Efeitos de inibidores da biossíntese do ergosterol, de proteínas quinases e do citoesqueleto em Trypanosoma cruzi / Effect of sterol biosynthesis inhibitors, of kinases proteins and the cytoskeleton in Trypanosoma cruzi

Trypanosoma cruzi é o agente etiológico da doença de Chagas. Novos compostos vêm sendo desenvolvidos tendo como alvo a biossíntese e função de esteróis, já que T. cruzi requer esteróis endógenos específicos para o crescimento e sobrevivência. Inibidores da biossíntese do ergosterol (SBIs) são drogas comumente usadas contra doenças fúngicas... Ambas as drogas inibiram a multiplicação dos parasitos, com IC50/72 h de 24,3 and 4,5 mM, respectivamente. O segundo grupo de drogas estudadas neste trabalho foram WSP 413, WSP 414, WSP 415, WSP 488, WSP 501 e WSP 561, inibidores específicos da D24(25)-esterol metiltransferase. Todas as drogas inibiram a multiplicação dos parasitos a concentrações muito baixas, com valores de IC50/72 h de 0,53, 0,59, 0,53, 0,48, 0,44 e 0,48 mM, respectivamente. Os dois inibidores da SQS e WSP 488, WSP 501 e WSP 561 induziram mudanças morfológicas drásticas nos parasitos incluindo (a) destacamento de um dos folhetos da membrana, formando bolhas, (b) destacamento da membrana do corpo celular e do flagelo dos microtúbulos subpeliculares e axonemais, respectivamente, (c) aumento da bolsa flagelar, (d) aparecimento de um vacúolo localizado próximo à bolsa flagelar, que parece corresponder ao vacúolo contrátil, (e) inchaço da mitocôndria, com o aparecimento de estruturas concêntricas formadas pelas invaginações da membrana mitocondrial interna, (f) alterações no núcleo de algumas células, onde a cromatina aparece em grumos, como descrito para células apoptóticas, e (g) bloqueio do processo de divisão celular... WSP 414 e BPQ-OH foram testados em células infectadas com amastigotas intracelulares de T. cruzi. WSP 414 a 1 mM praticamente eliminou a infecção das células, e os parasitos sobreviventes não se diferenciaram em tripomastigotas. BPQ-OH teve pouco efeito sobre a infecção. Ambas as drogas causaram alterações morfológicas nos parasitos sem afetar a célula hospedeira. O terceiro grupo de drogas testadas neste trabalho foram inibidores de proteínas quinases. Staurosporina, genisteína e wortmanina inibiram o crescimento dos parasitos... O quarto e último grupo de drogas testadas foram os inibidores de polimerização e despolimerização de actina e microtúbulos. Foram testadas três drogas: jasplakinolida, citocalasina D e nocodazol. Todas as três drogas inibiram o crescimento dos parasitos e a divisão celular, mas tiveram poucos efeitos sobre a ultraestrutura dos parasitos.

Adesäo e invasäo de Paracoccidioides brasiliensis em cultura de células vero / Adherence and invasion of Paraccidioides brasiliensis (isolate 18) to Vero cells

A capacidade de aderir e invadir tecidos do hospedeiro tem sido imputada como importante mecanismo de patogenicidade. Neste trabalho foi estudado o processo de adesäo e invasäo de P. brasiliensis amostra 18, fase L, as culturas celulares da linhagem Vero, usando várias técnicas de microscopia. P. brasiliensis aderiu às células Vero após 30 minutos e formas intracitoplasmáticas apareceram após 5 horas de infecçäo. As células Vero apresentaram modificaçöes na presença do fungo, comportando-se como célula fagocítica, formando protusöes e projeçöes citoplasmáticas em dedo de luva, na tentativa de interiorizar o fungo. O fungo aderido às células exibiu padräo de reconhecimento semelhante ao de culturas com os soros anti-"cell-free" e anti-gp 43. Ambos os antígenos distribuíram-se regularmente na parede fúngica, de maneira específica, e a gp 43 foi mais evidente na conexäo entre as células mäe e filha e também nas proximidades da interaçäo fungo-célula. Células de P. brasiliensis näo foram observadas intracelularmente após tratamento com citocalasina D, sugerindo que um dos mecanismos que o fungo utiliza durante o processo de invasäo e via microfilamentos de actina. Por meio deste trabalho, informaçöes relevantes sobre os processos de adesäo e p emvolvimento do citoesqueleto durante a invasäo puderam ser demonstradas, podendo auxiliar no entendimento da patogênese de P. brasiliensis.

Role of the microtubular system in platelet aggregation

1. Four structural systems are involved in the process of platelet activation that leads to aggregation: 1) the membrane system, i.e., the cytoplasmic membrane, the dense tubular structure and the open canalicular structure; 2) alpha and dense granules; 3) the peripheral microtubular coils; 4) the microfibrillar meshwork of actin-myosin bundles. 2. We added four compounds which modify cell ultrastructure to normal platelet-rich plasma to analyze the behavior of the structural systems of platelet activation: vinblastine (100 micrograms/ml) and cimetidine (100 micrograms/ml) that act on the membrane system, ticlopidine (200 micrograms/ml) and colchicine (100 micrograms/ml) that affect primarily the microtubular structure, cytochalasin B (30 micrograms/ml) and phorbol myristate acetate (100 ng/ml) that act upon the granular system, and cytochalasin D (30 micrograms/ml) and concanavalin A (50 micrograms/ml) that influence the microfibrillar structure. Platelet aggregation was stimulated by epinephrine or thrombin. 3. Cimetidine and ticlopidine prevented aggregation. However, neither substance affected the microtubular structure. Colchicine and cytochalasin B only partially impaired aggregation, because pieces of microtubules remained in the presence of these substances. The other substances did not present anti-aggregant activity and did not preserve the microtubules. 4. We infer that the disappearance of the microtubules is necessary to produce aggregation. When they remain intact no aggregation is produced, even though the other structural systems are activated.