Estudo preliminar da biocompatibilidade de diferentes cimentos utilizados na terapia pulpar / Preliminary study of the biocompatibility of different cements used in pulpal therapy

Diferentes materiais dentários têm sido recomendados para terapia pulpar, ou mesmo para forramento do assoalho de cavidades profundas. Na presente pesquisa, foi realizada a avaliação preliminar comparativa da biocompatibilidade de quatro cimentos: grupo 1 - agregado mineral trióxido (mineral trioxide agregate - MTA, ProRoot(TM), Dentsply Tulsa Dental, Tulsa, OK, EUA); grupo 2 - cimento Portland (PTL, Cia. Portland Cement Itaú, Itaú de Minas, MG, Brasil); grupo 3 - óxido de zinco e eugenol (OZE, S.S. White Artigos Dentários, Rio de Janeiro, RJ, Brasil); grupo 4 - controle, cimento de hidróxido de cálcio (HC, Dentsply/Caulk Div., Mildford, DE, EUA). Tubos de polietileno preenchidos com os materiais foram implantados no tecido conjuntivo subcutâneo dorsal de ratos. Decorridos os períodos de 7, 30 e 90 dias, biópsias da área dos implantes foram obtidas e os animais, sacrificados. As peças cirúrgicas foram processadas em laboratório, sendo que cortes histológicos com 6 µm de espessura foram corados com H. E. e analisados em microscopia de luz. Todos os materiais avaliados desencadearam reação inflamatória aos 7 dias. Todavia, o MTA foi menos irritante, sendo o OZE o material que provocou reação inflamatória mais significante. Apesar da presença de macrófagos, células gigantes não foram observadas para todos os materiais experimentais. Enquanto a cápsula formada junto à abertura tubular foi espessa para os grupos 2, 3 e 4, ela foi delgada para o grupo 1. Com o decorrer dos períodos, houve regressão no quadro inflamatório. A cápsula reacional foi delgada em todos os grupos avaliados. No último período de observação, houve completa reparação tecidual associada à formação de delgada cápsula fibrosa, sem presença de macrófagos ou células gigantes. Dentro das condições experimentais, foi possível concluir que o cimento MTA apresentou biocompatibilidade superior à dos demais cimentos avaliados. Porém, de acordo com as recomendações da ISO 10993, todos os materiais dentários avaliados nesta pesquisa apresentaram biocompatibilidade aceitável

Reaction of rat connective tissue to implanted dentin tubes filled with a white mineral trioxide aggregate

Foi objetivo deste trabalho estudar a reação do tecido conjuntivo subcutâneo do rato ao implante de tubos de dentina obturados com MTA branco, material a ser introduzido no mercado. Os tubos foram implantados no tecido conjuntivo subcutâneo e os animais sacrificados com 7 e 30 dias de período pós-operatório. As peças não descalcificadas foram preparadas para análise histológica com luz polarizada e técnica de von Kossa para tecidos mineralizados. Foram observadas, junto ao material estudado, granulações birrefringentes à luz polarizada seguida de uma estrutura irregular, na forma de ponte, ambos, von Kossa positivos. Foi obsevado também no interior dos túbulos dentinários uma camada de granulações birrefringentes à luz polarizada. Os resultados observados são similares aos descritos para o MTA cinza. Conclui-se que os mecanismos de ação do MTA branco e cinza são similares.

Avaliação de uma nova hidroxiapatita no tratamento de defeitos ósseos: observações histológicas em tíbias de ratos / Evaluation of a new hydroxyapatite in the treatment of osseous defects: histological observations in rat tibias

A hidroxiapatita é um biomaterial à base de fosfato de cálcio que tem sido extensivamente utilizado em várias aplicações odontológicas, visando à reconstrução óssea. O presente trabalho teve como objetivo avaliar comparativamente a eficácia de uma nova hidroxiapatita, desenvolvida no Brasil (HAF), em relação à eficácia de uma hidroxiapatita comercial (Osteogen®), no tratamento de defeitos ósseos cirurgicamente criados em tíbias de 60 ratos Holtzman. Após anestesia, as cavidades ósseas foram confeccionadas nas superfícies laterais das tíbias direita e esquerda e preenchidas comHAF (40 cavidades) ou Osteogen® (40 cavidades), enquanto outras 40 cavidades não foram preenchidas. Após o sacrifício, aos 7, 15, 30, 60 e 120 dias, realizou-se análise histológica descritiva. Ambas as hidroxiapatitas apresentaram biocompatibilidade. A regeneração no grupo controle foi mais rápida (60 dias) do que nos demais grupos. Nos primeiros períodos do experimento, as partículas de HAF e Osteogen® apresentavam-se envoltas por tecido conjuntivo fibroso. Nos períodos mais tardios (60 e 120 dias) observou-se semelhança histológica entre o grupo controle e o grupo Osteogen®, que se caracterizava pela presença de tecido ósseo compacto. Já no grupo HAF, apesar de haver formação óssea, ainda havia presença de material envolvido por tecido conjuntivo fibroso. As observações do presente trabalho demonstraram que, apesar de biocompatível, a hidroxiapatita HAF apresentou menor eficácia em relação ao Osteogen®, no que se refere à capacidade de reparar os defeitos ósseos criados em tíbias de ratos

Histomorphometric analysis of rat alveolar wound healing with hydroxyapatite alone or associated to BMPs

Several materials and techniques have been proposed to improve alveolar wound healing and decrease loss of bone height and thickness that normally follow dental extraction. The objective of this research was the histologic analysis of bone morphogenetic proteins implanted into dental alveoli of rats after extraction. A total of 45 adult male Wistar rats were divided into three groups of 15 animals each: control (no treatment), implanted with pure hydroxyapatite (HA, 3 mg) and implanted with hydroxyapatite plus bone morphogenetic proteins (HA/BMPs, 3 mg). Five animals from each group were sacrificed at 7, 21 and 42 days after extraction for the histometric analyses of the osteoconductive potential of hydroxyapatite associated or not with BMPs. After dissection, fixation, decalcification and serial microtomy of 6-µm thick sections, the samples were stained with hematoxylin-eosin for histologic and histometric analyses. Both HA and HA/BMPs caused a delay in wound healing compared to control animals, evaluated by the percentage of bone tissue in the alveoli. The treatment with HA/BMPs had the greatest delay at 21 days, even though it produced values similar to the control group at 42 days. The materials did not improve alveolar repair in the normal period of wound healing and the association of HA/BMPs did not have osteoconductive properties with granulated hydroxyapatite as the vehicle

Histometric analysis of rat alveolar wound healing following immediate implantation of a biocompatible osteoconductive polymer (BOP) / Análise histométrica da cicatrizaçäo alveolar no rato após a implantaçäo imediata de um polímero osteocondutivo biocompatível (BOP)

O presente trabalho teve por objetivo avaliar quantitativamente a biocompatibilidade de grânulos do polímero osteocondutor biocompatível (BOP), implantados imediatamente após a extraçäo de incisivos superiores direitos de ratos, bem como a cronologia do preparo alveolar frente ao material implantado. Utilizou-se uma câmara clara para estimar a fraçäo de volume ocupada pelo polímero e pelos tecidos conjuntivo e ósseo, por um método diferencial de contagem de pontos, de 1 a 6 semanas após a cirurgia. O exame histológico mostrou grânulos regulares de BOP preenchendo parcialmente o terço médio alveolar. O materialfoi parcialmente reabsorvido e, sendo biocompatível, foi progressivamente integrado integrado no osso alveolar reparacional. A comparaçäo com alvéolos controles, no entanto, mostrou que a presença de BOP no terço médio provocou uma diminuiçäo pequena, porém estatisticamente significante, na neoformaçäo óssea nos terços apical e cervical

Avaliação da reação tecidual de uma resina termoplástica em tecido subcutâneo de ratos / Assessment of subcutaneous rat tissue reaction to a thermoplastic resin

A reação tecidual da resina tesmoplástica TAK Hydroplastic foi avaliada por meio da sua implantação em tecido subcutâneo de ratos nos períodos de observação de duas, três, seis e 12 semanas. A resina acrílica incolor termicamente ativada foi escolhida como Grupo Controle. No final de duas semanas o tecido subcutâneo dos ratos adjacentes aos corpos de prova do Grupo Controle e Experimental, exibiram uma reação inflamatória moderada que decresceu para leve no período de observação de 12 semanas, mostrando ser o TAK Hydroplastic, um material aceitável em testes de implantação subcutânea

Compatibilidade biológica de alguns medicamentos intracanais quando implantados em mandíbulas de ratos / Biocompatibility of some intracanal medicaments when inserted in the mandible of rats

O presente trabalho estudou a biocompatibilidade do NDP, do PRP, do CFC e do Rifocort, em 53 ratos Wistar (Rattus norvegicus albinus), nos períodos de 1, 7, 14, 21, 28 e 60 dias. A inserçäo de cada medicamento deu-se por meio de um material carreador (Fibrinol©) colocado em perfuraçöes bicorticais realizadas em ambos os lados da mandíbula. Foram usados 10 ratos (R) para cada um dos 5 primeiros períodos de tempo: R1 - PRP e Fibrinol©; R2 - CFC e PRP; R3 - PRP e CFC; R4 - Fibrinol© e CFC; R5 - CFC e PRP; R6 - NDP e Fibrinol©; R7 - Fibrinol© e Rifocort; R8 - NDP e Rifocort; R9 - NDP e Rifocort; R10 - NDP e Rifocort. Para o período de 60 dias, utilizaram-se 3 animais assim distribuídos: R11 - CFC e PRP; R12 - Fibrinol© e PRP; R13 - NDP e Rifocort. Os resultados demonstraram quadros semelhantes entre o grupo controle (somente com Fibrinol©) e os com medicamentos PRP e CFC com relaçäo ao processo de reparaçäo da loja cirúrgica e à reabsorçäo do material implantado, com pequenas variaçöes na intensidade do processo inflamatório. Com relaçäo ao NDP e ao Rifocort, observou-se um atraso no processo de reparaçäo, bem como a presença de seqüestros ósseos e focos de microrganismos