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1.
ARAF mutations confer resistance to the RAF inhibitor belvarafenib in melanoma.
Nature
; 594(7863): 418-423, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33953400
2.
The identification of novel 5'-amino gemcitabine analogs as potent RRM1 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 22(7): 2303-10, 2014 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24588962
3.
Allosteric Inhibitors of the SARS-COV-2 Papain-like Protease Domain Induce Proteasomal Degradation of Its Parent Protein NSP3.
ACS Chem Biol
; 19(1): 22-36, 2024 01 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38150587
4.
Ternary complex dissociation kinetics contribute to mutant-selective EGFR degradation.
Cell Chem Biol
; 2023 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36773603
5.
Identifying transcriptional programs underlying cancer drug response with TraCe-seq.
Nat Biotechnol
; 40(1): 86-93, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34531539
6.
CRAF dimerization with ARAF regulates KRAS-driven tumor growth.
Cell Rep
; 38(6): 110351, 2022 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35139374
7.
Targeting KRAS Mutant Cancers via Combination Treatment: Discovery of a Pyridopyridazinone pan-RAF Kinase Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 12(5): 791-797, 2021 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34055227
8.
Targeting KRAS Mutant Cancers via Combination Treatment: Discovery of a 5-Fluoro-4-(3H)-quinazolinone Aryl Urea pan-RAF Kinase Inhibitor.
J Med Chem
; 64(7): 3940-3955, 2021 04 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33780623
9.
Pharmacological Induction of RAS-GTP Confers RAF Inhibitor Sensitivity in KRAS Mutant Tumors.
Cancer Cell
; 34(4): 611-625.e7, 2018 10 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30300582
10.
Role for BRG1 in cell cycle control and tumor suppression.
Mol Cell Biol
; 24(1): 362-76, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14673169
11.
Phase I dose-escalation trial of checkpoint kinase 1 inhibitor MK-8776 as monotherapy and in combination with gemcitabine in patients with advanced solid tumors.
J Clin Oncol
; 33(9): 1060-6, 2015 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25605849
12.
A functional approach reveals a genetic and physical interaction between ribonucleotide reductase and CHK1 in mammalian cells.
PLoS One
; 9(11): e111714, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25375241
13.
Targeting the replication checkpoint using SCH 900776, a potent and functionally selective CHK1 inhibitor identified via high content screening.
Mol Cancer Ther
; 10(4): 591-602, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21321066
14.
Phenotypic enhancement of thymidylate synthetase pathway inhibitors following ablation of Neil1 DNA glycosylase/lyase.
Cell Cycle
; 9(24): 4876-83, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21131780
15.
Dinaciclib (SCH 727965), a novel and potent cyclin-dependent kinase inhibitor.
Mol Cancer Ther
; 9(8): 2344-53, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20663931
16.
Discovery of Dinaciclib (SCH 727965): A Potent and Selective Inhibitor of Cyclin-Dependent Kinases.
ACS Med Chem Lett
; 1(5): 204-8, 2010 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900195
17.
Replication stress activates DNA polymerase alpha-associated Chk1.
Cell Cycle
; 8(3): 482-9, 2009 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19177015
18.
Versatile templates for the development of novel kinase inhibitors: Discovery of novel CDK inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(22): 6216-9, 2007 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17904366
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