Role of sodium-hydrogen exchanger isoform 1 in regulating hepatocyte apoptosis induced by hyperammonaemia / Papel de la isoforma 1 del intercambiador iónico de sodio/hidrógeno en la regulación de la apoptosis de hepatocitos inducida por hiperamoniaquemia

Background: The "secondary injury" theory of liver failure indicated that hyperammonaemia due to liver failure causes further deterioration of hepatocytes. Our previous studies have demonstrated that high blood ammonia levels may lead to hepatocyte apoptosis, as NH4Cl loading caused metabolic acidosis and an increase in sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE1). In this study, we established a hyperammonia hepatocyte model to determine the role of NHE1 in the regulation of hepatocyte apoptosis induced by NH4Cl. Materials and methods: In current studies, intracellular pH (pHi) and NHE1 activity were analyzed using the pHi-sensitive dye BCECF-AM. The results showed that intracellular pH dropped and NHE1 activity increased in hepatocytes under NH4Cl treatment. As expected, decreased pHi induced by NH4Cl was associated with increased apoptosis, low cell proliferation and ATP depletion, which was exacerbated by exposure to the NHE1 inhibitor cariporide. We also found that NH4Cl treatment stimulated PI3K and Akt phosphorylation and this effect was considerably reduced by NHE1 inhibition. Conclusion: This study highlighted the significant role of NHE1 in the regulation of cell apoptosis induced by hyperammonaemia

Antecedentes: La teoría de la «lesión secundaria» de la insuficiencia hepática mostró que la hiperamoniaquemia provocada por la insuficiencia hepática causa mayor deterioro de los hepatocitos. Nuestros anteriores estudios previos han demostrado que los niveles altos de amoníaco en sangre pueden conducir a la apoptosis de los hepatocitos. Como la carga de NH4Cl provocó acidosis metabólica y un aumento de la isoforma 1 del intercambiador de sodio/hidrógeno (NHE1). En este estudio, establecimos un modelo de hepatocitos de hiperamonia para establecer el papel de NHE1 en la regulación de la apoptosis de hepatocitos inducida por NH4Cl. Materiales y métodos: En los estudios actuales, el pH intracelular (pHi) y la actividad del NHE1 se analizaron con el colorante BCECF-AM, sensible al pHi. Los resultados mostraron que el pH intracelular disminuyó y la actividad del NHE1 aumentó en hepatocitos con tratamiento del NH4Cl. Como se esperaba, la disminución del pHi inducido por NH4Cl se relacionó con un aumento de la apoptosis, baja proliferación celular y reducción del ATP, que se exacerbó por la exposición a cariporide, inhibidor del NHE1. También encontramos que el tratamiento del NH4Cl estimuló la fosforilación de PI3K y Akt, y este efecto se redujo considerablemente por la inhibición del NHE1. Conclusión: Este trabajo ha destacado el importante papel del NHE1 en la regulación de la apoptosis celular inducida por hiperamoniaquemia

Los 100 años de Tratamiento de lepra en Fontilles: 2º parte / No disponible

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Pénfigo herpetiforme con evolución a pénfigo foliáceo. Descripción de un caso / Pemphigus Herpetiformis With Progression To Pemphigus Foliaceus: A Case Report

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La quimioterapia de la lepra: una historia interpretatia / No disponible

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Dermatitis herpetiforme. Patogenia, diagnóstico y tratamiento / Dermatitis herpetiformis. Pathogenesis, diagnosis and treatment

La dermatitis herpetiforme es una enfermedad ampollosa autoinmune poco frecuente. Las lesiones clínicas son polimorfos y el estudio de anatomíapatológica es inespecífico en un porcentaje elevado de casos, por ello su diagnóstico puede pasar desapercibido si no se realiza estudio de inmunofluorescenciadirecta y las pruebas complementarias pertinentes. Se considera la manifestación cutánea de una enteropatía por sensibilidad al gluten,asintomática en un elevado numero de casos. Frecuentemente se asocia a otras enfermedades autoinmunes y existe un riesgo de desarrollo de linfomano Hodgkin de células T. Su diagnóstico se basa en la clínica, pruebas tisulares ( histopatología e inmunofluorescencia directa) y serológicas ( anticuerposanti-endomisio, anti-transglutaminasa tisular y anti-transglutaminasa epidérmica). La base del tratamiento es la dieta sin gluten estricta quedebe instaurarse precozmente con la finalidad de evitar complicaciones posteriores y mantenerse de por vida. La sulfona y otros fármacos son útilespara inducir la remisión de los síntomas cutáneos hasta el inicio del efecto de la dieta (AU)

Dermatitis herpetiformis is a rare autoimmune bullous disease. Because the clinical lesions could be polimorphous, and the pathological changes areno specific in a high percentage of cases, it is often misdiagnosed if direct immunofluorescence study and other complementary tests are not performed.It is considered as a cutaneous manifestation of a gluten-sensitive enteropathy, asymptomatic in most of the patients. It is often associatedwith other autoimmune diseases and there is also an increased risk of non Hodgkin T cell lymphoma. Its accurate diagnosis is established clinically, andwith tisular ( cutaneous biopsy, direct immunofluporescence) and serological test( antibodies against endomisio, tisular transglutaminase and epidermaltransglutaminase). The mainstay of treatment is a strict gluten free diet, that must be instaured as early as possible with the aim of to avoid furthercomplications and must be lifelong continued. Dapsone and other drugs may be used until the gluten free diet is effective (AU)

Efecto del sildenafilo en un sujeto con miocardiopatía hipertrófica obstructiva candidato a trasplante cardíaco / Effect of sildenafile in patient with obstructive hypertrophic cardiomyopathy candidated to cardiac transplantation

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Piodermas gangrenosos eruptivos asociados al consumo de cocaína inhalada. Presentación de dos casos / Two case of eruptive pyoderma gangrenosum associated with cocaine use

Presentamos los casos de dos pacientes varones, de 30 y 37 años, consumidores habituales de cocaína inhalada, que desarrollaron un cuadro cutáneo de idéntica presentación y evolución clínica. Las lesiones se iniciaban de forma eruptiva en la espalda y posteriormente se generalizaban. Consistían en nódulos inflamatorios y dolorosos, que evolucionaban hasta abscesos y úlceras de crecimiento centrífugo, fondo granulomatoso y bordes violáceos e irregulares. Los estudios histopatológicos fueron compatibles con los diagnósticos clínicos de piodermas gangrenosos (PG) y las exploraciones complementarias realizadas descartaron patologías subyacentes. Tras varios fracasos terapéuticos con terapias clásicas, respondieron rápidamente a infliximab asociado a deshabituación de cocaína. La asociación de PG con el consumo de cocaína quedó patente, ya que ambos mostraron recidivas clínicas simultáneamente con recaídas en su adicción (AU)

We present the cases of 2 regular cocaine users aged 30 and 37 years who developed a cutaneous condition with an identical presentation and a similar clinical course. The lesions first appeared as eruptions on the back and then spread to other parts of the body. They consisted of painful inflammatory nodules that developed into abscesses and ulcers that grew outwards. They had a granulomatous base and irregular violaceous edges. The results of histopathologic studies were compatible with the clinical diagnosis of pyoderma gangrenosum, and additional tests ruled out underlying diseases. After several therapeutic failures with usual treatments, the patients responded quickly to infliximab after interrupting their cocaine consumption. The association between pyoderma gangrenosum and cocaine use was clear as both suffered clinical relapses at the same time as they started using the drug again (AU)

Actualización en tratamiento de la lepra / no disponible

El tratamiento de la lepra ha variado, crecido y mejorado ostensiblemente en los últimos años y ello ha ayudado a eliminar esta enfermedad como problema de Salud Pública en muchos países. Sin embargo, son necesarios aún más estudios para el desarrollo de nuevos tratamientos. La llegada de nuevas drogas al arsenal terapéutico, como el ofloxacino o la minociclian, van sin dudas a reducir el tiempo de tratamiento, así como disminuir la aparición de efectos colaterales frecuentes en los esquemas hasta ahora recomendados. La talidomida, redescubierta en la actualidad como droga muy importante, no sólo para las leprorreacciones sino además para otras muchas patologías con importante componente inmunológico/inflamatorio, es objeto de numerosas investigaciones en la actualidad. Y, sobre todo, reconocer esta enfermedad que es la lepra como la expresión de una complicada – pero cada vez mejor conocida- cascada de acontecimientos inmunológicos, ha abierto un sinfín de nuevas posibilidades en el campo de la terapéutica, los inmunomoduladores, que también desempeñan un importante papel durante los episodios reacciónales, los cuales continúan siendo, a pesar de los avances actuales, el auténtico problema para el paciente bajo tratamiento. Como esta enfermedad infecciosa, la vacuna debe ser al final el objeto de todas las investigaciones, pues con la desaparición de la susceptibilidad de la población, el resto de los tratamientos, si no existen pacientes, poco han de aportar. Nuevas vacunas están haciendo su aparición en el abanico terapéutico de la lepra, de forma aislada o sumadas a los tratamientos por vía oral. Basado en las informaciones de textos de leprología actuales, así como en búsquedas en Internet acerca de investigaciones en curso sobre los nuevos tratamientos, este trabajo intenta mostrar un estudio cuidadoso de los esquemas terapéuticos en la actualidad y de las nuevas posibilidades que están surgiendo en los campos de la Farmacología y la Inmunología

The leprosy treatment has changed, grown and improved especially in the last few years, and this factor has helped to eliminate this disease as a Public Health problema inmany countries. Since the time the leprosy patients were espelled society until our days has improved very much. Although our country still has a big problem, and yet is necessary to do more research to develop new treatments. The introduction of new drugs to the therapeutic “arsenal”, as the ofloxacín or the minocicline, no doubt will reduce the time treatment, as to reduce the appearance of side-effect in the therapeutic plans recommended until now. The thalidomide, rediscovered nowadays as a drug very valued not only for the leprosy reactions as for the many other diseases with a very important immunological component/inflammatory is a target for many recent research. And for all, recognize this disease that is the leprosy as difficult expression but after all better known as an immunological cascade happening has opened many possibilities without an end in the therapeutically area, the immunomodulators, that develop a very important role during the reaction episodes, that continue to be, besides of the modern advances, the real treatment for the patients on treatment. As an infectious disease, the vaccine has to be the main objective of all the research, because with the with draw of the population susceptibility, the rest of the therapeutic if, doesn´t exist one sick, it won´t be necessary to add very much to it. New vaccines are appearing in the therapeutically leprosy cast, alone or together with the oral treatment. Based on the papers information about modern leprosy, as in research in the internet after information about new heading treatments, this paper is willing to show a new synthesized vision of the way followed in pharmacology for the leprosy treatment, studying carefully the therapeutically plans nowadays and showing new possibilities that are being evaluated in the pharmacology and immunology areas

Bortezomib induces different apoptotic rates in B-CLL cells according to IgVH and BCL-6 mutations

BACKGROUND: B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) is a remarkably heterogeneous disorder. Some patients have an indolent disease whereas others undergo a more agressive presentation needing treatment. New therapeutics approaches are necessary for the treatment of B-CLL. Bortezomib (Btz), is a proteasome inhibitor, currently undergoing clinical trials whose function, at least in part, by stabilizing the IkappaBalpha protein and inhibiting NFkappaB activation. OBJECTIVE: The objective of this work was to study the effects of Btz on isolated human B-CLL cells, in vitro, and to correlate the differential rates of apoptosis induction with biological variables. MATERIAL AND METHODS: 31 B-CLL samples, from patients in stage A of Binet were used for this study, and the apoptotic effect of Btz on these cells was measured. RESULTS: Our data show that Btz treatment of B-CLL cells induces apoptosis in a time and dose-dependent manner. The apoptosis induction is mediated in part by inhibition of NFkappaB and is dependent on caspases activation. Interesting, in IgVH mutated cells, Btz have statistically significant differences in their in vitro activity on B-CLL cells according to their BCL-6 mutational status. CONCLUSIONS: Btz is a promising pharmacologic agent for the treatment of B-CLL, but its efficacy seems to be related to IgVH and BCL-6 mutational status, therefore, it could be interesting to further investigate the mechanisms involved in the different behavior of the cells in response to apoptosis induction by this drug (AU)

Prurigo pigmentoso / Prurigo pigmentosa

El prurigo pigmentoso es una dermatosis inflamatoria infrecuente de etiología desconocida caracterizada por episodios recurrentes de pápulas eritematosas y pruriginosas que evolucionan hacia una intensa pigmentación reticulada. Se ha referido más frecuentemente en mujeres adultas jóvenes en Japón. Sólo se han descrito fuera de Japón unos 30 casos. Describimos una paciente española de 32 años que desarrolló una dermatosis pruriginosa con las características clínicas y hallazgos histopatológicos del prurigo pigmentoso. Se revisan las características epidemiológicas, clínicas e histopatológicas de esta peculiar enfermedad cutánea

Prurigo pigmentosa is an infrequent inflammatory dermatosis of unknown etiology, characterized by recurrent episodes of pruritic erythematous papules which develop into intense reticulated pigmentation. It has been referenced most frequently in young women in Japan. Only thirty cases have been described outside of Japan. We describe a 32-year-old Spanish female who developed a pruritic dermatosis with the clinical characteristics and histopathological findings of prurigo pigmentosa. We review the epidemiological, clinical and histopathological characteristics of this peculiar skin disease

Influencia del rofecoxib en la carcinogénesis cólica perianastomótica inducida en ratas / Effect of rofecoxib on colon chemical carcinogenesis at colonic anastomotic area in the rat

Objetivo: investigar el efecto de un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2, rofecoxib, en la incidencia de tumores cólicos perianastomóticosen un modelo de carcinogénesis farmacológicaen ratas.Diseño experimental: estudio experimental con 45 ratasSprague-Dawley macho, asignadas aleatoriamente a uno de lostres grupos: control (n = 15), con anastomosis colo-cólica y carcinogénesiscon 1-2 dimetilhidracina; rofecoxib 0,0027% (n = 15),con anastomosis cólica y carcinogénesis farmacológica y adiciónde rofecoxib en la dieta a dosis de 27 partes por millón, y rofecoxib0,0058% (n = 15), con anastomosis, carcinogénesis y adiciónde rofecoxib en la dieta a dosis de 58 ppm. La inducción carcinogénicase realizó con 1-2 DMH a dosis semanal de 25 mg/kg depeso durante 18 semanas y se analizaron los tumores cólicos inducidosen la semana 20 del postoperatorio. El principal parámetroevaluado fue el porcentaje de tejido cólico neoplásico, que relacionala superficie tumoral con la superficie del colon.Resultados: el rofecoxib a dosis de 0,0058 ppm redujo significativamentela carcinogénesis cólica inducida en ratas, tanto a nivelperianastomótico como en el resto del colon (p < 0,01). A nivelextraanastomótico, el rofecoxib a dosis de 2,5 mg/kg fuesignificativamente superior en su efecto inhibidor al rofecoxib adosis de 1,2 mg/kg o 0,0027 ppm (p < 0,005).Conclusiones: el rofecoxib produce una disminución en lacarcinogénesis cólica farmacológicamente inducida en ratas. Esteefecto se mantiene en el área perianastomótica, por lo que puedeser interesante investigar su implicación en el cáncer colorrectalintervenido con riesgo de recidiva locorregional

Aim: to investigate the effect of the selective cyclooxygenase-2(COX-2) inhibitor rofecoxib on the incidence of perianastomoticcolonic tumors in a model of chemical carcinogenesis in the rat.Experimental design: experimental study with 45 maleSprague-Dawley rats randomly assigned to one of three groups:control (n = 15) with colocolic anastomosis and chemical carcinogenesiswith 1-2 dimethylhydrazine (1-2 DMH); rofecoxib0.0027% (n = 15) with colonic anastomosis, chemical carcinogenesisand the addition of dietary rofecoxib at doses of 27 parts permillion (ppm), and rofecoxib 0.0058% (n = 15) with colonic anastomosis,chemical carcinogenesis and the addition of dietary rofecoxibat doses of 58 ppm. Carcinogenic induction was performedwith 1-2 DMH at a weekly dose of 25 mg/kg of weight for 18 weeks,and colonic tumors induced were analyzed in postoperativeweek 20. The main parameter evaluated was the percentage ofcolonic neoplastic tissue, which relates tumor surface area to thecolon’s surface area.Results: rofecoxib at doses of 2.5 mg/kg or 0.0058 ppm significantlyreduced chemical colon carcinogenesis in rats, both inthe perianastomotic area and the rest of the colon (p < 0.01). In the extra-anastomotic area, rofecoxib at doses of 2.5 mg/kg has significantly greater inhibitory effect than rofecoxib in doses of 1.2 mg/kg or 0.0027 ppm (p < 0.005).Conclusions: rofecoxib causes a reduction in chemical coloncarcinogenesis in rats. This effect is sustained in the perianastomoticarea, and the investigation of its role in operated colorectalcancer with risk of locoregional recurrence may therefore be of interest

Probable insuficiencia cardíaca por rofecoxib / Probable cardiac failure due to rofecoxib

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Nefritis tubulointersticial asociada al tratamiento con inhibidores de la Cox-2, celecoxib y rofecoxib / Tubulointerstitial nephritis associated with treatment with selective cox-2 inhibitors, celecoxib and rofecoxib

El efecto nefrotóxico de los inhibidores selectivos de la Cox-2 es poco conocido. Elprincipal beneficio de los inhibidores de la Cox-2 con respecto a los AINES clásicos esla producción de un efecto analgésico muy similar, pero con menos efectos secundariosa nivel gastrointestinal. Sin embargo, sus efectos sobre la función renal son pococonocidos todavía y su seguridad a largo plazo está todavía por definir. El uso de inhibidoresselectivos de la Cox-2 como analgésicos y antiinflamatorios es cada vez másfrecuente en nuestro medio. Nosotros referimos dos casos de nefritis tubulointersticialconfirmadas por biopsia renal, asociadas a la toma de los dos inhibidores de la Cox-2comercializados en la actualidad, celecoxib y rofecoxib. Ambos se presentaron enmujeres de edad avanzada, cursaron con importante afectación del estado general yfracaso renal agudo. En el primer caso, la biopsia renal mostró una nefritis tubulointersticialaguda (NTI) muy abigarrada en su expresión histológica. En el segundo, seasoció con importantes datos de cronicidad. Los dos casos se trataron con esteroidescon buena evolución de la función renal

The nephrotoxic effect of nonselective nonsteroidal anti-inflamatory drugs(NSAIDS) has been widely described. The main benefit of the Cox-2 inhibitors in relationto the NSAIDS is the production of a very similar analgesic effect, but with fewergastrointestinal side effects.However, their effects on renal function are little known asyet and their long-term safety is still pending definition. The use of selective Cox-2 inhibitorsas anti-inflamatory analgesic is becoming more and more common in our environment. We report two cases of tubulointersticial nephritis confirmed by renalbiopsy, associated with administration of the two Cox-2 inhibitors currently availableon the market, celecoxib and rofecoxib. In both cases, we were talking about elderlywomen, with deterioration of the general condition and acute renal failure. In the formercase, renal biopsy showed an acute tubulo-intersticial nephritis (TIN) so highly«variegated» in its histologic expression. In the second case, was associated withstrong indications of chronicity. Treatment with steroid was initiated in both patientsand improvement of renal function was observed

Pioderma gangrenoso con afectación hepatoesplénica y articular / Pyoderma gangrenosum with hepatosplenic and joint involvement

El pioderma gangrenoso es una dermatosis neutrofílica de causa desconocida. La afectación visceral es muy poco frecuente. Se describe el caso de un paciente de 63 años con un pioderma gangrenoso de larga evolución, asociado a una espondilitis anquilosante y que desarrolló una grave afectación visceral con abscesos estériles en el hígado y el bazo (AU)

Análisis de minimización de costes del tratamiento del dolor en la artrosis de rodilla o cadera con paracetamol o inhibidores de la COX-2 (rofecoxib) / Analysis of Cost-Minimisation Treatment With Paracetamol or COX-2 Inhibitors (Rofecoxib) for Pain From Arthrosis of the Knee or Hip

Objetivo. Evaluar la eficiencia de paracetamol, indicado como tratamiento de primera línea para el dolor entre leve y moderado de la artrosis de cadera y rodilla, frente a rofecoxib, el inhibidor de la COX-2 más utilizado en España. Diseño. Modelo farmacoeconómico: análisis de minimización de costes basado en la información proporcionada por la revisión sistemática de la bibliografía. Emplazamiento. Nacional. España. Participantes. Pacientes con diagnóstico de artrosis de rodilla o cadera, con dolor entre leve y moderado, que demandan atención sanitaria en los servicios de atención primaria y que no presentan contraindicación para los tratamientos evaluados. Mediciones principales. Ante el supuesto de una eficacia equivalente entre paracetamol y rofecoxib, el modelo de minimización de costes se centró en el coste originado por la presencia de efectos adversos con cada fármaco tras aplicar un factor de corrección proporcional al número de sujetos incluidos en los estudios revisados y al número de efectos adversos observado. Resultados. El paracetamol minimiza los costes a los 3 meses y a 1 año respecto a rofecoxib. El coste anual promedio de paracetamol es de 307,95 euros (rango, 301,57-315,12) frente a los 574,59 euros (rango, 566,74-580,40) del tratamiento con rofecoxib. El principal inductor de costes tras el análisis de sensibilidad fue el coste de adquisición de los medicamentos, más que la tasa de incidencia de los efectos adversos. Conclusiones. El paracetamol es la primera opción de tratamiento frente a rofecoxib en el dolor artrósico entre leve y moderado desde el punto de vista del análisis económico basado en la minimización de costes, lo que confirma las recomendaciones que, con criterios de eficacia y seguridad, se indican en diversas guías de práctica clínica vigentes (AU)

Objective. To assess the efficiency of paracetamol, indicated in first instance for light-to-moderate pain from hip and knee arthrosis, against rofecoxib, the COX-2 inhibitor most commonly used in Spain. Design. Pharmaco-economic model: cost-minimisation analysis based on the information provided by a systematic review of the literature. Setting. Spain: statewide. Participants. Patients with a diagnosis of knee or hip arthrosis, who demand health-care for light-to-moderate pain in the primary care services and present no counter-indication to the treatments under evaluation. Main measurements. Given the supposition of the equivalent efficacy of paracetamol and rofecoxib, the cost-minimisation model focused on the cost arising from the adverse side effects caused by the 2 drugs. A correction factor allowed for the number of subjects in the studies reviewed and the number of adverse side effects found. Results. Paracetamol was cheaper than rofecoxib at both 3 months and 1 year. The average cost of paracetamol per year was e307.95 (301.57-315.12) versus e574.59 (566.74-580.40) for rofecoxib treatment. The main cause of costs after the sensitivity analysis was the cost of acquiring the drugs, rather than the rate of incidence of adverse side effects. Conclusions. In terms of economic analysis based on cost minimisation, paracetamol was the first-preference treatment over rofecoxib for light-to-moderate arthrosis pain. This confirmed the recommendations which, under efficacy and safety criteria, are indicated in various clinical practice guidelines in force (AU)

Cáncer colorrectal y Coxibs / Colorectal cancer and coxibs

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Influencia del rofecoxib sobre la carcinogénesis cólica experimental en ratas / Influence of rofecoxib on experimental colonic carcinogenesis in rats

Objetivo: investigar el efecto de un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2, rofecoxib, en la incidencia de tumores cólicos a nivel experimental. Diseño experimental: estudio experimental con 35 ratas Sprague-Dawley macho, asignadas aleatoriamente a uno de los cuatro grupos: a) control (n=5), sin manipulación experimental; b) carcinogénesis farmacológica (n=10); c) carcinogénesis farmacológica y ácido acetilsalicílico (n=10), con administración de este fármaco al tiempo de la carcinogénesis farmacológica; y d) carcinogénesis farmacológica y rofecoxib (n=10) con administración de este fármaco junto a la carcinogénesis farmacológica. La inducción carcinogénica se realizó con 1-2 dimetilhidrazina dihidrocloruro a dosis semanal de 25 mg/kg de peso durante 18 semanas.Se analizaron los tumores cólicos inducidos en la semana 20. Los antiinflamatorios se administraron por vía oral a razón de ácido acetilsalicílico 30 mg/kg de peso del animal y rofecoxib 3 mg/kg. Resultados: el porcentaje de tejido tumoral cólico fue inferior en el grupo con rofecoxib respecto al grupo control, tanto considerando todos los tumores conjuntamente como los adenocarcinomas por separado. El ácido aceetilsalicílico no mostró diferencias significativas respeto al grupo control. Conclusiones: el rofecoxib, inhibidor seletivo de la ciclooxigenasa-2, reduce la aparición de tejido glandular neoplásico inducido farmacológicamente en ratas, suponiendo un freno a la carcinogénesis cólica inducida. (AU)

Penfigoide cicatrizal de largo tiempo de evolución / Long time cicatrizal pemphigoid

Introducción: El penfigoide cicatrizai es una enfermedad autoinmune, inflamatoria crónica, ampollar, de carácter benigno lo, que afecta principalmente a membranas mucosas. Objetivo: El objetivo de este artículo es mostrar el seguimiento de los cambios locales (dentales y mucosos) y sistémicos ocurridos durante un periodo de 15 años en una paciente con penfigoide cicatrizal. Caso clínico: Mujer de 65 años de edad, con hipertensión arterial controlada mediante fármacos, sin otros antecedentes de interés. No alergias conocidas ni hábitos tóxicos. Presenta lesiones erosivas y ampollares en encías, paladar y mucosas yugales, sin afectación de otras mucosas o piel. Actualmente se encuentra en periodo de rehabilitación protésica. Discusión. Se discuten los tratamientos llevados a cabo, grado de cumplimento, así como las complicaciones que han ido apareciendo (AU)

Introduction: The cicatrizal pemphigoid is a chronic inflammatory autoimmune disease, subepithelial blistering disorder, benign, that affects mainly to mucous membranes. Objective: The main aim of this article is to show the pursuit of the local (dental and mucous) and systemic changes that have happened for 15 year in a patient who suffers from cicatrizal pemphigoid. Clinical case: We report the case of a 65 year old woman, with arterial hypertension controlled by medicines, with no other interesting medical record. There are neither any known allergies nor any toxic habits. She suffers from erosive and blister lesions in gums, palate and cheek mucous, without any affectation on other mucous or skin. At present she's in a period of prothetic rehabilitation. Discussion. 15 year-old treatments on this patient are going to be discussed and analysed in this article, both their level of fulfilment and the complications that have been appearing (AU)

Lepra de Lucio y eritema necrotizante / No disponible

Se comenta la historia y características de la lepra de Lucio y eritema necrotizante y su preferencia geográfica por México, aunque se han descrito en otros países. Se expone la experiencia personal de dos casos de Lucio y 22 eritemas necrotizantes en enfermos lepromatosos no difusos y la evolución mortal en dos pacientes (AU)

We coment the history and characteristics of the Lucio's Leprosy and the Necrotrisans erythema and it's geographical preference by Mexico even though it is also spread out other countries. We expuse our personal experience of two Lucio's cases and the 22 Necrotisans erythema in lepromatous patients not difused and the mortal evolution in two patients (AU)

Psoriasis pustulosa anular / Annular pustular psoriasis

No disponible