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Glomerulonefrite/microbiologia , Infecções Estreptocócicas , Doença Aguda , Idoso , Humanos , MasculinoRESUMO
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Humanos , Masculino , Idoso , Glomerulonefrite/etiologia , Infecções Estreptocócicas/complicações , Insuficiência Cardíaca/complicações , Tratamento de Emergência/métodosRESUMO
Publicamos un caso de un paciente de 30 años que acude al servicio de Urgencias con dolor abdominal, fiebre, inestabilidad hemodinámica, hepatoesplenomegalia, fracaso renal agudo anúrico, linfadenopatías latero-cervicales, anemia y trombocitopenia. El paciente fue tratado con antibióticos empíricos, esteroides, gammaglobulinas, noradrenalina y hemodiálisis intermitente diaria con buena respuesta. La biopsia renal mostró datos de microangiopatía trombótica y tras la biopsia de una adenopatía se diagnosticó de enfermedad de Castleman. La enfermedad de Castleman, también conocida como hiperplasia nodular linfática gigante o angiofolicular, es una entidad clínico-patológica de etiología desconocida. La afectación renal és heterogénea y frecuente (AU)
We report a case of a 30-year-old man presenting with abdominal pain, fever, homodynamic instability, hepatosplenomegaly, acute renal failure, cervical lymph nodes, anaemia and thrombocytopenia. The patient was treated with empiric antibiotics, high dose corticosteroids, gammaglobulins, noradrenalin and diary intermittent haemodialysis, with an excellent response. The renal biopsy showed a thrombotic microangiopathy, the lymph node biopsy showed a Castlemans disease.Castlemans disease (also known as giant lymph node hyperplasia or angiofollicular lymph node hyperplasia) is a clinicopathological entity of unknown aetiology. A number of renal alterations have been described in association with the Castlemans disease (AU)
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Humanos , Masculino , Adulto , Hiperplasia do Linfonodo Gigante/complicações , Púrpura Trombocitopênica Trombótica/complicações , Hiperplasia do Linfonodo Gigante/diagnóstico , Trombocitopenia/etiologia , Hemodinâmica , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Púrpura Trombocitopênica Trombótica/diagnósticoRESUMO
We report a case of a 30-year-old man presenting with abdominal pain, fever, homodynamic instability, hepatosplenomegaly, acute renal failure, cervical lymph nodes, anaemia and thrombocytopenia. The patient was treated with empiric antibiotics, high dose corticosteroids, gammaglobulins, noradrenalin and diary intermittent haemodialysis, with an excellent response. The renal biopsy showed a thrombotic microangiopathy, the lymph node biopsy showed a Castleman s disease. Castleman s disease (also known as giant lymph node hyperplasia or angiofollicular lymph node hyperplasia) is a clinicopathological entity of unknown aetiology. A number of renal alterations have been described in association with the Castleman s disease.
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Injúria Renal Aguda/etiologia , Hiperplasia do Linfonodo Gigante/complicações , Trombose/complicações , Adulto , Humanos , MasculinoRESUMO
We present a patient with lupus nephropathy of 20 years of evolution in treatment with oral steroids who developed a meningoencephalitis associated to bacteraemia by Listeria monocytogenes. The patient was treated successfully with gentamicin and ampicillin for 6 weeks. Infection by Listeria monocytogenes occurs more frequently in individuals with some form of immunodeficiency like lupus disease, with a mortality around 30%.
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Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Meningite por Listeria/complicações , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
Presentamos un caso de una paciente con nefropatía lúpica de 20 años de evolución en tratamiento con esteroides que desarrolló una meningoencefalitis asociada a bacteriemia por Listeria monocytogenes. La paciente recibió tratamiento antibiótico con ampicilina y gentamicina durante 6 semanas con excelentes resultados. La infección por Listeria monocytogenes afecta predominantemente a pacientes con cierto grado de inmunosupresión, como pacientes con lupus eritematoso sistémico, con una mortalidad alrededor del 30%
We present a patient with lupus nephropathy of 20 years of evolution in treatment with oral steroids who developed a meningoencephalitis associated to bacteraemia by Listeria monocytogenes. The patient was treated successfully with gentamicin and ampicillin for 6 weeks. Infection by Listeria monocytogenes occurs more frequently in individuals with some form of immunodeficiency like lupus disease , with a mortality around 30%
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Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Meningite por Listeria/diagnóstico , Meningite por Listeria/terapia , Bacteriemia/complicações , Bacteriemia/diagnóstico , Lúpus Vulgar/complicações , Lúpus Vulgar/diagnóstico , Listeria monocytogenes/isolamento & purificação , Listeria monocytogenes/patogenicidade , Ampicilina/uso terapêutico , Gentamicinas/uso terapêutico , Terapia de Imunossupressão/métodos , Meningite por Listeria/complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/mortalidade , Lobo Temporal/patologia , Lobo Temporal , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodosAssuntos
Neoplasias Brônquicas/diagnóstico por imagem , Tumor Carcinoide/diagnóstico por imagem , Síndrome de Cushing/etiologia , Radioisótopos de Índio , Somatostatina/análogos & derivados , Adulto , Neoplasias Brônquicas/complicações , Tumor Carcinoide/complicações , Feminino , Humanos , CintilografiaRESUMO
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