A propósito de un caso: enfermedad IgA lineal de la infancia / Apropos of a case: Linear IgA bullous dermatosis of childhood

La enfermedad IgA lineal se trata de un trastorno autoinmune poco frecuente. En la infancia aparece sobre todo en edad preescolar, y en adultos es necesario realizar un buen diagnóstico diferencial con otras enfermedades ampollosas como la dermatitis herpetiforme o el penfigoide ampollar. Hasta un cuarto de los casos se relacionan con infecciones o con la toma de medicamentos entre los que destacan antibióticos y antiinflamatorios no esteroideos. El diagnóstico se basa en la clínica, biopsia cutánea e inmunofluorescencia. Típicamente se presenta como ampollas anulares tensas de morfología anular con imagen característica en collar de perlas. Al realizar el estudio de inmunofluorescencia directa se evidencia una banda lineal de IgA en la unión dermoepidérmica. Suele responder de forma completa a la retirada del fármaco causante y al tratamiento con Dapsona oral y glucocorticoides tópicos. (AU)

Heparin hemorrhagic bullae induced by enoxaparin / Bullas hemorrágicas por enoxeparina

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Pioderma gangrenoso y dermatosis pustulosa subcórnea refractarios tratados con éxito mediante adalimumab / Recalcitrant Pyoderma Gangrenosum and Subcorneal Pustular Dermatosis Successfully Treated With Adalimumab

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Comportamiento suicida, intoxicación por drogas y lesiones cutáneas / Suicide behaviour, drug intoxication and skin lesions

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Bullous skin lesions with eccrine gland necrosis have been repeatedly described in drug-induced coma, while similar cutaneosus changes in patients with non-drugin-duced coma have only rarely been reported. We present one comatose patients with bullous skin lesión and eccrine gland necrosis on the dependent part of the body. These findings suggest that the hyperthermia, coupled with hy-poxia and local pressure could cause sweat gland fatigue and degeneration

Ampollas por coma. Una clave para el diagnóstico neurológico / Coma blisters. A key to neurological diagnosis

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Dermatosis ampollosa hemorrágica por administración de heparinas de bajo peso molecular / Bullous hemorrhagic dermatosis induced by low molecular weight heparins

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Subcorneal pustular dermatosis of Sneddon-Wilkinson

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Nen de 5 anys amb lesions vesiculars als pavellons auriculars / No disponible

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Fixed drug eruption on the tongue due to naproxen

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Pustulosis palmoplantar / Palmoplantar pustulosi

La pustulosis palmoplantar es una enfermedad inflamatoria crónica caracterizada por aparición de lesiones pustulosas sobre base eritematosa en palmas y plantas, fiebre y leucocitosis. Se trata de una entidad rara, con una incidencia estimada de 1-5 pacientes/millón/año. La patogénesis de la enfermedad no está del todo aclarada, con implicación de factores ambientales y genéticos. Un diagnóstico rápido con tratamiento de soporte, corticoides tópicos y antisépticos asegura un buen pronóstico en la mayoría de los casos. Presentamos a una mujer de 54 años con antecedentes de artritis reumatoide que debuta con exantema pustuloso generalizado de rápida progresión, fiebre y mal estado general. La paciente requirió hospitalización en planta de dermatología para administración de antibiótico intravenoso y corticoides de alta potencia con buena evolución clínica y resolución del cuadro en 48 horas

Palmoplantar pustulosis is a chronic inflammatory disease characterized by pustular lesions on the palms and soles, fever and leukocytosis. It is a rare clinical entity, with an estimated incidence of 1-5 patients per million per year. Its pathogenesis is not fully understood, and environmental and genetic factors seem to be involved. An early diagnosis with supportive treatment, topical corticosteroids and antiseptics ensure a good prognosis in most cases. We present the case of a 54-year-old woman with a history of rheumatoid arthritis who had rapidly progressive generalized pustular rash, fever and poor general condition. The patient required hospitalization at the dermatology unit for intravenous antibiotics and potent corticosteroids, with good clinical progress and complete recovery in 48 hours

Patrón cutáneo en cielo estrellado: el polimorfismo de la enfermedad boca-mano-pie / Cutaneous lesions with a starry-sky pattern: the polymorphism of the hand-foot-and-mouth disease

Las enfermedades exantemáticas suelen tener un patrón definido típico que facilita el diagnóstico clínico, aunque ocasionalmente surgen dudas por similitud de patologías y es preciso conocer el agente etiológico. La enfermedad boca mano pie siempre ha sido una de las patologías sencillas de reconocer por su clásica afectación cutánea y mucosa; sin embargo, en los últimos años se ha visto un viraje en la distribución, extensión y morfología de las lesiones, que le otorgan gran capacidad de simulación. En los casos donde la clínica es atípica, y un erróneo etiquetado diagnóstico puede privar a un paciente de la vacunación frente a la varicela, la serología puede ser de utilidad. Presentamos un caso de enfermedad boca-mano-pie atípico en un paciente sin dermopatía previa

The exanthematic diseases usually have a typical defined pattern that facilitates the clinical diagnosis, although occasionally doubts arise due to similarity of pathologies and it is necessary to know the etiological agent. The Hand-foot-and-mouth disease has always been one of the easiest pathologies to be recognized for its classic skin and mucous involvement; however, nowadays there has been a change in the distribution, extension and morphology of lesions, which give it great simulation capacity. In cases where the clinical manifestation is atypical and a wrong labeling can deprive a patient from chickenpox vaccine, serology can be useful. We present a case of atypical Hand-foot-and-mouth disease in a patient without previous dermopathy

Herpes zóster multiplex: descripción de un caso / Herpes zoster multiplex: Report on one case

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