Detalles de la búsqueda
1.
Higher risk of cerebral palsy, seizures/epilepsy, visual- and hearing impairments, cancer, injury and child abuse in children with congenital anomalies: Data from the EUROlinkCAT study.
Acta Paediatr;
113(5): 1024-1031, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38324400
2.
The Association of Prenatal Diagnoses with Mortality and Long-Term Morbidity in Children with Specific Isolated Congenital Anomalies: A European Register-Based Cohort Study.
Matern Child Health J;
28(6): 1020-1030, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38438690
3.
Amniotic band syndrome and limb body wall complex in Europe 1980-2019.
Am J Med Genet A;
191(4): 995-1006, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36584346
4.
Risk factors for mortality in infancy and childhood in children with major congenital anomalies: A European population-based cohort study.
Paediatr Perinat Epidemiol;
37(8): 679-690, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37817457
5.
Accuracy of congenital anomaly coding in live birth children recorded in European health care databases, a EUROlinkCAT study.
Eur J Epidemiol;
38(3): 325-334, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36807730
6.
Prescriptions for insulin and insulin analogues in children with and without major congenital anomalies: a data linkage cohort study across six European regions.
Eur J Pediatr;
182(5): 2235-2244, 2023 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36869270
7.
European study showed that children with congenital anomalies often underwent multiple surgical procedures at different ages across Europe.
Acta Paediatr;
112(6): 1304-1311, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36823678
8.
Epidemiology of aplasia cutis congenita: A population-based study in Europe.
J Eur Acad Dermatol Venereol;
37(3): 581-589, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36300660
9.
Temporal and geographical variations in survival of children born with congenital anomalies in Europe: A multi-registry cohort study.
Paediatr Perinat Epidemiol;
36(6): 792-803, 2022 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35675091
10.
Information needs of parents of children with congenital anomalies across Europe: a EUROlinkCAT survey.
BMC Pediatr;
22(1): 657, 2022 11 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36368959
11.
Epidemiology of Pierre-Robin sequence in Europe: A population-based EUROCAT study.
Paediatr Perinat Epidemiol;
35(5): 530-539, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34132407
12.
Spectrum of congenital anomalies among VACTERL cases: a EUROCAT population-based study.
Pediatr Res;
87(3): 541-549, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31499513
13.
Multilevel analyses of related public health indicators: The European Surveillance of Congenital Anomalies (EUROCAT) Public Health Indicators.
Paediatr Perinat Epidemiol;
34(2): 122-129, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32101337
14.
Epidemiology of achondroplasia: A population-based study in Europe.
Am J Med Genet A;
179(9): 1791-1798, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31294928
15.
Epidemiology of Dandy-Walker Malformation in Europe: A EUROCAT Population-Based Registry Study.
Neuroepidemiology;
53(3-4): 169-179, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31302658
16.
Exploring Research Priorities of Parents Who Have Children With Down Syndrome, Cleft Lip With or Without Cleft Palate, Congenital Heart Defects, or Spina Bifida Using ConnectEpeople: A Social Media Coproduction Research Study.
J Med Internet Res;
21(11): e15847, 2019 11 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-31763986
17.
Gastroschisis in Europe - A Case-malformed-Control Study of Medication and Maternal Illness during Pregnancy as Risk Factors.
Paediatr Perinat Epidemiol;
31(6): 549-559, 2017 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-28841756
18.
The changing epidemiology of Ebstein's anomaly and its relationship with maternal mental health conditions: a European registry-based study.
Cardiol Young;
27(4): 677-685, 2017 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-27572669
19.
Consensus on the criteria needed for creating a rare-disease patient registry. A Delphi study.
J Public Health (Oxf);
38(2): e178-86, 2016 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-26294444
20.
Congenital anomalies associated with trisomy 18 or trisomy 13: A registry-based study in 16 European countries, 2000-2011.
Am J Med Genet A;
167A(12): 3062-9, 2015 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-26347425