[Atomoxetine safety and efficacy in children with attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD): initial phase of 10-week treatment in a relapse prevention study with a Spanish sample]. / Seguridad y eficacia de la atomoxetina en niños con trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH): fase inicial durante 10 semanas en estudio de prevención de recaídas en una muestra española.

INTRODUCTION: Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) appears to be associated to problems with regulation of cortical dopaminergic/noradrenergic function. The purpose of this work is to present efficacy and safety data from 10-week open label treatment with atomoxetine, a highly selective norepinephrine reuptake inhibitor, in a Spanish sample of children and adolescents with ADHD participating in a double-blinded, placebo-controlled, multinational study on relapse prevention. PATIENTS AND METHODS: Sub-analysis of data in 36 children and adolescents aged 6 to 15 years, with diagnosis of ADHD (DSM-IV) included in Spain, receiving open-label treatment with atomoxetine for 10 weeks and assessed using ADHD-RS, CGI-ADHD-S, CPRS-R:S, CTRS-R:S y CHQ-PF50. RESULTS: After 10 weeks of treatment with atomoxetine, statistically significant reductions in ADHD-RS, CGI-ADHD-S, CPRS-R:S and CTRS-R:S scores were obtained in both subtypes; 87.5 % of inattentive patients and 82.14 % of patients with combined subtype were responders. No recurrences were observed. No serious adverse event-driven discontinuations occurred, and no statistically significant changes in blood pressure, but a mild increase in heart rate (p < 0.0001) were observed. CONCLUSIONS: In general, atomoxetine was well tolerated and effective in the open phase in Spanish patients, both for inattentive and combined subtypes. Atomoxetine appears as a non-stimulant therapeutic alternative for the treatment of ADHD.

Seguridad y eficacia de la atomoxetina en niños con trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH): fase inicial durante 10 semanas en estudio de prevención de recaídas en una muestra española / Atomoxetine safety and efficacy in children with attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD): initial phase of 10-week treatment in a relapse prevention study with a Spanish sample

Introducción. El trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) parece estar asociado con problemas de regulación de la función dopaminérgica/noradrenérgica cortical. El propósito del presente trabajo es presentar los datos de eficacia y seguridad del tratamiento abierto durante 10 semanas con atomoxetina, un inhibidor altamente específico de la recaptación de noradrenalina, en una muestra española de niños y adolescentes con TDAH que participan en un estudio multinacional, doble ciego, controlado con placebo de prevención de recaídas. Pacientes y métodos. Subanálisis de los datos de 36 niños y adolescentes de 6 a 15 años diagnosticados de TDAH (DSM-IV) incluidos en España tratados durante 10 semanas de forma abierta con atomoxetina y valorados mediante las escalas ADHD-RS, CGI-ADHD-S, CPRS-R:S, CTRS-R:S y CHQ-PF50. Resultados. Tras 10 semanas de tratamiento con atomoxetina se produjo una reducción estadísticamente significativa en las escalas ADHD-RS, CGI-ADHD-S, CPRS-R:S y CTRS-R:S en ambos subtipos, respondiendo el 87,5 % de los pacientes del subtipo déficit de atención y el 82,14 % de los pacientes del subtipo combinado. No se produjeron recaídas. No se produjeron abandonos debidos a acontecimientos adversos graves ni se detectaron cambios estadísticamente significativos en la presión arterial, aunque sí un ligero aumento en la frecuencia cardíaca (p < 0,0001). Conclusiones. En general, atomoxetina fue bien tolerada y se mostró efectiva en la fase abierta en los pacientes de la muestra española, tanto en el subtipo déficit de atención como combinado. La atomoxetina parece mostrarse como una alternativa terapéutica no estimulante para el tratamiento de la TDAH

Introduction. Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) appears to be associated to problems with regulation of cortical dopaminergic/noradrenergic function. The purpose of this work is to present efficacy and safety data from 10-week open label treatment with atomoxetine, a highly selective norepinephrine reuptake inhibitor, in a Spanish sample of children and adolescents with ADHD participating in a double-blinded, placebo-controlled, multinational study on relapse prevention. Patients and methods. Sub-analysis of data in 36 children and adolescents aged 6 to 15 years, with diagnosis of ADHD (DSM-IV) included in Spain, receiving open-label treatment with atomoxetine for 10 weeks and assessed using ADHD-RS, CGI-ADHD-S, CPRS-R:S, CTRS-R:S y CHQ-PF50. Results. After 10 weeks of treatment with atomoxetine, statistically significant reductions in ADHD-RS, CGI-ADHD-S, CPRS-R:S and CTRS-R:S scores were obtained in both subtypes; 87.5 % of inattentive patients and 82.14 % of patients with combined subtype were responders. No recurrences were observed. No serious adverse event-driven discontinuations occurred, and no statistically significant changes in blood pressure, but a mild increase in heart rate (p < 0.0001) were observed. Conclusions. In general, atomoxetine was well tolerated and effective in the open phase in Spanish patients, both for inattentive and combined subtypes. Atomoxetine appearsas a non-stimulant therapeutic alternative for the treatment of ADHD

[Prevalence of eating disorders in a representative sample of female adolescents from Navarra (Spain)]. / Prevalencia de trastornos de la conducta alimentaria en las adolescentes navarras.

BACKGROUND: In spite of the social concern about eating disorders (ED), information of its prevalence in Spain is limited. Further studies in communities are needed to estimate the frequency of this problem in representative samples of the population. SUBJECTS AND METHODS: To estimate the prevalence of anorexia nervosa (AN), bulimia nervosa (BN), and partial syndromes of the "non specified eating disorders" (NOSED) type, a representative sample of the female population of Navarre was selected using a random multistage sampling scheme. A sample of 2862 participants aged 12 to 21 was studied. The screening procedure was performed using the Eating Attitudes Test (EAT) (values over 30 as the cutoff point) and each diagnosis was confirmed using a semi-structured interview performed by a psychiatry according to DSM-IV criteria. RESULTS: The overall prevalence of ED in this female population was 4.1% (95% CI: 3.45-4.95). The disorder specific prevalences being NOSED 3.1% (95% CI: 2.5-3.8), BN 0.8 (95% CI: 0.5-1.2) and AN 0.3 (95% CI: 0.1-0.6). CONCLUSIONS: Our results show a slight lower prevalence than what other Spanish authors have reported, although we found higher prevalences of incomplete syndromes and suggest that a high social burden does exist and primary prevention strategies are needed.

Prevalencia de trastornos de la conducta alimentaria en las adolescentes navarras / Prevalence of eating disorders in a representative sample of female adolescents from Navarra (Spain)

Fundamento: A pesar de la alarma social que se ha levantado en torno a los trastornos de la conducta alimentaria (TCA), sólo existe una información limitada en España acerca de su prevalencia. Son necesarios estudios realizados en la comunidad que evalúen la frecuencia de este problema en muestras representativas de la población. Sujetos y métodos: Con el objetivo de estimar la prevalencia de anorexia nerviosa (AN), bulimia nerviosa (BN) y de cuadros parciales o incompletos del tipo 'trastornos de la conducta alimentaria no especificados' (TCANE), se seleccionó una muestra representativa de la población femenina adolescente navarra por un procedimiento de selección aleatoria multietápica. Se estudió una muestra de 2.862 participantes de entre 12 y 21 años. El proceso de cribado se realizó mediante el cuestionario Eating Attitudes Test (EAT) (considerando positivos valores superiores a 30) y el diagnóstico se confirmó mediante una entrevista semiestructurada realizada por un psiquiatra (ajustándose a los criterios DSM-IV). Resultados: La prevalencia global de TCA en esta población femenina adolescente fue del 4,1 por ciento (IC del 95 por ciento: 3,45-4,95), siendo del 3,1 por ciento (IC del 95 por ciento: 2,5-3,8) para TCANE, del O,8 por ciento (IC del 95 por ciento: 0,5-1,2) para BN y del 0,3 por ciento (IC del 95 por ciento: 0,1-0,6) para AN. Conclusiones: La prevalencia de TCA en Navarra es ligeramente inferior a la de otros trabajos de autores españoles, aunque se constata la mayor frecuencia de cuadros incompletos. La elevada prevalencia global del problema en cifras absolutas apoya la necesidad de desarrollar estrategias de prevención primaria (AU)