Is the cat an important reservoir host for visceral leishmaniasis? A systematic review with meta-analysis

In recent years feline leishmanial infections (FLI) have been studied more than ever before in various parts of the world. However, evidence-based knowledge on FLI has remained unavailable. The main objectives of this study were to investigate the status of felines infected by Leishmania spp. worldwide. Data were extracted from 10 available databases over the period of 1982 to 2017. Overall, 78 articles fulfilled the inclusion criteria and were used for data extraction in this systematic review. The overall FLI prevalence by both serological and molecular methods was estimated at 10% (95% CI: 8%-14%). In Italy, both the seroprevalence (24 %) and PCR prevalence (21 %) were found to be higher than in other countries. The most common diagnostic test used was the indirect fluorescent antibody test (38.5%). Studies on mixed-breed felines were more common than those on other breeds, while the most common parasite species was L. infantum (63%). Our findings suggest that cats act as primary and/or secondary reservoir hosts in the transmission of the Leishmania spp. to humans and also to dogs, by sandflies, at least in endemic foci. Moreover, available data confirm the enzootic stability situation of FLI in several countries including some in Europe.(AU)

Is the cat an important reservoir host for visceral leishmaniasis? A systematic review with meta-analysis

In recent years feline leishmanial infections (FLI) have been studied more than ever before in various parts of the world. However, evidence-based knowledge on FLI has remained unavailable. The main objectives of this study were to investigate the status of felines infected by Leishmania spp. worldwide. Data were extracted from 10 available databases over the period of 1982 to 2017. Overall, 78 articles fulfilled the inclusion criteria and were used for data extraction in this systematic review. The overall FLI prevalence by both serological and molecular methods was estimated at 10% (95% CI: 8%-14%). In Italy, both the seroprevalence (24 %) and PCR prevalence (21 %) were found to be higher than in other countries. The most common diagnostic test used was the indirect fluorescent antibody test (38.5%). Studies on mixed-breed felines were more common than those on other breeds, while the most common parasite species was L. infantum (63%). Our findings suggest that cats act as primary and/or secondary reservoir hosts in the transmission of the Leishmania spp. to humans and also to dogs, by sandflies, at least in endemic foci. Moreover, available data confirm the enzootic stability situation of FLI in several countries including some in Europe.(AU)

Somatic cell count in the diagnosis of subclinical mastitis in sheep of different breeds / Contagem de células somáticas para o diagnóstico da mastite subclínica ovina em diferentes raças

The aims of this study were to determine the occurrence of subclinical mastitis in sheep of different breeds and the values for somatic cell count (SCC) in milk for the diagnosis of the disease at lactation and weaning, a fundamental prerequisite for identifying animals in need of control measures. Milk samples were obtained from 1,457 mammary halves of Santa Inês, Texel, Ile de France, and Dorper sheep at two different periods, during the second week of lactation and at weaning. After teats antisepsis, the samples were collected, and identification of the infectious etiology of mastitis and determination of SCC were performed. Microorganisms were identified in 117/762 (15.3%) mammary halves in the second week of lactation and in 86/694 (12.4%) at weaning. Coagulase-negative staphylococci (CoNS) were the etiological agents with the highest incidence alone and in association with other microorganisms, with percentages of 58.1% and 60.6%, respectively. The Santa Inês presented a higher incidence of subclinical mastitis when compared to the other breeds. The cut-off values of SCC for subclinical mastitis were determined at both sampling periods and varied according to stage of lactation, as well breed. These results illustrate the lack of a universal value that can be used for the diagnosis of mastitis and suggests the need for permanent follow-up in herds in order to control the disease.(AU)

Os objetivos do trabalho foram estabelecer a ocorrência da mastite subclínica em ovelhas de diferentes raças e os respectivos valores de triagem da contagem de células somáticas (CCS) no leite para o diagnóstico da doença durante a lactação e ao desmame, um pré-requisito fundamental para a identificação dos animais para o estabelecimento de medidas de controle. As amostras de leite foram obtidas de 1.457 metades mamárias de ovelhas das raças Santa Inês, Texel, Ile de France e Dorper, em dois diferentes períodos, durante a segunda semana de lactação e ao desmame. Após a antissepsia dos tetos, as amostras de leite foram colhidas para identificação da etiologia infecciosa dos casos de mastite e determinação da CCS. Dentre as metades mamárias investigadas, 117/763 (15,3%) apresentaram micro-organismos no leite na segunda semana de lactação e 86/694 (12,4%) apresentaram resultados microbiológicos positivos ao desmame. Estafilococos coagulase-negativos (ECN) foram os agentes etiológicos com maior ocorrência isoladamente e em associação com outros micro-organismos, 58,1% e 60,6%, respectivamente. A raça Santa Inês apresentou maior ocorrência de mastite subclínica, quando comparada às outras raças. Diferentes pontos de corte para CCS foram determinados em ambos os períodos. Os valores das contagens celulares para a triagem da mastite subclínica nas ovelhas variaram de acordo com a fase da lactação em que as amostras foram obtidas, assim como com as raças dos animais, o que denota não existir um valor universal que possa ser usado para o diagnóstico da mastite, sugerindo a necessidade de acompanhamento técnico permanente nos rebanhos para o controle da doença.(AU)

Orientações para o diagnóstico de influenza em suínos / Guidelines for diagnosis of swine influenza

Este trabalho descreve a colheita adequada de amostras, as técnicas/procedimentos disponíveis para o diagnóstico de influenza A em suínos, assim como os resultados e suas respectivas interpretações, para auxiliar médicos veterinários de campo na identificação dessa doença. Em suínos vivos, as amostras adequadas são: secreção nasal, fluido oral e sangue (soro). Para suínos mortos, colher preferencialmente amostras de pulmão com consolidação cranioventral. Secreção nasal e fragmentos de pulmão refrigerado são utilizados para detectar partícula viral viável (isolamento viral - IV) ou ácido nucleico viral (RT-PCR convencional e RT-PCR em tempo real). As amostras não devem ser congeladas, pois o vírus é inativado a -20°C. A caracterização molecular dos isolados é feita pela análise filogenética obtida pelo sequenciamento de DNA. O soro é utilizado para a detecção de anticorpos (Acs) por meio do teste da inibição da hemaglutinação e ELISA. O fluido oral pode ser utilizado para detecção de anticorpo (ELISA) ou de vírus. Fragmentos de pulmão fixados em formol a 10% são examinados microscopicamente para identificar pneumonia broncointersticial e para detecção de antígeno viral pela imuno-histoquímica (IHQ). Para o sucesso do diagnóstico, as amostras devem ser colhidas de suínos que estão preferencialmente na fase aguda da doença, para aumentar as chances de detecção viral. As melhores opções para o diagnóstico de influenza A em suínos vivos são RT-PCR e isolamento viral de amostras de swab nasal ou fluido oral. Pulmão para análise por RT-PCR, isolamento viral ou IHQ é a amostra de escolha em suínos mortos. Testes sorológicos têm valor diagnóstico limitado e são utilizados apenas para determinar o estado imune do rebanho, não indicando doença clínica, pois os Acs são detectados 7-10 dias pós-infecção (fase subaguda). O diagnóstico de influenza é importante para avaliar o envolvimento desse agente no complexo de doença respiratória suína. Além disso, o isolamento do vírus influenza é essencial para o monitoramento dos principais subtipos circulantes em uma determinada região ou país, assim como para a detecção de novos rearranjos virais, já que influenza é considerada uma zoonose.(AU)

This article is intended to describe the adequate sample collection, the laboratory procedures/techniques, the expected results and their interpretation for diagnosis of influenza infection in swine, serving as a support for field veterinarians. In live pigs, the samples to be taken are nasal secretions, oral fluids and blood. For dead pigs, preference should be given to samples of cranioventral lung consolidation. Nasal discharge and chilled lung fragments are used for detection of virus (virus isolation - VI) or viral nucleic acids (conventional RT-PCR and real-time RT-PCR). Samples should not be frozen, because the virus is inactivated at -20°C. Molecular characterization of isolates is performed by phylogenetic analysis of gene sequences obtained by DNA sequencing. Serum is used for the detection of antibodies using hemagglutination inhibition (HI) test and ELISA. Oral fluid may be used for either antibody (ELISA) or viral detection. Fragments of lung fixed in 10% formaldehyde are used for histopathological analysis to identify bronchointerstitial pneumonia, and for immunohistochemistry (IHC) for antigens. For a successful diagnosis, sampling should be preferably performed in the acute phase of the disease to improve chances of virus detection. The best options to perform the diagnosis of influenza A in a swine herd are RT-PCR and VI from nasal swabs or oral fluid in live pigs and/or lung tissue for RT-PCR, VI or IHC in dead pigs. Serological tests are of very limited diagnostic value and are useful only to determine the immune status of the herd, not indicating clinical disease, because antibodies are detected after 7-10 days post infection (subacute phase). The diagnosis of influenza is important to evaluate the involvement of this agent in the complex of respiratory diseases in pigs. Furthermore, the isolation of influenza virus is essential for monitoring the main subtypes circulating in a given region or country, as well as for the detection of potential new viral reassortants, because influenza is considered a zoonosis.(AU)

Features of the diagnostic methods to identify the sheep subclinical mastitis in according to infectious etiology / Características diagnósticas de métodos para identificação da mastite subclínica ovina de acordo com a etiologia infecciosa

Mastitis is an infection of the mammary gland mainly caused by bacteria. In sheep, besides it causes chemical and physical changes in milk with the loss in quality, mastitis changes the glandular tissue which may lead to premature cull-out from the herd. This study aimed to evaluate the diagnostic features of the California Mastitis Test (CMT) and somatic cell count (SCC) to the identification of subclinical mastitis in sheep according to the micro-organisms isolated. The work is at an early stage and CMT was performed in all ewes. It was considered positive results all degrees of reaction, while the negative reaction was considered when there was not viscosity. Subsequently, samples were collected aseptically from milk and were sent for microbiological analysis. A total of 160 milk samples were analyzed from 85 Santa Inês sheep belonging to the Embrapa Southeast Livestock in São Carlos, São Paulo. Samples were plated on sheep blood agar to 5% and incubated for 24h/72h at 35 C. In samples with growth, tests to the identification of the microorganisms were performed, macroscopic characteristics of the colonies and the production or absence of hemolysis, Gram staining, catalase test, coagulase test with rabbit plasma and verification of acetoin production. The sensitivity of the diagnostic tests were determined in accordance to the ratio of the positive tests and the presence o

O artigo não apresenta resumo em português.

NOVAS ESTRATÉGIAS PARA O AUMENTO DA EFICÁCIA EM PROGRAMAS DE ERRADICAÇÃO DE STREPTOCOCCUS AGALACTIAE EM REBANHOS BOVINOS LEITEIROS

O objetivo deste estudo foi avaliar novas estratégias de identificação e tratamento de mastite subclínica causada por Streptococcus agalactiae. Dois estudos foram conduzidos para alcançar os objetivos propostos: 1) um ensaio clínico randomizado, para avaliar a eficácia do tratamento de S. agalactiae com cloxacilina intramamária (CLOXIMM), cefquinoma intramamária (CEFIMM) e cefquinoma intramuscular (CEFIM); e avaliar a não-inferioridade da CLOXIMM em relação a CEFIMM. E, 2) um estudo de acurácia diagnóstica, para estimar a acurácia do Somaticell, California Mastitis Test (CMT) e do exame microbiológico do leite composto (leite dos quatro quartos) na detecção de quartos e animais infectados com S. agalactiae. Os resultados indicaram que quartos tratados com CEFIM apresentaram menor taxa de cura bacteriológica (55%) do que aqueles tratados com CLOXIMM (86%) ou CEFIMM (98%). A diferença na proporção de cura bacteriológica entre CEFIMM e CLOXIMM foi de 0,121 (intervalo de confiança de 95%: 0,056 - 0,184). A CLOXIMM foi considerada não inferior a CEFIMM quando margens de não inferioridade de 0,20 e 0,25 foram utilizadas. Contudo, a determinação da não inferioridade foi inconclusiva para margens de 0,10 e 0,15. A cultura do leite composto apresentou acurácia diagnóstica satisfatória (95,7%) quando comparada a cultura individual por quarto. Para identificação dos quartos infectados com S. agalactiae, o ponto de corte considerado mais adequado foi de 205.000 células/mL para o teste Somaticell e escore 1 para o teste CMT. O teste Somaticell foi considerado mais acurado para uso em programas de erradicação, pois apresentou maior sensibilidade e menor proporção de resultados falso-negativos. Resultados deste estudo podem ser aplicados diretamente em nível de campo, para aumentar a eficiência de programas de erradicação de S. agalactiae.

The objective of the present study was to assess new strategies to identify and treat Streptococcus agalactiae subclinical mastitis. Two studies were conducted to achieve the proposed objectives: 1) a randomized clinical trial, to assess the efficacy of intramammary cloxacillin (CLOXIMM), intramammary cefquinome (CEFIMM), and intramuscular cefquinome (CEFIM), to treat S. agalactiae intramammary infections (IMI); and assess whether CLOXIMM was non-inferior to CEFIMM to treat S. agalactiae IMI. And, 2) a diagnostic accuracy study, to estimate the accuracy of the Somaticell, California Mastitis Test (CMT), and the composite milk microbiological examination of milk to detect S. agalactiae IMI. Results indicated that the bacteriological cure rate was lower for quarters treated with CEFIM (55%), as compared with CLOXIMM (86%) or CEFIMM (98%). The bacteriological cure difference between CEFIMM and CLOXIMM was 0.121 (95% confidence interval: 0.056 - 0.184). The CLOXIMM was considered non-inferior to CEFIMM when the non-inferiority margins of 0.20 and 0.25 were considered. Nevertheless, determination of non-inferiority was inconclusive for margins of 0.10 and 0.15. Microbiological examination of composite milk was of high accuracy (95.7%), as compared with microbiological examination of quarter milk samples. The thresholds of 205,000 cells/mL for the Somaticell and of score 1 for the CMT can be considered the most appropriate for diagnosing S. agalactiae IMI. The higher sensitivity and lower proportion of false-negative results are characteristics that can justify the use of the Somaticell in S. agalactiae eradication programs, as an alternative to the CMT. Results of this study can be directly applied at the farm level, to improve the efficiency of S. agalactiae eradication programs.

Prospecção de novas proteínas para o diagnóstico de Leishmaniose Visceral Canina

A precisão dos testes diagnósticos para Leishmaniose Visceral Canina (LVC) é essencial para um controle eficiente desta enfermidade, porém o grande espectro de apresentações clínica que o cão pode apresentar dificulta o diagnóstico, principalmente os cães que não apresentam sinais sugestivos e são classificados como assintomáticos. No presente estudo foi avaliada a capacidade de proteínas recombinantes especificas de Leishmania infantum chagasi em aumentar a sensibilidade e especificidade dos testes diagnósticos para a enfermidade, baseado no teste sorológico ELISA. Métodos: Foram incluídos 177 animais provenientes de áreas endêmicas para LV na cidade de Teresina, Piauí, que foram examinados aleatoriamente em levantamentos epidemiológicos para LVC, utilizando os métodos sorológicos de TR DPP® e ELISA. Como teste padrão para a confirmação da enfermidade foram realizados exames parasitológicos (direto/cultura) para detecção de formas do parasito e posteriormente foi realizado avaliação clínica para determinação do escore de cada animal de acordo com ficha de avaliação. O estudo foi dividido em duas partes onde na primeira fase foi realizado uma triagem utilizando 38 soros de animais positivos para LVC (19- sintomático /19- assintomático) e 10 soros positivos para E. canis diagnosticado segundo Nested PCR utilizados como controle, estes soros foram testados com diferentes proteínas recombinantes H2A, KMP11, HSP70, HSP83, H3, P2A, P2B e LILAP. As proteínas que obtiveram melhor resultado de sensibilidade e especificidade avaliada a partir da curva ROC-AUC, foram escolhidas e testados com os demais soros da população (90- positivos /39- negativos), compondo a segunda parte do estudo, utilizando o teste T com comparação de média, com posterior teste de Kuskal Wallis e de Dunns com múltiplas comparações de média e significância de 5%. Resultados: As proteínas KMP11, HSP70 e HSP83 foram as que apresentaram melhores resultados de sensibilidade e especificidade quando testadas com os soros utilizados na primeira parte do estudo, utilizando soros de animais naturalmente infectados com Leishmania infantum chagasi com diferentes apresentações clinicas (n=38) e soros de cães infectados com E.canis (N=10). Estas proteínas foram testadas aos demais soros da população (N=129), onde foi observado elevado nível de acurácia do teste observados a partir da curva ROC-AUC, que posteriormente demonstraram diferença estatística (p<0,05). Conclusões: As proteínas escolhidas foram eficientes na detecção de soros de animais positivos para LVC apresentando diferentes sintomatologias clínica e distinção destes entre os animais negativos para a enfermidade, minimizando os falsos resultados.

The accuracy of diagnostic tests for Canine Visceral Leishmaniasis (CVL) is essential for effective control of this disease, but the wide spectrum of clinical presentations that the dog may present difficult diagnosis, especially dogs that do not show signs suggestive and are classified as asymptomatic. In the present study we evaluated the ability of specific recombinant protein of Leishmania infantum chagasi to increase the sensitivity and specificity of diagnostic tests for the disease, based on serological test ELISA. Methods: We included 177 animals from endemic areas for VL in the city of Teresina, Piauí, which were examined randomly in epidemiological surveys for CVL using serological methods TR DPP® and ELISA. As pattern for the disease direct tests were performed to detect parasite forms and performed clinical evaluation to determine the score of each animal according to the evaluation form. In the initial phase of the screening study used 38 positive sera from animals to LVC (symptomatic 19- / 19- asymptomatic) and 10 sera positive for E. canis diagnosed seconds Nested PCR used as controls, these sera were tested with different recombinant proteins H2A, KMP11 , HSP70, hsp83, H3, P2A, P2B and LILAP. Proteins obtained better results of sensitivity and specificity estimated from the ROC-AUC curve were chosen and tested with other sera of the population (90- positive / negative 39-) using the t test with a mean of comparison with later Kruskal Wallis and Dunn's test with multiple comparison of means and significance of 5%. Results: KMP11 proteins, HSP70 and Hsp83 showed the best results of sensitivity and specificity when tested with those belonging to screening using sera sera from animals naturally infected with Leishmania infantum chagasi with different clinical presentations (n = 38) and dog sera E.canis infected (n = 10). These proteins were tested sera from the other population (N = 129), where it was observed high level of test accuracy seen from the AUC-ROC curve, we further demonstrated a statistical difference (p <0.05).Conclusions: The selected proteins were effective in detecting positive sera from animals to LVC presenting different clinical symptomatology and distinction between the negative of these animals for the disease, minimizing false results.

Diagnosis of histoplasmosis

Endemic mycoses can be challenging to diagnose and accurate interpretation of laboratory data is important to ensure the most appropriate treatment for the patients. Although the definitive diagnosis of histoplasmosis (HP), one of the most frequent endemic mycoses in the world, is achieved by direct diagnosis performed by micro and/or macroscopic observation of Histoplasma capsulatum (H. capsulatum), serologic evidence of this fungal infection is important since the isolation of the etiologic agents is time-consuming and insensitive. A variety of immunoassays have been used to detect specific antibodies to H. capsulatum. The most applied technique for antibody detection is immunodiffusion with sensitivity between 70 to 100 % and specificity of 100%, depending on the clinical form. The complement fixation (CF) test, a methodology extensively used on the past, is less specific (60 to 90%). Detecting fungal antigens by immunoassays is valuable in immunocompromised individuals where such assays achieve positive predictive values of 96-98%. Most current tests in diagnostic laboratories still utilize unpurified antigenic complexes from either whole fungal cells or their culture filtrates. Emphasis has shifted, however, to clinical immunoassays using highly purified and well-characterized antigens including recombinant antigens. In this paper, we review the current conventional diagnostic tools, such as complement fixation and immunodiffusion, outline the development of novel diagnostic reagents and methods, and discuss their relative merits and disadvantages to the immunodiagnostic of this mycosis.

As micoses endêmicas podem ser um desafio com relação ao diagnóstico e a interpretação acurada dos dados laboratoriais é importante para garantir um tratamento mais apropriado para os pacientes. Embora o diagnóstico definitivo da histoplasmose (HP), uma das micoses endêmicas no mundo, seja determinado pelo exame direto com a observação de micro e macroconídeos do Histoplasma capsulatum (H. capsulatum), evidências sorológicas da infecção fúngica se torna importante uma vez que o isolamento dos agentes etiológicos é um procedimento demorado e com baixa sensibilidade. Uma variedade de imunoensaios tem sido usada para detectar anticorpos específicos contra o H. capsulatum. A técnica mais aplicada para a detecção de anticorpos é a imunodifusão, apresentando uma sensibilidade entre 70 a 100% e especificidade de dependendo da forma clínica. A fixação de complemento (CF), uma metodologia que foi extensivamente usada no passado, apresenta uma menor especificidade (60 to 90%). A detecção de antígenos fúngicos pelos imunoensaios é valiosa para indivíduos imunocomprometidos onde cada ensaio garante valores preditivos positivos variando de 96-98%. A maioria dos testes atual ainda utiliza antígenos complexos não-purificados obtidos de parede celular fúngica ou filtrados de cultura. Contudo, importância tem sido dada a imunoensaios clínicos utilizando antígenos altamente purificados e caracterizados, incluindo antígenos recombinantes. Neste manuscrito, nós revisamos as ferramentas atuais utilizadas no diagnóstico, como fixação de complemento e imunodifusão, sumarizando o desenvolvimento de novas tecnologias, reagentes e métodos, e discutiremos aqui os seus méritos relativos e desvantagens no imunodiagnóstico desta micose.

Somatic cell count in the diagnosis of subclinical mastitis in sheep of different breeds / Contagem de células somáticas para o diagnóstico da mastite subclínica ovina em diferentes raças

The aims of this study were to determine the occurrence of subclinical mastitis in sheep of different breeds and the values for somatic cell count (SCC) in milk for the diagnosis of the disease at lactation and weaning, a fundamental prerequisite for identifying animals in need of control measures. Milk samples were obtained from 1,457 mammary halves of Santa Inês, Texel, Ile de France, and Dorper sheep at two different periods, during the second week of lactation and at weaning. After teats antisepsis, the samples were collected, and identification of the infectious etiology of mastitis and determination of SCC were performed. Microorganisms were identified in 117/762 (15.3%) mammary halves in the second week of lactation and in 86/694 (12.4%) at weaning. Coagulase-negative staphylococci (CoNS) were the etiological agents with the highest incidence alone and in association with other microorganisms, with percentages of 58.1% and 60.6%, respectively. The Santa Inês presented a higher incidence of subclinical mastitis when compared to the other breeds. The cut-off values of SCC for subclinical mastitis were determined at both sampling periods and varied according to stage of lactation, as well breed. These results illustrate the lack of a universal value that can be used for the diagnosis of mastitis and suggests the need for permanent follow-up in herds in order to control the disease.

Os objetivos do trabalho foram estabelecer a ocorrência da mastite subclínica em ovelhas de diferentes raças e os respectivos valores de triagem da contagem de células somáticas (CCS) no leite para o diagnóstico da doença durante a lactação e ao desmame, um pré-requisito fundamental para a identificação dos animais para o estabelecimento de medidas de controle. As amostras de leite foram obtidas de 1.457 metades mamárias de ovelhas das raças Santa Inês, Texel, Ile de France e Dorper, em dois diferentes períodos, durante a segunda semana de lactação e ao desmame. Após a antissepsia dos tetos, as amostras de leite foram colhidas para identificação da etiologia infecciosa dos casos de mastite e determinação da CCS. Dentre as metades mamárias investigadas, 117/763 (15,3%) apresentaram micro-organismos no leite na segunda semana de lactação e 86/694 (12,4%) apresentaram resultados microbiológicos positivos ao desmame. Estafilococos coagulase-negativos (ECN) foram os agentes etiológicos com maior ocorrência isoladamente e em associação com outros micro-organismos, 58,1% e 60,6%, respectivamente. A raça Santa Inês apresentou maior ocorrência de mastite subclínica, quando comparada às outras raças. Diferentes pontos de corte para CCS foram determinados em ambos os períodos. Os valores das contagens celulares para a triagem da mastite subclínica nas ovelhas variaram de acordo com a fase da lactação em que as amostras foram obtidas, assim como com as raças dos animais, o que denota não existir um valor universal que possa ser usado para o diagnóstico da mastite, sugerindo a necessidade de acompanhamento técnico permanente nos rebanhos para o controle da doença.

Features of the diagnostic methods to identify the sheep subclinical mastitis in according to infectious etiology / Características diagnósticas de métodos para identificação da mastite subclínica ovina de acordo com a etiologia infecciosa.

Mastitis is an infection of the mammary gland mainly caused by bacteria. In sheep, besides it causes chemical and physical changes in milk with the loss in quality, mastitis changes the glandular tissue which may lead to premature cull-out from the herd. This study aimed to evaluate the diagnostic features of the California Mastitis Test (CMT) and somatic cell count (SCC) to the identification of subclinical mastitis in sheep according to the micro-organisms isolated. The work is at an early stage and CMT was performed in all ewes. It was considered positive results all degrees of reaction, while the negative reaction was considered when there was not viscosity. Subsequently, samples were collected aseptically from milk and were sent for microbiological analysis. A total of 160 milk samples were analyzed from 85 Santa Inês sheep belonging to the Embrapa Southeast Livestock in São Carlos, São Paulo. Samples were plated on sheep blood agar to 5% and incubated for 24h/72h at 35 C. In samples with growth, tests to the identification of the microorganisms were performed, macroscopic characteristics of the colonies and the production or absence of hemolysis, Gram staining, catalase test, coagulase test with rabbit plasma and verification of acetoin production. The sensitivity of the diagnostic tests were determined in accordance to the ratio of the positive tests and the presence o

O artigo não apresenta resumo em português.