Molecular characterization of colistin resistance genes in a high-risk ST101/KPC-2 clone of Klebsiella pneumoniae in a University Hospital of Split, Croatia / Caracterización molecular de genes de resistencia a la colistina en un clon ST101/KPC-2 de alto riesgo de Klebsiella pneumoniae en un Hospital Universitario de Split, Croacia

Klebsiella pneumoniae carbapenemase-producing K. pneumoniae (KPC-KP) has become a major concern worldwide due to multidrug resistance and the ability to spread locally and globally. Infections caused by KPC-KP are great challenge in the healthcare systems because these are associated with longer hospitalization and high mortality. The emergence of colistin resistance has significantly reduced already limited treatment options. This study describes the molecular background of colistin-resistant KPC-KP isolates in the largest hospital in southern Croatia. Thirty-four non-duplicate colistin-resistant KPC-KP isolates were collected during routine work from April 2019 to January 2020 and from February to May 2021. Antimicrobial susceptibility was determined using disk diffusion, broth microdilution, and the gradient strip method. Carbapenemase was detected with an immunochromatographic test. Identification of blaKPC and mcr genes or mutations in pmrA, pmrB, mgrB, phoP, and phoQ genes were performed by polymerase chain reaction (PCR) and positive products were sequenced. Pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) and multilocus sequence typing (MLST) were used for epidemiological analysis. All isolates were multidrug-resistant, with colistin minimum inhibitory concentrations (MICs) from 4 to >16 mg/L, and all harbored blaKPC-2 and had a single point mutation in the mgrB gene resulting in a premature stop codon, with the exception of one isolate with four point mutations corresponding to stop codons. All isolates were negative for mcr genes. PFGE analysis identified a single genetic cluster, and MLST revealed that all isolates belonged to sequence type 101 (ST101). These results show emergence of the high-risk ST101/KPC-2 clone of K. pneumoniae in Croatia as well as appearance of colistin resistance due to mutations in the mgrB gene. Molecular analysis of epidemiology and possible resistance mechanisms are important to develop further strategies to combat such threats.(AU)

Long-term treatment with nebulized colistin in oncological patients with recurrent respiratory infections

Objectives: To assess the efficacy of long-term treatment with nebulized colistin in reducing the number of respiratory infections, emergency consultations and hospitalizations in oncological patients.MethodsA retrospective, observational, single-centre study including patients with solid or haematologic malignancies, or pulmonary GVHD after HSTC who received treatment with nebulized colistin for at least six-months to prevent recurrent respiratory infections (July 2010 to June 2017).ResultsTwelve patients were included (median age: 54.4, range: 23–85), 7 with solid malignancies and 5 with haematologic malignancies (2 with pulmonary GVHD). Pseudomonas aeruginosa was the most frequent microorganism in sputum cultures (11/12 patients), all strains were susceptible to colistin. There was a statistically significant reduction (p=0.01) in respiratory infections in the six-month period after starting colistin (median: 1, range: 0–4) compared to the six-month period before (median: 4, range: 1–8). There was also a reduction in emergency consultations (precolistin: median: 1.50, range: 0–3; postcolistin: median: 0, range: 0–3) and hospitalizations (precolistin: median: 1.50, range: 0–3; postcolistin: median: 0, range: 0–3) due to respiratory infections. No colistin-resistant strains were identified.ConclusionsLong-term treatment with nebulized colistin may be useful to reduce the number of exacerbations in oncological patients with recurrent respiratory infections. (AU)

Objetivos: Evaluar la eficacia de un tratamiento prolongado con colistina nebulizada para reducir el número de infecciones respiratorias, consultas en Urgencias y hospitalizaciones en pacientes oncológicos.MétodosEstudio retrospectivo, observacional y unicéntrico en pacientes con neoplasias sólidas o hematológicas o EICR pulmonar tras TPH tratados con colistina nebulizada al menos 6 meses para prevenir infecciones respiratorias recurrentes (julio del 2010-junio del 2017).ResultadosSe incluyó a 12 pacientes (edad mediana 54,4, rango: 23-85), 7 con cáncer sólido y 5 con neoplasias hematológicas (2 con EICR pulmonar). El microorganismo aislado más frecuentemente en esputos fue Pseudomonasaeruginosa (11/12 pacientes); todas las cepas fueron colistina-sensibles. Se evidenciaron una reducción estadísticamente significativa (p = 0,01) de las infecciones respiratorias en los 6 meses tras iniciar colistina (mediana: 1, rango: 0-4) comparado con los 6 meses previos (mediana: 4, rango: 1-8), y una reducción del número de visitas a Urgencias (precolistina: mediana: 1,50, rango: 0-3; postcolistina: mediana: 0, rango: 0-3) y hospitalizaciones (precolistina: mediana: 1,50, rango: 0-3; postcolistina: mediana: 0, rango: 0-3) por infección respiratoria. No se detectaron cepas resistentes a colistina.ConclusionesUn tratamiento prolongado con colistina nebulizada puede ser útil para reducir el número de exacerbaciones en pacientes oncológicos con infecciones respiratorias recurrentes. (AU)

Can magnesium sulfate prophylaxis reduce colistin nephrotoxicity? / ¿Puede la profilaxis con sulfato de magnesio reducir la nefrotoxicidad de la colistina?

The study aimed to investigate the role of magnesium sulfate prophylaxis in nephrotoxicity caused by colistin. Thirty Wistar Albino rats were divided into four groups: control, colistin, magnesium (Mg), and Mg+colistin. The drugs were administered to the groups for seven days. Urea-creatinine values were measured at the beginning (T0) and end (T1) of the study. Malondialdehyde (MDA) levels were measured in plasma and kidney tissue, glutathione (GSH) levels were analyzed in the erythrocyte and kidney tissues. At the end of the study, the semiquantitative score (SQS) was calculated by the histopathological examination of the kidneys. Urea values significantly decreased in Mg and Mg+colistin groups compared to the baseline (p=0.013 and p=0.001). At the time of T1, these groups had significantly lower urea values than the colistin and control groups. Creatinine value was significantly increased in the colistin group compared to baseline (p=0.005), the creatinine value in the colistin group was significantly higher than the Mg+colistin group (p=0.011). Plasma MDA levels were significantly higher in the colistin group compared to the other groups at the time of T1 (p<0.001). The Mg+colistin group had lower renal MDA levels than the colistin group. The colistin group had significantly higher renal tubular grade (p=0.035), renal affected area (p<0.001), and SQS (p=0.001) than the Mg+colistin group. The results of the study suggested that Mg sulfate may have a nephrotoxicity-reducing effect on colistin. (AU)

El objetivo del estudio fue investigar la función de la profilaxis con sulfato de magnesio en la nefrotoxicidad causada por la colistina. Se dividieron 30 ratas Wistar albinas en 4 grupos: control, colistina, magnesio (Mg) y Mg + colistina. Los fármacos se administraron a los grupos durante 7 días. Los valores de urea-creatinina se midieron al principio (T0) y al final (T1) del estudio. Se midieron los niveles de malondialdehído (MDA) en el plasma y el tejido renal, y se analizaron los niveles de glutatión (GSH) en los eritrocitos y el tejido renal. Al final del estudio, se calculó la puntuación semicuantitativa (semiquantitative score [SQS]) mediante el examen histopatológico de los riñones. Los valores de urea disminuyeron significativamente en los grupos de Mg y Mg + colistina en comparación con los valores iniciales (p = 0,013 y p = 0,001). En el momento del T1, estos grupos tenían valores de urea significativamente más bajos que los grupos de colistina y de control. El valor de creatinina se incrementó significativamente en el grupo de colistina en comparación con el valor inicial (p = 0,005); el valor de creatinina en el grupo de colistina fue significativamente mayor que en el grupo de Mg + colistina (p = 0,011). Los niveles de MDA en el plasma fueron significativamente más altos en el grupo de colistina en comparación con los otros grupos en el momento del T1 (p < 0,001). El grupo de Mg + colistina presentó niveles renales de MDA más bajos que el grupo de colistina. El grupo de colistina presentó un grado tubular renal (p = 0,035), un área renal afectada (p < 0,001) y una SQS (p = 0,001) significativamente mayores que el grupo de Mg + colistina. Los resultados del estudio indicaron que el sulfato de Mg puede tener un efecto reductor de la nefrotoxicidad de la colistina. (AU)

Colistina intravesical en el tratamiento de la infección urinaria complicada por Klebsiella pneumoniae BLEE OXA-48 / Intravesical colistin as treatment of complicated urinary infection due to Klebsiella pneumoniae BLEE OXA-48

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Colistimethate sodium and acute kidney injury: Incidence, risk factors, outcome and prognosis of renal function / Fracaso renal agudo y colistimetato de sodio: incidencia, factores de riesgo, resultados y pronóstico de la función renal

BACKGROUND: Colistimethate sodium (CMS) treatment has increased over the last years, being acute kidney injury (AKI) its main drug-related adverse event. Therefore, this study aimed to evaluate the incidence and risk factors associated with AKI, as well as identifying the factors that determine renal function (RF) outcomes at six months after discharge. MATERIALS AND METHODS: This retrospective study included adult septic patients receiving intravenous CMS for at least 48 h (January 2007-December 2014). AKI was assessed using KDIGO criteria. The glomerular filtration rate (GFR) was estimated by the 4-variable MDRD equation. Logistic and linear models were performed to evaluate the risk factors for AKI and chronic kidney disease (CKD). RESULTS: Among 126 patients treated with CMS; the incidence of AKI was 48.4%. Sepsis-severe sepsis (OR 8.07, P = 0.001), sepsis-septic shock (OR 42.9, P < 0.001), and serum creatinine (SCr) at admission (OR 6.20, P = 0.009) were independent predictors. Eighty-four patients survived; the main factors for RF evolution at the 6-month follow-up was baseline eGFR (0.58, P < 0.001) and at discharge (0.34, P < 0.001). Fifty-six percent (34/61) of the patients that developed AKI survived. At six months, 32% had CKD. CONCLUSIONS: The development of AKI in septic patients with CMS treatment was associated with sepsis severity and SCr at admission. Baseline eGFR and eGFR at discharge were and important determinant of the RF at the 6-month follow-up. These predictors may assist in clinical decision making for this patient population

INTRODUCCIÓN: El tratamiento con colistimetato de sodio (CMS) se ha incrementado, siendo su principal complicación el fracaso renal agudo (FRA). El objetivo de este estudio fue determinar la incidencia de FRA y los factores de riesgo asociados, así como identificar los factores que determinan la función renal (FR) a los 6 meses del alta hospitalaria. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio retrospectivo que incluyó pacientes adultos sépticos que recibieron CMS intravenoso durante al menos 48 h (enero 2007-diciembre 2014). El diagnóstico de FRA se realizó según los criterios KDIGO. Se estimó el filtrado glomerular (FG) mediante la ecuación del MDRD-4. Se realizaron modelos logísticos y lineales para evaluar los factores de riesgo para el desarrollo de FRA y enfermedad renal crónica (ERC). RESULTADOS: Ciento veintiséis pacientes fueron incluidos; la incidencia de FRA fue del 48,4%. Sepsis-sepsis severa (OR: 8,07; p = 0,001), sepsis-shock séptico (OR: 42,9; p < 0,001) y la creatinina sérica (CRs) al ingreso (OR: 6,20; p = 0,009) fueron predictores independientes de FRA. Ochenta y cuatro pacientes sobrevivieron; el determinante principal de la evolución de la FR a los 6 meses de seguimiento fue el FGe basal (0,58; p < 0,001) y al alta (0,34; p < 0,001). El 56% (34/61) de los pacientes que desarrollaron FRA sobrevivieron. A los 6 meses, el 32% desarrollo ERC. CONCLUSIONES: El desarrollo de FRA asociado al tratamiento con CMS se asoció con el grado de severidad de la sepsis y la CRs al ingreso. El FGe basal y al alta hospitalaria fueron predictores independientes de la FR a los 6 meses de seguimiento

Coste-efectividad de la suspensión del tratamiento con colistina inhalada en los pacientes con bronquiectasias del adulto no debidas a fibrosis quística colonizadas por Pseudomonas aeruginosa / Cost-effectiveness of the withdrawl of treatment with inhaled colistin in patients with adult bronchiectasis not due to cystic fibrosis colonized by Pseudomonas aeruginosa

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Use of WalkAway MicroScan system colistin well when determining the susceptibility of Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii recent clinical isolates / Uso del pocillo de colistina del sistema Microscan WalkAway para la determinación de la sensibilidad de aislados clínicos recientes de Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter baumannii

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Erradicación de Achromobacter spp. multiresistente con colistina ótica en paciente con otitis media crónica supurada / Eradication of Achromobacter spp. multiresistente with colistin otic in patient with chronic otitis media suppurated

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Experiencia con colistina nebulizada en pacientes con bronquiectasias no fibrosis quística colonizadas por Pseudomonas aeruginosa / Experience with nebulised colistin in patients with non-cystic fibrosis bronchiectasis colonised with Pseudomonas aeruginosa

INTRODUCCIÓN: La colonización/infección crónica por Pseudomonas aeruginosa de las bronquiectasias se relaciona con daño anatómico, deterioro más rápido de la función pulmonar, aumento del número de exacerbaciones y mayor morbi-mortalidad. La colistina nebulizada disminuye la carga bacteriana, esperándose una reducción en número y gravedad de las exacerbaciones y retraso del deterioro pulmonar. El objetivo principal fue valorar si el tratamiento con colistina nebulizada, durante al menos 6 meses, reduce el número de ingresos y visitas a urgencias. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio observacional, retrospectivo y no intervencionista llevado a cabo en una estructura organizativa de gestión integrada. Se seleccionaron pacientes con bronquiectasias no fibrosis quística, mayores de 18 años, colonizados / infectados por P. aeruginosa que recibieron al menos 6 meses colistina nebulizada. De la historia clínica informatizada (IANUS(R) V.04.20.0503) y de la receta electrónica del SERGAS, se recogieron datos clínicos, microbiológicos y de tratamiento de los pacientes, que fueron divididos en dos periodos de tiempo: 1) 6 meses pretratamiento y durante el tratamiento y 2) 12 meses pretratamiento y durante el tratamiento, en aquellos pacientes que completaron 1 año de tratamiento. RESULTADOS: Se incluyeron 44 pacientes y de ellos, 29 (65,9%) tuvieron un seguimiento de 12 meses. El uso de colistina nebulizada disminuyó de forma significativa el número de visitas a urgencias (a los 6 meses), la frecuencia y duración de las hospitalizaciones (a los 6 y 12 meses), el consumo de antibióticos (a los 6 y 12 meses) y los cultivos positivos para P. aeruginosa. El tratamiento fue bien tolerado en casi todos los pacientes. CONCLUSIONES: El tratamiento con colistina nebulizada durante 6 y 12 meses de bronquiectasias no fibrosis quística, colonizadas / infectadas por P. aeruginosa, parece beneficioso para el paciente desde el punto de vista clínico y de calidad de vida y podría reducir el coste económico del proceso

INTRODUCTION: Chronic colonisation/infection by Pseudomonas aeruginosa of the bronchiectasis is related to a faster deterioration of lung function, an increase in the number of exacerbations and a higher morbidity and mortality. Nebulised colistin decreases bacteria load. Therefore, a reduction in the number and in the severity of exacerbations and a delay of pulmonary decline is expected. The main objective is to evaluate if the treatment with nebulised colistin, for at least 6 months reduces the number of admissions and visits to the emergency department. MATERIAL AND METHODS: Observational, retrospective and non-interventionist study carried out in an organizational structure with an integrated management. Patients with non-cystic fibrosis bronchiectasis colonised / infected by P. aeruginosa, older than 18 years, were selected. Patients must have received nebulized colistin during at least 6 months. Clinical, microbiological and therapeutic data from the patients were collected from the SERGAS computerized clinical history (IANUS(R) V.4.20.0503) and the electronic prescription, which were divided into two time periods: 1) 6 months pre-treatment and during the treatment and 2) 12 months pre-treatment and during the treatment, in those who completed 1 year of treatment. RESULTS: Forty-four patients were included and of these, 29 (65.9%) had a follow-up of 12 months. The use of nebulized colistin decreased significantly the number of visits to the emergency (at 6 months), the frequency and duration of hospitalizations admissions (at 6 and 12 months), the antibiotic consumption (at 6 and 12 months) and the positive cultures. The treatment was well tolerated in almost all patients. CONCLUSIONS: The treatment with nebulised colistin during 6 and 12 months of non-cystic fibrosis bronchiectasis, colonised/infected by P. aeruginosa, seems beneficial for the patient, from the clinical and quality of life point of view, and could reduce the economic cost of the process

Bacteriemia por Klebsiella pneumoniae productora de carbapenemasa tipo KPC. Estudio comparativo y evolución en 7 años / Bacteremia caused by Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC)-producing K. pneumoniae. A retrospective study of 7 years

Introducción: La bacteriemia por Klebsiella pneumoniae productora de carbapenemasa tipo KPC (Kp-KPC) se asocia a elevada mortalidad. La hipótesis de nuestro trabajo es que hubo aumento en los niveles de resistencia a diferentes antimicrobianos en Kp-KPC en bacteriemias. El objetivo del presente estudio es describir las características clínicas, microbiológicas, esquemas terapéuticos y evolución de las bacteriemias por Kp-KPC en nuestro hospital. Materiales y métodos: Estudio retrospectivo y descriptivo en dos periodos: Periodo 1 (P1) 2010-2014 y periodo 2 (P2) 2015-2016. Se incluyeron pacientes ≥ 18 años con bacteriemia por Kp-KPC en un Hospital General de Agudos. Se definió como antimicrobiano activo aquel que presentaba sensibilidad en el antibiograma y en el caso particular de meropenem cuando presentaba CMI ≤ 8 mg/L y era utilizado en tratamiento combinado Resultados: Se analizaron 50 episodios (P1: 21 y P2: 29) de bacteriemia por Kp-KPC en 45 pacientes. Las siguientes variables fueron semejantes en ambos periodos: edad mediana (53 vs. 52 años); sexo masculino (45 vs. 62%); sitio de infección: bacteriemia primaria (52 vs. 45%), bacteriemia asociada a catéter (24 vs. 17%), otros (24 vs. 38%). En el P2 se registró un aumento significativo de resistencia a colistina (28 vs. 69%) (p<0,01), un aumento de aislamientos con CMI a meropenem ≥ 16 mg/L (74 vs. 97%) (p=0,02) y una disminución de resistencia a tigeciclina (29 vs. 4%) (p=0,02). La mortalidad global fue del 40 en el P1 y 32% en el P2 (p=0,7). En ningún periodo se observó diferencia en la mortalidad cuando el tratamiento dirigido fue con un antimicrobiano activo vs. dos antimicrobianos activos, así como tampoco entre los diferentes antimicrobianos utilizados. Conclusiones: Se observó un aumento significativo de las bacteriemias por Kp-KPC y del nivel de resistencia a colistina y de las CMIs a meropenem. Para ambos períodos la mortalidad fue elevada

Introduction: Bacteremia caused by Klebsiella pneumoniae carbapenemase-producing strains (Kp-KPC) is associated with high mortality. The hypothesis of our work is that there was an increase in the levels of resistance to different antimicrobials in Kp-KPC isolated from bacteremia. Materials and methods: Retrospective and descriptive study in two periods: Period 1 (P1) 2010-2014 and period 2 (P2) 2015-2016. We included patients ≥18 years old with bacteremia caused by Kp-KPC in a General Hospital. We defined active drug (AD) if it was in vitro susceptible and in the case of meropenem if it had a MIC ≤ 8 mg/L in combination treatment. Results: Fifty episodes of bacteremia caused by Kp-KPC were analyzed in 45 patients. (P1: 21 and P2: 29). The following variables were similar in both periods: median age (53 vs. 52 years); male sex (45 vs. 62%); site of infection: primary bacteremia (52 vs.45%), bacteremia associated with catheter (24 vs.17%), and other (24 vs. 38%). During P2 there was a significant increase in colistin resistance (28 vs. 69%) (p <0.01), an increase in MIC to meropenem ≥ 16 mg/L (74 and 97%) (p = 0.02), and decrease in tigecycline resistance (29 vs. 4%) (p = 0.02). The overall mortality was 40 in P1 and 32% in P2 (p=0.7). There was not difference in mortality when the definitive treatment was with an active antimicrobial vs. two active antimicrobials, as well as between the different antimicrobials used. Conclusions: There was a significant increase in bacteremia caused by Kp-KPC and the level of colistin resistance and MIC to meropenem. Overall mortality was high in both periods

Baja prevalencia de aislados mcr-1 positivos en enterobacterias en nuestra área / Low prevalence of mcr-1 positive Enterobacteriaceae isolates in a health area

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Antimicrobial management in nosocomial peritonitis: microbiota, drug and time / Manejo antimicrobiano en peritonitis nosocomial: microbiota, fármaco y tiempo

Complicated intra-abdominal infection requires surgical treatment and broad-spectrum empiric antibiotic treatment used early. The rapid spread of multidrug-resistant bacteria has become a serious threat, especially in critical care units. The excessive use of carbapenems has led to carbapenemase-producing Enterobacteriaceae, leaving tigecycline and colistin as therapeutical options. The new antimicrobials, ceftazidime-avibactam and ceftolozane-tazobactam open new horizons in the treatment of multi-drug resistant Enterobacteriaceae. Candida peritonitis causes a high mortality in the critical patient. Diagnosis and early treatment are associated with a better prognosis, the administration of an echinocandin being of choice in these patients (AU)

La infección intraabdominal complicada requiere tratamiento quirúrgico y tratamiento antibiótico empírico de amplio espectro utilizado de forma precoz. La rápida diseminación de las bacterias multirresistentes se ha convertido en una grave amenaza en las unidades de cuidados críticos. La excesiva utilización de carbapenémicos ha condicionado la aparición de enterobacterias productoras de carbapenemasas, dejando como opciones terapéuticas a tigeciclina y colistina. Los nuevos antimicrobianos, ceftazidima-avibactam y ceftolozano-tazobactam, abren nuevos horizontes en el tratamiento de enterobacterias multirresistentes. La peritonitis candidiásica condiciona una elevada mortalidad en el paciente crítico. El diagnóstico y el tratamiento precoz están asociados con un mejor pronóstico, siendo de elección en estos pacientes la administración de una equinocandina (AU)

Resistencia antimicrobiana en bacilos gramnegativos: una amenaza actual y global / Antimicrobial resistance in Gram-negative bacilli: a current and global threat

La resistencia a los antimicrobianos se ha incrementado de manera preocupante en los bacilos gramnegativos. La dispersión de clones de alto riesgo multirresistentes con determinantes genéticos responsables de la producción de betalactamasas de espectro extendido y, más recientemente, de carbapenemas ha reducido notablemente las alternativas terapéuticas. En España es preocupante la dispersión de las enterobacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48 y KPC. Se ha notificado el hallazgo de aislados de Klebsiella pneumoniae con KPC de clones similares a los descritos en Italia, con resistencia a la colistina por mutaciones en los sistemas que afectan a la estructura del lipopolisacárido. En Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter baumannii, las tasas de aislados multirresistentes son similares a las de los países de nuestro entorno y se han detectado clones de alto riesgo con carbapenemasas. Recientemente se ha descrito el gen mcr-1 en Escherichia coli y K. pneumoniae asociado a plásmidos que presentan genes de betalactamasas de espectro extendido y de carbapenemasas. También preocupa el posible incremento de la resistencia a la fosfomicina en E. coli, que se está produciendo asociado a genes tipo fosA ligados a plásmidos y que podrían limitar el uso futuro de este antimicrobiano. El llamamiento de la Organización de las Naciones Unidas a la lucha unificada de los distintos estados miembros frente a la resistencia debe impulsar el desarrollo de nuevos antimicrobianos y la puesta en marcha a nivel local de los planes de contención de la resistencia (AU)

Antimicrobial resistance has dramatically increased in gram-negative bacilli. The dispersion of multiresistant high-risk clones with genetic determinants responsible for the production of extended spectrum beta-lactamases (ESBL) and, more recently, carbapenemases has markedly reduced current therapeutic alternatives. In Spain, the dispersion of OXA-48 and KPC carbapenemase-producing enterobacteria (EPC) is worrisome. KPC producing Klebsiella pneumoniae clones with resistance to colistin similar to those described in Italy has been reported in our country. Resistance mechanisms include mutations affecting the lipopolysaccharide structure. In Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii the rates of multiresistant isolates are similar to those in surrounding countries and high-risk clones with carbapenemases within these organisms have been detected. Recently, the mcr-1 gene has been described in Escherichia coli and K. pneumoniae associated with plasmids presenting ESBL and carbapenemase genes. Moreover, there is also concern about the potential increase of fosfomycin resistance in E. coli. This resistance has been associated with plasmid-mediated fosA-like gene and might limit future use of this antimicrobial. The high-level meeting of the United Nations celebrated with the aim that all member states fight against antimicrobial resistance must include promotion of the development of new antimicrobials and the implementation of resistance containment plans at the local level (AU)

Ceftolozane-tazobactam for the treatment of ventilator-associated infections by colistin-resistant Pseudomonas aeruginosa / Ceftolozano-tazobactam en el tratamiento de infecciones respiratorias asociadas a ventilación mecánica por Pseudomonas aeruginosa resistente a colistina

The use of colistin for the treatment of multiresistant bacteria has led to the emergence of colistin-resistant strains of Gram-negative bacilli. Treatment of infections caused by these pan-drug-resistant bacteria is difficult owing to the paucity of effective antibiotics. We report two cases of ventilator-associated respiratory infection caused by pan-drug-resistant, colistin-resistant Pseudomonas aeruginosa that were successfully treated with ceftolozane-tazobactam (AU)

La utilización de colistina para el tratamiento de bacterias multirresistentes ha favorecido la aparición de cepas de bacilos gramnegativos resistentes a dicho antibiótico. El tratamiento de las infecciones producidas por estas bacterias panresistentes es difícil dada la escasez de antibióticos que se pueden emplear en esta situación. Se presentan dos pacientes con infecciones respiratorias relacionadas con ventilación mecánica producidas por una Pseudomonas aeruginosa panresistente y resistente a colistina que fueron tratadas con ceftolozano/tazobactam con buenos resultados (AU)

Comparación de 2 pautas para detectar Streptococcus agalactiae usando medio Granada / Comparison of two pattern for Streptococcus agalactiae screening using Granada media

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Fecal microbiota transplantation: is there a role in the eradication of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae intestinal carriage?

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Cambio en la dosificación de colistimetato sódico en el paciente crítico / Changes in the dosing of colistimethate sodium in critically ill patients

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