Detalles de la búsqueda
1.
Linkage disequilibrium mapping in isolated founder populations: diastrophic dysplasia in Finland.
Nat Genet;
2(3): 204-11, 1992 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1345170
2.
Cartilage-hair hypoplasia gene assigned to chromosome 9 by linkage analysis.
Nat Genet;
3(4): 338-41, 1993 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7981754
3.
Cohen syndrome gene assigned to the long arm of chromosome 8 by linkage analysis.
Nat Genet;
7(2): 201-4, 1994 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7920642
4.
Localization of a susceptibility locus for Peutz-Jeghers syndrome to 19p using comparative genomic hybridization and targeted linkage analysis.
Nat Genet;
15(1): 87-90, 1997 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-8988175
5.
Association study of FUT2 (rs601338) with celiac disease and inflammatory bowel disease in the Finnish population.
Tissue Antigens;
80(6): 488-93, 2012 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23075394
6.
Fine mapping of the CELIAC2 locus on chromosome 5q31-q33 in the Finnish and Hungarian populations.
Tissue Antigens;
74(5): 408-16, 2009 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-19845895
7.
Genetic mapping of a locus predisposing to human colorectal cancer.
Science;
260(5109): 810-2, 1993 May 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8484120
8.
Clues to the pathogenesis of familial colorectal cancer.
Science;
260(5109): 812-6, 1993 May 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8484121
9.
Mutations in the SMAD4/DPC4 gene in juvenile polyposis.
Science;
280(5366): 1086-8, 1998 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9582123
10.
Genome-wide linkage scan for loci of musical aptitude in Finnish families: evidence for a major locus at 4q22.
J Med Genet;
45(7): 451-6, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18424507
11.
Subpopulation difference scanning: a strategy for exclusion mapping of susceptibility genes.
J Med Genet;
43(7): 590-7, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16443857
12.
Evidence supporting exclusion of the DCC gene and a portion of chromosome 18q as the locus for susceptibility to hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma in five kindreds.
Cancer Res;
51(16): 4135-40, 1991 Aug 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-1868434
13.
Evidence that the MCC-APC gene region in 5q21 is not the site for susceptibility to hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma.
Cancer Res;
52(16): 4530-3, 1992 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1643645
14.
Exclusion of PTEN and 10q22-24 as the susceptibility locus for juvenile polyposis syndrome.
Cancer Res;
57(22): 5017-21, 1997 Nov 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-9371495
15.
Screening for microsatellite instability target genes in colorectal cancers.
J Med Genet;
39(11): 785-9, 2002 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-12414815
16.
Y chromosomal polymorphisms reveal founding lineages in the Finns and the Saami.
Eur J Hum Genet;
7(4): 447-58, 1999.
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| MEDLINE | ID: mdl-10352935
17.
Tracing past population migrations: genealogy of steroid 21-hydroxylase (CYP21) gene mutations in Finland.
Eur J Hum Genet;
7(2): 188-96, 1999.
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| MEDLINE | ID: mdl-10196702
18.
Evidence for a common Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) founder mutation in Scandinavia.
Eur J Hum Genet;
8(12): 918-22, 2000 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-11175279
19.
Uniparental disomy in cartilage-hair hypoplasia.
Eur J Hum Genet;
5(1): 35-42, 1997.
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| MEDLINE | ID: mdl-9156319
20.
mtDNA haplotype analysis in Finnish families with leber hereditary optic neuroretinopathy.
Eur J Hum Genet;
5(5): 271-9, 1997.
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| MEDLINE | ID: mdl-9412783