Detalles de la búsqueda
1.
The role of de novo mutations in the development of amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mutat
; 38(11): 1534-1541, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28714244
2.
A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mol Genet
; 23(8): 2220-31, 2014 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24256812
3.
C9orf72 and UNC13A are shared risk loci for amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia: a genome-wide meta-analysis.
Ann Neurol
; 76(1): 120-33, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24931836
4.
Clonality of anti-GM1 IgM antibodies in multifocal motor neuropathy and the Guillain-Barré syndrome.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 86(5): 502-4, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25157033
5.
A large genome scan for rare CNVs in amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mol Genet
; 19(20): 4091-9, 2010 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20685689
6.
Angiogenin variants in Parkinson disease and amyotrophic lateral sclerosis.
Ann Neurol
; 70(6): 964-73, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22190368
7.
Reduced expression of the Kinesin-Associated Protein 3 (KIFAP3) gene increases survival in sporadic amyotrophic lateral sclerosis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(22): 9004-9, 2009 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19451621
8.
Are CHCHD10 mutations indeed associated with familial amyotrophic lateral sclerosis?
Brain
; 137(Pt 12): e313, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25348631
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Exome array analysis of rare and low frequency variants in amyotrophic lateral sclerosis.
Sci Rep
; 9(1): 5931, 2019 04 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30976013
10.
Whole blood transcriptome analysis in amyotrophic lateral sclerosis: A biomarker study.
PLoS One
; 13(6): e0198874, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29939990
11.
Meta-analysis of pharmacogenetic interactions in amyotrophic lateral sclerosis clinical trials.
Neurology
; 89(18): 1915-1922, 2017 Oct 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28978660
12.
NEK1 variants confer susceptibility to amyotrophic lateral sclerosis.
Nat Genet
; 48(9): 1037-42, 2016 09.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27455347
13.
Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis.
Nat Genet
; 48(9): 1043-8, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27455348
14.
Association of a Locus in the CAMTA1 Gene With Survival in Patients With Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis.
JAMA Neurol
; 73(7): 812-20, 2016 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27244217
15.
Exome-wide rare variant analysis identifies TUBA4A mutations associated with familial ALS.
Neuron
; 84(2): 324-31, 2014 Oct 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25374358
16.
H63D polymorphism in HFE is not associated with amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Aging
; 34(5): 1517.e5-7, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23063643
17.
Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1.
Neurobiol Aging
; 34(1): 357.e7-19, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22959728
18.
CGG-repeat expansion in FMR1 is not associated with amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Aging
; 33(8): 1852.e1-3, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22507827
19.
UNC13A is a modifier of survival in amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Aging
; 33(3): 630.e3-8, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22118904
20.
Mapping of gene expression reveals CYP27A1 as a susceptibility gene for sporadic ALS.
PLoS One
; 7(4): e35333, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22509407