Maximum serum K+ concentration within 1 hour with enteral replacement in severe hypokalemia / Concentración sérica máxima de K+ en 1 hora por vía enteral en hipopotasemia severa

Introduction: we report two cases with severe hypokalemia. Patients and methods: a 68-year-old woman was admitted with lower limb swelling and urinary symptoms; on the fourth day serum K+ concentration (s[K+]) was 2.3 mmol/L. A 64-year-old woman was admitted with pain in the lumbosacral spine, she was diagnosed with multiple myeloma. After receiving specific therapy she showed s[K+] at 2.4 mmol/L. A KCl solution containing 26.8 mEq of K+ was administered enterally, which increased s[K+] by 0.7 mmol/L within 1 h. Results and conclusion: these cases reveal that peak s[K+] may be achieved within 1 hour after KCl intake in severe hypokalemia, which is probably faster than IV administration.(AU)

Introducción: se presentan dos casos clínicos con hipopotasemia severa. Pacientes y métodos: mujer de 68 años que ingresó por edema en miembros inferiores y síntomas urinarios; al cuarto día, el nivel sérico de K+ ([K+]s) era de 2,3 mmol/L. Una mujer de 64 años ingresó por dolor en la columna lumbosacra y fue diagnosticada de mieloma múltiple; luego de recibir terapia específi ca, presentó una [K +]s de 2.4 mmol/L. Se administró por vía enteral una solución de KCl que contenía 26,8 mEq de K +, aumentando la [K +]s en 0,7 mmol/L en 1 h. Resultados y conclusión: estos casos revelan que la [K + ]s máxima se alcanzaría 1 hora después de la ingestión de KCl en la hipopotasemia grave, probablemente en menos tiempo que por vía intravenosa.(AU)

Primary aldosteronism: Practical recommendations for treatment and follow-up / Hiperaldosteronismo primario: recomendaciones prácticas de tratamiento y seguimiento

Primary aldosteronism (PA) is the most common cause of secondary arterial hypertension. For unilateral cases, surgery offers the possibility of cure, with unilateral adrenalectomy being the treatment of choice, whereas bilateral forms of PA are treated mainly with mineralocorticoid receptor antagonists (MRA). The goals of treatment for PA due to either unilateral or bilateral adrenal disease include reversal of the adverse cardiovascular effects of hyperaldosteronism, normalization of serum potassium in patients with hypokalemia, and normalization of blood pressure. The Primary Aldosteronism Surgery Outcome group (PASO) published a study defining clinical and biochemical outcomes based on blood pressure and correction of hypokalemia and aldosterone to renin ratio (ARR) levels for patients undergoing total unilateral adrenalectomy for unilateral PA. In this review, we provide several practical recommendations for the medical and surgical management and follow-up of patients with PA. (AU)

El hiperaldosteronismo primario (HAP) es la causa más frecuente de hipertensión arterial secundaria. Para los casos unilaterales, la cirugía ofrece la posibilidad de curación, siendo la adrenalectomía unilateral el tratamiento de elección, mientras que las formas bilaterales de HAP se tratan principalmente con antagonistas del receptor de mineralocorticoides (ARM). Los objetivos del tratamiento del HAP debido a enfermedad suprarrenal unilateral o bilateral incluyen la reversión de los efectos cardiovasculares adversos del hiperaldosteronismo, la normalización del potasio sérico en pacientes con hipopotasemia y la normalización de la presión arterial. El grupo Primary Aldosteronism Surgery Outcome (PASO) publicó un estudio que define los resultados clínicos y bioquímicos en función de la presión arterial y la corrección de la hipopotasemia y los niveles del cociente aldosterona/renina (ARR) para pacientes sometidos a adrenalectomía unilateral total por HAP unilateral. En esta revisión ofrecemos varias recomendaciones prácticas para el manejo y el seguimiento médico-quirúrgico de los pacientes con HAP. (AU)

Manifestación inicial atípica de un hiperaldosteronismo primario / Atypical initial manifestation of primary hyperaldosteronism

Aproximadamente 10% de los casos de hipertensión arterial son debidos a una causa secundaria, encontrándose entre las más frecuentes el hiperaldosteronismo primario, caracterizado por hipertensión, alcalosis metabólica e hipopotasemia. No obstante, en raras ocasiones puede debutar de una forma atípica, en forma de debilidad muscular y mialgias secundarias a rabdomiólisis por hipopotasemia severa, como el caso que se describe. (AU)

Approximately 10% of cases of arterial hypertension are due to a secondary cause, being among the most frequent primary hyperaldosteronism, characterized by hypertension, metabolic alkalosis and hypokalemia. However, on rare occasions it can present in an atypical way, in the form of muscle weakness and myalgia secondary to rhabdomyolysis due to severe hypokalemia, as in the case described. (AU)

Biochemical and haematological abnormalities in severe acute organophosphorus poisoning / Anomalías bioquímicas y hematológicas en la intoxicación grave por organofosforados. Estudio prospectivo en un solo centro

Background: Organophosphorus insecticides are considered one of the commonest causes of morbidity and mortality due to poisoning worldwide. Severe organophosphorus poisoning can lead to multiple sometimes lethal metabolic and haematological abnormalities. Methods: A total of 141 OP poisoning patients were admitted during the study period and their blood samples were collected on admission and analysed for the biochemical abnormalities. Results: Out of 141 patients 76 were males (53.9%) and 65 were females (46.1%). Bradycardia with Pulse rate of less than 60 was seen in in 21 patients (14.7). Hypoxemia with oxygen saturation of less than 94% was seen in 32 (22.7%). leucocytosis with TLC o 11000 or more was seen in 19 patients (13.5%).101 patients (83.5%) had low serum choline esterase levels less than 1.5kU/L. Hypokalaemia with K+ of less than 3.5 was seen in 16 patients (9.9%). Five patients died out of 141 (3.5%). Hypoxemia Spo2 of less than 90% was seen in 3 (60%) patients who died and hypoglycaemia with blood glucose of less than 70mg/dl was seen in 2 out of 5 Patients (40%). Conclusions: low choline esterase levels less than 1.5kU/L was the most common abnormality indicating severe poisoning followed by hypoxemia. Both Hypoxemia and low acetylcholine esterase levels are bad prognostic signs and result in high mortality in organophosphorus poisoning. (AU)

Introducción: De entre todos los procesos de intoxicación, el envenenamiento por organofósforados se considera una de las causas más comunes de morbilidad y mortalidad en todo el mundo. La intoxicación grave por organofósforo puede provocar múltiples anomalías metabólicas y hematológicas, a veces letales. Métodos: Un total de 141 pacientes intoxicados por organofósforados fueron ingresados durante el periodo de estudio y sus muestras e sangre fueron recogidas al ingreso y analizadas para detectar las anomalías bioquímicas. Resultados: De los 141 pacientes, 76 eran varones (53,9%) y 65 mujeres (46,1%). Se observó bradicardia con una frecuencia de pulso inferior a 60 en 21 pacientes (14,7). Se observó hipoxemia con una saturación de oxígeno inferior al 94% en 32 (22,7%). Leucocitosis con un recuento total de leucocitos de 11.000 o más en 19 pacientes (13,5%). 101 pacientes (83,5%) tenían niveles bajos de colina esterasa sérica inferiores a 1,5 kU/L. Se observó hipopotasemia con K+ inferior a 3,5 en 16 pacientes (9,9%). Cinco pacientes fallecieron de un total de 141 (3,5%). Se observó hipoxemia Spo2 inferior al 90% en 3 (60%) pacientes que fallecieron e hipoglucemia con glucemia inferior a 70 mg/dl en 2 de 5 pacientes (40%). Conclusiones: Los niveles bajos de colinesterasa inferiores a 1,5 kU/L fueron la anomalía más frecuente que indicaba intoxicación grave, seguida de hipoxemia. La hipoxemia, la hipoglucemia y los niveles bajos de acetilcolinesterasa son signos de mal pronóstico y dan lugar a una elevada mortalidad en la intoxicación por organofosforados. (AU)

Refractory genetic hypokalemia in adulthood / Hipopotasemia genética refractaria en la edad adulta

Hypokalemia, despite its potential seriousness, is frequently encountered in clinical practice; with the majority of cases occurring in adulthoodbeing rationalized by examining the triad losses: diuretics, vomiting and diarrhea, as inherited causes of hypokalemia with later onset are uncommon.Below we report a case of chronic and recurrent mild hypokalemia, in an adult patient with idiopathic congenital deafness. Early clinical and analytical findings pointed to a hereditary syndrome with augmented potassium renal excretion. Suspicion of a likely molecular basis motivated theanalysis of the barttin’s gene, revealing a G47R mutation in heterozygosity as well as a second mutation within an usually unaltered area. G47Rmutation when in homozygosity is associated with an attenuated BSND (Bartter syndrome accompanied by sensorineural deafness) phenotype,questioning the clinical significance of the second mutation discovered. (AU)

Incidencia de hipopotasemia en pacientes con neutropenia febril que reciben tratamiento con anfotericina B liposomal / Incidence of hypokalemia in patients with febrile neutropenia receiving treatment with liposomal amphotericin B

Objetivos: Describir la incidencia, la gravedad y los factores asociados a la aparición de hipopotasemia en pacientes con neutropenia febril en tratamiento con anfotericina B liposomal.Métodos: Estudio unicéntrico retrospectivo (enero 2010- mayo 2020), que incluyó a aquellos pacientes hematológicos con neutropenia febril que recibieron tratamiento con anfotericina B liposomal durante al menos 72 h. Se evaluó la incidencia de aparición de hipokalemia asociada al empleo del fármaco, la gravedad de la misma, así como el impacto del empleo de una suplementación de potasio sobre la aparición de hipokalemia en este grupo de pacientes.Resultados: Se incluyeron 89 pacientes (50,6% mujeres [n=45]; edad media 63,5 años [20-90]). El 59,6% (n=53) de los pacientes desarrolló hipopotasemia durante el tratamiento con anfotericina B liposomal: leve (52,8%, n=28), moderada (35,8%, n=19) y grave (11,3%, n=6). El empleo de una suplementación de inicio precoz a base de potasio disminuyó la tasa de aparición de hipokalemia en estos pacientes (p=0,001). El periodo entre el inicio del fármaco y el aporte de potasio fue menor en pacientes que no desarrollaron hipokalemia (p<0,001). Asimismo, este grupo de pacientes se benefició de periodos más prolongados de suplementación (p=0,002) y terapia antifúngica (p=0,039).Conclusiones: La hipopotasemia es un efecto adverso muy frecuente en pacientes con neutropenia febril que reciben tratamiento con anfotericina B liposomal, siendo necesario el establecimiento de protocolos de suplementación de potasio que disminuyan el riesgo de aparición de esta reacción adversa. (AU)

Objectives: To describe the incidence, severity and factors associated with the appearance of hypokalemia in patients with febrile neutropenia in treatment with liposomal amphotericin B. Methods: Retrospective unicenter study (January 2010-May 2020), which included those hematological patients with febrile neutropenia who were treated with liposomal amphotericin B for at least 72 h. The incidence of hypokalemia associated with the use of the drug, its severity, and the influence of potassium supplementation on the occurrence of hypokalemia in this group of patients were evaluated. Results: 89 patients were included (50.6% women [n=45]; mean age 63.5 years [20-90]). 59.6% (n=53) of patients developed hypokalemia during treatment with liposomal amphotericin B: mild (52.8%, n=28), moderate (35.8%, n=19) and severe (11.3%, n=6). The use of early-onset potassium-based supplementation decreased the rate of occurrence of hypokalemia in these patients (p=0.001). The period between drug initiation and potassium intake was lower in patients who did not develop hypokalemia (p<0.001). Likewise, this group of patients benefited from longer periods of supplementation (p=0.002) and antifungal therapy (p=0.039).Conclusions: Hypokalemia is a very frequent adverse effect in patients with febrile neutropenia who are treated with liposomal amphotericin B. It is necessary to establish protocols for potassium supplementation to reduce the risk of this adverse reaction. (AU)

Forma monogénica de hipertensión arterial secundaria / Monogenic form of secondary arterial hypertension

Entre las causas de hipertensión arterial secundaria se incluyen múltiples entidades diagnósticas, por lo que un cribado apropiado es fundamental para diagnosticar aquellas patologías potencialmente tratables. Los síndromes genéticos ocupan un pequeño porcentaje de estas causas. Dentro de este último grupo se incluye el síndrome de Liddle, rara enfermedad genética con herencia autosómica dominante, causado por mutaciones de ganancia de función en los genes que codifican para el canal epitelial de sodio (ENaC), implicados en la reabsorción de sodio en los túbulos renales distales. La presencia de historia familiar de hipertensión arterial con aparición a edad temprana e hipopotasemia en alguno de ellos debería llevar a la sospecha de este trastorno genético, que debe confirmarse con pruebas genéticas. Describimos un caso, confirmado genéticamente, en el cual la hipertensión arterial refractaria a tratamiento convencional es la única manifestación de dicho síndrome, dificultando y retrasando el diagnóstico, hasta la edad adulta.(AU)

Multiple diagnostic entities are included among the causes of secondary arterial hypertension, so an appropriate screening is essential to diagnose potentially treatable pathologies. Genetic syndromes occupy a small percentage of these causes. The latter group includes Liddle syndrome, a rare genetic disease with autosomal dominant inheritance, caused by gain-of-function mutations in the genes that code for the epithelial sodium channel (ENaC), involved in sodium reabsorption in the distal renal tubules. The presence of a family history of arterial hypertension with onset at an early age and hypokalemia in some of them should lead to the suspicion of this genetic disorder, which must be confirmed with genetic tests. We describe a case, genetically confirmed, in which hypertension refractory to conventional treatment is the only manifestation of said syndrome, making diagnosis difficult and delayed until adulthood.(AU)

Parto con analgesia epidural en una gestante con parálisis periódica hipocaliémica / Childbirth with epidural analgesia in a pregnant woman with hypokalemic periodic paralysis

La parálisis hipocaliémica periódica familiar (PHPF) es una rara entidad genética que causa episodios de debilidad muscular con hipopotasemia precipitados por fármacos, estrés, alteraciones metabólicas, hipotermia o infecciones. En este artículo se describe el caso de una gestante de 38 años con PHPF en periodo activo de parto con evolución favorable con analgesia epidural. La PHPF en la gestante requiere un manejo multidisciplinar entre anestesia, ginecología y pediatría. Está indicado mantener la normotermia, prevenir la hiperventilación, monitorizar los iones en sangre, evitar las soluciones glucosadas y las medicaciones que produzcan descensos de la calcemia, aportando suplementos de potasio cuando se precise. Se prefieren las técnicas locorregionales a la anestesia general, siendo conveniente la analgesia epidural precoz en el parto para reducir el riesgo de crisis precipitadas por el dolor. En la anestesia general conviene evitar fármacos precipitantes de la hipertermia maligna y utilizar BNMND de acción corta con monitorización neuromuscular.(AU)

Familial hypokalaemic periodic paralysis (FHPP) is an uncommon genetic disease characterized by muscle weakness associated with hypokalaemia. Episodes are precipitated by drugs, stress, metabolic diseases, hypothermia or infection. We report the case of a 38-year-old pregnant women with FHPP who underwent epidural analgesia for labour. Pregnant women with FHPP require multidisciplinary management involving an anaesthesiologist, a gynaecologist and a paediatrician. It is important to maintain normothermia, prevent hyperventilation, monitor electrolytes, avoid glucose infusions and medications that cause hypokalaemia, and administer potassium supplements when required. Locoregional techniques should be preferred over general anaesthesia. Early epidural analgesia reduces the risk of pain that could trigger an episode of FHPP. In the case of general anaesthesia, drugs that can cause malignant hyperthermia should be avoided, and short-acting non-depolarizing neuromuscular blockers with blockade-depth monitoring should be used.(AU)

Influencia del aporte proteico parenteral en las alteraciones electrolíticas en recién nacidos prematuros / The influence of parenteral protein intake on electrolyte disturbances in premature infants

Introducción: La nutrición parenteral agresiva con aportes energéticos y proteicos altos se utiliza para mejorar el crecimiento y el neurodesarrollo en recién nacidos prematuros de muy bajo peso. No obstante, hallazgos recientes sugieren que su uso puede ocasionar alteraciones electrolíticas. El objetivo del estudio era comparar la prevalencia de hipercalcemia, hipofosfatemia e hipopotasemia en dos grupos de recién nacidos prematuros que recibieron nutrición parenteral con distintos aportes de aminoácidos y analizar variables perinatales y nutricionales asociadas a la ocurrencia de alteraciones electrolíticas. Métodos: Estudio retrospectivo observacional, con comparación de dos grupos de recién nacidos prematuros con peso < 1.500 g y edad gestacional < 33 semanas, que recibían nutrición parenteral. Uno de los grupos recibió < 3 g/kg/d de aminoácidos, mientras que el otro recibió ≥ 3 g/kg/d. Se analizó la prevalencia de distintas alteraciones electrolíticas y su asociación con la nutrición parenteral agresiva, con ajustes para posibles factores de confusión. Resultados: El análisis incluyó 114 recién nacidos: 60 que recibieron < 3 g/kg/d de aminoácidos (bajo aporte) y 54 que recibieron ≥ 3 g/kg/d (alto aporte). La prevalencia de alteraciones electrolíticas fue similar en ambos grupos. La prevalencia de hipercalcemia fue de 1,67% en el grupo de bajo aporte y 1,85% en el grupo de alto aporte (p > 0,99). Los respectivos valores para las otras alteraciones fueron 11,7 vs. 9,3% en el caso de la hipofosfatemia grave y 15,0 vs. 11,1% en el caso de la hipopotasemia (p > 0,99). Se observó que una relación calcio:fósforo superior a 1,05 mostraba un efecto protector frente a la hipofosfatemia (p = 0,007). Conclusiones: No se observó asociación entre la hipercalcemia, hipofosfatemia o la hipopotasemia y el aporte de aminoácidos mediante nutrición parenteral en la población de recién nacidos prematuros con altos aportes de aminoácidos. (AU)

Introduction: Aggressive parenteral nutrition with delivery of high amino acid and energy doses is used to improve growth and neurodevelopmental outcomes in very low birth weight (VLBW) preterm infants. Recent findings, however, suggest that this approach may cause electrolyte imbalances. The aim of our study was to compare the prevalence of hypercalcaemia, hypophosphataemia, and hypokalaemia in 2 groups of preterm infants that received parenteral nutrition with different amounts of amino acids and to analyse perinatal and nutritional variables associated with the development of electrolyte imbalances. Methods: We conducted a retrospective observational study comparing 2 groups of preterm infants born before 33 weeks’ gestation with birth weights of less than 1,500 g managed with parenteral nutrition. One of the groups received less than 3 g/kg/day of amino acids and the other received 3 g/kg/day of amino acids or more. We analysed the prevalence of electrolyte imbalances and possible associations with aggressive parenteral nutrition, adjusting for potential confounders. Results: We studied 114 infants: 60 given less than 3 g/kg/day of amino acids (low-intake group) and 54 given at least 3 g/kg/day (high-intake group). The prevalence of electrolyte imbalances was similar in both groups. The prevalence of hypercalcaemia was 1.67% in the low-intake group and 1.85% in the high-intake group (p > .99), the prevalence of severe hypophosphataemia 11.7 vs. 9.3%, and the prevalence of hypokalaemia 15.0 vs. 11.1% (p > .99). A calcium to phosphorus ratio greater than 1.05 had a protective effect against hypophosphataemia (p = .007). Conclusions: We did not find any association between hypercalcemia, hypophosphatemia, and hypokalemia and amino acid intake by PN in the population of premature infants with quite high amino acid intake values. (AU)

Impacto clínico y en costes sanitarios de alteraciones de potasio en pacientes con enfermedades cardiovasculares, metabólicas y renales crónicas / Impact on clinical outcomes and health costs of deranged potassium levels in patients with chronic cardiovascular, metabolic, and renal conditions

Introducción y objetivos Las alteraciones de la potasemia son frecuentes en las enfermedades cardiovasculares crónicas. El objetivo del estudio es evaluar las asociaciones de la hiperpotasemia y la hipopotasemia con eventos clínicos y costes sanitarios en pacientes con insuficiencia cardiaca, enfermedad renal crónica, diabetes mellitus, hipertensión y cardiopatía isquémica. Métodos Estudio longitudinal que incluyó a 36.269 pacientes de un Área de Salud que tuvieran al menos una de las afecciones mencionadas. Se utilizaron bases de datos administrativas, hospitalarias y de atención primaria. Se siguió a los participantes entre 2015 y 2017; estos tenían 55 o más años y al menos 1 medición de potasio. Se utilizaron 4 diseños analíticos para evaluar la prevalencia y la incidencia y el uso de inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona. Resultados La hiperpotasemia fue 2 veces más frecuente que la hipopotasemia. En los análisis ajustados, la hiperpotasemia se asoció de manera significativa con un mayor riesgo de muerte por todas las causas (HR de los modelos de regresión de Cox entre 1,31 y 1,68) y con un aumento de las probabilidades de que los gastos anuales de atención sanitaria superen el 85% (OR entre 1,21 y 1,29). Las asociaciones fueron aún mayores en los pacientes hipopotasémicos (HR para la muerte por todas las causas, 1,92-2,60; OR para los gastos de atención sanitaria> percentil 85, 1,81-1,85). Conclusiones Se necesitarían estudios experimentales para confirmar si la prevención de los trastornos del potasio reduce la mortalidad y los gastos sanitarios en estas enfermedades crónicas. Hasta entonces, nuestros hallazgos proporcionan conclusiones observacionales sobre la importancia de mantener normales las concentraciones de potasio. (AU)

Introduction and objectives Potassium derangements are frequent among patients with chronic cardiovascular conditions. Studies on the associations between potassium derangements and clinical outcomes have yielded mixed findings, and the implications for health care expenditure are unknown. We assessed the population-based associations between hyperkalemia, hypokalemia and clinical outcomes and health care costs, in patients with chronic heart failure, chronic kidney disease, diabetes mellitus, hypertension, and ischemic heart disease. Methods Population-based, longitudinal study including up to 36 269 patients from a health care area with at least one of the above-mentioned conditions. We used administrative, hospital and primary care databases. Participants were followed up between 2015 and 2017, were aged ≥ 55 years and had at least 1 potassium measurement. Four analytic designs were used to evaluate prevalent and incident cases and the use of renin-angiotensin-aldosterone system inhibitors. Results Hyperkalemia was twice as frequent as hypokalemia. On multivariable-adjusted analyses, hyperkalemia was robustly and significantly associated with an increased risk of all-cause death (HR from Cox regression models ranging from 1.31–1.68) and with an increased odds of a yearly health care expenditure >85th percentile (OR, 1.21–1.29). Associations were even stronger in hypokalemic patients (HR for all-cause death, 1.92–2.60; OR for health care expenditure> percentile 85th, 1.81–1.85). Conclusions Experimental studies are needed to confirm whether the prevention of potassium derangements reduces mortality and health care expenditure in these chronic conditions. Until then, our findings provide observational evidence on the potential importance of maintaining normal potassium levels. (AU)

Severe hypokalemia and rebound hyperkalemia during barbiturate coma in patients with severe traumatic brain injury / Hipopotasemia grave e hiperpotasemia de rebote durante el coma terapéutico inducido por barbitúricos en pacientes con lesiones cerebrales traumáticas

OBJECTIVES: To evaluate the incidence of severe potassium disturbances during barbiturate coma therapy in patients with severe traumatic brain injury (TBI), and the characteristics of these patients. METHODS: The study comprised 37 patients with severe TBI who were treated for barbiturate coma between 2015 and 2017 in level 3 intensive care units of two hospitals. RESULTS: No potassium disturbance occurred in 14 patients. Seventeen patients developed mild-moderate hypokalemia (2.6-3.5 mEq/L), and 6 patients developed severe hypokalemia (< 2.5 mEq/L) following the induction of barbiturate therapy. The incidence of mild-to-severe barbiturate-induced hypokalemia was 62.2% and the rate of severe hypokalemia was 16.2%. The mean potassium supply per day during thiopentone therapy was statistically significantly different between patients with mild-to-moderate hypokalemic and those with severe hypokalemic (p < 0.001). Four of 6 patients with severe hypokalemia developed rebound hyperkalemia exceeding 6mEq/L following the cessation of barbiturate infusion. The nadir potassium concentration was 1.5 mEq/L and the highest value was 6.8 mEq/L. The mean time to reach nadir potassium concentrations was 2.8 days. The mortality rate of the 6 patients was 66.7%. Of the 2 survivors of severe hypokalemia, the Glasgow Outcome Scale (GOS) on discharge and the extended GOS one year after the trauma were 5 and 8 respectively. CONCLUSIONS: Severe hypokalemia refractory to medical treatment and rebound hyperkalemia is a serious adverse effect of thiopentone coma therapy in patients with severe TBI. Excessive and aggressive potassium replacement during the barbiturate-induced hypokalemia period must be avoided. Weaning barbiturate treatment over time may be advantageous in the management of severe serum potassium disturbances

OBJETIVOS: Evaluar la incidencia de alteraciones graves de los niveles de potasio durante el coma terapéutico inducido por barbitúricos en pacientes con lesiones cerebrales traumáticas (LCT) graves y las características de estos pacientes. MÉTODOS: El estudio incluyó 37 pacientes con LCT grave que habían sido tratados mediante coma terapéutico inducido por barbitúricos entre 2015 y 2017 en unidades de cuidados intensivos de nivel 3 de dos hospitales. RESULTADOS: En 14 pacientes no se observaron alteraciones de los niveles de potasio. Diecisiete pacientes desarrollaron hipopotasemia leve o moderada (2,6-3,5 mEq/l), y 6 pacientes desarrollaron hipopotasemia grave (< 2,5 mEq/l) después de la inducción de la terapia con barbitúricos. La incidencia de hipopotasemia de leve a grave inducida por barbitúricos fue del 62,2% y la tasa de hipopotasemia grave fue del 16,2%. El aporte medio de potasio al día durante el tratamiento con tiopentona fue diferente de forma estadísticamente significativa entre los pacientes con hipopotasemia leve o moderada y entre los que tenían hipopotasemia grave (p < 0,001). Cuatro de los 6 pacientes con hipopotasemia grave desarrollaron hiperpotasemia de rebote que superó los 6 mEq/l después de la suspensión de la infusión de barbitúricos. La concentración mínima de potasio fue de 1,5 mEq/l y el valor máximo de potasio fue de 6,8 mEq/l. El tiempo medio hasta alcanzar las concentraciones mínimas de potasio fue de 2,8 días. La tasa de mortalidad de los 6 pacientes fue del 66,7%. En los 2 supervivientes con hipopotasemia grave, los resultados de la Escala de Resultados de Glasgow (Glasgow Outcome Scale, GOS) en el alta y la GOS extendida un año después del traumatismo fueron 5 y 8, respectivamente

Main challenges of electrolyte imbalance in older patients with coronavirus disease and risk of QT prolongation / Principales desafíos del desequilibrio electrolítico en pacientes geriátricos con COVID-19 y riesgo de prolongación del intervalo QT

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Probable hipocalemia secundaria al tratamiento con ceftolozano/tazobactam: a propósito de 3 casos / Hypokalaemia probably associated with ceftolozane/tazobactam treatment: Three case reports

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El síndrome de realimentación. Importancia del fósforo / The refeeding syndrome. Importance of phosphorus

El síndrome de realimentación es una enfermedad compleja que ocurre cuando se inicia el soporte nutricional después de un periodo de ayuno. La característica principal es la hipofosfatemia, sin embargo, también son comunes otras alteraciones bioquímicas como la hipomagnesemia, el déficit de tiamina y las alteraciones hídrico-electrolíticas. Su incidencia es desconocida, ya que no existe una definición universalmente aceptada, pero con frecuencia está infradiagnosticado. El síndrome de realimentación es un trastorno potencialmente fatal pero prevenible. Identificar a los pacientes en riesgo es crucial para mejorar su manejo. Si se diagnostica existen unas guías (NICE 2006) para orientar su tratamiento (pero basadas en un bajo grado de evidencia). Los objetivos de esta revisión son: destacar la importancia de este problema en pacientes desnutridos, discutir su fisiopatología y características clínicas y dar una serie de recomendaciones finales para disminuir el riesgo de desarrollarlo y facilitar su tratamiento

Refeeding syndrome (RS) is a complex disease that occurs when nutritional support is initiated after a period of starvation. The hallmark feature is the hypophosphataemia, however other biochemical abnormalities like hypokalaemia, hypomagnesaemia, thiamine deficiency and disorder of sodium and fluid balance are common. The incidence of RS is unknown as no universally accepted definition exists, but it is frequently underdiagnosed. RS is a potentially fatal, but preventable, disorder. The identification of patients at risk is crucial to improve their management. If RS is diagnosed, there is one guideline (NICE 2006) in place to help its treatment (but it is based on low quality of evidence). The aims of this review are: highlight the importance of this problem in malnourished patients, discuss the pathophysiology and clinical characteristics, with a final series of recommendations to reduce the risk of the syndrome and facilitate the treatment

Hipofosforemia precoz en recién nacidos de riesgo. Frecuencia y magnitud / Early hypophosphataemia in at risk newborns. Frequency and magnitude

OBJETIVO: Conocer la frecuencia y la magnitud de la hipofosforemia neonatal (< 4 mg/dl) en una UCIN y definir los grupos de riesgo. PACIENTES Y MÉTODOS: Estudio retrospectivo en neonatos hospitalizados, en periodo de 44 meses (fase 1). Estudio retrospectivo en < 1.500 g/< 32 semanas de gestación en período posterior de 6 meses (fase 2). Estudio prospectivo en < 1.500 g o CIR con peso 1.500-2.000 g. Determinaciones en días 1, 3, 7 y 14 de vida (fase 3). RESULTADOS: Fase 1: 34 de 1.394 pacientes (2,4%) fueron diagnosticados de hipofosforemia, 76% de ellos ≤ 32 semanas de gestación y < 1.500 g, y 24% > 32 semanas con peso < P10. Fase 2: 12 de 73 pacientes (16,4%) fueron diagnosticados de hipofosforemia, 5 (6,8%) con hipofosofremia< 2mg/dl. De ellos 8 fueron CIR y 4 < 1.000 g. Cinco pacientes asociaron hipopotasemia y 3 hipercalcemia. Fase 3: 9 de 20 pacientes (45%) presentaron hipofosforemia, todos < 1.000 g o con peso al nacer < 1.200 g y percentil < 10. El 33% de las muestras de los días 1, 3 y 7 mostraron hipofosforemia, < 2 mg/dl en 4 muestras. Asociaron hipopotasemia leve 5 casos (55%) e hipercalcemia leve 2 (22%). La hipofosforemia se asoció a menor nutrición enteral y más aporte parenteral de aminoácidos en los primeros días. CONCLUSIONES: La hipofosforemia es frecuente y puede ser crítica en la primera semana en prematuros < 1.000 g y en los nacidos con desnutrición fetal y peso < 1.200 g que reciben aminoácidos en la nutrición parenteral precoz

OBJECTIVE: To determine the frequency and magnitude of neonatal hypophosphataemia (< 4 mg/dL) in a neonatal Intensive Care Unit and to describe risk groups. PATIENTS AND METHODS: Retrospective study of hospitalised newborns over a 44 month period (phase 1). Retrospective study of < 1,500g /< 32 weeks of gestation newborns over a 6 month period (phase 2). Prospective study of < 1,500 g or 1,550-2,000 g, and intrauterine growth restriction (IUGR) newborns. Measurements were made on the 1st, 3rd, 7th, and 14th days of life (phase 3). RESULTS: Phase 1: 34 (2.4%) of 1,394 patients had a diagnosis of hypophosphataemia, 76% of them ≤ 32 weeks of gestation and < 1500 grams, and 24% > 32 weeks with weight < P10. Phase 2: 12 (16.4%) of 73 patients had a diagnosis of hypophosphataemia, with < 2 mg/dL in 5 (6.8%). Eight (75%) of those with hypophosphataemia had IUGR, and 4 (25%) weighed < 1,000 g. Five cases had associated hypokalaemia, and three hypercalcaemia. Phase 3: 9 (45%) of 20 patients had hypophosphataemia, all of them < 1,000 g or < 1,200 g and weight percentile < 10. Thirty-three percent of samples on days 1, 3, and 7 showed hypophosphataemia, four of them < 2mg/dL. There was mild hypokalaemia in 5 (55%), and mild hypercalcaemia in 2 (22%) cases. Hypophosphataemia was associated with lower enteral nutrition and higher parenteral amino acid intake in the early days of life. CONCLUSIONS: Hypophosphataemia is common, and can be severe, in the first week of life in premature infants < 1,000 grams, and newborns < 1,200 g with foetal malnutrition and receiving amino acids in early parenteral nutrition

Anorexia nerviosa y psiquiatría transcultural / Anorexia nervosa and transcultural psychiatry

Se presenta el caso de una adolescente de 16 años, descendiente de una familia de origen chino, que ingresa en la Unidad de Psiquiatría Infanto-Juvenil por pérdida importante de peso e hipocalemia. Se realiza una revisión de las características de la psiquiatría transcultural y las consecuencias derivadas del proceso migratorio

The case that is presented is a 16 years old female descendant of a family of Chinese origin. She was admitted to the hospitalisation unit of the children's ward due to significant weight loss and hypokalemia. This article carries out a review of transcultural psychiatry and the consequences derived from the migratory process

La diálisis peritoneal como causa perpetuadora de hiponatremia / Peritoneal dialysis as a perpetuating cause of hyponatremia

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