Detalles de la búsqueda
1.
Aberrant early growth of individual trigeminal sensory and motor axons in a series of mouse genetic models of 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Mol Genet
; 29(18): 3081-3093, 2020 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32901287
2.
Tbx3 represses bmp4 expression and, with Pax6, is required and sufficient for retina formation.
Development
; 143(19): 3560-3572, 2016 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27578778
3.
Preclinical assessment of MAGMAS inhibitor as a potential therapy for pediatric medulloblastoma.
bioRxiv
; 2024 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38464047
4.
Disrupted Coordination of Hypoglossal Motor Control in a Mouse Model of Pediatric Dysphagia in DiGeorge/22q11.2 Deletion Syndrome.
eNeuro
; 7(5)2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32855199
5.
In the line-up: deleted genes associated with DiGeorge/22q11.2 deletion syndrome: are they all suspects?
J Neurodev Disord
; 11(1): 7, 2019 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31174463
6.
Association of vitamin D receptor gene polymorphisms in Iranian patients with inflammatory bowel disease.
J Gastroenterol Hepatol
; 23(12): 1816-22, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18752562
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