Detalles de la búsqueda
1.
Aberrant accumulation of TMEM43 accompanied by perturbed transmural gene expression in arrhythmogenic cardiomyopathy.
FASEB J
; 35(11): e21994, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34674311
2.
Mutant KCNJ3 and KCNJ5 Potassium Channels as Novel Molecular Targets in Bradyarrhythmias and Atrial Fibrillation.
Circulation
; 139(18): 2157-2169, 2019 04 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30764634
3.
Single-cell analyses and host genetics highlight the role of innate immune cells in COVID-19 severity.
Nat Genet
; 55(5): 753-767, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37095364
4.
Loss-of-function mutations in the co-chaperone protein BAG5 cause dilated cardiomyopathy requiring heart transplantation.
Sci Transl Med
; 14(628): eabf3274, 2022 01 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35044787
5.
A heterozygous LAMA5 variant may contribute to slowly progressive, vinculin-enhanced familial FSGS and pulmonary defects.
JCI Insight
; 7(23)2022 12 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36173685
6.
Circulating Cell-Free DNA Profiling Predicts the Therapeutic Outcome in Advanced Hepatocellular Carcinoma Patients Treated with Combination Immunotherapy.
Cancers (Basel)
; 14(14)2022 Jul 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35884434
7.
Cyclosporine A Treatment of Proteinuria in a New Case of MAFB-Associated Glomerulopathy without Extrarenal Involvement: A Case Report.
Nephron
; 145(4): 445-450, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33975323
8.
Ordered self-assembly of the collagenous domain of adiponectin with noncovalent interactions via glycosylated lysine residues.
FEBS Lett
; 590(2): 195-201, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26823167
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