Detalles de la búsqueda
1.
Deficiency of nucleotide excision repair is associated with mutational signature observed in cancer.
Genome Res
; 29(7): 1067-1077, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31221724
2.
Amplatzer Vascular Plug Embolization in Two Patients with Ruptured Infrarenal Aortic Aneurysm and Aortoiliac Occlusive Disease.
Ann Vasc Surg
; 70: 568.e5-568.e11, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32889164
3.
How to choose between a pacemaker or defibrillator for resynchronization therapy?
Acta Cardiol
; 69(5): 483-9, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25638835
4.
Complex Dysautonomia in a Patient With Cerebral Cavernous Malformations Due to a KRIT1 Pleiotropic Gene Mutation.
Cureus
; 16(2): e55202, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38425333
5.
Cystic Adventitial Disease of the (ilio) Femoral Artery with a Connection to the Hip Joint: Case Report and a Review of the Literature.
EJVES Vasc Forum
; 55: 9-14, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35257122
6.
GRIDSS2: comprehensive characterisation of somatic structural variation using single breakend variants and structural variant phasing.
Genome Biol
; 22(1): 202, 2021 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34253237
7.
Precancerous liver diseases do not cause increased mutagenesis in liver stem cells.
Commun Biol
; 4(1): 1301, 2021 11 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34795391
8.
Optimizing Nanopore sequencing-based detection of structural variants enables individualized circulating tumor DNA-based disease monitoring in cancer patients.
Genome Med
; 13(1): 86, 2021 05 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34006333
9.
The mutational impact of culturing human pluripotent and adult stem cells.
Nat Commun
; 11(1): 2493, 2020 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32427826
10.
Publisher Correction: The mutational impact of culturing human pluripotent and adult stem cells.
Nat Commun
; 11(1): 3932, 2020 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32753580
11.
Twenty Years of Ferroportin Disease: A Review or An Update of Published Clinical, Biochemical, Molecular, and Functional Features.
Pharmaceuticals (Basel)
; 12(3)2019 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31505869
12.
5-Fluorouracil treatment induces characteristic T>G mutations in human cancer.
Nat Commun
; 10(1): 4571, 2019 10 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31594944
13.
Scalable Workflows and Reproducible Data Analysis for Genomics.
Methods Mol Biol
; 1910: 723-745, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31278683
14.
Prioritization of genes driving congenital phenotypes of patients with de novo genomic structural variants.
Genome Med
; 11(1): 79, 2019 12 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31801603
15.
MutationalPatterns: comprehensive genome-wide analysis of mutational processes.
Genome Med
; 10(1): 33, 2018 04 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29695279
16.
Measuring mutation accumulation in single human adult stem cells by whole-genome sequencing of organoid cultures.
Nat Protoc
; 13(1): 59-78, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29215633
17.
Electrocardiographic-guided tip positioning technique for peripherally inserted central catheters in a Dutch teaching hospital: Feasibility and cost-effectiveness analysis in a prospective cohort study.
J Vasc Access
; 19(6): 578-584, 2018 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29560814
18.
Motor impairment and its relationship to fitness in children.
BMJ Open
; 3(7)2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23847266
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