Formulation and evaluation of a bilayer floating drug delivery system of nizatidine for nocturnal acid breakthrough

Objetivo: El presente trabajo tiene como objetivo desarrollar un sistema de comprimidos bicapa flotantes de nizatidina para el tratamiento de la acidosis nocturna tras comidas ricas en grasas y en casos de excesos de secreciones ácidas nocturnas relacionadas con ciclos circadianos que regulen dichas secreciones. Métodos: La formulación comprende dos capas por comprimido. Una de ellas es de liberación inmediata y otra es de una matriz flotante. Los comprimidos bicapa se obtuvieron combinando distintos polímeros y excipientes efervescentes. Los polímeros empleados producen una estructura de gel mientras que el bicarbonato de sodio se eligió como generador de gas necesario para producir el efecto de flotación. Resultados: Las siguientes características de los comprimidos fueron evaluadas: uniformidad de peso, resistencia a la fractura, friabilidad, contenido en principio activo, flotabilidad in vitro y velocidad de disolución. Las características físico-químicas de los comprimidos son correctas. Todos los lotes estudiados demostraron tener buenas propiedades de flotación in vitro. Los comprimidos se hincharon de forma radial y axial y en la formulación seleccionada se consiguió una liberación del 98% del compuesto activo durante 8 horas. En dicha formulación se obtuvo un tiempo inicial de latencia para obtener flotación de 25 segundos pasados los cuales comenzó a flotar y se mantuvo durante la liberación del fármaco. Conclusiones: Se consigue un sistema de liberación bimodal con una primera fase de liberación inmediata con una acción rápida seguida de una liberación controlada útil para el tratamiento de la acidosis nocturna(AU)

Aim: The present work aims to develop a bilayer floating drug delivery system intended for release of drug to provide relief from acid secretion in response to fatty meals as well as to attenuate the ’’nocturnal acid breakthrough” seen to occur in patients in response to circadian rhythm to gastric acid secretion. Materials and Methods: The formulation comprises of a bilayer tablet with an immediate release layer and a floating matrix layer. Bilayer floating tablets of nizatidine were prepared employing different types of polymers by effervescent technique; these polymers were evaluated for their gel forming properties. Sodium bicarbonate was incorporated as a gas-generating agent. Results: The floating tablets were evaluated for uniformity of weight, hardness, friability, drug content, in-vitro buoyancy and dissolution studies. The prepared tablets exhibited satisfactory physico-chemical characteristics. All the prepared batches showed good in vitro buoyancy. The tablets swelled radially and axially during in vitro buoyancy studies. Optimized formulation released more than 98% drug in 8 h in vitro, while the floating lag time was 25 s and the tablet remained floatable throughout the studies. Conclusions: Thus the bimodal drug release comprising of immediate release for quick onset of action followed by controlled release to attenuate the nocturnal acid breakthrough was achieved(AU)

Exantema y epigastralgia recidivantes: a propósito de un caso / Recedivating exanthema and epigastralgia: about a case

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Medicamentos disponibles en pediatría para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico / Paediatric drugs available for the treatment of the gastroesophageal reflux disease

Se analiza la oferta del mercado farmacéutico español a la hora de cubrir el tratamiento de la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE) en la población pediátrica. Para ello se realiza una revisión de las especialidades correspondientes a los grupos A03AF, A02BA y A02BC, a partir del catálogo de especialidades farmacéuticas del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, en la que se atendió a: - Dosis indicada en el niño, en caso de ser un fármaco de uso pediátrico.- Formas farmacéuticas en que se presentan estos fármacos. A partir de esta revisión se establecen dos grupos: El 44 por ciento de los fármacos implicados en el tratamiento de la ERGE no se dispone de estudios en la población pediátrica. El 33 por ciento de los AH2 y el 40 por ciento de los IBP son utilizables en niños. Ningún IBP posee presentación correctamente diseñada para la población pediátrica. Se llega a la conclusión, de que el mercado actual no dispone de medicamentos correctamente diseñados para pediatría en las terapias más efectivas en el tratamiento de la ERGE (AU)

Evolución en el tratamiento de la úlcera péptica / Evolution in peptic ulcer

Cuando en 1983 se confirmó que H. pylory era la causa del 100 por ciento de las úlceras duodenales y del 80 por ciento de las úlceras gástricas, el tratamiento de estas enfermedades relacionadas con la secreción ácida del estómago sufrió un importantísimo cambio. Así, de ser tratadas de forma sintomática; han pasado a ser tratadas como una enfermedad infecciosa mediante el empleo conjunto de un antiácido y antibióticos. En este trabajo de revisión se pretende describir y resumir cómo ha ido cambiando el tratamiento de estas enfermedades, hasta ahora crónicas, en los últimos años (AU)