The evaluation of changes in maxillofacial bones using cone beam tomography in acromegaly

Background: The aim of the study was to evaluate the changes in craniofacial dimensions of newly diagnosed anduntreated acromegaly patients, patients with non-functional pituitary adenoma and healthy individuals on ConeBeam Computed Tomography (CBCT).Material and Methods: 50 newly diagnosed acromegaly patients who did not receive any treatment for acromegalywere included in the study (Group A). Twenty patients with nonfunctional pituitary adenoma (Group B) and 30healthy individuals were included (Group C). Linear, angular and volumetric measurements were performed.Results: Mandibular length showed significant difference in acromegaly patients, and maxillar length statisticallysignificant difference was found between the A-B and B-C (p> 0,05), no difference was found between the A-C(p<0,05). SNB and ANB angle was statistically different in all groups, while SNA angle was statistically different between group A-C and B-C. In volumetric measurements, a statistically significant difference was foundbetween groups a-c and groups A-B (p< 0,05), no difference was found between groups B-C (p>0,05).Conclusions: CBCT measurements showed that mandibular volume and length were increased in the acromegalygroup compared to the group B-C. Present study is the first research that compares acromegaly patients in respectto changes in maxillofacial dimensions. (AU)

Our experience in prolactinomas larger than 60mm / Nuestra experiencia en prolactinomas mayores de 60mm

INTRODUCTION: Giant prolactinomas (tumor size larger than 40mm) are a rare entity of benign nature. Prolactinomas larger than 60mm are usually underrepresented in published studies and their clinical presentation, outcomes and management might be different from smaller giant prolactinomas. PATIENTS AND METHODS: We retrospective collected data from patients with prolactinomas larger than 60mm in maximum diameter and prolactin (PRL) serum levels higher than 21,200μIU/mL in our series of prolactinomas (283). Data were collected from January 2012 to December 2017. We included three patients with prolactinomas larger than 60mm. RESULTS: At diagnosis, two patients presented neurological symptoms and one nasal protrusion. All patients received medical treatment with dopamine agonists. No surgical procedure was performed. Median prolactin levels at diagnosis was 108,180 [52,594-514,984]μIU/mL. Medical treatment achieved a marked reduction (>99%) in prolactin levels in all cases. Tumor size reduction (higher than 33%) was observed in all cases. In one patient cerebrospinal fluid (CSF) leak was observed after tumor shrinkage. CONCLUSIONS: Dopamine agonists appear to be an effective and safe first-line treatment in prolactinomas larger than 60mm even in life-threatening situations. More studies with a higher number of patients are necessary to obtain enough data to make major recommendations

INTRODUCCIÓN: Los prolactinomas gigantes (de tamaño superior a 40mm) son una entidad rara de naturaleza benigna. Los prolactinomas mayores de 60mm suelen estar infrarrepresentados en los estudios publicados, y su presentación clínica, resultados y tratamiento podrían ser diferentes de los de prolactinomas gigantes más pequeños. PACIENTES Y MÉTODOS: Recogimos retrospectivamente datos de pacientes con prolactinomas de más de 60mm de diámetro máximo y con concentraciones séricas de prolactina (PRL) superiores a 21.200μIU/ml de nuestra serie de prolactinomas (283). Los datos se recogieron entre enero de 2012 y diciembre de 2017. Se incluyeron 3 pacientes con prolactinomas mayores de 60mm. RESULTADOS: En el momento del diagnóstico, 2 pacientes presentaban síntomas neurológicos, y uno protrusión nasal. Todos los pacientes recibieron tratamiento médico con agonistas dopaminérgicos. No se realizó ninguna intervención quirúrgica. La mediana de las concentraciones de PRL al diagnóstico fue de 108.180 (52.594-514.984)μIU/ml. El tratamiento médico logró una reducción notable (>99%) de los valores de prolactina en todos los casos. En todos los casos se observó una reducción del tamaño del tumor (superior al 33%). En un paciente se observó una fuga de líquido cefalorraquídeo (LCR) tras la reducción del tumor. CONCLUSIÓN: Los agonistas dopaminérgicos parecen ser un tratamiento de primera línea eficaz y seguro en los prolactinomas mayores de 60mm incluso en situaciones peligrosas para la vida. Se necesitan más estudios con un mayor número de pacientes para obtener datos suficientes para hacer recomendaciones importantes

Multimodal therapy in aggressive pituitary tumors / Tratamiento multimodal de los tumores hipofisarios agresivos

The concept of aggressive pituitary tumor (APT) has been precisely defined in recent years. These tumors are characterized by morphological (radiological or histopathological) data of invasion, proliferative activity superior to that of typical adenomas and a clinical behavior characterized by resistance to standard therapies and frequent recurrences. The absence of cerebrospinal or distant metastases differentiates them from the pituitary carcinoma. APTs account for about 10% of all pituitary neoplasm. Proper diagnostic implies participation not only of radiological and hormonal investigation but also a thorough pathological assessment including proliferation markers and immunohistochemistry for hormones and transcription factors. Surgical resection, aiming gross total resection or tumor debulking, is the mainstay initial therapy in most patients. Most patients with APTs need more than one surgical intervention, pituitary radiation, sometimes on more than one occasion, and multiple sequential or combined medical treatments, to finally be doomed to unusual treatments, such as alkylating agents (temozolomide alone or in combination), molecular targeted therapies, or peptide receptor radionuclide therapy. Multimodal therapy, implemented by experts, preferably in specialized centers with high volume caseload, is the only way to improve the prognosis of patients with these uncommon tumors. The research needs in this area are multiple and include a greater knowledge of the molecular biology of these tumors, establishment of protocols for monitoring and sequencing of treatments, development of multicenter studies and international registries

El concepto de tumor hipofisario agresivo (THA) se ha definido con más precisión en los últimos años. Son tumores caracterizados por signos morfológicos (radiológicos o histopatológicos) de invasión, actividad proliferativa superior a la de los adenomas típicos y un comportamiento clínico caracterizado por resistencia a los tratamientos habituales y recidivas frecuentes. La ausencia de metástasis cefalorraquídeas o a distancia los diferencia del carcinoma hipofisario. Los THA suponen alrededor del 10% de todas las neoplasias hipofisarias. Un diagnóstico apropiado exige no solo investigación radiológica y hormonal, sino también una valoración histopatológica detenida que incluya marcadores de proliferación e inmunohistoquímica para hormonas y factores de transcripción. La resección quirúrgica encaminada a la resección total o la reducción del volumen tumoral es el tratamiento inicial clave en la mayoría de los pacientes. La mayoría de los pacientes con THA necesitan más de una intervención quirúrgica, irradiación hipofisaria, a veces en más de una ocasión, y diversos tratamientos médicos consecutivos o combinados, y están predestinados a terminar recibiendo tratamiento inhabituales como fármacos alquilantes (temozolomida sola o en combinación), tratamientos multidiana o tratamientos con péptidos radiomarcados. El tratamiento multimodal aplicado por expertos, preferiblemente en centros especializados con gran volume de pacientes, es el único modo de mejorar el pronóstico de los pacientes con estos tumores poco frecuentes. Las necesidades de investigación en este campo son enormes, e incluyen la de un mayor conocimiento de la biología molecular de estos tumores, el establecimiento de protocolos de vigilancia y secuenciación de los tratamientos, el desarrollo de estudios multicéntricos y registros internacionales

Phenotype and resistance patterns of 10 resistant prolactinomas / Fenotipo y patrones de resistencia de 10 prolactinomas resistentes

Background: Dopamine agonists (DA) are the first-line therapy in prolactinomas, but they fail to decrease prolactin (PRL) levels and/or tumor size in some of these tumors, which are labeled as resistant prolactinomas (RP). To date, risk factors for DA resistance are not fully understood and management of DA-RP is not well established. Methods: We retrospectively recorded clinical, biochemical and radiological features, as well as management and outcome, of all cabergoline (CAB)-RP attended at the Endocrinology department of a tertiary hospital between 1995 and 2016. CAB resistance was defined as the failure to normalize PRL (biochemical resistance, BR) or reduce tumor size by at least 50% (morphological resistance, MR) with a CAB dose up to 2 mg/week (or 3 mg/week in cases where lower doses were not tested) for at least 3 months. Results: Ten CAB-RP were found. The mean age of the cohort was 30.6 years and 50% of subjects were male. The average tumor size was 1.78 cm (80% macroadenomas). The mean maximal dose of CAB was 3.8 mg/week. Five patients showed isolated MR, four combined MR + BR and only one isolated BR. MR patients were more often males and older than MR + BR patients. Transsphenoidal surgery achieved normalization of PRL and/or disappearance of tumor in three of seven patients. At the end of follow up all patients had controlled PRL levels (with or without CAB) and most of them bore a visible although stable tumor. Conclusions: Isolated MR and combined MR + BR are the most frequent patterns of DA resistance whereas isolated BR seems to be uncommon. Our data support a high tumor size but not male gender as a risk factor for DA resistance

Contexto: Los agonistas dopaminérgicos (AD) son el tratamiento de elección de los prolactinomas, pero en algunos casos no logran normalizar los niveles de prolactina (PRL) o disminuir el tamaño del tumor, y estos casos se etiquetan como prolactinomas resistentes (PR). Los factores de riesgo de resistencia a los AD y el manejo de los PR no están bien establecidos. Métodos: Analizamos retrospectivamente las características clínicas, bioquímicas y radiológicas, así como el manejo y evolución de los PR a cabergolina (CAB) atendidos en el departamento de Endocrinología de un hospital terciario entre 1995 y 2016. La resistencia a CAB se definió como persistencia de PRL elevada (resistencia bioquímica, RB) o reducción tumoral inferior al 50% (resistencia morfológica, RM) tras al menos 3 meses de tratamiento con una dosis de CAB de hasta 2 mg/semana (o 3 mg/semana en los casos que no recibieron dosis inferiores) Resultados: Se incluyeron 10 pacientes, edad media 30.6 años, 50% varones. El tamaño medio del tumor fue 1.78 cm (80% macroadenomas) y la dosis máxima media de CAB 3.8 mg/semana. Cinco pacientes presentaron RM aislada, cuatro RM + RB y uno RB aislada. La prevalencia de sexo masculino y la edad fueron superiores en el grupo RM comparado con el grupo RM + RB. La cirugía transesfenoidal logró normalización de PRL y/o desaparición del tumor en tres de siete pacientes. Al final del seguimiento la PRL era normal (con o sin CAB) en todos los casos y la mayoría presentaba un tumor visible de tamaño estable. Conclusiones: la RM aislada y la RM+RB combinadas son los patrones más frecuentes de resistencia a los AD. Nuestros datos apoyan la asociación del tamaño tumoral pero no del sexo masculino con la resistencia a los AD

Long-term therapeutic success with multimodal therapy in aggressive prolactinoma / Éxito terapéutico a largo plazo con la terapia multimodal en el prolactinoma agresivo

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Carcinoma pituitario: ¿es demasiado tarde? / Pituitary carcinoma: is it too late?

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Genetic Testing in Pituitary Adenomas: What, How, and In Whom? / Genética en adenomas hipofisarias: ¿qué, cómo y a quién?

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Valoración del grado de resección de los macroadenomas hipofisarios en la resonancia magnética posquirúrgica inmediata / Assessment of the extent of pituitary macroadenomas resection in immediate postoperative MRI

Objetivo. Comprobar si es posible determinar el grado de resección de macroadenomas hipofisarios en la resonancia magnética (RM) hipofisaria posquirúrgica inmediata. Material y métodos. Se revisaron las RM hipofisarias de pacientes intervenidos desde enero de 2010 hasta octubre de 2014. Se incluyeron aquellos que tenían RM diagnóstica, RM posquirúrgica inmediata y al menos un control posterior. Se comprobó si los hallazgos entre la RM posquirúrgica inmediata y las RM posteriores eran concordantes. Se excluyeron los casos sin controles evolutivos y las reintervenciones por recidivas. El grado de resección tumoral lo dividimos en grupos: resección total, resección parcial y dudoso. Los estudios se realizaron en una máquina de 1.5 Tesla siguiendo el mismo protocolo de secuencias: una parte morfológica, otra dinámica con contraste intravenoso y otra con contraste tardío. Resultados. De 73 casos incluidos, la RM posquirúrgica inmediata se interpretó como resección total en 38 casos y resto tumoral en 28 casos, habiendo dudas en 7 casos. En los controles evolutivos se determinó resección total en 41 casos y resto tumoral en 32. Se obtuvo una sensibilidad para detección de restos tumorales de 0,71, una especificidad de 0,82, un valor predictivo positivo de 0,89 y un valor predictivo negativo de 0,85 en la RM posquirúrgica inmediata respecto a los controles evolutivos. Conclusión. La RM posquirúrgica inmediata de macroadenomas hipofisarios es útil para valorar el grado de resección tumoral y es un buen predictor del grado de resección real definitivo al comparar con las RM posteriores, permitiendo plantear el tratamiento adecuado de forma precoz (AU)

Objective. To evaluate if it is possible to determine the extent of pituitary macroadenomas resection in the immediate postoperative pituitary magnetic resonance imaging (MRI). Material and methods. MRI of patient with pituitary macroadenomas from January 2010 until October 2014 were reviewed. Those patients who had diagnostic MRI, immediate post-surgical MRI and at least one MRI control were included. We evaluate if the findings between the immediate postsurgical MRI and the subsequent MRI were concordant. Cases which didn’t have evolutionary controls and those who were reoperation for recurrence were excluded. The degree of tumor resection was divided into groups: total resection, partial resection and doubtful. All MRI studies were performed on a1.5T machine following the same protocol sequences for all cases. One morphological part, a dynamic contrast iv and late contrast part. Results. Of the 73 cases included, immediate postoperative pituitary MRI was interpreted as total resection in 38 cases and tumoral rest in 28 cases, uncertainty among rest or inflammatory changes in 7 cases. Follow- up MRI identified 41 cases total resection and tumoral rest in 32. Sensitivity and specificity of 0.78 and 0.82 and positive and negative predictive value (PPV and NPV) 0.89 and 0.89 respectively were calculated. Conclusion. Immediate post-surgery pituitary MRI is useful for assessing the degree of tumor resection and is a good predictor of the final degree of real resection compared with the following MRI studies. It allows us to decide the most appropriate treatment at an early stage (AU)

Fracaso de un segundo ciclo de tratamiento con temozolamida en un paciente afectado de carcinoma hipofisario productor de prolactina / Failure of a second temozolomide cycle in a patient with a prolactin-secreting pituitary carcinoma

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Aspectos novedosos en histopatología de la hipófisis / Novel aspects in histopathology of the pituitary gland

La región selar y paraselar es una área anatómica compleja en la que se pueden desarrollar una serie de enfermedades. La glándula hipofisaria puede verse afectada por una amplia gama de trastornos, que cursan con características clínicas similares. El diagnóstico de estas lesiones implica un enfoque multidisciplinar y, junto con la exploración clínica, analítica, radiológica y quirúrgica, el estudio histológico de los adenomas hipofisarios determina la conducta que tomará el médico especialista ante el paciente. Con la aparición, en los últimos años, de nuevas técnicas inmunohistoquímicas, la clasificación histopatológica se ha vuelto más compleja y amplia, ya que además de ser el gold standard del diagnóstico, tiene implicaciones pronósticas. El objetivo de esta revisión es actualizar conceptos del diagnóstico histológico de la patología hipofisaria más frecuente, de manera clara y fácil, especialmente para aquellos profesionales en contacto directo con este tipo de patología (AU)

The sellar and parasellar region is a complex anatomical area in which several diseases may develop. The pituitary gland may be affected by a wide range of conditions having similar clinical characteristics. Diagnosis of these lesions requires a multidisciplinary approach including, in addition to clinical, laboratory, imaging, and surgical findings, histological diagnosis of pituitary adenomas to guide therapeutic management. As the result of development in recent years of new immunohistochemical techniques, histopathological classification has become more complex and wide, and not only continues to be the gold standard in diagnosis, but also has prognostic implications. The aim of this review is to provide a clear and simple update of the main concepts of histological diagnosis of the most common pituitary conditions, especially for professionals in direct contact with such diseases (AU)

Prolactinomas en la población pediátrica / Prolactinomas in a paediatric population

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Concentraciones séricas de glucosa, colesterol y triglicéridos en varones con prolactinoma tratados con cabergolina / Serum concentrations of glucose, cholesterol and triglycerides in men with prolactinoma treated with cabergoline

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Nutritional and metabolic assessment in overweight patients with and without hyperprolactinemia caused by prolactinoma / Evaluación nutricional y metabólica en pacientes con sobrepeso con y sin hiperprolactinemia causada por prolactinoma

Introduction: prolactinomas are pituitary adenomas that express and secrete prolactin. These patients are overweight and the mechanisms are being studied. Goals: assess nutritional and metabolic status of overweight patients with and without hyperprolactinemia caused by prolactinoma and compare them. Materials and methods: cross-sectional study, patients with body mass index (BMI) greater than or equal to 25 kg/m2 with and without prolactinoma: 1) 20 normoprolactinemic (NPrl) with prolactinoma; 2) 23 hyperprolactinemic (HPrl) with prolactinoma; 3) 28 controls without prolactinoma or alterations in prolactin levels. Evaluated through anthropometric, dietetics, and biochemical assessment. Results: of the 71 patients evaluated, most were obese women with macroprolactinomas. All three groups had diets with low caloric and monounsaturated fatty acid (MUFA) intake, the NPrl group had low carbohydrate (CHO) intake and high lipid (LIP) and saturated fatty acid (SFA) intake, and the NPrl and HPrl groups had appropriate intake of polyunsaturated fatty acids (PUFA). The HPrl group had elevated total cholesterol. HDL cholesterol was below the recommended threshold for most patients. No statistically significant differences were found in anthropometric and biochemical variables among the groups. Conclusions: most patients with prolactinomas and controls are obese and metabolically similar regardless of prolactin levels. All groups presented low caloric and MUFA intake. Protein, LIP, SFA, and cholesterol were significantly different among the groups, the NPrl group ingested less amount of protein and greater of fat. Snacking between meals and changes of food consumption on weekends was reported by most patients. This is the first study comparing patients with prolactinomas and controls, both with overweight, regarding food consumption and feeding behavior (AU)

Introducción: los prolactinomas son adenomas hipofisarios que expresan y secretan prolactina. Estos pacientes tienen sobrepeso y el mecanismo está en estudio. Objetivos: evaluar el estado nutricional y metabólico de los pacientes con sobrepeso con y sin hiperprolactinemia causada por prolactinoma y compararlos. Materiales y métodos: es un estudio transversal con pacientes con índice de masa corporal (IMC) más o menos 25 kg/m2 con y sin prolactinoma: 1) 20 normoprolactinémicos (NPrl) con prolactinoma; 2) 23 hiperprolactinémicos (HPrl) con prolactinoma; 3) 28 controles sin prolactinoma o alteraciones en los niveles de prolactina. Evaluados a través de estudios antropométricos evaluación dietética y bioquímica. Resultados: de los 71 pacientes evaluados, la mayoría eran mujeres obesas con macroprolactinomas. Los tres grupos tenían dietas con baja ingesta de calorías y ácidos grasos monoinsaturados (MUFA), el grupo NPrl tenía ingesta baja en carbohidratos (CHO) y alta en lípidos (LIP) y ácidos grasos saturados (SFA), y los grupos NPrl y HPrl tenían ingesta apropiada de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA). El grupo HPrl tenía el colesterol sérico por encima del valor recomendado, mientras el colesterol HDL estaba por debajo del valor recomendado en la mayoría de los pacientes. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en las variables antropométricas y bioquímicas entre los grupos. Conclusiones: la mayoría de los pacientes con prolactinomas y los controles son obesos y metabólicamente similares, independientemente de los niveles de prolactina. Todos los grupos presentaron baja ingesta de calorías y de ácidos grasos monoinsaturados. Proteínas, LIP, SFA y colesterol fueron significativamente diferentes entre los grupos, el grupo de NPrl ingiere menos cantidad de proteína y mayor de grasa. La mayoría de los pacientes manifiestan picar entre las comidas y cambios en el consumo de alimentos los fines de semana. Este es el primer estudio que compara a pacientes con prolactinomas y controles, ambos con sobrepeso, en cuanto a consumo de alimentos y comportamiento alimentario (AU)

Cefalea tipo SUNCT ( Short-lasting unilateral neuralgiform headache attack with conjunctival injection and tearing) asociada a lesión hipofisaria / SUNCT (Short-lasting unilateral neuralgiform headache attack with conjunctival injection and tearing) associated with pituitary lesion

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Apoplejía hipofisaria en gestante con microprolactinoma quístico / Pituitary apoplexy in a pregnant woman with cystic microprolactinoma

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Cuidados de enfermería a paciente sometido a cirugía hipofisaria mediante abordaje endoscópico endonasal / Nursing care for a patient undergone endonasal endoscopic approach pituitary surgery

La hipófisis es una glándula endocrina que libera distintas hormonas encargadas de controlar la producción hormonal de otras glándulas, así como de mantener la homeostasis del organismo. Esta pequeña glándula se aloja en una cavidad ósea llamada silla turca. El crecimiento anómalo de algunas células produce el adenoma de hipófisis. Representa entre un 10 y un 15 % de los tumores intracraneales y en la mayoría de los casos se desconoce la causa, pero suelen ser tumores benignos que presentan un bajo grado de crecimiento. Debido a la funcionalidad de la glándula, la sintomatología es amplia y variada, y suele aparecer una vez el adenoma ha alcanzado cierto tamaño. El abordaje más utilizado hoy en día es la vía transesfenoidal endoscópica. Se presenta el caso clínico de un hombre de 28 años diagnosticado de macroadenoma hipofisario no funcionante. Se describe tanto la educación sanitaria como la vigilancia y soporte emocional que se le proporciona durante el ingreso, así como las recomendaciones al alta hospitalaria. Es importante resaltar el rol de la enfermera con el fin de evitar complicaciones y adecuar en todo momento los cuidados a las necesidades individuales de cada persona (AU)

The pituitary gland is an endocrine gland that releases different hormones responsible for controlling the production of hormones in other glands, and maintaining the body’s homeostasis. This tiny gland is located in a bone cavity known as the sellaturcica. Anomalous growth of some cells produces pituitary adenomas, which represent between 10 and 15% of intracranial tumors. In the majority of cases, the cause is unknown, but they are usually benign tumors with a slow growth rate. Due to the wide range of functions of the pituitary gland, it can present a wide variety of symptoms which tend to present once the adenoma has reached a certain size. The most commonly used currently access to the pituitary gland is the transphenoidal endoscopic approach. We present here the case of a 28 year old man diagnosed with a non-functioning pituitary macroadenoma, describing the health education, monitoring and emotional support provided during his hospital stay and the recommendations made on his discharge from hospital. It is important to emphasise the role of nursing in order to avoid complications and ensure that care is adapted to the needs of the individual at all times (AU)

Brain abscess as the initial presentation of a macroprolactinoma: Case report

Los macroprolactinomas pueden ser invasivos e infiltrar la base del cráneo causando el posterior adelgazamiento que puede conducir a un defecto del hueso y una vía de entrada para patógenos. Describimos un varón de 34 años que ingresó en el hospital con cefalea, rigidez de nuca, diplopia y deterioro neurológico. Las imágenes de resonancia magnética nuclear mostraron dos abscesos bilaterales frontoparietales con trombosis venosa del seno y un adenoma hipofisario que se extendía desde la región supraselar, erosionando el suelo de la silla hacia el seno esfenoidal. El análisis hormonal mostró aumento del nivel de prolactina y descenso de los niveles de FSH, LH y testosterona. El paciente recibió tratamiento antibiótico y fue intervenido quirúrgicamente. El paciente desarrolló sordera central como déficit neurológico. Es recomendable incluir el adenoma hipofisario en el diagnóstico diferencial de la meningitis aunque su debut como abscesos intracraneales y trombosis del seno recto es extraordinario

Macroprolactinomas may behave invasively and infiltrate the skull base, causing a subsequent thinning that can also lead to a bone defect and a direct route of entry for pathogens. We describe the case of a 34-year-old male admitted to hospital with fever (38 ◦C), headache, stiffness in the neck, diplopia and neurological impairment. Brain magnetic resonance imaging showed two bilateral abscesses in the fronto-parietal areas with intracranial venous sinus thrombosis and a pituitary adenoma that extended from the suprasellar region, eroding the sellar floor into the sphenoid sinus. Laboratory hormone measurements showed increased levels of prolactin and low levels of FSH, LH and testosterone. The patient received antibiotic treatment and surgery was performed. The patient developed central deafness as a neurological deficit. It is advisable to include pituitary adenoma in the differential diagnosis of meningitis even though its onset as intracranial abscess and rectus sinus thrombosis is extremely rare

Tratamiento de enfermedades endocrinológicas durante la lactancia / Endocrinologic diseases management during breastfeeding

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Cirugía endoscópica endonasal en tumores de hipófisis. Resultados en una serie de 121 casos operados en un mismo centro y por un mismo neurocirujano / Endoscopic endonasal surgery for pituitary tumors. Results in a series of 121 patients operated at the same center and by the same neurosurgeon

INTRODUCCIÓN: Los adenomas hipofisarios representan un 15% de los tumores intracraneales benignos. Presentamos los resultados quirúrgicos obtenidos desde la introducción en nuestro centro del abordaje endoscópico endonasal transesfenoidal (EET) en 2005. MATERIAL Y MÉTODOS: Análisis retrospectivo de 121 pacientes con lesiones intraselares (58% mujeres; edad 55,7+/-16 años, rango 18-82) tratados mediante EET desde febrero del 2005 hasta enero del 2012, seguidos en promedio 4,58 años (rango 1,08-8,58). RESULTADOS: Incluimos 6 quistes de Rathke (3 intrasuprasellares, uno intrasellar y 2 suprasellares); 114 adenomas hipofisarios (16 microadenomas, 98 macroadenomas) y un caso con RMN normal. Los hallazgos basales incluían alteraciones hormonales en 59 pacientes (48,7%), seguidas de alteraciones del campo visual en 38 pacientes (31%); en 7 (5,8%) la presentación clínica fue una apoplejía hipofisaria. Logramos la resección completa en 77 casos (63,6%), subtotal en 29 (23,9%) y parcial en 15 (12,3%). En los pacientes con invasión de seno cavernoso de grado 3 y 4 la resección fue subtotal en 30% (12/39) y completa en 46% (18/39). Se obtuvo remisión hormonal en 16 pacientes con enfermedad de Cushing (84%), en 18 con prolactinoma (78,2%) y en 23 con acromegalia (89%). Hubo 12 casos (9%) de fístula de líquido cefalorraquídeo, 4 casos de diabetes insípida y 3 de SIADH/hiponatremia transitorias. Siete pacientes desarrollaron panhipopituitarismo. La tasa de mortalidad posquirúrgica fue de 2,4%. Ciento tres (85,3%) pacientes permanecieron ingresados menos de 48 horas tras la cirugía. CONCLUSIÓN: Nuestros resultados son comparables con los de prestigiosos centros de referencia en patología hipofisaria; los resultados obtenidos mediante abordaje endoscópico en la neurocirugía hipofisaria son superiores a los de la microneurocirugía cuando existe invasión del seno cavenoso

INTRODUCTION: Pituitary adenomas account for approximately 15% of intracranial benign tumors. The neurosurgical results achieved since the endoscopic endonasal transsphenoidal (EET) approach was introduced in our center in 2005 are reported here. PATIENTS AND METHODS: A retrospective analysis of 121 patients with sellar lesions (58% females, age 55.7 ± 16 years, range 18-82) who underwent EET surgery from February 2005 to January 2012 and were followed up for a mean time of 4.58 years (range 1.08-8.58). RESULTS:: Six Rathke cleft cysts (3 intra-suprasellar, 1 intrasellar, 2 suprasellar); 114 pituitary adenomas (16 microadenomas, 98 macroadenomas), and 1 case of normal MRI were included. Baseline findings included hormonal changes in 59 patients (48,7%) and visual field changes in 38 patients (31%); in 7 patients (5.8%), clinical presentation was pituitary apoplexy. Complete resection was achieved in 77 patients (63.6%), subtotal resection in 29 (23.9%), and partial resection in 15 (12.3%). In patients with Grade 3 and 4 cavernous sinus invasion, resection was subtotal in 30% (12/39) and complete in 46% (18/39). Hormonal remission was achieved in 16 patients with Cushing disease (84%), 18 patients with prolactinoma (78.2%), and 18 patients with acromegaly (85,7%). There were 12 cases (9%) of cerebrospinal fluid leak, 4 cases of diabetes insipidus, and 3 cases with transient SIADH/hyponatremia. Seven patients developed panhypopituitarism. Postoperative mortality rate was 2.4%. One hundred and three patients (85.3%) were discharged from the hospital less than 48hours after surgery. CONCLUSION: Our results are similar to those reported by renowned pituitary units. RESULTS: achieved using an endoscopic approach in pituitary neurosurgery are better than those of microneurosurgery for cavernous sinus invasión

Evolución del microprolactinoma a largo plazo con tratamiento médico / Long-term evolution and outcomes of microprolactinoma with medical treatment

Introducción El prolactinoma es el tumor hipofisario funcionante más frecuente. La mayoría son microprolactinomas (menos de 1 cm), cuya curación es posible con tratamiento farmacológico, pero los estudios a largo plazo sobre la duración del tratamiento con agonistas dopaminérgicos para garantizar su curación tras suspender la medicación son escasos y no ofrecen consenso al respecto ni sobre criterios de retirada del tratamiento. Objetivo Establecer criterios de curación del microprolactinoma con tratamiento médico y analizar los posibles factores implicados. Pacientes Se revisaron 47 mujeres con microprolactinomas tratadas exclusivamente con agonistas dopaminérgicos durante al menos 4 años, entre 1975 y 2010. Se compararon las curadas, con más de 4 años con prolactina normal sin medicación, y las no curadas. Resultados Se alcanzó la curación en el 57,4% de los casos, tras un tiempo medio de tratamiento de 11,6 años. Entre las variables analizadas, solo la edad al diagnóstico resultó significativa como factor pronóstico: las pacientes más jóvenes curaron en mayor proporción y en menos tiempo. Entre los curados, 6 evolucionaron a silla turca vacía parcial y en 21 desapareció el adenoma (RM normal), sin observarse diferencias en ambos subgrupos. Conclusiones El microprolactinoma puede curarse con agonistas dopaminérgicos y el tratamiento no ha de mantenerse por vida, aunque se pueden requerir más de 10 años para alcanzar la curación (AU)

Introduction Prolactinoma is the most frequent functioning pituitary adenoma. Most commonly occurs as microprolactinoma (less than 1 cm in size), which may be cured with medical therapy, but few long-term studies are available about optimal duration of treatment with dopamine agonists to ensure cure after drug discontinuation and its withdrawal without recurrence are do not report consistent results. Objective To establish criteria for cure of microprolactinoma with medical treatment and to analyze the potential predictors involved. Patients A retrospective study was conducted on 47 adult women with microprolactinoma followed up between 1975 and 2010; none of them had undergone prior surgery or radiotherapy, and all of them received treatment with a dopamine agonist for at least 4 years. They were divided into two groups for analysis: cured patients with at least 4 years with normal prolactin levels after drug discontinuation, and not cured patients. Results Cure was achieved in 57.4% of patients. Only age at diagnosis was a significant predictor: there were more young patients in the cured group and youngest patients needed less time to cure. Development of empty sella turcica or normal MRI were similar regarding time to cure. Conclusions Microprolactinoma may be cured with dopamine agonists, and life-long treatment is not required, although more than 10 years may be required to achieve cure, 11,6 ± 5,3 years in our experience (AU)