitous virus, present in 75% of the flocks followed by avian rotavirus group A (ART-A) with 68.75%, and by chicken astrovirus (CAstV) and chicken parvovirus (ChPV) in 43.75% of samples. Viruses were present in the pancreas of positive flocks at extremely high rates: 100% for ART-A, 91.7% for ANV, 100% for CAstV and 57.14% for ChPV. By contrast, only 16.7% and 57.14% of intestine samples were positive for ANV and CAstV, respectively. Avian reovirus (AReo) and avian adenovirus group 1 (FAdV-1) were not detected. These results suggest that high viral detection rates in pancreas samples may be a result of viremia during enteric disease, with subsequent damage of the exocrine pancreas, leading to runting-stunting syndrome (RSS).(AU)

A doença entérica é um problema multifatorial em galinhas que causa alterações gastrointestinais, conversão alimentar elevada e deficiência de crescimento. Nos últimos anos, os vírus entéricos foram associados à doença entérica; casos reportados mostraram a infecção de um único vírus e também infecções concomitantes durante os surtos sugerindo a presença de múltiplos fatores etiológicos nas doenças entéricas. Este estudo mostra uma alta taxa de detecção dos vírus entéricos em amostras de pâncreas e baço de um surto de enterite e má-absorção em 16 lotes de frangos (n=80 frangos). O vírus de nefrite aviária (ANV) foi o vírus mais detectado, estando presente em 75% dos lotes seguido pelo rotavírus aviário grupo A (ART-A) em 68,75% dos casos, e pelo astrovirus (CAstV) e parvovírus aviários (ChPV), ambos em 43,75% das amostras. Os vírus estavam presentes no pâncreas dos lotes positivos em percentuais elevados: 100% para ART-A e CAstV; 91,7% para ANV, e em 57,14% para ChPV. Em contraste, somente 16,7% e 57,14%, em amostras de intestino, foram positivos para ANV e CAstV, respectivamente. Reovírus aviário (AReo) e o adenovírus do grupo 1 (FAdV-1) não foram detectados. Estes resultados sugerem que os elevados percentuais de vírus detectados em amostras de pâncreas podem estar associados à viremia durante a doença entérica, com subsequente lesão no pâncreas exócrino das aves levando ao desenvolvimento da síndrome de nanismo e raquitismo.(AU)

Detection of enteric viruses in pancreas and spleen of broilers with runting-stunting syndrome (RSS) / Detecção de vírus entéricos em pâncreas e baço de frangos com a síndrome de nanismo e raquitismo (RSS)

Enteric disease is a multifactorial problem in chickens, which causes gastrointestinal alterations, elevated feed conversions and impairment. In the last years, several enteric viruses were implicated in enteric disease; case reports have shown their presence alone or in concomitant infections during outbreaks and have suggested that they might be determining factors in the aetiology of enteric disease. This study shows high detection rates of enteric viruses in the pancreas and spleen in samples from an outbreak of enteritis and malabsorption in 16 chicken flocks (n=80 broilers). Avian nephritis virus (ANV) was the most ubiquitous virus, present in 75% of the flocks followed by avian rotavirus group A (ART-A) with 68.75%, and by chicken astrovirus (CAstV) and chicken parvovirus (ChPV) in 43.75% of samples. Viruses were present in the pancreas of positive flocks at extremely high rates: 100% for ART-A, 91.7% for ANV, 100% for CAstV and 57.14% for ChPV. By contrast, only 16.7% and 57.14% of intestine samples were positive for ANV and CAstV, respectively. Avian reovirus (AReo) and avian adenovirus group 1 (FAdV-1) were not detected. These results suggest that high viral detection rates in pancreas samples may be a result of viremia during enteric disease, with subsequent damage of the exocrine pancreas, leading to runting-stunting syndrome (RSS).(AU)

A doença entérica é um problema multifatorial em galinhas que causa alterações gastrointestinais, conversão alimentar elevada e deficiência de crescimento. Nos últimos anos, os vírus entéricos foram associados à doença entérica; casos reportados mostraram a infecção de um único vírus e também infecções concomitantes durante os surtos sugerindo a presença de múltiplos fatores etiológicos nas doenças entéricas. Este estudo mostra uma alta taxa de detecção dos vírus entéricos em amostras de pâncreas e baço de um surto de enterite e má-absorção em 16 lotes de frangos (n=80 frangos). O vírus de nefrite aviária (ANV) foi o vírus mais detectado, estando presente em 75% dos lotes seguido pelo rotavírus aviário grupo A (ART-A) em 68,75% dos casos, e pelo astrovirus (CAstV) e parvovírus aviários (ChPV), ambos em 43,75% das amostras. Os vírus estavam presentes no pâncreas dos lotes positivos em percentuais elevados: 100% para ART-A e CAstV; 91,7% para ANV, e em 57,14% para ChPV. Em contraste, somente 16,7% e 57,14%, em amostras de intestino, foram positivos para ANV e CAstV, respectivamente. Reovírus aviário (AReo) e o adenovírus do grupo 1 (FAdV-1) não foram detectados. Estes resultados sugerem que os elevados percentuais de vírus detectados em amostras de pâncreas podem estar associados à viremia durante a doença entérica, com subsequente lesão no pâncreas exócrino das aves levando ao desenvolvimento da síndrome de nanismo e raquitismo.(AU)

MUTAÇÕES CAUSADORAS DO NANISMO DO TIPO CONDRODISPLÁSICO EM EQUINOS DA RAÇA MINI-HORSE NO BRASIL

Em equinos da raça Mini-Horse, o nanismo condrodisplásico possui padrão de herança autossômico recessivo e já foram descritas quatro variantes causais (D1, D2, D3* e D4) no gene aggrecan (ACAN). Animais homozigotos ou heterozigotos compostos para essas variantes apresentam a doença. Os objetivos gerais desse estudo foram verificar as mutações já descritas anteriormente e investigar outra(s) possível(is) mutação(ões) relacionada(s) com o nanismo do tipo condrodisplásico em equinos da raça Mini-Horse, além de estimar suas frequências alélicas. O RNAm do gene ACAN foi sequenciado e, após a comparação entre animais afetados e seus pais, sugeriu-se que o polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) c.6465A>T (g.95271115A>T; p.L2155F RefSeq XM_005602799.2; XP_005602856.2 EquCab3.0) fosse uma variante potencialmente associada ao nanismo condrodisplásico ainda não descrita na literatura consultada. Teste genético, baseado em reação em cadeia da polimerase (PCR) seguida de sequenciamento Sanger, para as cinco variantes em 347 equinos da raça Mini-Horse fenotipicamente normais, assim como o estudo in silico da estrutura proteica potencialmente associaram c.6465A>T com a enfermidade. Estudos em equinos de raças grandes demonstraram a presença do SNP c.6465A>T em heterozigose e dois cavalos Mangalarga Marchador fenotipicamente normais apresentaram-no em homozigose. Na população estudada de equinos da raça Mini-Horse fenotipicamente normais (n=347), a frequência alélica combinada de D1, D2, D3*, D4 e c.6465A>T foi de 0,392, o que sugere uma taxa de heterozigotos de 47,7%. Interações complexas no genoma de Mini-Horses possivelmente contribuem para a associação de c.6465A>T com o nanismo condrodisplásico ou este é um marcador em desequilíbrio ligado com uma variante causal ainda não identificada.

In Miniature horses, chondrodysplastic dwarfism has an autosomal recessive inheritance pattern and four causative variants (D1, D2, D3* and D4) in the aggrecan (ACAN) gene have been described previously. Homozygous or compound heterozygotes animals for these variants present the disorder. The general aims of this study were to verify the mutations already described and to investigate other possible variant(s) related to chondrodysplastic dwarfism in Miniature horses; in addition, to estimate the allelic frequency of the mutations. The mRNA of the ACAN gene was sequenced, and after comparing the affected animals and their parents, it was suggested that the single nucleotide polymorphism (SNP) c.6465A>T (g.95271115A>T; p.L2155F RefSeq XM_005602799.2; XP_005602856.2 EquCab3.0) could be potentially associated with dwarfism not yet described in the literature. Genetic test based in polymerase chain reaction (PCR) and Sanger sequencing for the five variants in 347 phenotypically normal Miniature horses, as well as the in silico protein structure study potentially associated c.6465A>T with dwarfism. Study in large sized horses showed the presence of the SNP in heterozygosis and two Mangalarga Marchador horses presented it in homozygosis. In the studied population of phenotypically normal Miniature horses (n=347), the combined frequency of D1, D2, D3*, D4 and c.6465A>T was 0.392, suggesting a heterozygous rate of 47.7%. Complex interactions in the Miniature horse genome could contribute to association of c.6465A>T with chondrodysplastic dwarfism or it could be a marker in linkage disequilibrium with a causative variant not yet identified.

ESTUDO DO PROTEOGLICANO AGRECANO E DO PADRÃO DE CITOCINAS ASSOCIADO AO NANISMO EM EQUINOS DA RAÇA MINI-HORSE NO BRASIL

O nanismo é um distúrbio de desenvolvimento que acarreta em um crescimento anormal, podendo ser classificado como proporcional ou desproporcional, dependendo da sua fisiopatogenia. Na raça Mini-Horse, sabe-se que o nanismo desproporcional é de caráter autossômico recessivo e envolve o gene aggrecan (ACAN) presente no cromossomo 1. São observados crescimento fisário retardado em membros e costelas, crânio desproporcionalmente maior que o corpo e malformado e, membros, tronco e pescoço encurtados como principais sinais clínicos. Diante do grande impacto do nanismo na raça Mini-Horse, objetivou-se realizar o estudo histológico da cartilagem articular e placa epifisária de animais afetados desta raça, detectar e quantificar o proteoglicano agrecano na cartilagem articular através da técnica de Western Blot e correlacionar com a expressão gênica das principais citocinas pró inflamatórias (IL-1, IL-6 e TNF-). Para isso, foram selecionados 8 Mini-Horse anões (GA) e três Mini-Horse sem o fenótipo do nanismo (GC). A condrodisplasia foi encontrada apenas nos equinos anões (100%) quando comparado ao grupo controle, em diferentes graus e a expressão gênica do proteoglicano agrecano apresentou-se maior no grupo dos anões (p = 0,0119). A quantificação indireta por Western blotting do agrecano apresentou tendência de valores maiores dos equinos anões quando comparados ao GC. Em relação às citocinas, não foram detectadas diferenças significativas entre os grupos. Conclui-se que o agrecano é expresso nos equinos anões da raça Mini-Horse, porém, esta molécula defeituosa parece estar intimamente relacionada ao desenvolvimento da enfermidade na raça, devido aos achados histopatológicos na cartilagem articular e placa epifisária e os achados fenotípicos observados.

Dwarfism is a developmental disorder leading to an extreme abnormal growth that can be classified as proportional or disproportional, depending on its pathophysiology. In the Mini-Horse breed it is known that disproportional dwarfism is autosomal recessive and involves the aggrecan gene (ACAN) in the chromosome 1. Delayed physeal growth in limbs and ribs, disproportionately large and malformed skull and shortened limbs, trunk and neck as main clinical signs are observed. With the great impact of dwarfism in the Mini-Horse breed, the aim was to perform the histological study of the articular cartilage and epiphyseal plate of affected animals from this breed, detect and quantify the aggrecan glycoprotein in cartilages using the Western Blot technique and correlate with the gene expression of the main pro inflammatory cytokines (IL-1, IL-6 and TNF-). Eighteen dwarf Mini-Horse (DG) and five Mini-Horse without this phenotype (CG) were selected. Chondrodysplasia was observed only in dwarf horses (100%) when compared to the control group, in different degrees and the gene expression of the aggrecan proteoglycan was higher in the dwarf group (p = 0.0119). The indirect quantification by Western blotting of the aggrecan showed a tendency for higher values of the dwarf horses when compared to the CG. Regarding cytokines, no significant differences were detected between groups. It is concluded that aggrecan is expressed in Mini-Horse dwarf equines, however, this defective molecule seems to be closely related to the development of the disease in this breed, due to the histopathological findings in the articular cartilage and epiphyseal plaque and the phenotypic findings observed.

Avaliação placentária, análise do crescimento e diversidade genética em equinos da raça Pônei Brasileira

A região Norte Fluminense do Estado do Rio de Janeiro se destaca na criação de diferentes raças equinas, entre elas a raça Pônei Brasileiro, que carece de informações principalmente nas áreas de reprodução, melhoramento genético e sobre o nanismo desproporcional. O trabalho foi dividido em três capítulos com o objetivo de avaliar o efeito do nanismo sobre a morfometria placentária (Capítulo 1), estimar as curvas de crescimento (Capítulo 2) e a diversidade genética (Capítulo 3) de equinos da raça Pônei Brasileiro. No Capítulo 1 a gestação de 19 éguas foi acompanhado e os partos assistidos. Foram realizadas mensurações nas placentas e peso do potro. Quanto ao nascimento foram observados 11 potros clinicamente normais (52%) e oito potros com nanismo condrodisplásico (48%). Nas avaliações placentárias as médias apresentaram diferenças e foram maiores nos potros normais do que nos potros com nanismo, para as medidas de perímetro do córioalantóide, área do córioalantóide, perímetro do âmnion, área do âmnion, peso total da placenta, peso do córioalantóide e no peso do potro. No Capítulo 2 a altura na cernelha dos animais foi obtida do nascimento até os 44 meses e estimadas as curvas de crescimento para diferentes funções não lineares. Os potros apresentaram altura ao nascerem de 50,66 cm. A função de Richards foi a mais indicada para estudo do crescimento por apresentar o menor erro médio de predição. Apresentando altura na cernelha à maturidade de 87,51 cm, taxa de maturação de 0,067 e R2 de 0,994. No Capítulo 3, foram coletadas amostras de pelo de 98 animais pertencentes a dois haras, realizada a genotipagem de 27 locos microssatélites e avaliadas a diversidade genética, a endogamia e a estrutura populacional de todo o rebanho. Para a diversidade os 98 animais analisados apresentaram diversidade genética moderada com leve perda de heterozigosidade. O nível de endogamia do plantel foi baixo (0,011) e a estrutura populacional foi composta por duas linhagens distintas. Como conclusão da investigação verificou-se que os potros acometidos pelo nanismo apresentaram menor peso ao nascimento e menor tamanho da placenta, principalmente em relação à área total e peso total. A função Richards foi o melhor modelo para predizer a altura dos pôneis. As diferenças observadas na placenta de potros com nanismo podem ser utilizadas para estudos que busquem identificar essas alterações durante a fase fetal permitindo intervenções durante a gestação. Estes resultados podem ser utilizados também para orientar o manejo nos haras e auxiliar nas decisões de seleção de potros baseado na sua curva de crescimento. Por último, medidas para aumentar a diversidade genética seriam necessárias para o melhoramento genético dos animais.

The North Fluminense region of the state of Rio de Janeiro stands out for the creation of different equine breeds, among them the Pônei Brasileiro breed, which lacks information mainly in the areas of reproduction, genetic improvement and about disproportionate dwarfism stunting. The aim of our study was to evaluate the effect of dwarfism on placental morphometry, to estimate growth curves and the status of the diversity of Pônei Brasileiro breed. The gestation of 19 mares was monitored and assisted during the births. Measurements were made on the placentas and foal weight. The withers height of the animals were obtained from birth to adulthood and estimated growth curves for different non-linear functions. In addition, hair samples were collected from 98 animals belonging to two farms, genotyping of 27 microsatellite loci was performed and genetic diversity, inbreeding and population structure of the entire herd were evaluated. At birth, 11 clinically normal foals and eight foals with chondrodysplastic dwarfism were observed. In placental assessments, the means showed differences and were higher in normal foals than in foals with dwarfism, in the measurements of the allantochorion perimeter, allantochorion area, amnion perimeter, amnion area, total placental weight, allantochorion weight and foal weight. The foals had a height of 50.66 cm at birth. Richards' function was the most suitable for the study of growth because it had the lowest mean error of prediction. With a maturity winter height of 87.51 cm, a maturation rate of 0.067 and an R2 of 0.994. For the diversity, the 98 animals analyzed showed moderate genetic diversity with slight loss of heterozygosity. The level of inbreeding of population is low (0.011) and the population structure is composed of two distinct strains. Foals affected by dwarfism had lower birth weight and smaller placental size, mainly in relation to the total area and total weight. The Richards function was the best model for predicting the height of ponies. The differences observed in the placenta of foals with dwarfism can be used for studies that seek to identify these changes during the fetal phase, allowing interventions during pregnancy. These results can be used to guide the management of the farms and assist in foal selection decisions based on their growth curve. Measures to increase genetic diversity would be interesting for the genetic improvement of animals.

Características fenotípicas do nanismo em pôneis neonatos: relato de casos

Foram atendidos no Hospital Veterinário, três neonatos com características fenotípicas de nanismo, sendo dois Mini-Horses e um Pônei Brasileiro. Os animais apresentavam desproporcionalidade craniana, defeito de oclusão dentária e alterações osteo-musculares compatíveis com a anormalidade, como a deformação dos ossos metatarsianos e membros desproporcionalmente curtos. Ao exame radiográfico foram identificadas alterações fisárias de côndilos femorais e em epífise proximal dos terceiros ossos metatarsianos. Devido à elevada possibilidade de futuras complicações e perda da qualidade de vida, os animais foram submetidos à eutanásia. Ressalta-se a importância da divulgação e reconhecimento das alterações fenotípicas relacionadas como o nanismo em equinos, possibilitando que o diagnóstico possa direcionar os cruzamentos para a não transmissão desta anormalidade como herança genética.

Características fenotípicas do nanismo em pôneis neonatos: relato de casos / Phenotypic findings of dwarfism in newborn pony: cases report

Foram atendidos no Hospital Veterinário, três neonatos com características fenotípicas de nanismo, sendo dois Mini-Horses e um Pônei Brasileiro. Os animais apresentavam desproporcionalidade craniana, defeito de oclusão dentária e alterações osteo-musculares compatíveis com a anormalidade, como a deformação dos ossos metatarsianos e membros desproporcionalmente curtos. Ao exame radiográfico foram identificadas alterações fisárias de côndilos femorais e em epífise proximal dos terceiros ossos metatarsianos. Devido à elevada possibilidade de futuras complicações e perda da qualidade de vida, os animais foram submetidos à eutanásia. Ressalta-se a importância da divulgação e reconhecimento das alterações fenotípicas relacionadas como o nanismo em equinos, possibilitando que o diagnóstico possa direcionar os cruzamentos para a não transmissão desta anormalidade como herança genética.

Three newborn Mini-Horses and one Brazilian Pony horses were presented to the Veterinary Hospital with phenotypic appearance of dwarfism. They had relatively larger head conformation, occlusive dental defect and musculoskeletal changes such as abnormal short limbs and deformation on the third metatarsal bone. The radiographic examination showed abnormal growth plates on femoral condyle and proximal thirds metatarsal bones. Due to the high possibility of future complications and quality of life loss, the animals were euthanized. We emphasize the importance of recognition