Regulación de la actividad GnRH. Los sistemas Kisspeptina/GPR54 y GnIH/GPR147 / GnRH activity regulation. Kisspeptin/GPR54 and GnIH/GPR147 systems

OBJETIVO: Revisar y actualizar la fisiología de la regulación de fertilidad y reproducción, poniendo especial énfasis en los factores neuroendocrinos que controlan la secreción pulsátil de GnRH. MATERIAL Y MÉTODOS: Revisión bibliográfica, utilizando como palabras clave «GnRH», «Kisspeptin», «GnIH», «RF-amide» y RPRF-3, entre otras. RESULTADOS: Siendo la secreción pulsátil de GnRH el elemento clave para el control de la secreción de gonadotrofinas, se describen los mecanismos neuroendocrinos (Kisspeptina, GnIH) que regulan la actividad de las neuronas GnRH

OBJECTIVE: To Review and update the physiology regulating fertility and reproduction, with particular emphasis on neuroendocrine factors controlling the pulsatile secretion of GnRH. MATERIAL AND METHODS: Review of the literature, using as key words «GnRH», «Kisspeptin», «GnIH», «RF-amide» and RPRF-3, among others. RESULTS: Being the pulsatile secretion of GnRH the key element for the control of gonadotrophin secretion, the neuroendocrine mechanisms (Kisspeptine, GnIH) that regulate the activity of GnRH neurons are described

La neurohormona GnRH en la mujer / Neurohormone GnRH in the woman

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Interaction of NPSR1 genotypes and probiotics in the manifestation of atopic eczema in early childhood

BACKGROUND: Neuropeptide S Receptor (NPSR1) gene has been associated with multiple allergic phenotypes in several patient populations. OBJECTIVE: We analysed the effect of the NPSR1 genotypes in the development of asthma, rhinitis, eczema, or food allergy in children randomly receiving either probiotic or placebo treatment. METHODS: 796 children born to families at high risk for allergic diseases were examined by a paediatrician at the age of three months, six months, two years, and five years. Asthma, rhinitis, eczema, and food allergy were diagnosed according to international guidelines. Treatment with probiotics (double-blinded and placebo controlled) was begun with mothers at 35 weeks of gestation age and continued after the birth of infants up to the age of six months. Association and additive inheritance models were used in genetic analyses. RESULTS: Distribution of the hopo546333 was suggestive in the group of patients with atopic eczema at two years. The hopo546333_G was found more often in those with eczema in the placebo group (p = 0.048, after Bonferroni correction) and the hopo546333_A was found more often in those with eczema and probiotics compared to those with eczema and placebo treatment. None of the NPSR1 tagging SNPs was associated with asthma, IgE-mediated asthma, or sensitisation. Allergic disease in both parents doubled the risk for IgE-mediated allergic disease (OR 2.1). CONCLUSIONS: The NPSR1 gene SNP hopo546333 showed a suggestive association for high IgE-associated atopic eczema at two years

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Second primary malignancies in patients with neuroendocrine tumors

PURPOSE: An association between neuroendocrine tumors (NETs) and second primary malignancies (SPMs) has been reported. We have examined the incidence and etiology of SPMs in patients with NETs included in the Neuroendocrine Tumor Association of Andalusia (ATNEA) Registry. METHODS: Data on 111 patients were collected. Sex, age, NET site, chromogranin A levels, neuropeptide secretion and disease stage were compared between NETs with and without SPMs. RESULTS: SPMs were present in 21 patients (18.9 %): five colorectal tumors, four non-small-cell lung cancers, three gastric cancers, two tumors in the small intestine, one hepatocarcinoma, two ovarian tumors, one breast adenocarcinoma, one hypernephroma, one bladder cancer, and one neuroblastoma. SPMs were present in 18 % of patients with a gastrointestinal NET and 22 % of those with a non-gastrointestinal NET. SPMs were found in 23 % of patients with elevated levels of serum chromogranin A, compared to 17 % of patients with normal levels, and in 22 % of patients with functional tumors, compared to 11 % of those with non-functional tumors. Finally, SPMs were observed in 24 % of patients with a local or locoregional tumor but in only 13 % of those with a metastatic tumor. No other differences between patients with and without SPMs were observed. CONCLUSIONS: The percentage of patients with SPMs in the ATNEA Registry is similar to those reported in other series. In our registry, patients with functional NETs and local/locoregional tumors have higher probability of SPMs. The low number of patients, selection bias and other etiologic factors of SPMs may have influenced our results (AU)

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Neurotransmisores, señales de calcio y comunicación neuronal / Neurotransmitters, calcium signalling and neuronal communication

En este capítulo recogemos algunos hallazgos recientes que suponen un importante paso adelante en el conocimiento, a nivel molecular, de la rica dinámica de la sinapsis. Para comunicarse entre sí, y con sus sistemas efectores, las neuronas se valen de un lenguaje que consta de señales eléctricas (potenciales de acción) y químicas (neurotransmisores, neuromoduladores). Se conoce en la actualidad una rica gama de moléculas cuya función neurotransmisora en cerebro y sistema nervioso periférico está fuera de toda duda. Las monoaminas acetilcolina, dopamina, noradrenalina, adrenalina, histamina, serotonina, glutamato, aspartato, glicina, ATP y GABA constituyen buenos ejemplos. Los neuropéptidos opiáceos, el péptido intestinal vasoactivo (VIP), las neuroquininas (sustancia P), la somatostatina, neurotensina, neuropéptido Y, colecistoquinina, vasopresina, oxitocina, se han relacionado con el control de la respuesta al estrés, la conducta sexual, la ingesta, el dolor, el aprendizaje y la memoria. No se sabe con certidumbre si se comportan como neurotransmisores o neuromoduladores, cosa que también le ocurre al óxido nítrico (NO).Se conoce gran parte de la estructura molecular de la maquinaria secretora, responsable de la rápida liberación sináptica de neurotransmisores en respuesta a potenciales de acción. Las proteínas sinaptobrevina (ubicada en la membrana de la vesícula sináptica), sintaxina y SNAP-25 (estas dos, ubicadas en la membrana plasmática presináptica) forman un complejo trimérico que es responsable del atraque de las vesículas en los sitios activos de exocitosis. En esta posición estratégica, las vesículas liberan su neurotransmisor en pocos milisegundos, cuando el potencial de acción invade la terminación nerviosa y activa la apertura de distintos subtipos de canales de Ca2+ voltaje-dependientes (L, N, P, Q, R y T). La distribución geográfica asimétrica de cada canal, en distintos tipos de neuronas, ha dado pie Neurocirugía 2004; 15:109-118. Recibido: 2I-I2-03. Aceptado: 3-I-04 a la hipótesis de que el Ca2+ que entra por cada canal está compartimentalizado, lo que favorece la creación de microdominios de Ca2+ en el citosol y en el núcleo, que sirven distintas funciones celulares. Esta rica heterogeneidad bioquímica sináptica da pie a la selección de múltiples dianas biológicas para el diseño y desarrollo de fármacos con potencialidad terapéutica en enfermedades neuropsiquiátricas tipo Alzheimer, Parkinson, epilepsias, ictus, demencia vascular, depresión, esquizofrenia, ansiedad y otras (AU)

Fisiología de los neuropéptidos / Physiology of neuropeptides

Objetivos. En la presente revisión se pretenden analizar las características generales de los neuropéptidos de los mamíferos.Desarrollo. Los neuropéptidos son sustancias distribuidas de forma ubicua tanto en el sistema nervioso como en la periferia. Se sintetizan en la neurona a partir de prepropéptidos de gran tamaño que se escinden y se modifican hasta formar el neuropéptido maduro. Los neuropéptidos pueden ejercer funciones como neurotransmisores, pero también se han descrito como neuromoduladores o neurohormonas. En la neurona se almacenan en vesículas donde coexisten con neurotransmisores clásicos y, a veces, con otros péptidos. Una vez liberados, se unirán a receptores específicos para ejercer su acción en la célula diana. La mayoría de estos receptores pertenecen a la familia de receptores acoplados a una proteína G. Finalmente, las peptidasas son las enzimas encargadas de su degradación. Conclusiones. En los últimos años, el número de neuropéptidos se ha incrementado considerablemente y además son cada vez mejor conocidas las funciones en las que se ven implicados. En base a estos datos, las investigaciones recientes se están dirigiendo hacia la búsqueda de tratamientos para patologías asociadas con alteraciones de los neuropéptidos (AU)

Neurobiología de la narcolepsia / Neurobiology if narcolepsy

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