RESUMO
Aim: In recent years, great advances have been made in the use of CAD/CAM to prepare fixed restorations. The marginal and internal fit of these restorations is a principal determinant for their clinical success. In addition, the nature of the oral environment affects the mechanical properties of these restorations. Therefore, this study aimed to investigate the effect of aging process under conditions that simulate the oral environment on the marginal adaptation, and, fracture resistance of crowns fabricated from polyether ether ketone (PEEK) using CAD/CAM methods. Methods: Twenty identical crown restorations were fabricated by using CAD/CAM methods to mill polyether ether ketone (PEEK) material. These crowns were produced by using a software design of an epoxy resin replica of the prepared maxillary first premolar tooth. All PEEK crowns were cemented and randomly divided into two equal groups (A, B). Each group was divided into subgroups (A1, A2 and B1, B2). Group A1 and A2 were used to measure marginal adaptation and fracture resistance, respectively, before aging, while group (B1 and B2) were measured after aging. The cemented crowns were mounted in resin molds to facilitate the sectioning process. The measurements of the marginal gap were performed after sectioning at four points using a stereomicroscope. The fracture resistance of the crowns was investigated using a universal testing machine. A statistical analysis was performed using the GraphPad Prism® software version and unpaired Student's t-test. Results: The results revealed that aging affected the marginal gap, and the fracture resistance of the PEEK crowns. While aging, negatively affected the conditions under investigation, however the least significant difference of marginal gap was found in the margin region. Conclusions: PEEK-CAD/CAM is considered as a good alternative prosthodontic material for fixed prostheses. The CAD/CAM technique used to make PEEK crown restorations in our study offers the advantages of high marginal accuracy and fracture resistance for long-term performance in the oral environment
Assuntos
Polímeros , Envelhecimento , Desenho Assistido por Computador , Adaptação Marginal Dentária , Coroas , Resistência à Flexão , CetonasRESUMO
O desgaste dental erosivo tem se tornado uma condição cada vez mais preocupante, com taxas globais de prevalência crescentes, principalmente em indivíduos jovens. Os polímeros formadores de filme têm sido investigados como uma alternativa para o controle da progressão do desgaste dental erosivo, especialmente quando associados a compostos fluoretados, protegendo o tecido dental contra a ação dos ácidos. Dentre eles está o aminometacrilato, que mostrou resultados promissores em estudos prévios sob a forma de solução, porém seu efeito quando adicionado a formulações de dentifrícios ainda não havia sido pesquisado. Dessa forma, o presente estudo visou avaliar o potencial protetor da associação do aminometacrilato com dentifrícios fluoretados frente à erosão inicial e ao desgaste erosivo do esmalte. Para isso, 72 espécimes em esmalte bovino polido foram alocados aleatoriamente em seis níveis de tratamento: erosão (controle negativo sem desafio abrasivo- CNE), abrasão sem dentifrício (controle negativo da abrasão- CNA), dentifrício sem agente ativo (placeboPL), dentifrício com fluoreto de sódio (NaF 1450 ppm F-), dentifrício experimental com aminometacrilato (AMC 4%) e dentifrício fluoretado com aminometacrilato (AMC+F). O grupo CNE foi submetido apenas à ciclagem erosiva, e os demais passaram por desafios erosivos e abrasivos. A ciclagem erosiva/abrasiva consistiu em imersão dos espécimes em saliva humana (1h) para a formação da película adquirida, exposição ao ácido cítrico 0,3% por 5 minutos (4x/dia) e aplicação dos tratamentos (2x/dia), intercalados por imersão em saliva humana (1h), todos sob agitação (30 rpm). A ciclagem foi repetida por 5 dias. A microdureza superficial Knoop (KN) dos espécimes foi analisada no primeiro dia da ciclagem para avaliação da erosão inicial do esmalte. A análise foi realizada em quatro momentos: KNinicial (esmalte sadio), KNE1(após a primeira exposição ao ácido), KNT (após o tratamento), KNE2 (após a segunda exposição ao ácido). Com base nestes valores, foram calculados o potencial de reendurecimento (%Re = [(KNT-KNE1) / (KNE1)] x 100) e de proteção do esmalte (%Prot = [(KNE2-KNE1) / (KNE1)] × 100). A análise perfilométrica foi realizada antes e depois do término da ciclagem (após 5 dias) para determinação da perda de estrutura (em µm). O potencial de adsorção de flúor solúvel em KOH no esmalte foi analisado ao final do ciclo erosivo (µg/cm2). Espécimes representativos de cada grupo foram observados em microscopia eletrônica de varredura após o término da ciclagem. Foram aplicados os testes ANOVA um fator e Tukey (5%). Os valores para %Re foram: CNE (3,11±4,09)a; CNA (1,62±11,38)a; PL (1,78±3,51)a; AMC (5,59±3,08)a; F (7,53±9,17)a; AMC+F (20,23±7,10)b. Para %Prot foram: CNE (-50,68±5,27)a; CNA (-49,71±6,43)a; PL (-51,65±3,74)a AMC (-41,21±8,47)b; F (-34,10±5,99)b; AMC+F (-19,80±7,95)c. Para perda estrutural: CNE (7,46±2,26)a, CNA (10,14±2,08)ab, PL(13,11±2,69)c, AMC (7,74±2,10)a, F (11,38±2,07)bc, AMC+F (7,52±2,59)a. Para flúor adsorvido na superfície foram observados os valores de: CNE (0,160 ±0,069)a; CNA (0,179 ±0,034)a; PL (0,275 ±0,142)a; AMC (0,422 ±0,161)a; F (1,29 ±0,311)b; AMC+F (1,46 ±0,217)b. Concluiu-se que a adição do copolímero aminometacrilato em dentifrícios potencializou o efeito do fluoreto de sódio contra a erosão inicial do esmalte e o desgaste erosivo do esmalte (AU)
The erosive tooth wear (ETW) has been a cause of concern, because its prevalence rates have increased in the recent years, mainly in young individuals. Film-forming polymers have been investigated as an alternative to control erosive tooth wear (ETW) progression, notably when associated to fluoride compounds, protecting the dental tissues against acids. Among them, the aminomethacrylate polymer has shown promissing results in previous studies. Nevertheless, its performance when added to toothpaste formulations remains unknown. Therefore, this study aims to evaluate the protective potential of fluoride toothpastes associated with aminomethacrylate against the initial erosion and erosive wear in enamel. For this, 72 polished bovine enamel specimens were divided in six treatments: ultra-pure water (erosion negative control without abrasive challenge- ENC), ultra-pure water (abrasion negative control abrasion without toothpaste- ANC), toothpaste without active agent (placebo- PL), experimental toothpaste with aminomethacrylate (AMC- 4% - AMC), toothpaste with sodium fluoride (NaF- 1450 ppm F- - F), and experimental toothpaste with sodium fluoride + aminomethacrylate (NaF+AMC AMC+F). The NC group was subjected to erosion only. The other groups were subjected to erosion + abrasion. Three response variables were analyzed: initial erosion with Knoop surface microhardness (KN) in the first day of the cycle; enamel loss with profilometric analysis (µm), and surface adsorbed fluoride concentration at the end of the cycle. The erosive/abrasive cycling consisted in immersion of the specimens in human saliva (1 h) to form the acquired pellicle, exposure to citric acid (0.3%) for 5 minutes (4x/day) and treatments application under abrasion (2x/day), with immersion in saliva in the intermediate periods (1 h), all the immersions were realized under constant agitation (30 rpm). This cycling was repeated for 5 days. The microhardness was assessed in four moments: KNinitial (sound enamel), KNE1 (after the first acid exposure), KNT (after the treatment), KNE2 (after the second acid exposure). With these values it was calculated rehardening potential (%Re =[(KNT-KNE1) / (KNE1)] x 100), and protective potential (%Prot = [(KNE2-KNE1) / (KNE1)]100). The profilometric analysis was performed before the first cycle and after the last cycle. Then, the difference between the initial and final profiles were calculated to the enamel loss. Representative specimens from each group were analyzed by scanning electron microscopy (SEM). The data was analyzed by One-Way ANOVA and Tukey Test (5%). The values regarding %Re were: ENC (3,11±4,09)a; ANC(1,62±11,38)a; PL (1,78±3,51)a; AMC (5,59±3,08)a; F (7,53±9,17)a; AMC+F(20,23±7,10)b. For %Prot were observed the values: ENC (-50,68±5,27)a; ANC (-49,71±6,43)a; PL (-51,65±3,74)a; AMC (-41,21±8,47)b; F (-34,10±5,99)b; AMC+F (-19,80±7,95)c. Enamel loss were reported by the following values: ENC (7,46±2,26)a,ANC (10,14±2,08)ab, PL (13,11±2,69)c, AMC (7,74±2,10)a, F (11,38±2,07)bc, AMC+F(7,52±2,59)a. Surface adsorbed fluoride concentration was assessed, and thefollowing values were found: ENC (0,160 ±0,069)a; ANC (0,179 ±0,034)a; PL (0,275±0,142)a; AMC (0,422 ±0,161)a; F (1,29 ±0,311)b; AMC+F (1,46 ±0,217)b. It wasconcluded that the addition of aminomethacrylate copolymer to toothpaste enhancesthe effect of sodium fluoride against initial enamel erosion and erosive wear(AU)
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Polímeros , Erosão Dentária , Cremes Dentais , Esmalte Dentário , FluoretosRESUMO
Aim: This study assessed the effect of thermal aging on the interfacial strength of resin cements to surface-treated PEEK. Methods: Ninety-six PEEK blocks were allocated into 4 groups (n=24), according to following surface treatments: SB - sandblasting with aluminum oxide; SA - acid etched with 98% sulfuric acid; CA coupling agent (Visio.link, Bredent) and CO - control group (untreated). Surface roughness (Ra) was measured and one cylinder (1-mm diameter and height) of Rely-X Ultimate - ULT (3M/ESPE) and another one of Panavia V5 - PAN (Kuraray) were constructed on the treated or untreated PEEK surfaces. Half of the samples of each group were thermal aged (1,000 cycles). Samples were tested at a crosshead speed of 1 mm/min in shear mode (µSBS). Ra and µSBS data were compared using one- and three-way ANOVA, respectively, and Tukey's tests. Results: SA and SB samples had the roughest surfaces, while CA the smoother (p<0.001). Thermal aging reduced µSBS regardless the surface treatment and resin cement used. There was interaction between surface treatment and resin cement (p <0.001), with ULT showing higher µSBS values than PAN. SA provided higher µSBS than SB for both resin cements, while for CA µSBS was higher (PAN) or lower than SB (ULT). Conclusion: Aging inadvertently reduces interfacial strength between PEEK and the resin cements. If ULT is the resin cement of choice, reliable interfacial strength is reached after any PEEK surface treatment. However, if PAN is going to be used only SA and CA are recommended as PEEK treatment
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Polímeros , Envelhecimento , Cimentos de Resina , Resistência ao CisalhamentoRESUMO
Objective: to evaluate the effect of material type and veneer thickness on the final color and shear bond strength of PEEK bilayered restorations. Material and Methods: sixty-four square-shaped core specimens (7×7×2), were fabricated by CAD/CAM technology from two high-strength polymers, BioHPP (High-Performance Polymer, group B n=32), and Pekkton® ivory (PolyEtherKetoneKetone, group P n=32) then were veneered with resin composite (crea.lign dentin A3). Specimens from each group were divided (n=16) according to the veneer layer thickness (0.5 & 1 mm), then according to the test applied (n=8), either ΔE or shear bond strength (SBS). Specimen surfaces were treated according to the manufacturer's instructions. Specimens were veneered according to the manufacturer's instructions.The mode of failure was evaluated under a stereomicroscope at 40 x magnification after the shear bond strength test. Results: data showed parametric distribution and variance homogeneity and were analyzed using two-way ANOVA. The significance level was set at p<0.05 for all tests. Statistical analysis was performed with the R statistical analysis software version 4.3.1.Results of two-way ANOVA showed that material types and veneer thicknesses had an individual significant effect on the color change. For the shear bond strength, only the sample thickness (1mm) had a significant effect (p=0.033). The majority of samples in different groups presented a mixed failure mode with all the differences being not statistically significant (p>0.05). Conclusion: the thickness of the resin composite veneer can significantly affect the final esthetic outcome and shear bond strength of a bilayered restoration.(AU)
Objetivo: avaliar o efeito do tipo de material e da espessura do revestimento na cor final e na resistência ao cisalhamento de restaurações em duas camadas de PEEK. Material e Métodos: foram fabricados 64 espécimes com núcleo de formato quadrado (7x7x2) usando tecnologia CAD/CAM a partir de dois polímeros de alta resistência, BioHPP (Polímero de Alto Desempenho, grupo B n=32) e Pekkton ivory (Polieterecetona cetona, grupo P n=32), que foram então revestidos com resina composta (crea.lign dentin A3). Os espécimes de cada grupo foram divididos (n=16) de acordo com a espessura do revestimento (0,5 e 1 mm), e depois de acordo com o teste aplicado (n=8), seja ΔE ou resistência ao cisalhamento (SBS). As superfícies dos espécimes foram tratadas de acordo com as instruções do fabricante. Os espécimes foram revestidos de acordo com as instruções do fabricante. O modo de falha foi avaliado sob um estereomicroscópio com ampliação de 40x após o teste de resistência ao cisalhamento. Resultados: os dados apresentaram distribuição paramétrica e homogeneidade de variância e foram analisados por ANOVA de duas vias. O nível de significância foi estabelecido em p<0,05 para todos os testes. A análise estatística foi realizada com o software de análise estatística R, versão 4.3.1. Os resultados da ANOVA de duas vias mostraram que os tipos de materiais e as espessuras do revestimento tiveram um efeito significativo individual na mudança de cor. Para a resistência ao cisalhamento, apenas a espessura da amostra (1mm) teve um efeito significativo (p=0,033). A maioria das amostras em diferentes grupos apresentou um modo de falha misto, com todas as diferenças não sendo estatisticamente significativas (p>0,05). Conclusão:a espessura do revestimento de resina composta pode afetar significativamente o resultado estético final e a resistência ao cisalhamento de uma restauração em duas camadas.(AU)
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Polímeros , Resinas Compostas , Resistência ao CisalhamentoRESUMO
Poliéter-éter-cetona (Polyetheretherketone - PEEK) é um polímero de excelentes propriedades mecânicas, o que o torna um potencial candidato para substituir ligas metálicas em diversas especialidades odontológicas. Quando utilizado como infraestrutura para confecção de próteses odontológicas, a adesão do PEEK ao material de revestimento estético é determinante para a longevidade do tratamento, embora a baixa energia de superfície e grande estabilidade química do polímero tornem essa adesão um desafio a ser superado. Objetivo: Responder à pergunta: "Outros tratamentos de superfície do PEEK geram resistências de união superiores ao adesivo comercial?" Métodos: A busca foi feita nas bases Pubmed, , LILACS, Scopus, Web of Science, EMBASE, ProQuest e Google Scholar em junho de 2023 e não houve restrição relativa ao idioma ou à data de publicação dos estudos. Foram utilizados os seguintes termos e operadores booleanos: "polyether ether ketone" [MH] OR "polyether ether ketone" OR "polyetheretherketone" OR "polyetherketoneketone" OR "PEEK" AND "shear strength" [MH] OR "shear strength" OR "shear bond strength" OR "tensile bond strength" OR "shear" OR "tensile" OR "microtensile" OR "microshear" OR "bonding" OR "bond strength" OR "microtensile strength" OR "microshear bond strength" OR "bond" OR "adhesion" OR "bond integrity" OR "bonded" OR "Bonding Strength" OR "Bonding Behavior" OR "Adhesive Performance" OR " surface bonding" OR "tensile strength" [MH] OR "tensile strength". Foram incluídos exclusivamente estudos in vitro. Resinas compostas e resinas acrílicas foram consideradas como materiais de revestimento para PEEK. A média e o desvio padrão expressos em MPa e obtidos a partir de testes de cisalhamento e tração foram utilizados para relatar a resistência de união entre o PEEK e os materiais de revestimento. As meta-análises foram realizadas e a ferramenta Cochrane Collaboration avaliou o risco de viés (RoBDEMAT). Resultados: Foram selecionados 23 estudos. A resistência de união entre PEEK e resina composta foi favorecida pelo uso do adesivo (P<0,00001), independentemente do tipo de adesivo. O pré-tratamento com jato de areia Al2O3 (P<0,00001), ácido sulfúrico (P<0,00001), plasma frio (P=0,0006) e laser (P<0,00001) mostrou-se eficiente, embora o condicionamento com solução piranha não tenha tido efeito estatisticamente significativo (P=0,47). Conclusão: A aplicação de ácido sulfúrico antes do adesivo apresentou melhores resultados de resistência de união em comparação ao uso isolado do adesivo.
Polyether-ether-ketone (Polyetheretherketone - PEEK) is a polymer with excellent mechanical properties, which makes it a potential candidate to replace metallic alloys in several dental specialties. When used as an infrastructure for the manufacture of dental prostheses, the adhesion of PEEK to the aesthetic coating material is decisive for the longevity of the treatment, although the low surface energy and great chemical stability of the polymer make this adhesion a challenge to be overcome. Objective: Answer the question: "Do other PEEK surface treatments generate bond strengths superior to commercial adhesive?" Methods: The search was carried out in the Pubmed, LILACS, Scopus, Web of Science, and EMBASE, ProQuest and Google Scholar databases in June 2023 and there were no restrictions regarding the language or publication date of the studies. The following terms and bolean operators were used: "polyether ether ketone" [MH] OR "polyether ether ketone" OR "polyetheretherketone" OR "polyetherketoneketone" OR "PEEK" AND "shear strength" [MH] OR "shear strength" OR " shear bond strength" OR "tensile bond strength" OR "shear" OR "tensile" OR "microtensile" OR "microshear" OR "bonding" OR "bond strength" OR "microtensile strength" OR "microshear bond strength" OR "bond" OR "adhesion" OR "bond integrity" OR "bonded" OR "Bonding Strength" OR "Bonding Behavior" OR "Adhesive Performance" OR "surface bonding" OR "tensile strength" [MH] OR "tensile strength". Only in vitro studies were included. Composite resins and acrylic resins were considered as coating materials for PEEK. The mean and standard deviation expressed in MPa and obtained from shear and tensile tests were used to report the bond strength between PEEK and coating materials. Meta-analyses were performed and the Cochrane Collaboration tool assessed the risk of bias (RoBDEMAT). Results: 23 studies were selected. The bond strength between PEEK and composite resin was favored by the use of the adhesive (P<0,00001), regardless of the type of adhesive. Pretreatment with Al2O3 sandblasting (P<0,00001), sulfuric acid (P<0,00001), cold plasma (P=0,0006) and laser (P<0,00001) proved to be efficient, although conditioning with piranha solution did not have a statistically significant effect (P=0,47). Conclusion: The application of sulfuric acid before the adhesive showed better results in bond strength compared to the use of the adhesive alone.
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Polímeros , Resistência à Tração , Resinas Acrílicas , Resinas Compostas , Resistência ao CisalhamentoRESUMO
Como continuidade ao processo de entendimento e caracterização do mecanismo de ação preventivo, o objetivo deste trabalho foi mensurar o efeito antierosivo da associação de soluções na presença da película adquirida sobre o esmalte e a dentina, frente a desafios erosivos, por meio de um estudo randomizado cruzado de modelo in situ. Para tal, no período da manhã doze voluntários previamente selecionados instalaram um dispositivo intraoral contendo seis espécimes de dentes bovinos (três em esmalte e três em dentina) e aguardaram 5 min para formação da película adquirida inicial. Após, realizaram o bochecho com uma das soluções a serem testadas (1 min), e permaneceram por 30 min sem se alimentar utilizando o dispositivo palatal, para permitir a maturação da película adquirida. Em seguida, os espécimes foram submetidos ao desafio com ácido clorídrico 0,01M, pH 2,3 por 3 min extraoralmente. Esses passos foram repetidos, para implementar uma ciclagem erosiva, com seis aplicações das soluções de tratamento, sendo: Água ultrapura (controle negativo); F; S; AMC; F associado ao S; AMC associado ao F; AMC associado ao F e S. Cada solução foi testada em uma fase com os mesmos voluntários, com um intervalo de dois dias de washout. Após o termino da ciclagem, os espécimes foram removidos do dispositivo, sendo quatro (dois de esmalte e dois de dentina) separados para a análise da microbiópsia de esmalte e dentina para posterior leitura da concentração de cálcio e fósforo no ácido coletado por método colorimétrico em espectrofotômetro que posteriormente foram convertidos em valores de perda erosiva em micrometro (µm). Adicionalmente os espécimes de esmalte também foram submetidos a análise da microdureza superficial para o cálculo do percentual de redução da microdureza (%KHNred). Os dois espécimes restantes (um de esmalte e um de dentina) foram armazenados para leitura adicional da concentração de flúor solúvel em KOH (µg/cm²). Os dados obtidos foram submetidos a análise estatística ANOVA de medidas repetidas (Rm-ANOVA) e Tukey (5%). Para o substrato de esmalte os valores de perda erosiva calculada foram: C (8,46-3 ± 0,7-3 ) A, S (8,61-3 ± 0,1 -2 ) A, AMC (7,76-3 ± 0,9-3 ) AB, F (7,15-3 ± 0,7-3 ) B, FS (7,82-3 ± 0,1-2 ) AB, AMC+F (5,98-3 ± 0,1-2 ) C, AMC+FS (6,86-3 ± 0,1-2 ) BC. Para o substrato de dentina os valores de perda erosiva calculada foram: C (11,2-3 ± 0,7-3 ) A, S (11,2-3 ± 0,1-2 ) A, AMC (9,86-3 ± 0,8-3 ) B, F (9,49-3 ± 0,5-3 ) B, FS (9,70-3 ± 0,8-3 ) B, AMC+F (6,99-3 ± 0,1-2 ) C, AMC+FS (8,13-3 ± 0,1-2 ) D. Quanto ao percentual de redução de microdureza frente a erosão em esmalte medido por microdureza, os grupos contendo polímero e soluções fluoretadas (AMC+F e AMC+FS) apresentaram melhor desempenho. Os grupos F, FS e AMC apresentaram potencial protetor intermediário e significantemente maior que o controle negativo. Os dados de concentração de flúor solúvel em KOH para o esmalte foram: C = S = AMC < F < AMC+F ≤ AMC+FS ≤ FS e em dentina foram: C = S = AMC < F = AMC+F = AMC+FS < FS. Conclui-se que não houve diferença na concentração de flúor solúvel em KOH em esmalte e dentina entre os grupos que não continham flúor e o grupo FS exibiu maior concentração de flúor adsorvido na superfície. O biopolímero Aminometacrilato foi capaz de aumentar o efeito protetor de soluções fluoretadas na presença da película adquirida em esmalte e dentina, sendo um promissor agente a ser incorporado a soluções para controle do desgaste dental erosivo (AU).
In order to understand and characterize the preventive mechanism of action. The objective of this work was to measure the effect of the association of solutions in the anti-erosion potential of the acquired pellicle over enamel and dentin, in the face of erosive challenges, using a randomized cross-over in situ study. For this, twelve previously selected volunteers installed an intraoral device containing six specimens of bovine teeth (three in enamel and three in dentin) and waited 5 minutes for the formation of the initial acquired pellicle. Afterwards, they rinsed the mouth with one of the solutions to be tested (1 minute), and remained for 30 minutes without eating using the palatal device, to allow the maturation of the acquired pellicle. Then, the specimens were subjected to the erosive challenge with 0.03% hydrochloric acid, pH 2.3 for 3 minutes extra-orally. These steps were repeated, implementing an erosive cycle, with six applications of the treatment solutions, being: Ultrapure water (negative control); F; S; AMC; FS; AMC associated with F; AMC associated with FS. Each solution was tested in a phase with the same volunteers, with a two-day washout interval. After the end of cycling, the specimens were removed from the device, four (two enamel and two dentin) separated for analysis microbiopsy of enamel and dentin for later reading of the concentration of calcium and phosphorus in the acid collected by method colorimetric in spectrophotometer which were later converted into erosive loss values in micrometer (µm). The enamel specimens were also subjected to analysis of surface microhardness in enamel to calculate the percentage of microhardness reduction (%KHNred). The two remaining specimens (one enamel and one dentin) were stored for further reading of the concentration of KOH-soluble fluoride (µg/cm²). The data obtained were submitted to statistical analysis ANOVA of repeated measures (Rm-ANOVA) and Tukey (5%). The analysis of calculated erosive loss for the enamel substrate was: C (8,46-3 ± 0,7-3 ) A, S (8,61-3 ± 0,1-2 ) A, AMC (7,76-3 ± 0,9-3 ) AB, F (7,15-3 ± 0,7-3 ) B, FS (7,82-3 ± 0,1-2 ) AB, AMC+F (5,98-3 ± 0,1-2 ) C, AMC+FS (6,86-3 ± 0,1-2 ) BC. For the dentin substrate, the calculated erosive loss values were: C (11,2-3 ± 0,7-3 ) A, S (11,2-3 ± 0,1-2 ) A, AMC (9,86-3 ± 0,8-3 ) B, F (9,5 -3 ± 0,5-3 ) B, FS (9,7-3 ± 0,8-3 ) B, AMC+F (7,0 -3 ± 0,1-2 ) C, AMC+FS (8,13-3 ± 0,1-2 ) D. As for the percentage of KHN reduction against enamel erosion measured by microhardness, the groups containing polymer and fluoridated solutions (AMC+F and AMC+FS) performed better. The F, FS, and AMC groups showed intermediate and significantly greater protective potential than the negative control. The KOH-soluble fluoride concentration values for the enamel were: C = S = AMC < F < AMC+F ≤ AMC+FS ≤ FS and in dentin were: C = S = AMC < F = AMC+F = AMC+FS < FS. It is concluded that there was no difference in the concentration of KOH-soluble fluoride in enamel and dentin between the groups that did not contain fluoride and the FS group exhibited a higher concentration of fluoride adsorbed on the surface. The Aminomethacrylate increased the protective effect of fluoride solutions in the presence of acquired pellicle on enamel and dentin, being a promising agent to be incorporated into solutions to control erosive dental wear (AU).
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Humanos , Polímeros , Fluoreto de Sódio , Erosão Dentária , Esmalte DentárioRESUMO
O objetivo deste trabalho foi analisar o potencial bioativo de um "scaffold" de Polidioxanona (PDO) com associação da rhBMP-2, nas reconstruções após simulação de ressecção óssea em fêmures de ratos. Para tanto, 24 ratos, machos, adultos, com 6 meses de idade, foram submetidos a ressecção e reconstrução dos fêmures bilateralmente. Inicialmente foi realizada a estabilização com fixação de placas e parafusos de titânio do sistema 1.5mm e em seguida a confecção de um "gap" de 2mm. A reconstrução foi realizada com rhBMP-2 (Infuse) carreada em esponja de colágeno (3,25 µg), tendo uma malha de titânio, para o grupo Titânio (n=24 fêmures) (grupo controle), atuando como um arcabouço. E para o grupo PDO (n=24 fêmures) (grupo teste), a reconstrução foi realizada também com a rhBMP-2 carreada em uma esponja de colágeno (3,25 µg), envolvido por um "scaffold" de PDO. Desses animais, 16 (2 por tempo) receberam em seu dorso, no plano subcutâneo, um fragmento do mesmo material testado em seu fêmur, para análise de biocompatibilidade, que foram removidos sob anestesia local, junto de fragmento do tecido subcutâneo adjacente, aos 3, 5, 7 e 10 dias para análise. Os animais foram submetidos à eutanásia (n=6 por grupo) nos períodos de 14 e 60 dias após a cirurgia de reconstrução tiveram seus órgãos de metabolização (cérebro, rim, fígado e músculo) removidos para análise anatomopatológica e seus fêmures também foram removidos, reduzidos, radiografados para análise da densitometria radiográfica posteriormente os fêmures passaram por descalcificação e em seguida todas as peças foram submetidas ao processamento para obtenção de lâminas com cortes de 5 µm de espessura, para avaliação histológica, com avaliação da área óssea neoformada e perfil inflamatório e para análise imunohistoquimica através das proteínas Runx2, OPG, RANKL, OCN e BMP2. Todos os dados quantitativos foram submetidos ao teste ANOVA-2 fatores e quando p< 0,05, o pós-teste Tukey foi realizado. Os resultados da densitometria radiográfica demonstraram maior densidade para o grupo PDO, especialmente no período de 14 dias (p< 0,05). Na análise histológica observou-se reparo mais favorável para o grupo PDO, especialmente aos 60 dias quando comparado ao Titânio, com diferença estatística significativa (p = 0.002) bem como menor infiltrado inflamatório e maior número de vasos sanguíneos aos 14 dias. Com relação as imunomarcações, BMP-2 não apresentou marcações para Titânio e dados expressivos para PDO, com diferença significativamente estatística aos 60 dias (p< 0.05). OPG e RANKL mostraram maior marcação para titânio, principalmente aos 60 dias (p< 0.05). Já Runx2 e OCN apresentaram resultados superiores para PDO aos 14 dias, entretanto, aos 60 dias titânio demonstrou maior expressão. A análise de biocompatibilidade mostrou maior processo inflamatório para o grupo titânio. Os órgãos de metabolização apresentaram aspectos de higidez dentro da normalidade para ambos grupos. Os resultados deste trabalho demonstram um padrão reparacional mais favorável à associação do "Scaffold" de PDO com a rhBMP-2, quando comparado a reconstrução com malha de titânio(AU)
The objective of this work was to analyze the bioactive potential of a Polydioxanone (PDO) scaffold with rhBMP-2 association, in reconstructions after simulating bone resection in rat femurs. Therefore, 24 male, adult rats, aged 6 months, underwent resection and reconstruction of the femurs bilaterally. Initially, stabilization was performed with fixation of titanium plates and screws of the 1.5mm system and then a 2mm gap was created. The reconstruction was performed with rhBMP-2 (Infuse) loaded in a collagen sponge (3.25 µg), with a titanium mesh, for the Titanium group (n=24 femurs) (control group), acting as a scaffold. And for the PDO group (n=24 femurs) (test group), the reconstruction was also performed with rhBMP-2 carried in a collagen sponge (3.25 µg), surrounded by a PDO scaffold. Of these animals, 16 (2 per time) received on their back, in the subcutaneous plane, a fragment of the same material tested in their femur, for biocompatibility analysis, which was removed under local anesthesia, together with a fragment of the adjacent subcutaneous tissue, at 3, 5, 7 and 10 days for analysis. The animals were euthanized (n=6 per group) in the periods of 14 and 60 days after the reconstruction surgery, had their metabolizing organs (brain, kidney, liver, and muscle) removed for anatomopathological analysis and their femurs were also removed, reduced, radiographed for analysis of radiographic densitometry later the femurs underwent decalcification and then all the pieces were submitted to processing to obtain 5 µm thick slices for histological evaluation, with the evaluation of the newly formed bone area and inflammatory profile and for immunohistochemical analysis through Runx2, OPG, RANKL, OCN, and BMP2 proteins. All quantitative data were submitted to the 2-way ANOVA test and when p< 0.05, the Tukey post-test was performed. The results of radiographic densitometry showed higher density for the PDO group, especially in the 14-day period (p< 0.05). In the histological analysis, a more favorable repair was observed for the PDO group, especially at 60 days when compared to Titanium, with a statistically significant difference (p = 0.002), as well as a lower inflammatory, infiltrate and a greater number of blood vessels at 14 days. Regarding immunostaining, BMP-2 did not show staining for Titanium and expressive data for PDO, with a statistically significant difference at 60 days (p< 0.05). OPG and RANKL showed higher staining for titanium, mainly at 60 days (p< 0.05). On the other hand, Runx2 and OCN showed superior results for PDO at 14 days, however, at 60 days titanium showed greater expression. The biocompatibility analysis showed a greater inflammatory process for the titanium group. The metabolizing organs presented aspects of health within the normal range for both groups. The results of this work demonstrate a more favorable repair pattern for the association of the PDO scaffold with rhBMP-2, when compared to reconstruction with titanium mesh(AU)
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Animais , Ratos , Regeneração Óssea , Proteína Morfogenética Óssea 2 , Polímeros , Ratos Wistar , Proteínas Morfogenéticas ÓsseasRESUMO
A busca por naturalidade dos procedimentos restauradores em reabilitação oral tem contribuído para o desenvolvimento de vários tipos de materiais livres de metal ("metal free"). A confecção de próteses com estes sistemas totalmente puros, mostra-se como excelente alternativa restauradora, com potencial estético superior às próteses metalocerâmicas. É indiscutível que a tecnologia CAD/CAM (Computer-aided design/ Computer-aided manufacturing) vem se tornando realidade nos consultórios e laboratórios de Prótese Dentária de todo o mundo. Esta tecnologia possibilita o uso de cerâmicas e polímeros na fabricação de próteses, com qualidade e resistência mecânica satisfatórias, padronizando os processos, reduzindo custos e tempo clínico-laboratorial. A grande diversidade destes novos materiais restauradores livres de metal, com suas distintas propriedades estéticas e mecânicas, faz com que seja necessária uma seleção racional desses materiais, a fim de se alcançar a longevidade desejada do tratamento protético reabilitador. Dentre estes materiais, destacam-se as cerâmicas vítreas, as zircônias monolíticas, as cerâmicas infiltradas por polímeros e as resinas nanocerâmicas. O objetivo do trabalho foi avaliar os dados mais relevantes e atuais sobre as propriedades destes novos materiais, os sistemas disponíveis, suas indicações, limitações e seu uso associado com a tecnologia CAD/CAM. Esta revisão consistiu em uma pesquisa eletrônica da literatura publicada nos últimos 15 anos, nas bases de dados: Medline/Pubmed, Embase, Scielo, Bireme, Lilacs e BBO, utilizando-se os seguintes descritores do MESH: [CADCAM AND restorative materials AND monolitic] OR [Monolitic CAD-CAM restorative materials]. Concluiu-se que os materiais monolíticos obtidos pelo sistema CAD/CAM foram desenvolvidos para oferecer uma melhor adaptação e durabilidade das peças, com ótimas taxas de sobrevida e redução de tempo clínico e laboratorial, oferecendo ao paciente conforto, sessões clínicas mais curtas e restaurações de qualidade superior aos sistemas convencionais. Todos os materiais citados nesta revisão apresentaram vantagens e desvantagens, cabendo ao profissional selecionar o melhor material para cada situação clínica em específico, levando em conta os prós e contras de cada um(AU)
The naturalness of restorative procedures in oral rehabilitation has contributed to the development of various types of metal-free materials ("metal free"). The manufacture of prostheses with these totally pure systems is shown to be an excellent restorative alternative, with an aesthetic potential superior to metal-ceramic prostheses. It is indisputable that CAD/ CAM (Computer-aided design/Computer-aided manufacturing) technology is becoming a reality in dental practices and laboratories around the world. This possibility of manufacturing ceramic materials and polymers in strength manufacturing, with strength technology, manufacturing processes, standardizing quality clinical time, higher cost and clinical time. These new aesthetic properties of metal, these dif ferences with aesthetic and mechanical characteristics, these differences are necessary for a rational selection of materials with a choice of rehabilitative prosthetic treatment. Among these materials, they stand out as glass ceramics, as monolithic zirconia, as polymer-infiltrated ceramics and as nanoceramic resins. The purpose of working with your materials, and their associated use with CAD/CAM technology. This review consists of an electronic search of the literature published in the last 15 years, in the following databases: Medline/ Pubmed, Embase, Scielo, Bireme, Lilacs and BBO, using the following MESH descriptors: [CAD-CAM AND restorative materials AND monolithic] OR [CADCAM monolithic restorative materials]. It is concluded that the CAD/CAM materials were designed with comfort for a better adaptation and durability of the parts, with excellent survival rates and reduction of clinical and laboratory time, offering the patient, shorter clinical sessions and superior quality restorations to the systems conventional. All those mentioned in this review present advantages and advantages of each material, and it is up to the professional to select the best one for each specific clinic, in each situation of materials and against indications of materials(AU)
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Cerâmica , Prótese Dentária , Desenho Assistido por Computador , Polímeros , Taxa de Sobrevida , Resinas , Reabilitação BucalRESUMO
Nanotubos de carbono (NTC) são materiais promissores ao melhoramento de compósitos odontológicos. Entretanto, a homogeneização e o comprometimento estético dessas associações ainda são um desafio. Além disso, até o momento, não foram exploradas composições capazes de induzir respostas teciduais endógenas de reparo. Neste sentido, este estudo teve como objetivo incorporar duas concentrações de NTC de paredes múltiplas (NTCPM), as growth, numa rede polimérica de metilmetacrilato no intuito de investigar as propriedades químicas, mecânicas e biológicas desse novo biomaterial. Produziu-se uma formulação Bis-GMA e TEGDMA (2:1) com 0%; 0,001%; ou 0,01% de NTCPM. Os compósitos foram caracterizados por meio de termogravimetria, espectroscopia no infravermelho com refletância total atenuada (FTIR-ATR), microscopia eletrônica de varredura (MEV). Testes de compressão, flexão, sorção-solubilidade (norma ISO 4049:2009), estabilidade de cor, grau de conversão, e microdureza foram aplicados aos diferentes grupos experimentais. Finalmente, ensaios antimicrobianos em S. mutans (ATCC 25175) (suspensão e biofilme) e ensaios em queratinócitos (HaCat) (citotoxicidade) e pré-osteoblastos (MC3T3) (citotoxicidade/diferenciação) foram utilizados para avaliação de citocompatibilidade e bioatividade. Utilizou-se luz LED (470 nm e 800 mW/cm2) para fotoativar os monômeros. De acordo com ANOVA seguido pelo post-hoc de Tukey, adotando um nível de significância de 5%, a resistência à compressão foi significativamente maior no grupo 0,001% (125,66 MPa) que no grupo controle (46,94 MPa). A resistência flexural foi significativamente maior no grupo 0,001% (51,74 MPa) quando comparado ao grupo 0,1%. Não houve variação nos valores de sorção, solubilidade e estabilidade de cor entre os grupos avaliados. O grau de conversão foi menor nos grupos com NTCPM quando comparado com o grupo controle, e a microdureza Knoop menor na concentração 0,001% quando comparada aos demais grupos. O exame superficial mostrou maior formação de aglomerados de nanotubos nas amostras mais concentradas. O grupo contendo 0,001% NTCPM apresentou atividade antibiofilme quando comparado com o grupo controle e 0,01%. Todas as concentrações apresentaram citotoxicidade nas HaCat após 7 dias, mas a incorporação de NTCPM favoreceu a mineralização de MC3T3 em relação ao controle. Concluiu-se que tanto as propriedades mecânicas como as biológicas apresentaram melhoras com a adição de baixa concentração de NTCPM (0,001%). A adição de 0,001% de NTCPM parece promissora para incorporação em compósitos odontológicos.
Carbon nanotubes (CNT) are candidates for the improvement of dental composites. However, the homogenization and aesthetic commitment of CNT' addition are still a challenge. Moreover, heretofore, there is no study investigating compositions capable of inducing tissue responses towards repair. In this sense, this study aimed to incorporate two concentrations of multiple walls CNT (MWCNT), as growth, in a polymeric network. The chemical, mechanical, and biologicals properties of this experimental biomaterials were assessed. A Bis-GMA and TEGDMA (2:1) base was produced with 0%; 0.001%; or 0.01% MWCNT. The composites were assessed using thermogravimetry, infrared spectroscopy with attenuated total reflectance (FTIR-ATR), scanning electron microscopy (SEM), and were also subjected to compression, bending, sorption-solubility tests in accordance with ISO 4049 :2009, color stability, degree of conversion, microhardness and also to antimicrobial assays in S. aureus (ATCC 25193) (halo formation), S. mutans (ATCC 25175) (biofilm adhesion) and biological assays in keratinocytes (HaCat ) (cytotoxicity) and pre-osteoblasts (MC3T3) (differentiation). LED light (470 nm and 800 mW / cm2) was used to light-cure the monomers. According to ANOVA followed by Tukey's post-hoc, adopting a significance level of 5%, the compressive strength was significantly higher for the 0.001% group (125.66 MPa) than control (46.94 MPa). Flexural strength was also more significant in the 0.001% (51.74 MPa) group than the 0.1% group. There was no significant difference in the values of sorption and solubility and color stability between the evaluated groups. The degree of conversion was lower in the groups with NTCPM when compared to the control group, however the Knoop microhardness was higher in the group with the highest concentration of NTCPM and lower in the group with the lowest concentration when compared to the control group. Despite not showing bacterial inhibition halo formation in any of the groups, the groups containing NTCPM showed a decrease in biofilm adhesion when compared to the control group. All groups shown cytotoxicity on HaCat, but the addition of MWCNT favored MC3T3 mineralization over control. It was concluded that both mechanical and biological properties improved with the addition of low concentration of MWCNT (0.001%). The addition of 0.001% MWCNT looks promising for incorporation in dental composites.
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Polímeros , Resinas Compostas , Nanotubos de Carbono , Materiais DentáriosRESUMO
ABSTRACT Objective: To evaluate the remineralizing potential of a hydrocolloid-based, controlled fluoride-releasing system added to dentifrice formulas. Material and Methods: Sixty-five human enamel blocks were prepared and the surface microhardness (SH0) values were determined. The artificial caries lesions were induced and the demineralization surface microhardness (SH1) was evaluated. The blocks were randomly allocated into five groups (n = 13): (1) 100-TGF (100% NaF with Tara gum added); (2) 50-TGF (50% free NaF + 50% NaF with Tara gum added); (3) 100% TG (100% Tara gum without fluoride); (4) 100% NaF (positive control); and (5) placebo (without Tara gum and NaF). The blocks were submitted to 7 days pH cycling and treated with dentifrice slurries twice a day. Finally, surface hardness (SH2) was assessed and the percentage of surface hardness recovery (%SMHR) was calculated. Analysis of variance (ANOVA) followed by Bonferroni test was used for statistical analysis. Results: A positive %SMHR was found in the 100% NaF (5.07) and 50-TGF (0.64) groups, while the 100-TGF (-1.38), 100% TG (-3.88) and placebo (-0.52) did not undergo remineralization. Statistically significant differences were observed between 100% NaF and all the groups except for 50-TGF (p<0.05). Conclusion: The presence of hydrocolloid (Tara gum) promoted minimal remineralization when associated with NaF. In the applied model, Tara gum may have compromised remineralization, preventing free fluoride from acting effectively in the carious lesion.
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Humanos , Remineralização Dentária/instrumentação , Cremes Dentais/administração & dosagem , Materiais Biomédicos e Odontológicos , Técnicas In Vitro , Fluoretos , Polímeros , Brasil/epidemiologia , Método Duplo-Cego , Análise de Variância , Interpretação Estatística de DadosRESUMO
A aplicação de selantes de superfície poderá ajudar na diminuição da degradação superficial dos blocos de PMMA para CAD/CAM frente aos desafios de absorção de água, variação de temperatura e desafio erosivo causada pelo suco gástrico (frequente em pacientes com refluxo gastroesofágico (DRGE) ou bulimia. Contudo, poucos estudos na área odontológica foram realizados com essas variáveis, sendo necessário o aprofundamento sobre o assunto. Diante disso, o objetivo deste estudo foi avaliar o impacto de diferentes selantes de superfície (Biscovel LV e Palaseal) na preservação das propriedades mecânicas de polímero de PMMA para CAD/CAM, submetidos a termociclagem (T1 - 5.000 ciclos, de 5 e 55oC ; T2 10.000 ciclos, de 5 e 55oC) e desafio erosivo (DE1 - imersão em HCl 5% (pH=2,0) durante 45 horas e DE2- 91 horas), por meio da rugosidade de superfície (Ra), microdureza Knoop (MK), resistência flexural (RF) e módulo de elasticidade (ME). Foram confeccionados 90 espécimes quadrados (10x10x3 mm) para as análises de Ra e MK e 180 espécimes retangulares (25x2x2mm) para as análises de RF e ME. Os espécimes foram divididos em grupos (n=10) de acordo com o tratamento de superfície e envelhecimento. Os polimentos realizados foram: PA - pontas de borracha Astropol; PA+SB - polimento com PA + aplicação de selante de superfície Biscover LV e PA+SP - polimento com PA + aplicação de selante de superfície Palaseal. As análises foram realizadas após os tratamentos de superfície e após os períodos dos envelhecimentos. Os dados obtidos foram submetidos ao ANOVA (2 fatores), teste Bonferroni (α=0,05) e a análise de regressão linear simples. Na análise de Ra, em todos os períodos de termociclagem o grupo PA obteve os maiores valores de Ra e PA+SP os menores, com diferença significativa entre eles (p< 0.05). De acordo com a análise de regressão linear, todos os grupos apresentaram tendência linear crescente. Já após DE1 e DE2 os três grupos diferiram estatisticamente entre si (p< 0.05), sendo classificados em ordem crescente de rugosidade em PA+SP < PA+SB< PA. O grupo PA+SP manteve os valores de Ra no decorrer dos períodos de análises. Para RF, ocorreu diminuição significativa dos valores de RF do grupo PA após T1 e T2, diferindo estatisticamente dos demais grupos (p< 0.05). O desafio erosivo diminuiu de forma significante (p< 0.05) os valores de RF dos grupos PA e PA+SP após DE1 e, do grupo PA+SB após DE2. Não houve diferenças significativas nas análises de MK e ME, independente dos tratamentos de superfície e envelhecimentos. Conclui-se que os selantes de superfície foram capazes de preservar a rugosidade de superfície e resistência flexural de polímero de PMMA para CAD/CAM submetidos a termociclagem ou desafio erosivo(AU)
The application of surface sealants can help to reduce the surface degradation of PMMA blocks for CAD/CAM in the face of water absorption challenges, temperature variation and erosive challenge caused by gastric juice (common in patients with gastroesophageal reflux (DRGE) or bulimia. However, few studies in the field of dentistry have been conducted with these variables, requiring a more in-depth look at the subject. Therefore, the aim of this study was to evaluate the impact of different surface sealants (Biscovel LV and Palaseal) on the preservation of mechanical properties of PMMA polymer for CAD/CAM, subjected to thermocycling (T1 - 5,000 cycles, from 5 and 55oC; T2 - 10,000 cycles, from 5 to 55oC) and erosive challenge (DE1 - immersion in 5% HCl (pH=2.0) for 45 hours and DE2-91 hours), through surface roughness (Ra), Knoop microhardness (MK), flexural strength (RF) and modulus of elasticity (ME). The Ra and MK analyzes and 180 rectangular specimens (25x2x2mm) for the RF and ME analyses. Specimens were divided into groups (n=10) according to surface treatment and aging. The polishes performed were: PA - Astropol rubber tips; PA+SB - PA polish + application of Biscover LV surface sealant and PA+SP - polish with PA + application of Palaseal surface sealant. Analyzes were performed after surface treatments and after aging periods. The data obtained were submitted to ANOVA (2 factors), Bonferroni test (α=0.05) and simple linear regression analysis. In the analysis of Ra, in all thermocycling periods, the PA group had the highest values of Ra and PA+SP the lowest, with a significant difference between them (p< 0.05). According to the linear regression analysis, all groups showed an increasing linear trend. After DE1 and DE2, the three groups differed statistically from each other (p< 0.05), being classified in ascending order of roughness in PA+SP < PA+SB < PA. The PA+SP group maintained the Ra values throughout the analysis periods. For RF, there was a significant decrease in the RF values of the PA group after T1 and T2, differing statistically from the others groups (p< 0.05). The erosive challenge significantly decreased (p< 0.05) the RF values of the PA and PA+SP groups after DE1 and of the PA+SB group after DE2. There were no significant differences in the MK and ME analyses, regardless of surface treatments and aging. It was concluded that the surface sealants were able to preserve the surface roughness and flexural strength of PMMA polymer for CAD/CAM submitted to thermocycling or erosive challenge(AU)
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Polímeros , Prótese Dentária , Polimetil Metacrilato , Desenho Assistido por Computador , Materiais Dentários , Prótese Parcial Temporária , Resistência à FlexãoRESUMO
Objetives: this study aimed to fabricate electrospun-based polyetherimide (PEI) fibers, under controlled parameters, and to perform a diameter analysis for potential mechanical improvement of dental materials. Material and Methods: PEI pallets (0.75 g) were dissolved in 2 mL of chloroform and then processed by electrospinning, under a flow rate of 1mLh-1, three different electrical voltages (10kV, 15kV and 20kV) and three distances (10 cm, 15 cm and 18 cm) between the needle tip and collector. These parameter combinations resulted in nine experimental groups that were analyzed using scanning electron microscopy (SEM) and image processing program for diameter measurement. Statistical analysis was performed using two-way ANOVA with post-hoc Tukey (5% significance). Results: from SEM images it was possible to observe formation of solid, misaligned and flawless defect-free fibers. And from the statistical analysis, distance (p = 0,0026) and the electric tension (p = 0,0012) showed a significant difference, but not for interaction between then (p = 0,4486). Conclusion: thus, it can be concluded that there is a possibility of the morphology control of PEI electrospun fibers, such as diameter, that can be used for a variety of applications such as incorporation in dental materials in order to improve its properties. (AU)
Objetivos: o objetivo deste estudo foi fabricar fibras de polieterimida à base de eletrofiação (PEI), sob parâmetros controlados, e realizar uma análise de diâmetro para potencial aprimoramento mecânico de materiais odontológicos. Material e métodos: paletes de PEI (0,75 g) foram dissolvidos em 2 mL de clorofórmio e processados pela eletrofiação, sob uma razão de fluxo de 1 mLh-1, três tensões elétricas diferentes (10 kV, 15 kV e 20 kV) e três distâncias (10 cm, 15 cm e 18 cm) entre a ponta da agulha e o coletor. Essas combinações de parâmetros resultaram em nove grupos diferentes que foram analisadas usando microscopia eletrônica de varredura (MEV) e programa de processamento de imagem para medição de diâmetro. Resultados: a partir das imagens de MEV foi possível observar a formação de fibras sólidas, desalinhadas e sem defeitos. E a partir da análise estatística, a distância (p = 0,0026) e a tensão elétrica (p = 0,0012) apresentaram diferença significativa, mas não para interação entre elas (p = 0,4486). Conclusão: assim, pode-se concluir que existe a possibilidade de controle da morfologia das fibras eletrofiadas PEI, como o diâmetro, que pode ser utilizado para uma variedade de aplicações, como incorporação em materiais dentários, a fim de melhorar suas propriedades (AU)
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Polímeros , Resistência à Tração , Microscopia Eletrônica de Varredura , Materiais DentáriosRESUMO
Aim: To evaluate the behavior of experimental dental adhesives with hydroxyapatite (HAp), alpha-tricalcium phosphate (α-TCP) or octacalcium phosphate (OCP) after storing them in three different media: dry storage, distilled water, or lactic acid. Methods: An experimental adhesive resin was formulated with bisphenol A glycol dimethacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, and photoiniciator/co-initiator system. HAp(GHAp), α-TCP (Gα-TCP), or OCP (GOCP) were added to the adhesive resin at 2 wt.%, and one group remained without calcium phosphates to be used as a control (GCtrl). The adhesives were evaluated for surface roughness, scanning electron microscopy (SEM), and ultimate tensile strength (UTS) after storing in distilled water (pH=5.8), lactic acid (pH=4) or dry medium. Results: The initial surface roughness was not different among groups (p>0.05). GHAp showed increased values after immersion in water (p<0.05) or lactic acid (p<0.05). SEM analysis showed a surface variation of the filled adhesives, mainly for Gα-TCP and GHAp. GHApshowed the highest UTS in dry medium (p<0.05), and its value decreased after lactic acid storage (p<0.05). Conclusions: The findings of this study showed that HAp, OCP, and α-TCP affected the physical behavior of the experimental adhesive resins in different ways. HAp was the calcium phosphate that most adversely affected the surface roughness and the mechanical property of the material, mainly when exposed to an acid medium
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Polímeros , Resistência à Tração , Ácidos , Fosfatos de Cálcio , Adesivos DentináriosRESUMO
Abstract The purpose of this study was to synthesize dicalcium phosphate dihydrate (DCPD) particles functionalized with triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) through different routes by varying the receptor solution: ammonium phosphate (AP groups) or calcium nitrate (CN groups) and the moment in which TEGDMA was incorporated: ab initio (ab) or at the end of dripping the solution (ap). Two syntheses were performed without adding TEGDMA (nf). The particles were characterized by X-ray diffractometry, true density (using a helium pycnometer), surface area, and scanning electron microscopy. A 20 vol% of DCPD particles from the D, E, and F groups was added to the resin matrix to determine the degree of conversion (DC), biaxial flexural strength (BFS), the flexural modulus (FM), and surface roughness after an abrasive challenge (RA). A group with silanized barium glass particles was tested as a control. The data were submitted to ANOVA/Tukey's test (DC, BFS, and RA), and the Kruskal-Wallis test (FM) (alpha = 0.05). BFS values varied between 83 and 142 MPa, and the CN_ab group presented a similar value (123 MPa) to the control group. FM values varied between 3.6 and 8.7 GPa (CN_ab and CN_nf groups, respectively), with a significant difference found only between these groups. RA did not result in significant differences. The use of calcium nitrate solution as a receptor, together with ab initio functionalization formed particles with larger surface areas. Higher BFS values were observed for the material containing DCPD particles with a higher surface area. In general, the DC, FM, and RA values were not affected by the variables studied.
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Polímeros/química , Resinas Compostas , Resistência à FlexãoRESUMO
Este estudo visou sintetizar e caracterizar mantas não tecidas de nanofibras (NFs) do acrilonitrila butadieno estireno (ABS), poliamida 6 (PA6) e poliestireno (PS), e avaliar sua capacidade de ser utilizada como reforço no polimetilmetacrilato (PMMA). O ABS foi dissolvido em diclorometano e acetona, a PA6 pelo 1,1,1,3,3,3- Hexafluoro-2-propanol e o PS pela dimetilformamida, em uma concentração definida em estudo piloto. Após determinados os melhores parâmetros de eletrofiação (tensão contínua, razão de fluxo e distância agulha/anteparo) as amostras de cada grupo foram analisadas em microscopia eletrônica de varredura, análise de molhabilidade, análise de difratometria de raios X, espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier, diâmetro das fibras e resistência a tração. As NFs produzidas foram incluídas na área de tração dos corpos de prova em resina acrílica ativada termicamente (RAAT) conforme ISO1567, perfazendo 4 grupos (n=20), 1 controle (Grupo 1) e 3 experimentais (Grupo 2, RAAT+NF/ABS; Grupo 2, RAAT+NF/PA6; Grupo 4, RAAT+NF/PS), para ensaio de flexão três pontos para analisar suas propriedades mecânicas, como: módulos de elasticidade e resistência a flexão. De acordo com os testes de caracterização, as mantas se apresentaram hidrofóbicas, não houve mudança de sua estrutura polimérica, concluindo-se então que a técnica da eletrofiação foi promissora na síntese de mantas de NFs. A variação dos parâmetros afetou diretamente a morfologia, resultando em fibras uniformes, volumosas e sem defeitos (beads). Os Grupos 3 e 4 (RAAT+NF/PA6 e RAAT+NF F/PS) apresentaram um maior módulo elástico, conferindo maior rigidez ao material (AU)
This study aimed to synthesize and characterize non-woven blankets of acrylonitrile butadiene styrene (ABS), polyamide 6 (PA6) and polystyrene (PS) nanofibers (NFs), and to evaluate their ability to be used as reinforcement in polymethyl methacrylate (PMMA). ABS was dissolved in dichloromethane and acetone, PA6 by 1,1,1,3,3,3- hexafluoro-2-propanol and PS by dimethylformamide at a concentration defined in a pilot study. After determining the best electrospun parameters (continuous voltage, flow rate and needle/shield distance) the samples from each group were analyzed by scanning electron microscopy, wettability analysis, X-ray diffraction analysis, Fourier transform infrared spectroscopy, fiber diameter and tensile strength. The NFs produced were included in the tensile area of the thermally activated acrylic resin (RAAT) specimens according to ISO1567, making up 4 groups (n = 20), 1 control (Group 1) and 3 experimental (Group 2, RAAT+NF/ABS; Group 3, RAAT+NF/PA6 and Group 4 (RAAT+NF/PS), for three point bending test to analyze their mechanical properties, as: modules of elasticity and flexural strength. According to the characterization tests, the blankets were hydrophobic, there was no change in their polymeric structure, concluding that the electrospinning technique was promising in the synthesis of NFs blankets. The parameters variation affected directly in the morphology, resulting in uniform, bulky and without defects (beads) NFs blankets. The Groups 3 and 4 (NF/PA6+RAAT and NF/PS+RAAT) presented a superior elastic modulus, therefore a superior rigidity(AU)
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Polimetil Metacrilato/síntese química , Polímeros/efeitos adversos , Polimetil Metacrilato/administração & dosagemRESUMO
A avaliação da influência da Doxiciclina, e seu comportamento osteogênico, quando adicionada ao compósito produzido com cerâmica de beta tricálciofosfato associado a polímeros (PCL e PLGA) e ß-ciclodextrina, implantada em alvéolos de ratos, foi realizada imediatamente após a exodontia. O osso neoformado foi caracterizado de forma qualitativa (histologicamente) e quantitativa (histomorfometricamente), sendo os animas divididos em 04 grupos: Grupo 01 (Coágulo Sanguíneo Controle), Grupo 02 ( ßTCP Controle), Grupo 03 ( ßTCP/PCL/PLGA Controle) e Grupo 04 ( ßTCP/PCL/PLGA/DOX/ ßCD Teste). O defeito no osso alveolar, pós exodontia do primeiro molar superior esquerdo foi preparado. Uma única loja cirúrgica foi criada, e preenchida com o material correspondente a cada grupo. Após os tempos pré-determinados, T1 (14 dias) e T2 (28 dias) procedeu-se com as análises propostas. A análise histológica mostrou, para todos os grupos, a presença de osso neoformado em ambos os tempos, sendo que em T1, o Grupo 04 Teste, obteve a maior área de osso neoformado, quando comparado aos outros grupos. O Grupo 04 -Teste, manteve o volume praticamente estável entre os tempos, podendo-se observar um ligeiro aumento, porém com trabéculas bem mais maduras e estruturadas em T2. Quando da observação do infiltrado inflamatório, notou-se que o mesmo era de predominância mononuclear, compatível com o processo de reparo, para todos os grupos, sendo que para o grupo ßTCP/PCL/PLGA/DOX/ ßCD, esse infiltrado se mostrou ligeiramente diminuído. A análise histomorfométrica confirmou os achados histológicos qualitativos, sendo que para o tempo de 14 dias o Grupo Teste apresentou a maior área aferida de osso neoformado (47%), quando comparado ao Grupo 01 (36%), Grupo 02 (33%) e Grupo 03 (31%) , não havendo diferença estatística entre os tempos, quando comparados no mesmo grupo e nem entre os grupos, quando comparados grupos diferentes (p > 0,05). A imunomarcação para osteoclastos (TRAP) mostrou, ainda, uma menor quantidade dessas células no Grupo 04 Teste com 28 dias, quando comparado ao mesmo grupo com 14 dias, evidenciado o efeito antiosteoclastogênico de DOX. Concluiu-se, portanto, que a Doxiciclina utilizada no sistema de liberação controlada de fármacos foi capaz de aumentar a qualidade e a velocidade de neo-formação óssea para este modelo experimental, especialmente nas fases iniciais críticas do reparo ósseo (T1 14 dias), quando associada ao compósito biocerâmica/polímeros, sendo seu uso promissor para aplicações clínicas relacionadas à manutenção do rebordo ósseo alveolar.
The evaluation of the osteogenic potential, in an animal bony model after tooth extraction, it was made for a composite containing calcium phosphate bioceramics, biodegradable polymers, and an antimicrobial agent, doxycycline, of the tetracycline class. The newly formed bone was qualitatively characterized (histologically) and quantitative (histomorphometrically). The animals were divided into 04 groups: Group 01 (Blood Clot Control), Group 02 (ßTCP Control), Group 03 (ßTCP/PCL/PLGA Control) and Group 04 (ßTCP/PCL/PLGA/DOX/ßCD Test). After left upper molar extraction, and alveolar bone defect was prepared. A single surgical store was created, and filled with the material corresponding to each group. After predetermined times, T1 (14 days) and T2 (28 days) proceeded with the proposed analysis. Histological analysis showed, for all groups, the presence of neoformed bone at both times, and at T1, Group 04 Test, obtained the largest área of the neoformed bone when compared to the other groups. Group 04 Test, kept the volume practically stable between times, and a slight increase can be observed, but with much more mature and structured trabeculated bone in T2. When observing the inflammatory infiltrate, it was noted that it was predominantly mononuclear, compatible with the repair process, for all groups, and the ßTCP/PCL/PLGA/DOX/ßCD group, this infiltrate was slightly decreased. The histomorphometric analysis confirmed the qualitative histological findings. For the 14 days time, the Test Group presented the largest measured área of newly formed bone (47%), when compared to Group 01 (36%), Group 2 (33%) and Group 03 (31%), with no statistical difference between the times compared into the same groups or between groups, when compared different groups (p<0,05). The osteoclast immunostaining (TRAP) also showed a smaller amount of these cells in Group 04 Test with 28 days, when compared with the same group with 14 days, evidencing the antiosteoclastogenic effect of DOX. It was concluded, therefore, that Doxycycline used in the controlled drug delivery system was able to increase the quality and speed of bone neo-formation for this experimental model, especially in the critical early stages of bone repair (T1 14 days). This composite has promising use for clinical applications related to the maintenance of the alveolar bone ridge.
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Osteogênese , Polímeros , Materiais Biocompatíveis , Regeneração Óssea , Cerâmica , Doxiciclina , Resinas Compostas , beta-Ciclodextrinas , Processo Alveolar , Copolímero de Ácido Poliláctico e Ácido PoliglicólicoRESUMO
No ambiente bucal, as restaurações de resina composta estão sujeitas a ações físicas, provenientes do desgaste e carga oclusal, e químicas, pelo contato com a saliva e os alimentos. Os efeitos desses processos físico-químicos estão diretamente relacionados com a característica da composição do material restaurador resinoso. Ensaios laboratoriais são especialmente importantes para avaliar a resistência física e estabilidade química dos materiais restauradores. O objetivo do estudo foi realizar a caracterização in vitro de uma resina composta bulk fill contendo partículas pré-reagidas de ionômero de vidro (S-PRG) (Beautifil-Bulk, Shofu Inc). As variáveis dependentes foram resistência à flexão (FS), absorção de água (WS) e solubilidade (SL), grau de conversão (DC), liberação de monômeros em água destilada e morfologia superficial em microscopia eletrônica de varredura (MEV), após incubação da resina composta em água destilada. As variáveis independentes foram a cor da resina composta, em cinco níveis, e o tempo de armazenamento dos corpos-de-prova, em seis níveis. Os ensaios de FS, WS e SL foram realizados de acordo com a metodologia preconizada pela ISO 4049(2009). Os corpos-de-prova para os ensaios de liberação de monômeros e análise de superfície em MEV foram confeccionados com as dimensões de 15 mm de diâmetro por 1 mm de espessura , usando resina da cor A3. O grau de conversão foi determinado em corpos-de-prova cilíndricos (1 x 1 mm) com resina da cor A3. Para confecção de todos os corpos-de-prova foi utilizado o fotopolimerizador LED RadiiCal (SDI Inc., Victoria, Austrália; 1200 mW/cm2). Após os períodos de incubação das amostras em água destilada (10 min, 24 h, 7 dias, 30 dias, 3 e 6 meses), foram realizadas análises em cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) para identificação e quantificação de monômeros liberados, usando padrões de Bis-GMA e TEGDMA. Para análise de superfície, os corpos-de-prova incubados em água destilada (7 dias, 30 dias, 3 e 6 meses) receberam pulverização de 4 nm de carbono e foram avaliados em MEV (FEI - Quanta 200, FEG). Os resultados foram expressos em média e desvio padrão. Foram realizados testes de normalidade (Kolmogorov-Smirnov e Shapiro-Wilk) e de homocedasticidade (Levene). Análise de Variância (ANOVA) e teste de comparações múltiplas, e teste de Kruskal-Wallis verificaram as diferenças entre os níveis dos fatores em estudo. Foi adotado o nível de significância de 5%. Não houve diferença significativa entre as cores para as variáveis FS, WS e SL (p>0,05). A média (dp) do DC foi 59,37(14,49)%. TEGDMA foi identificado em todos os tempos avaliados com maiores concentrações aos 30 dias e 3 meses de armazenamento. Bis-GMA não foi detectado em nenhuma das soluções. As imagens em MEV mostraram alterações morfológicas sugestivas de rugosidade da superfície aos 6 meses de armazenamento. A resina composta Giomer Beautifil-Bulk atingiu os requisitos da norma ISO 4049(2009) para FS, WS e SL e apresentou um DC aceitável. Não houve liberação de Bis-GMA e o TEGDMA foi detectado durante todo o período de 6 meses de avaliação.
In the oral environment, composite resin restorations are subject to physical actions, from occlusal wear and tear, and chemical actions, through contact with saliva and food. The effects of these physicochemical processes are directly related to the composition characteristic of resin restorative material. Laboratory assays are especially important for assessing the physical strength and chemical stability of restorative materials. The objective of the study was to perform in vitro characterization of a bulk fill composite containing glass ionomer pre-reacted particles (S-PRG) (Beautifil-Bulk, Shofu Inc). The dependent variables were flexural strength (FS), water sorption (WS) and solubility (SL), degree of conversion (DC), elution of monomers in distilled water and surface morphology in scanning electron microscopy (SEM). The independent variables were the shades of the composite resin, in five levels, and the storage time of the specimens, in six levels. The FS, WS and SL assays were performed according to the methodology recommended by ISO 4049:2009. For monomer elution assay and surface analysis in SEM specimens were made with 15 mm diameter and 1 mm thickness, using A3 shade resin. The degree of conversion was determined in cylindrical specimens measuring 1 x 1 mm with A3 shade resin. For the preparation of all the specimens, the Radii-Cal LED light curing unit (SDI Inc., Victoria, Australia, 1200 mW / cm2) was used. After the incubation periods of the samples in distilled water (10 min, 24 h, 7 days, 30 days, 3 and 6 months), analyzes were performed in high performance liquid chromatography (HPLC) for the identification and quantification of elution monomers using Bis-GMA and TEGDMA standards. For surface analysis, specimens incubated in distilled water (7 days, 30 days, 3 and 6 months) were sprayed with 4 nm of carbon and were evaluated in SEM (FEI-Quanta 200, FEG). The results were expressed as mean and standard deviation. Normality tests (Kolmogorov-Smirnov and Shapiro-Wilk) and homoscedasticity test (Levene) were performed. Analysis of Variance (ANOVA) and multiple comparison test, and Kruskal-Wallis test verified the differences between the levels of the factors under study. The significance level of 5% was set. There was no significant difference among the resin shades for FS, WS and SL (p> 0.05). The mean (SD) of DC was 59.37 (14.49)%. TEGDMA was identified at all time points with the highest concentrations at 30 days and 3 months of storage. Bis-GMA was not detected in any of the solutions. SEM images showed morphological changes suggestive of surface roughness at 6 months of storage. The composite resin Giomer Beautifil-Bulk reached the requirements of ISO 4049:2009 for FS, WS and SL and presented acceptable DC. There was no release of Bis-GMA and TEGDMA was detected throughout the 6-month evaluation period.
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Polímeros , Solubilidade , Bis-Fenol A-Glicidil Metacrilato , Resinas Compostas , Desgaste de Restauração Dentária , Resistência à Flexão , Cimentos de Ionômeros de Vidro , Técnicas In VitroRESUMO
This work studied the synthetization and morphological characterization of Polyethylmethacrylate (PEMA) nanofibers (NFs) containing titanium dioxide (TiO2) produced by the electrospinning technique. The solution to produce the nanofibers was prepared by dissolving 2.5g PEMA in 6.75mL of 1.1.2.2- tetrachloroethane and 3.375mL of dimethylformamide (DMF), and 0.405g of TiO2 was added to the solution. The nanofiber production used different distances between the tip of the needle to the collector (10, 12 and 15 cm) and two flow rates (0.05 mLh-1 and 0.08 mLh-1) were employed, while the applied voltage was 17kV. The NF morphology was analyzed by Scanning Electron Microscopy (SEM) and Image J software. We used Fourier Infrared Spectroscopy (FTIR) and Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy (EDS) to evaluate the structural properties. All parameters were effective in the NF production, however it was shown that the distance of 12 cm produced the best NFs. The mean diameters showed no statistically significant difference between the samples. The FTIR analysis showed characteristic peaks of PEMA and TiO2 . It was concluded that the employed method was efficient for NF production containing PEMA and TiO2 , and the morphological characteristics of the NFs were influenced by the voltage and distance. (AU)
O presente trabalho estudou a sintetização e a caracterização morfologica de nanofibras (NFs) de polietilmetacrilato (PEMA) contendo dióxido de titânio (TiO2) produzidas pela técnica da eletrofiação. A solução para o preparo das nanofibras utilizou 2,5 g de PEMA dissolvidos em 6,75 mL de 1,1,2,2 - tetracloroetano (TCE) e 3,337 mL de dimetilformamida (DMF), em sequência foi adicionado 0, 405g de TiO2 à solução. Para eletrofiação, o equipamento foi constituído por uma fonte de alta tensão, uma seringa plástica com agulha de ponta reta e as NFs obtidas foram coletadas em anteparo metálico a 10, 12 e 15 cm de distância da ponta da agulha. A tensão aplicada foi de 17 kV e o fluxo de ejecção variou de 0.05 mLh-1 e 0.08 mLh1. O diâmetro e a morfologia das NFs foram avaliados por meio de Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e pelo software Image J. A Espectroscopia por Transformada de Fourier (FTIR) e a Spectroscopia por energia dispersiva de raios X (EDS) avaliaram as propriedades estruturais. A análise morfológica das micrografias mostrou que a distância de 12cm da ponta da agulha até o coletor produziu as melhores NFs. O FTIR demonstrou picos característicos de PEMA e TiO2 . Diante dos resultados obtidos podemos concluir que o método empregado foi eficiente para a produção de NFs contendo PEMA e TiO2 e a variação da tensão e distancia influenciaram na morfologias das NFs.(AU)
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Polímeros , Microscopia Eletrônica de Varredura , Eletroquímica , NanofibrasRESUMO
O desgaste erosivo tem sido reconhecido como uma condição frequente nos últimos anos, principalmente devido a mudanças nos hábitos alimentares e comportamentais das populações em geral. Considerando a natureza irreversível desta condição, o diagnóstico precoce e a adoção de medidas preventivas são muito importantes. Dentre elas, a adição de polímeros a produtos de higiene bucal associados ou não a fluoretos apresenta-se como uma alternativa promissora, já que alguns polímeros apresentam compatibilidade com as estruturas dentais e capacidade de formação de um filme protetor. Este estudo foi subdivido em três artigos que visaram, através de diferentes abordagens, investigar o efeito anti- erosivo de polímeros formadores de filme, bem como o efeito da associação destes com fluoretos. O primeiro artigo consistiu em uma revisão da literatura sobre aspectos relacionados ao potencial de utilização dos polímeros para a prevenção da erosão dental. O segundo artigo consistiu em um estudo de varredura para verificar a capacidade de redução da dissolução da hidroxiapatita promovida por soluções contendo quatro polímeros (polioxirano, hidroxipropilmetilcelulose, pectina e um copolímero do polimetacrilato) associadas ou não com fluoreto de sódio -F (225 ppm F- ) e fluoreto de sódio + cloreto de estanho (800 ppm Sn2+) - FS. A mensuração do potencial zeta da hidroxiapatita dispersa tratada com as soluções experimentais foi realizada a fim de complementar a análise. O terceiro artigo consistiu em um estudo de ciclagem erosiva/reendurecedora na presença de película adquirida que se propôs a investigar o potencial de remineralização, potencial de proteção, a perda superficial e a tensão superficial do esmalte após o tratamento com as soluções contendo o copolímero do polimetacrilato. Concluiu- se que a utilização de polímeros formadores de filme, associados ou não a fluoretos, constitui uma abordagem promissora para prevenção da erosão dental. Dentre os polímeros investigados, o copolímero do polimetacrilato é um promissor agente para ser adicionado à produtos de higiene bucal visando a prevenção dos desgastes erosivos(AU)
Erosive wear has been recognized as a frequent condition in recent years, mainly due to changes in the dietary and behavioral habits of the general population. Considering the irreversible nature of this condition, early diagnosis and the adoption of preventive measures are very important. Among them, the addition of polymers to oral care products associated or not with fluorides is a promising alternative, as some polymers have compatibility with dental structures and ability to form a protective film. This study was subdivided into three articles that aimed, through different approaches, to investigate the anti-erosive effect of film- forming polymers, as well as the effect of their association with fluorides. The first article consisted of a literature review about aspects related to the potential use of polymers to prevent dental erosion. The second article consisted of a scanning study to verify the ability to decrease the hydroxyapatite dissolution promoted by solutions containing four polymers (polyoxyrane, hydroxypropyl methylcellulose, pectin and a polymethacrylate copolymer) associated or not with sodium fluoride -F (225 ppm F- ) and sodium fluoride + tin chloride (800 ppm Sn2+ ) -FS. Measurement of the zeta potential of dispersed hydroxyapatite treated with experimental solutions was performed to complement the analysis. The third article consisted of an erosive/rehardening cycling study in the presence of acquired pellicle that aimed to investigate remineralization potential, protection potential, surface loss and surface tension of the enamel after treatment with solutions containing the polymethacrylate. It was concluded that the use of film- forming polymers, associated or not with fluorides, is a promising approach for the prevention of dental erosion. Among the polymers investigated, the polymethacrylate copolymer is a promising agent to be added to oral hygiene products to prevent erosive wear(AU)
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Erosão Dentária/complicações , Polímeros/administração & dosagem , Fluoreto de Sódio/efeitos adversos , Estanho/efeitos adversos , Esmalte Dentário/lesõesRESUMO
Aim: The yellowing effect is undesirable and can occur in the dental restoration margins when light-cured resin cements containing camphorquinone as photoinitiator is used. This study aimed to evaluate the effect of diphenyliodonium hexafluorphosphate (DPI) in photoinitiator systems that contained different concentrations of camphorquinone (CQ) and dimethylamino ethyl benzoate (EDAB) on resin cements. Methods: A base (1:1) of bisphenol A diglycidyl methacrylate (BisGMA) and triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA) was obtained, and 60wt% of glass fillers was added. Eight formulations were obtained: RC1 (0.5mol% CQ / 1mol% EDAB), RC2 (0.5mol% CQ / 2mol% EDAB), RC3 (1mol% CQ / 1mol% EDAB), RC4 (1mol% CQ / 2mol% EDAB), and RC5 to RC8, which contained the same bases plus 0.5mol% DPI. Experimental resin cements were evaluated by the degree of conversion (DC), L*a*b* color analysis, water sorption (WS) and solubility (S), flexural strength, and Elastic Modulus. The data were analyzed by three-way ANOVA, Tukey's and Mann-Whitney tests (α = 0.05). Results: The combination of DPI and 0.5mol% CQ increased DC in RC6 and L* in RC5 without increasing the WS and a* b* values. CQ at 1mol% showed higher values of b* and lower values of a*, except for RC3. Groups with 2mol% EDAB showed higher DC. Conclusion: The addition of DPI reduces CQ, generating a decreased yellowing effect, while maintaining adequate properties in the resin cements, especially with 2mol% EDAB
