Surgical experience in cardiac myxomas at a tertiary hospital / Experiencia quirúrgica en mixomas cardiacos en un hospital de tercer nivel

Introduction Cardiac myxomas account for 50% of all benign cardiac tumors. Their clinical presentation varies from embolisms to fever. Our objective was to describe the surgical experience in the resection of cardiac myxomas during an 8-year period.MethodsThis is a retrospective, descriptive study of a series of cases with cardiac myxomas diagnosed from 2014 to 2022 at a tertiary care center. Descriptive statistics were used to define the populational and surgical characteristics. We used Pearson’s correlation to study the relationship between postoperative complications and age, tumor size and affected cardiac chamber.Results31 patients were included, with a predominance of females (1:2 ratio). The prevalence was 0.44%, which was calculated based on the number of cardiac surgeries performed in our unit over the 8-year period. The main clinical manifestation was dyspnea (85%, n = 23), followed by cerebrovascular event (CVE) (18%, n = 5). Atriotomy and resection of the pedicle were performed with preservation of the interatrial septum. Mortality was 3.2%. The postoperative evolution was uneventful in 77%. Tumor recurrence occurred in 2 patients (7%), both debuting with embolic phenomena. No association was observed between postoperative complications or recurrence and tumor size, nor aortic clamping and extracorporeal circulation times with regard to age.ConclusionsFour atrial myxoma resections are performed in our unit per year, with an estimated prevalence of 0.44%. The tumor characteristics described coincide with the previous literature. A relationship between embolisms and recurrences cannot be ruled out. Wide surgical resection of the pedicle and base of tumor implantation may influence tumor recurrence, although further studies are needed. (AU)

Introducción Los mixomas cardíacos representan el 50% de los tumores cardíacos benignos. La presentación clínica varía desde embolismos hasta fiebre. El objetivo fue describir la experiencia quirúrgica en la resección de mixomas cardíacos durante 8 años.MétodosEstudio retrospectivo, descriptivo, de serie de casos de mixomas cardíacos diagnosticados entre 2014 y 2022 en un centro de tercer nivel. Se utilizó estadística descriptiva para definir las características poblacionales y quirúrgicas. Mediante la correlación de Pearson se estudió la relación entre las complicaciones postoperatorias y la edad, el tamaño del tumor y la cavidad cardiaca afectada.ResultadosSe incluyeron 31 pacientes, predominantemente mujeres (1:2). La prevalencia fue 0.44%, calculada en base a las cirugías cardíacas realizadas en nuestra unidad durante 8 años. La principal manifestación fue disnea (85%, n = 23), seguida de EVC (18%, n = 5). Se realizó atriotomía y resección del pedículo con preservación del tabique interauricular. La mortalidad fue del 3.2%. La evolución posquirúrgica fue adecuada en el 77%. La recidiva ocurrió en 2 pacientes (7%), debutando ambos con embolismos. No se observó asociación entre las complicaciones postoperatorias o recurrencia y el tamaño tumoral; ni en pinzamiento aórtico y los tiempos de circulación extracorpórea con respecto a la edad.ConclusionesEn nuestra unidad se realizan cuatro resecciones de mixoma auricular anuales (prevalencia de 0.44%). Las características tumorales descritas coinciden con la literatura previa. No se descarta relación entre embolismos y recurrencias. La resección amplia del pedículo y base del tumor puede influir en la recurrencia tumoral, aunque, se requieren más estudios. (AU)

Neoformación condilar posterior a una reconstrucción mandibular con colgajo libre microvascularizado de peroné: un informe de caso / Condylar neoformation after mandibular reconstruction with microvascularized fibula free flap: a case report

El colgajo microvascularizado de peroné es el estándar de oro para la reconstrucción mandibular por su gran capacidad de remodelación ósea; se ha evidenciado que el segmento distal del peroné puede tomar la forma y estructura de un cóndilo. Se reporta el caso clínico de un paciente adulto de sexo masculino diagnosticado con mixoma odontogénico, quien fue intervenido quirúrgicamente a través de una hemimandibulectomía con resección total del cóndilo y una reconstrucción mandibular primaria mediante un colgajo libre microvascularizado de peroné. Después de 30 meses de seguimiento se observó una neoformación condilar y adaptación progresiva a la cavidad glenoidea, a pesar de que el extremo distal del peroné se encontró originalmente alejado de la posición planificada de manera digital. (AU)

The microvascularized fibula flap is the gold standard for mandibular reconstruction due to its great capacity for bone remodelling, it has been shown that the distal segment of the fibula can take on the shape and structure of a condyle. We report the clinical case of an adult male patient diagnosed with odontogenic myxoma, who was underwent hemimandibulectomy with total resection of the condyle and primary mandibular reconstruction using a microvascularized free flap of the fibula. After 30 months of follow-up, condylar neoformation and progressive adaptation to the glenoid cavity was observed even though the distal end of the fibula was originally distant from the digitally planned position. (AU)

Los tumores cardiacos (parte de las masas cardiacas). Experiencia monocentro (Parte II) / The heart tumors (part of the cardiac masses). Single centre study (Part II)

Introducción. Las masas cardiacas son una patología poco frecuente, entre las que destacan los tumores cardiacos (TC), que sonen su conjunto los más frecuentes entre ellas. La mayoría de TC es metastático. Entre los TC primitivos, el 75% es benigno. Material y métodos. Se analiza la experiencia con los TC del Hospital Universitario de Canarias (HUC) en Tenerife, a lo largo de 37años y casi 8,000 intervenciones con circulación extracorpórea (CEC), más algunos casos previamente comunicados por el primerautor. Los TC más frecuentes intervenidos han sido los mixomas. Se analiza retrospectivamente esta serie utilizando el programade análisis estadístico SPSS Statistics v20. Resultados. Se operaron 83 mixomas desde marzo1984 (inicio del programa de CEC)hasta diciembre de 2021 (1-6 cada año; 2,13/año). Edad 34-62 años, media 48,73. Varones 33(39,86%). Mujeres 50(60,24%).De ellos, 77 fueron en aurícula izquierda (75 en septo). Tres en aurícula derecha. Otros 3 en septo interauricular con crecimientoen ambas aurículas). Ninguno en ventrículos. Se siguieron 76 pacientes (96,1%). Hubo una muerte intrahospitalaria (1,2%) y dosen el seguimiento por causa no relacionada. En la curva de seguimiento de Kaplan-Meier, el 88% puede llegar a los 36 meses deseguimiento (95% de IC). Se repasan también algunos tumores menos frecuentes. Conclusiones. Aunque los TC benignos lo seanhistológicamente, clínicamente pueden no serlo si causan mortalidad o daño grave. El pequeño riesgo quirúrgico justifica la intervención ante el riesgo de no hacerlo. (AU)

Introduction. Cardiac masses are a rare pathology, among which cardiac tumors (CT) stand out, which are the most frequentamong them. Most tumors are metastatic. Among primitives, 75% are benign. Material and methods. The experience with CT atthe Hospital Universitario de Canarias (HUC) in Tenerife, over 37 years and almost 8,000 extracorporeal interventions, plus somecases previously reported by the first author, are reviewed. The most frequent CTs operated on have been myxomas. This series isretrospectively analyzed using the statistical analysis program SPSS Statistics v20. Results. 83 myxomas were operated on, fromMarch 1984 (beginning of the extracorporeal surgery program) to December 2021 (1-6 each year; 2.13/year). Age 34-62 years,mean 48.73. Men 33 (39.86%). Women 50 (60.24%). Of these, 77 were in the left atrium (75 in the septum). Three in the rightatrium. Another 3 in the interatrial septum with growth in both atria). 76 patients (96.1%) were followed up. There was one in-hospital death (1.2%) and two in follow-up due to unrelated causes. In the Kaplan-Meier follow-up curve, 88% can reach 36 monthsof follow-up (95% CI). Some less frequent tumors are also reviewed. Conclusions. Although benign CTs are histologically benign,they may not be clinically so if they cause mortality or serious damage. The small surgical risk justifies the intervention given therisk of not doing it. (AU)

Right Atrial Mass and Pulmonary Embolism: Thrombus-in-Transit or Myxoma? / Masa en aurícula derecha y embolismo pulmonar: ¿trombo en tránsito o mixoma?

No disponible

Mixoma biauricular gigante a través de comunicación interauricular / Large biatrial myxoma through an atrial septal defect

No disponible

Epidemiología del mixoma cardiaco en una población española. Una serie quirúrgica de 30 años / Epidemiology of cardiac myxoma in a Spanish population. A 30-year surgical series

No disponible

Mixoma auricular asociado a evento cerebrovascular isquémico / Atrial myxoma related with ischemic cerebrovascular event

No disponible

Mixoma odontogénico: presentación de una serie de 4 casos clínicos y revisión de la literatura / Odontogenic myxoma: Presentation of a series of 4 clinical cases and review of the literature

Objetivo: El objetivo de este artículo es presentar 3 casos de mixoma odontogénico (MO), un caso de fibromixoma (FM) y una revisión sistemática de la literatura de MO y FM, enfocándonos especialmente en la epidemiología y tratamiento. Métodos: Se revisan todos los casos de MO y FM tratados en nuestro hospital. Se buscó en la base de datos de PubMed utilizando las palabras clave MESH: mixoma odontogénico, mixofibroma odontogénico, fibromixoma odontogénico, desde enero del año 2010 hasta octubre del 2016. Resultados: Se presentan 4 casos clínicos intervenidos en nuestro servicio. Tres de ellos se resecaron y fueron reconstruidos con colgajo de peroné, en el otro se realizó legrado; ninguno presentó recidiva. De los 281 estudios iniciales identificados en PubMed, solo 24 cumplieron con los criterios de inclusión de nuestra investigación; la edad media de los pacientes fue de 32,6 años, eran mujeres el 59%, la localización fue mandibular posterior en el 54% de los casos y hubo recidiva solo en un caso. Para FM identificamos 5 artículos, de los cuales el 50% eran mujeres con una edad media de 16,5 años; el 80% fueron tratados con enucleación y legrado, sin recurrencia. Conclusión: El MO es un tumor poco frecuente, con una variante llamada FM aún más infrecuente y que no es tan recidivante como se describe. La elección de tratamiento depende de ciertas variables como son la localización, la edad del paciente y las necesidades reconstructivas

Purpose: The aim of this work is to report 3 cases of odontogenic myxoma (OM), one case of fibromyxoma (FM), and a review of the literature as regards the epidemiology and treatment of OM and FM. Methods: A study was conducted on all cases of OM and FM treated in our hospital. A search was made in PubMed database using the MESH keywords: «odontogenic myxoma» «odontogenic myxofibroma», «odontogenic fibromyxoma», from January 2010 to October 2016. Results: Of the 4 cases managed in our hospital, 3 of them were resected and reconstructed with fibula flap, and the other one was managed by legrado, with no recurrences. From the first 281 initial papers identified in PubMed, only 24 fulfilled the inclusion criteria of our study. The mean age of patients was 32.6 years, of whom 59% were women, and with posterior mandibular localitation in 54% of the cases and occurrence in only one case. As regards FM, 5 articles were identified in which 50% were women with a mean age of 16.5 years, and 80% were treated by enucleation and legrado with no recurrences. Conclusions: OM is a rare tumour, with a variant called FM that is less common and not as recurrent as described. The choice of treatment should depend on variables such as location, age, and the aesthetic needs of the patient

Tres mecanismos para un síntoma: síncope por mixoma / Three ways for the same symptom: Syncope caused by myxoma

No disponible

Tratamiento fibrinolítico intravenoso en el manejo del ictus isquémico agudo asociado a mixoma auricular izquierdo: a propósito de un caso / Intravenous fibrinolysis for acute ischaemic stroke associated with left atrial myxoma: A case report

No disponible

Evaluation of the osteoclastogenic process associated with RANK / RANK-L / OPG in odontogenic myxomas

BACKGROUND: Odontogenic myxoma (OM) is a benign intraosseous neoplasm that exhibits local aggressiveness and high recurrence rates. Osteoclastogenesis is an important phenomenon in the tumor growth of maxillary neoplasms. RANK (Receptor Activator of Nuclear Factor κappa B) is the signaling receptor of RANK-L (Receptor activator of nuclear factor kappa-Β ligand) that activates the osteoclasts. OPG (osteoprotegerin) is a decoy receptor for RANK-L that inhibits pro-osteoclastogenesis. The RANK / RANK-L / OPG system participates in the regulation of osteolytic activity under normal conditions, and its alteration has been associated with greater bone destruction, and also with tumor growth. OBJECTIVES: To analyze the immunohistochemical expression of OPG, RANK and RANK-L proteins in odontogenic myxomas (OMs) and their relationship with the tumor size. MATERIAL AND METHODS: Eighteen OMs, 4 small (<3 cm) and 14 large (> 3cm) and 18 dental follicles (DF) that were included as control were studied by means of standard immunohistochemical procedure with RANK, RANK-L and OPG antibodies. For the evaluation, 5 fields (40x) of representative areas of OM and DF were selected where the expression of each antibody was determined. Descriptive and comparative statistical analyses were performed with the obtained data. RESULTS: There are significant differences in the expression of RANK in OM samples as compared to DF (p= 0.022) and among the OMSs and OMLs (p= 0.032). Also a strong association is recognized in the expression of RANK-L and OPG in OM samples. CONCLUSIONS: Activation of the RANK / RANK-L / OPG triad seems to be involved in the mechanisms of bone balance and destruction, as well as associated with tumor growth in odontogenic myxomas