RESUMO
Lesões neurais são incomuns na região de cabeça e pescoço, especialmente na cavidade oral, representa n d o o principal grupo de lesões da cavidade oral com células fusiformes. O diagnóstico destas lesões pode ser desafiador já que podem compartilhar características clínicas e microscópicas similares , podendo ter natureza reacional ou neoplásica. O objetivo deste trabalho foi avaliar as características clínicas e microscópicas das lesões neurais diagnosticadas no Laboratório de Patologia Oral da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal do R io d e Janeiro Brasil no período entre 1971 até 20 2 1 Os casos foram obtido s após a revisão dos arquivos da instituição e o diagnóstico final de cada caso foi confirmado pela análise microscópica . A s características clínicas e microscópicas de cada caso foram apresentadas de maneira descritiva. Cento e setenta e um a lesões neurais foram identificadas . As lesões apresentaram se principalmente como nódulos normocrômicos, assintomáticos, de consistência firme e superfície lisa, localizados na língua de mulheres com m é dia de idade de 43, 5 anos Os di agnósticos mais comuns foram hamartoma neurovascular 30,4 tumor de cé lulas granulares (1 7 %), neuroma traumático ( 1 6,4 %)%), seguidos de placa neurogênica subgemal (1 2,9 %), neuroma solitário circunscrito ( 9,9 %)%), schwannoma 7,6 e neurofibroma 5, 8 O presente e stud o provavelmente representa uma das maior es casuística s de lesões neurais da cavidade oral disponível na literatura. (AU)
Neural lesions ar e uncommon in the head and neck region, parti cularly in the oral cavity, representing the most common group of oral spindle cell lesions of the oral cavity. The diagnosis of neural lesions may be ch a llenging since it may share cli nical and micros copical fe atures, showing reactive or neoplastic nature. The aim of the present study was to evaluate the clinical and microscopical features of neural lesions diagnosed in the Oral P athology Labora tory of th e School of Dentistry of Federa l U niversity of Rio d e Jan eiro Brazil in a period between 1971 and 20 21 . The cases were obtained from the review of the files of this institution and the final diagnosis were confirmed after microsc opical evaluati on O ne hu n dred and seventy one neural lesions were identified . The lesions presented preferably as asymptomatic and normochromic nodules of tender consistency and smooth surface, located in the tongue of women with median age of 4 3, 5 year s The most com mo n diagnose s were neurovascular hamartoma 30,4 granular cell tumor (1 7 %)%), traumatic neuroma 1 6,4 and followed by subgemmal neurogenous plaque 1 2,9 %), circumscribed solitary neuroma 9,9 %)%), schwannoma ( 7,6 and neurofibroma ( 5, 8 %)%). The present study likely re p resent s one of the largest series of neural lesions of the oral cavity of the literature. (AU)
Assuntos
Humanos , Neoplasias Bucais/patologia , Tumor de Células Granulares/patologia , Neurilemoma/patologia , Neurofibroma/patologia , Patologia Bucal , Registros MédicosRESUMO
Neurofibroma is a benign tumor which rarely occurs in the oral cavity. Generally, oral neurofibroma is part of a neurofibromatosis type-1 like syndrome (Von Recklinghausen's disease) and rarely occurs as a solitary lesion of oral cavity. Up to now, few cases have been reported with the solitary neurofibromas of tongue and submandibular gland. The tumor can also be rarely located centrally in the bone. This research presents a central neurofibroma case in the maxillary bone which has no relationship with the neurofibromatosis. (AU)
O neurofibroma é um tumor benigno que raramente ocorre na cavidade oral. Geralmente, oral neurofibroma é parte de da neurofibromatose tipo 1 (Von Recklinghausen's doença) e raramente ocorre como uma lesão solitária da cavidade oral. Até agora, poucos casos foram relatado com os neurofibromas solitários de língua e glândula submandibular. O tumor também raramente pode estar localizado centralmente no osso. Esta pesquisa apresenta um neurofibroma central caso no osso maxilar que não tem relação com a neurofibromatose (AU)
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Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Neurofibromatose 1 , Neurofibromatoses , NeurofibromaRESUMO
A neurofibromatose é uma desordem genética caracterizada pelo aparecimento de neoplasias benignas que acompanham o trajeto do nervo envolvido, alterações cutâneas e, em alguns casos mais raros, lesões gastrintestinais e alterações no sistema nervoso central, com conseqüente retardo mental. Não existe cura para essa desordem, mas existe uma grande quantidade de tratamentos alternativos, como a remoção cirúrgica dos neurofibromas, ou a remoção das manchas café-com-leite com laser. O objetivo deste trabalho é realizar uma revisão de literatura e apresentar um caso de Neurofibromatose com ocorrência em mãe e filha.
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Humanos , Feminino , Adulto , Hereditariedade , Neurofibroma , Neurofibromatoses/diagnósticoRESUMO
A neurofibromatose tipo 1, também denominada como doença cutânea de von Recklinghausen, foi descrita pela primeira vez por Friedrich Daniel von Recklinghausen em 1882. é uma doença hereditária autossômica dominante, caracterizada por pigmentações cutâneas descritas como manchas "café com leite", múltiplos neurofibromas, além de nódulos de Lisch na íris, sinal de Crowe, tumores no sistema nervoso central, macrocefalia, deficiência mental, crises nervosas, baixa estatura e escoliose. O presente trabalho tem por objetivo relatar o caso clínico de um paciente portador da neurofibromatos e tipo 1 que apresentava um neurofibroma oral localizado no palato, que causava dificuldades durante a mastigação e deglutição.
Neurofibromatosis type 1, also denominated as von Recklinghause's neurofibromatosis, was first describeb by Friedrich Daniel von Recklinghause in 1882. It is an autosomic deminant inheritance disease characterizad by café' au lait spots, multiples neurofibromas, Lisch nodules, Crowe signal, tumor of central nervous system, mental deficiency, nervous crisis, small size, and scoliosis. The aim of this study is to describe one case of neurofibromatosis type 1. The patient had an oral neurofibroma, localized in hard palate that made his mastication anddeglutition very difficult.
Assuntos
Humanos , Manchas Café com Leite , Neurofibroma , Neurofibromatose 1RESUMO
O termo Neurofibromatose denomina um grupo de doença genéticas que tem como principal característica o crescimento tumoral de células do tecido neral devido a mutações de diferentes genes. A neurofibromatose tipo I ou doença de Von Recklinghausen é o tipo mais comum de neurofibromatose. Apresenta caráter autossômico dominante, entretanto em aproximadamente 50 por cento dos casos não há história familiar e ocorrem novas mutações. As principais características clínicas são a presença de manchas cutâneas café-com-leite e múltiplos neurofibromas na pele e mucosas. As manifestações bucais ocorrem de 4 por cento a 92 por cento dos casos, sendo as mais comuns o aumento das papilas fungiformes e os neurofibromas isolados ou múltiplos na mucosa bucal. Este artigo relata um caso clínico de neurofibromatose tipo I, com neurofibroma bucal. São enfatizados os aspectos clínicos, histopatológicos e critérios de diagnóstico.
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Neurofibroma , Neurofibromatose 1/diagnóstico , Neurofibromatose 1/patologiaRESUMO
A neurofibromatose é uma desordem genética manifestando os tipos 1 e 2, com critérios diagnósticos bem definidos e distintos. Neste trabalho serão apresentadas as manifestações bucais e sistêmicas da neurofibromatose, de um paciente do sexo masculino com 09 anos de idade. Discutir-se-ão etiologia, prevalência e características clínicas, enfatizando a importância do conhecimento das manifestações bucais, tratamento e possíveis complicações da doença.
The neurofibromatosis is a genetic disorder manifesting the types 1 and 2 with criteria very defined and different diagnoses.In this work buccal manifestations and sistemics of Neurofibromatosis will be presented, in a patient of 09 years-old.Aetiology, prevalency and clinical characteristics will be discussed, emphasizing the importance of the knowledge of theoral manifestations, treatment and possible complications of the disease.
Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Manchas Café com Leite , Neurofibroma , NeurofibromatosesRESUMO
Este artigo relata o caso de uma lesäo nodular em dorso de lingua em que as hipóteses principais de diagnóstico clínico foram neurilemoma, tumor de células granulares (TCG), neurofibroma, fibroma, hemangioma e linfangioma. Apresenta consideraçöes importantes que favorecem o estabelecimento do diagnóstico diferencial,o quadro histopatológico e o tratamento dessa lesäo, cujo diagnóstico conclusivo foi de TCG
