Differential biomarker profiles between unprovoked venous thromboembolism and cancer.

BACKGROUND: The relationship between cancer and venous thromboembolic disease (VTD) are complex because the activated coagulation factors are not only involved in thrombosis but also in malignant processes, such as angiogenesis and metastasis. OBJECTIVE: To compare phenotypes of extracellular vesicles (EVs), and levels of D-dimer, soluble P-selectin (sP-selectin) and antigenic tissue factor (TF) between unprovoked VTD patients, who did not develop cancer during one-year follow-up, and those with advanced stage of cancer but not associated with VTD. METHODS: A prospective study in which we included 138 unprovoked VTD patients and 67 advanced cancer patients, who did not develop thrombosis. Levels of EVs of different cellular origin (platelet, endothelium and leukocyte), EVs positive for tissue factor (TF) and P-selectin glycoprotein ligand 1 were quantified by flow cytometry. D-dimer, soluble P-selectin (sP-selectin) and antigenic TF were determined by ELISA. RESULTS: TF-positive EVs, D-dimer, and sP-selectin were markedly elevated in unprovoked VTD patients compared to cancer patients without association with thrombosis. CONCLUSIONS: Levels of TF-positive EVs, D-dimer and sP-selectin are able to discriminate between unprovoked VTD patients not related to cancer and cancer patients not associated with VTD. These results could lead to the application of EVs as biomarkers of both diseases. Key messages: Circulating EVs, specifically TF-positive EVs, in combination with plasmatic markers of hypercoagulable states, such as D-dimer, sP-selectin and antigen TF, are able to discriminate between cancer patients without thrombosis and patients with unprovoked VTD. Research fields could be opened. Future studies will assess if these biomarkers together serve as predicting thrombotic events in cancer populations.

Análisis de factores psicológicos en pacientes con asma grave (estudio PSICOASMA) / Analysis of psychological factors in patients with severe asthma (PSICOASMA study)

OBJETIVOS: estudiar factores psicológicos en pacientes con asma grave y evaluar su relación con el control del asma. METODOLOGÍA: estudio prospectivo con inclusión de pacientes, diagnosticados de asma bronquial grave, revisados en consultas monográficas, participantes en el estudio de intervención psicológica (PSICOASMA). Se analizaron datos clínicos, cuestionario de control del asma (ACT), espirometría, inflamación (FENO). Se estudiaron alteraciones psicológicas con el cuestionario de ansiedad rasgo y estado (STAI-R y E), el inventario de depresión de BECK (BDI), cuestionario de Nijmegen. Se consideró alterado una puntuación en percentil >50 en el cuestionario STAI, Síndrome Hiperventilación si presentaban Nijmegen>23. RESULTADOS: Fueron incluidos 103 asmáticos graves, de edad 51,6 (13,7), mayoritariamente mujeres (79,6%). El 78,6% presentaban mal control del asma (ACT<20).Presentaban alterados test STAI-E, STAI-R el 50,5% y 68%, respectivamente y Nijmegen 47,5%. Respecto al nivel de depresión, según BDI, presentaron alteraciones leves, moderadas e intensas en el 31%, 25,2% y 11,6%, respectivamente. Se encontraron diferencias significativas en el control del asma medido por ACT entre los pacientes que presentaban o no alterados los test de ansiedad; STAI-E (p <0,05), STAI- R (p <0,01); depresión (p <0,01) o Nijmegen (p <0,01), estando peor controlados los que tenían alteración en los test psicológicos. No se encontraron diferencias en parámetros funcionales ni cifras de FENO. CONCLUSIONES: encontramos niveles elevados de ansiedad y depresión en pacientes con asma grave. Presentaban disnea funcional casi la mitad de los pacientes. Estas alteraciones psicológicas están relacionadas con el mal control de la enfermedad. Es importante y necesaria la evaluación psicológica en pacientes con asma grave

OBJECTIVES: to study the psychological factors in patients with severe asthma and evaluate their relationship with asthma control. METHODS: a prospective study including patients diagnosed with severe bronchial asthma who were examined in specialized clinics and who participated in the PSICOASMA psychological intervention study. The clinical data, asthma control test (ACT), spirometry and inflammation (FeNO) were analyzed. Psychological changes were studied using the State-Trait Anxiety Inventory (STAI-r and STAI-e), the Beck Depression Inventory (BDI) and the Nijmegen Questionnaire. A percentile score of >50 on the STAI was considered altered, and hyperventilation syndrome was determined for Nijmegen >23. RESULTS: 103 primarily female (79.6%) severely asthmatic patients were included with an average age of 51.6 (13.7). 78.6% showed poor asthma control (ACT <20). 50.5% and 68% showed altered STAI-e and STAI-r results, respectively, and 47.5% showed altered Nijmegen results. With regard to the degree of depression, according to the BDI, 31% of patients showed mild changes, 25.2% moderate changes and 11.6% intense changes. Significant differences were found in asthma control measured by ACT between patients with or without altered results in the anxiety test; STAI-e (p <0.05), STAI-r (p <0.01); depression questionnaire (p <0.01) and Nijmegen Questionnaire (p <0.01), with those showing alteration in the psychological tests being more poorly controlled. No differences were found in functional parameters or FeNO figures. CONCLUSIONS: We found high levels of anxiety and depression in patients with severe asthma. Nearly half of patients showed functional dyspnea. These psychological changes are related to the poor control of the disease. Psychological evaluation is important and necessary in patients with severe asthma

Causas de fallecimiento tras una media de 14 años de seguimiento en 1110 pacientes con asma (cohorte estudio perinasma) / Causes of death after an average follow-up of 14 years in 1110 patients with asthma (perinasma cohort study)

OBJETIVO: estudiar las causas de muerte en pacientes diagnosticados con asma en consultas especializadas tras una media de 14 años de seguimiento. METODOLOGÍA: se realizó un seguimiento (1998 - 2016) de 1.110 pacientes diagnosticados por primera vez de asma en consultas monográficas de asma bronquial. Se contactó telefónicamente con los pacientes. En caso de fallecimiento, buscamos la causa de muerte, según los informes de éxitus. Evaluamos estas causas en el plazo temporal referido. Los datos se expresan en % y se realizó análisis estadístico, estudiando las diferencias cualitativas con prueba de chi cuadrado, así como de las medias (DE), mediante t-student. RESULTADOS: del total estudiado, 690 pacientes (62,2%) eran mujeres (edad media 37,8 (17,6)) años y 420 (37,8%) hombres (edad media 29,5 (13,9) años, (p <0,01). Un 64,6% eran atópicos, 348 (31,4%) diagnosticados sólo de asma y 762 (68,6%) de asma con rinitis. En el periodo evaluado habían fallecido un total de 54 personas (4,9%), 46 mujeres (7,14%) y 8 hombres (1,9%). Las causas de fallecimiento fueron: 22 casos por neoplasias (40,7%), 9 casos de enfermedades del sistema circulatorio (16,6%), 2 casos por enfermedad neurodegenerativa (3,7%), 1 caso por infección (1,8%), 1 caso por asma e insuficiencia respiratoria (1,8%), 1 otras causas (1,8%) y 17 no conocido (31,4%). CONCLUSIONES: la causa más frecuente de fallecimiento de nuestros pacientes asmáticos fueron las neoplasias. El número de fallecimientos por enfermedades del sistema circulatorio fue bajo, inferior a la población general. Sólo hubo un caso recogido de fallecimiento por crisis de asma

OBJECTIVE: to study the cause of death in patients diagnosed with asthma in specialized outpatient clinics after an average follow-up of 14 years. METHODS: 1110 patients diagnosed with asthma for the first time in clinics specializing in bronchial asthma were monitored from 1998 to 2016. Patients were contacted by phone. In case of death, cause of death was determined according to the death certificate. These causes were evaluated during the abovementioned time period. The data is expressed as % and a statistical analysis was performed, studying the qualitative differences using the chi-square test as well as standard deviation using the student's t-test. RESULTS: of all patients studied, 690 (62.2%) were women (average age: 37.8 [17.6]) and 420 (37.8%) were men (average age: 29.5 [13.9]) (p <0.01). 64.6% were atopic, 348 (31.4%) were diagnosed only with asthma and 762 (68.6%) with asthma and rhinitis. During the evaluation period, a total of 54 patients died (4.9%): 46 women (7.14%) and 8 men (1.9%). The causes of death were: 22 cases due to neoplasm (40.7%), 9 cases due to circulatory system disease (16.6%), 2 cases due to neurodegenerative disease (3.7%), 1 case due to infection (1.8%), 1 case due to asthma and respiratory distress (1.8%), 1 case due to other causes (1.8%) and the cause of death was unknown in 17 patients (31.4%). CONCLUSIONS: the most frequent cause of death in our asthmatic patients was neoplasm. The number of deaths due to circulatory system disease was low, below the general population. Only one case of death due to asthma attack was recorded

Deshabituación tabáquica a largo plazo. Estudio de 1.639 pacientes incluidos en programa de intervención psicofarmacológico tras 12 años de seguimiento / Long-term tobacco cessation. A study of 1639 patients included in a sychopharmacological intervention program after 12 years of follow-up

Objetivos: evaluar la situación de abstinencia tras una media de 12 años en pacientes que realizaron un programa de intervención psicofarmacológica. Metodología: se incluyeron pacientes tratados en una Unidad Especializada de Tratamiento del Tabaquismo con terapia psicológica asociada, o no, a tratamiento farmacológico. El seguimiento inicial fue de 1 año. Se dividió en dos grupos: aquéllos pacientes en los que se objetivó abstinencia (cooximetría (CO) <5 ppm) tras el año de seguimiento (grupo A) y aquéllos pacientes no abstinentes (grupo B). Los pacientes fueron llamados por teléfono tras un periodo de 12 años de media y se comprobó la abstinencia. En caso de indicar que no fumaban, se invitó a que acudieran a nuestras consultas para confirmarlo con CO. Se consideró abstinencia confirmada (AC) si presentaban CO <5 ppm. En caso de no acudir, se indicó situación de abstinencia no confirmada (ANC). Se consideró fracaso (F) si el paciente indicaba que fumaba. Resultados: se estudiaron 1.639 pacientes (366 del grupo A y 1.273 del grupo B). A largo plazo, en el grupo A presentaron AC el 50,5% de los pacientes, ANC 11,7%, F el 20,8%, no fueron localizados el 13,9% y fallecieron el 3,6%. En el grupo B presentaron AC 5,8%, ANC 12,6%, F 45%, no localizados 29,7%, fallecidos 6,7% (p <0,01 entre ambos grupos, excepto ANC). Conclusiones: los pacientes que dejan el tabaco tras un año de seguimiento mantienen la abstinencia a largo plazo en más de la mitad de los casos

Objectives: to evaluate abstinence status after an average of 12 years in patients who underwent a psychopharmacological intervention program. Methods: the study included patients treated at a specialized tobacco cessation unit who received pharmacological treatment with or without associated psychological therapy. The initial follow-up lasted 1 year. Patients were divided into two groups: those who showed abstinence (CO-oximetry <5 ppm) after a year of followup (group A) and non-abstinent patients (group B). Patients were contacted by phone after an average of 12 years to confirm abstinence. If they indicated they did not smoke, they were invited to our clinics to confirm this with COoximetry. A CO-oximetry result of <5 ppm was considered confirmed abstinence. If patients did not visit the clinic, their status was recorded as unconfirmed abstinence. Status was considered failure if the patient indicated they smoked. Results: 1639 patients were studied (366 in group A and 1273 in group B). In the long run, abstinence was confirmed in 50.5% of patients, unconfirmed in 11.7%, 20.8% were recorded as failure, 13.9% could not be contacted and 3.6% had died in group A. In group B, 5.8% were recorded as confirmed abstinence, 12.6% as unconfirmed abstinence, 45% as failure, 29.7% could not be contacted and 6.7% had died (p <0.01 between both groups, except unconfirmed abstinence). Conclusions: patients who cease tobacco use after a year of follow-up maintain long-term abstinence in more than half of cases

Origen celular de micropartículas circulantes en pacientes con enfermedad tromboembólica venosa y cáncer / Celular origin of circulating microparticles in patients with venous thromboembolism and cancer

Las micropartículas (MPs) son unas vesículas extracelulares consideradas potentes efectores celulares. Están presentes en individuos sanos y se encuentran elevadas en estados patológicos como enfermedades inflamatorias, neoplásicas y trombosis. La relación entre enfermedad tromboembólica venosa (ETV) y cáncer está bien establecida. Se piensa que las MPs serían una conexión patogénica entre ambas entidades. De confirmarse, podrían utilizarse como biomarcadores. Nuestro objetivo fue caracterizar las MPs en ambas patologías atendiendo a su origen celular (celular, endotelial, plaquetar, leucocitario y las que exhibían en su superficie mucina 1). También se estudiaron parámetros funcionales como el dímero D (DD) y la P-selectina soluble (sPS). Se consideraron 96 pacientes con ETV idiopática y 85 con neoplasias avanzadas de pulmón, gástrico o páncreas. A todos ellos se les realizó un seguimiento clínico de dos años en el que se excluyeron del estudio aquellos que fueron diagnosticados de cáncer en el grupo de ETV o que desarrollaron trombosis en el grupo de pacientes neoplásicos. Finalmente, se analizaron 82 pacientes con ETV y 68 con cáncer. En nuestros resultados encontramos que las MPs totales y las MPs de origen plaquetar diferenciaban ambos grupos de pacientes. Además, se determinaron cifras significativamente mayores de DD y sPS (p <0,001) en el grupo de ETV. Las diferencias encontradas entre ambos grupos, teniendo en cuenta el origen de las MPs, podrían estar causadas por las características protrombóticas del grupo neoplásico y por el secuestro de las mismas dentro de los coágulos activos en el grupo de ETV

Microparticles (MPs) are extracellular vesicles considered to be powerful cellular effectors. They are present in healthy individuals and are elevated in pathological conditions such as inflammatory and neoplastic diseases, and thrombosis. The relationship between venous thromboembolism (VTE) and cancer has been well established. MPs are thought to be a pathogenic connection between the two entities. If confirmed, they could be used as biomarkers. Our aim was to characterize the MPs in both diseases according to their cellular origin (cellular, endothelial, platelet, leukocyte and those that exhibited mucin 1 on their surface). Functional parameters such as D-dimer (DD) and soluble P-selectin (sPsel) were also studied. 96 patients with idiopathic VTE and 85 with advanced lung, stomach or pancreatic neoplasia were considered. All of them were followed clinically for two years and those who were diagnosed with cancer in the VTE group or those who developed thrombosis in the group of neoplastic patients were excluded from the study. Finally, 82 VTE patients and 68 cancer patients were analyzed. In our results, we found that total MPs and platelet-derived MPs differentiated both patient groups. Additionally, significantly greater numbers of DD and sPsel (p <0.001) were determined in the VTE group. The differences found between both groups, taking into account the origin of the MPs, could be caused by the prothrombotic characteristics of the neoplastic group and their sequestration within active clots in the VTE group

Fenotipos inflamatorios, según celularidad del esputo inducido, en asmaticos no tratados con corticoides / Inflammatory phenotypes, based on cellularity of induced sputum in asthmatic patients treated without corticosteroids

OBJETIVOS: nuestro objetivo fue examinar en los 4 fenotipos ya descritos: eosinofílico (Eos), neutrofílico (Neu), mixto y paucigranulocítico (Pau), según muestras de esputo inducido, las diferencias en parámetros de edad, índice de masa corporal (IMC), agudizaciones, test de control del asma (ACT), FEV1 y reversibilidad, así como niveles de óxido nítrico exhalado (FeNO). MÉTODO: estudio descriptivo, de abril de 2011 a septiembre 2014, con inclusión de forma consecutiva de pacientes con asma bronquial sin tratamiento con corticoides inhalados (CI). Se les realiza esputo inducido y se clasificó según celularidad obtenida. Se relacionó cada uno de los cuadro grupos obtenidos con datos clínicos, como nivel del control del asma (Test ACT), número de agudizaciones en el año previo del estudio funcional respiratorio, que incluye datos de espirometría, test de broncodilatación, medición de óxido nítrico exhalado y test de metacolina, según algoritmo GEMA para el diagnostico de asma y test de sensibilidad alérgica (prick test y/o ELISA). RESULTADOS: se obtuvo una muestra adecuada en el 60% de los pacientes, sin efecto adverso alguno. Se incluyeron, finalmente, 55 pacientes asmáticos. Se clasificaron según la celularidad del esputo: 12 pacientes, como Eos, 12 como Neu, 15 como mixto y, finalmente, 16 en el grupo Pau. Encontramos más agudizaciones en el grupo Neu en el año previo. Eos-Neu (p 002); Neu-Mix (p < 0,009); Neu-Pau (p < 0,005); Mix- Pau (p <0,01). Los niveles de FeNO tendieron a ser superiores en los pacientes con eosinofilia, sin significación estadística. CONCLUSIONES: la inducción del esputo es una técnica segura y que permite diferenciar el componente inflamatorio del asma. La presencia de neutrofília se asocia a peor comportamiento clínico

OBJECTIVES: our objective was to examine four, already described phenotypes: eosinophilic (Eos), neutrophilic (Neu), mixed and paucigranulocitic (Pau), based on induced sputum samples, the differences in age parameters, body mass index (BMI), exacerbations, asthma control test (ACT), FEV1 and reversibility, as well as exhaled nitric oxide (FeNO) levels. METHOD: a descriptive study, from April 2011 to September 2014,including consecutive patients with bronchial asthma that was not treated with inhaled corticosteroids(IC). Induced sputumwas taken and classified based on the cellularity obtained. Each of the four groups obtained was related to clinical data, such as asthma control test (ACT Test) level, number of exacerbations in the year prior to the respiratory function study, which included spirometry data, bronchodilation test, measurement of exhaled nitric oxide levels andmethacholine test, following GEMA algorithm to diagnose asthma and allergic sensitivity test (prick test and/or ELISA). RESULTS: an adequate sample was obtained in 60% of the patients, with no adverse effect.Finally, 55 asthmatic patients were included. They were classified according to the cellularity of the sputum: 12 patients, as Eos, 12 as Neu, 15 as mixed and finally, 16 in the Pau group.We encountered that in the previous year, more exacerbations were found in the Neu group: Eos-Neu (p 002); Neu-Mix (p < 0.009); Neu-Pau (p < 0.005); Mix- Pau (p < 0.01). FeNO levels tended to be higher in patients witheosinophilia, but without being statistically significant. CONCLUSIONS: induced sputum is a safe technic to differentiate the inflammatory component of asthma. Thepresenceofneutrophilia is associated with a poorer clinical outcome

Estudio comparativo de los efectos secundarios de las pruebas de provocación bronquial para el diagnóstico de asma bronquial / Comparative study of the secondary effects of bronchial provocation testing todiagnose bronchialasthm. Asthma

INTRODUCCIÓN: según el algoritmo diagnóstico de la Guía Española de Manejo del Asma (GEMA), el diagnóstico de asma bronquial debe objetivarse mediante la realización de pruebas de provocación bronquial, ante la negatividad de las previas. Recientemente, se han introducido sustancias como el manitol, por lo que sería importante establecer los criterios de indicación y la seguridad para los pacientes, en relación con sustancias usadas habitualmente, como la metacolina. OBJETIVO: analizar la presencia de efectos secundarios y la tolerancia de los pacientes a las pruebas de provocación bronquial con metacolina y manitol para el diagnóstico de asma bronquial. MATERIAL Y MÉTODO: se analizaron 108 pacientes con sospecha clínica de asma bronquial, nunca estudiados y sin tratamiento previo. A todos se le realizaron, con un intervalo de 24 horas, ambas pruebas diagnósticas en orden aleatorio. Se excluyeron aquellos con algún criterio de contraindicación para la realización de espirometría, fumadores de >10 paquetes/año y aquellos con tratamiento reciente con corticoides inhalados u orales. Se recogieron los efectos adversos en cada paciente y se analizó si existían diferencias significativas por el test Chi cuadrado y test exacto de Fisher. RESULTADOS: el 88,9% de los pacientes presentaron algún tipo de efecto secundario en el test de manitol (más frecuente tos y disnea), frente al 52,8% en el test de metacolina. Independientemente de la positividad de ambas pruebas, se objetivó mayor frecuencia de tos, náuseas y cefalea durante la realización del test de provocación con manitol frente al de metacolina. CONCLUSIONES: hemos objetivado, en los mismos pacientes, una peor tolerancia a la prueba de provocación con manitol frente a la metacolina no relacionada con la positividad de la prueba

INTRODUCTION: Based on the diagnostic algorithm by GEMA (Guía Española de Manejo del Asma or Spanish Asthma Management Guide), the diagnosis for bronchial asthma must be confirmed through bronchial provocation testing, in the light of negative prior tests. Recently, substances such as mannitol have been introduced, in which case, it would be important to establish indication and safety criteria for patients with regards to usually used substances such as methacholine. OBJECTIVE: Analyze secondary effects and patient tolerance to bronchial provocation testing with methacholine and mannitol to diagnose bronchial asthma. Material and METHOD: 108 patients were analyzed, who were clinically suspected of having bronchial asthma, but never studied nor had they any prior treatment. All patients underwent, within a 24-hour interval, both diagnostic tests in random order. Those with some type of contraindication criteria to perform the spirometry were excluded, as were smokers of >10 packets/ year and those recently treated with inhaled or oral corticoids. The adverse effects in each patient were collected and analyzed whether or not there were significant differences based on a Chi Square Test and Fisher Extract Test. RESULTS: 88.9% of the patients presented some type of secondary effect in the test with mannitol (most frequently coughing and dyspnea), compared to 52.8% in the methacholine test. Independently of the positivity of both tests, greater coughing, nausea and headache were observed during the provocation test when mannitol was used instead of methacholine. CONCLUSIONS: We confirm that in the same patients, there is worse tolerance during the provocation test when mannitol is used than when methacholine is used. This fact is not linked to the positivity of the test

Estudio de pacientes con sospecha de asma bronquial remitidos desde Atención Primaria. Análisis del diagnóstico final y utilidad del test de broncodilatación / Studying patients with possible bronchial asthma. Analysis of the final diagnosis and the usefulnessof bronchodilatort testing

INTRODUCCIÓN: el asma es un trastorno inflamatorio crónico de la vía aérea que cursa con obstrucción e hiperrespuesta bronquial y no existe un 'patrón oro' para su diagnóstico. OBJETIVO: estudiar, según el algoritmo diagnóstico de GEMA, la utilidad del test broncodilatador (BD), las características (clínicas, funcionales, parámetros de inflamación) según el resultado del test y las diferencias de los pacientes diagnosticados de asma de aquéllos con otros diagnósticos finales ('pseudoasmas'). METODOLOGÍA: se incluyeron pacientes derivados a consultas especializadas de Neumología con sospecha clínica de asma. Se recogieron datos clínicos y se realizó espirometría con test BD y determinación de niveles de óxido nítrico exhalado (FENO). Cuando el test BD fue negativo, se efectuó prueba de provocación con metacolina o manitol. Los pacientes fueron revisados al mes y a los 6 meses para confirmar el diagnóstico de asma. RESULTADOS: se estudiaron 133 pacientes (edad media 35,6 [11]). Fueron 92 los diagnosticados de asma bronquial y 41 (30,8%) de otras patologías, siendo el goteo nasal posterior la más frecuente. De los 92 asmáticos, presentaron test BD positivo 61 (66,3% de los asmáticos, 45,8% del total). En los 31 casos con test BD negativo, el diagnóstico se hizo por prueba de provocación. Los pacientes con prueba BD positiva presentaban mayor gravedad, afectación funcional y peor control del asma, mayor consumo acumulado de tabaco, habiendo una mayor proporción de hombres. Los casos con test negativo presentaron valores de FENO >30 ppb en el 19% de los casos. CONCLUSIONES: en pacientes previamente no tratados, la prueba broncodilatadora es positiva en un porcentaje alto, siendo aquéllos con patología más grave y peor control. En los casos en que es negativa, puede ser útil la determinación de niveles de FENO. Más de un 30% de pacientes derivados con sospe-cha de asma, finalmente fueron diagnosticados de otras pato-logías, entre las que destaca el goteo nasal posterior

INTRODUCTION: asthma is the chronic inflammation of the airways that presents bronchial obstruction and hyper-response. There is no 'golden rule' to diagnose this disease. OBJECTIVE: Based on the GEMA (Spain's Guideline for Asthma Management) diagnostic algorithm, the usefulness of the bronchodilator test (BD) was studied, as were the circumstances (clinical, functional, inflammatory parameters) based on test results and the differences between patients diagnosed with asthma and those with another final diagnosis (Pseudo-asthma). METHODOLOGY: this study included patients who were thought to have asthma and referred to a respiratory specialist. Clinical data was collected and a spirometry performed with a bronchodilator (BD) test; fractional exhaled nitric oxide (FENO) levels were determined. When the BD test was negative, a methacholine or mannitol challenge test was performed. Patients were seen again after a month and then after six months to confirm the asthma diagnosis. RESULTS: 133 patients were studied (mean age 35.6[11]). 92 were diagnosed with bronchial asthma and 41 (30.8%) with other pathologies; post-nasal drip being the most frequent. Of the 92 patients with asthma, 61 had a positive BD test (66.3% of those with asthma, 45.8% of the total). Of the 31 cases with a negative BD test, the diagnosis was reached using the challenge test. Patients with a positive BD test showed greater severity, with functional affection and poorer asthma control, a greater accumulated prevalence of tobacco, with males being a higher percentage. Cases with a negative test presented FENO values >30 ppb in 19% of the cases. CONCLUSIONS: in previously untreated patients, the BD test was positive in a higher percentage of patients, with them showing more serious pathologies and worse control. In negative cases, it could be useful to determine the FENO level. More than 30% of the referral patients suspected of having asthma were, in the end, diagnosed with other pathologies, including post-nasal drip

Marcadores inflamatorios de disfunción endotelial en la enfermedad tromboembólica venosa / Inflammatory markers of endothelial dysfunction in venous thromboembolic disease

OBJETIVO: investigar si los pacientes con ETV presentan diferencias en la cuantificación de marcadores inflamatorios de disfunción endotelial (IL-6 y IL8) en fase estable. MATERIAL Y MÉTODOS: pacientes con ETV aguda sintomática de cualquier causa en los que, a los 3 meses de seguimiento, se les realizó una determinación de IL-6 e IL-8. Los pacien tes con ETV los dividimos en 3 grupos según la etiología del evento: 1) ETV idiopático. 2) ETV 2º a cáncer. 3) ETV 2º a otra causa. RESULTADOS: la muestra fue de 77 pacientes. La distribución de los pacientes según la etiología de la ETV fue la siguiente: ETV idiopático (n=40). ETV 2º a cáncer (n=26). ETV 2º a otra etiología (n=11). La mediana de IL-6 para cada uno de los grupos fue: ETV idiopática 2,96 pg/ml, ETV secundaria a cáncer 3,87 pg/ml y ETV secundaria a otra etiología 2,30 pg/ml. La mediana de IL-8 para cada uno de los grupos fue de 0,00 pg/ml. Cuando comparamos las dos determinaciones en los 3 grupos según la etiología del evento: 1) ETV idiopático. 2) ETV 2º a cáncer. 3) ETV 2º a otra causa. RESULTADOS: la muestra fue de 77 pacientes. La distribución de los pacientes según la etiología de la ETV fue la siguiente: ETV idiopático (n=40). ETV 2º a cáncer (n=26). ETV 2º a otra etiología (n=11). La mediana de IL-6 para cada uno de los grupos fue: ETV idiopática 2,96 pg/ml, ETV secundaria a cáncer 3,87 pg/ml y ETV secundaria a otra etiología 2,30 pg/ml. La mediana de IL-8 para cada uno de los grupos fue de 0,00 pg/ml. Cuando comparamos las dos determinaciones en los 3 grupos obser-vamos como no hay diferencias significativas entre ellos, aun-que existía cierta tendencia a la significación estadística en la determinación de IL-6 (p = 0,054). CONCLUSIONES: los marcadores inflamatorios de disfunción endotelial (IL-6 y IL8) no mostraron diferencias significativas en los tres grupos, aunque un incremento de la muestra podría evidenciar diferencias de la IL-6 entre los tres grupos. A los tres meses de tratamiento los niveles medios de IL-8 son inde-tectables en los 3 grupos

OBJECTIVE: to investigate whether patients with VTD present differences in the quantification of endothelial dys-function inflammatory markers (IL-6 and IL8) during the stable phase. MATERIAL AND METHODS: patients with symptomatic acute VTD of any cause and who, at the 3 months follow-up, had determina-tion for IL-6 and IL-8 performed. The patients with VTD were divided into three groups according to the etiology of the event: 1) idiopathic VTD, 2) VTD secondary to cancer, 3) VTD secondary to another cause. RESULTS: there were 77 patients in the sample. The distribution of the patients according to the etiology of the VTD was as fo-llowing: idiopathic VTD (n=40). VTD secondary to cancer (n=26). VTD secondary to another cause (n=11). The median of IL-6 for each one of the groups was: idiopathic VTD 2.96 pg/ml. VTD secondary to cancer 3.87 pg/ml. VTD secondary to another cause 2.30 pg/ml. The median of IL-8 for each one of the groups at three months was 0.00 pg/ml. When we compared the two determinations in the three groups, we observed that there were no significant differences between them, although there was a certain tenden-cy towards statistical significance in the determination of IL-6 (p = 0.054). CONCLUSIONS: the endothelial dysfunction inflammatory markers (IL-6 and IL8) did not show significant differences in the three groups, although an increase in the size of the sample could lead to differences being found in the IL-6 between the three groups. After three months of treatment, the median levels of IL-8 are indetectables in the three groups

Seguimiento del paciente con embolismo pulmonar: complicaciones y evolución / Follow-up of patients with pulmonary embolism: Complications and developments

Objetivo: Analizar la supervivencia a 2 años de pacientes consecutivos diagnosticados de EP, las recidivas trombóticas y los eventos hemorrágicos. Pacientes y Método: Estudio de cohorte de pacientes diagnosticados de forma consecutiva de EP seguidos durante dos años, analizando la supervivencia y las complicaciones a largo plazo (recidivas y hemorragia).Resultados: 165 pacientes diagnosticados de forma consecutiva de EP, 17 fallecieron durante el evento agudo. Se incluyeron en el estudio 148 pacientes, 50% varones, con una edad de 64.17 +/- 17.23 años. Durante el seguimiento fallecieron 34 pacientes (23%), se perdieron 5 (3.4%), recidivaron 13 (8.8%) y 16 (10.8%) presentaron sangrado. Las recidivas se presentaron como EP (n=6), trombosis venosa profunda (TVP) (n=6) o EP con TVP (n=1). Seis de los pacientes con recidiva se presentaron inicialmente como EP idiopático, y 7 de ellos como EP secundario. De los 13 pacientes que presentaron recidiva, 2 fallecieron a los 2 años de seguimiento, y ninguno como consecuencia de la recidiva. En cuanto al sangrado, éste se produjo a los 3.23 meses (rango 28.17 meses) del evento agudo; el 37.5% fueron sangrados mayores. La causa de muerte más frecuente fue el cáncer. La incidencia acumulada de mortalidad fue del 19.2% al año y del 29.6% a los dos años. Las variables asociadas a una menor supervivencia fueron una creatinina mayor de 2 mg/dl, la existencia de neoplasia previa, la demencia y la dislipemia. Conclusiones: el seguimiento de los pacientes con EP debe ser más estrecho en los primeros meses, ya que en este periodo de tiempo se producen las complicaciones de la enfermedad (muerte, recidivas y hemorragias) (AU)

Objective: To analyze the survival after two years in consecutive patients diagnosed of pulmonary embolism (PE), thrombotic relapse and episodes of bleeding. Patients and Method: Cohort study of patients diagnosed consecutively of PE, with a two-year follow-up, analyzing survival and long-term complications (relapse and bleeding). Results: 165 consecutive patients diagnosed of PE were initially included in the study., Seventeen died during an acute event, .and 148 patients were finally included in the study, of which 50% were males, with mean age = 64.17 + 17.23 years. During follow-up, 34 patients died (23%), 5 were lost (3.4%), 13 relapsed (8.8%) and 16 (10.8%) suffered bleeding. Relapse appeared as PE (n=6), deep vein thrombosis (DVT) (n=6) or PE with DVT (n=1). Six of the patients with relapse initially appeared as idiopathic PE and seven of them as secondary PE. Of the 13 patients with relapse, 2 died after the two-year follow-up and none as a consequence of the relapse. In terms of bleeding, this event appeared 3.23 month (average, extreme range= 28.17 months) after an acute event; 37.5% were major bleeding events. The most frequent cause of death was cancer. The accumulated mortality incidence was 19.2% after one year and 29.6% after two years. The variables associated with less survival were serum creatinine greater than 2 mg/dl, the existence of prior neoplasm, dementia and dyslipidemia. Conclusions: Follow-up of PE patients must be strict during the first few months, as this is when the complications appear (death, relapse and hemorrhaging) (AU)

Sindrome de Ortner como causa de disfonía en paciente fumador / Ortner syndrome as the cause of dysphony in smokers

El síndrome de Ortner es una causa rara de parálisis del nervio recurrente laríngeo izquierdo debido a una etiología cardiovascular. Presentamos el caso clínico de un hombre de 70 años con historia de disfonía de un mes y medio de evolución diagnosticado de síndrome de Ortner por aneurisma del cayado aórtico (AU)

Ortner's syndrome is a rare cause of left recurrent laryngeal nerve paralysis due to a cardiovascular aetiology. We present a 70 years old man case with one and a half month history of dysphonia with Ortner’s syndrome caused by aortic arch aneurysm diagnosed (AU)

Enfermedad tromboembólica indicental y cáncer / No disponible

No disponible

Dyslipidemia as a long-term marker for survival in pulmonary embolism.

OBJECTIVES: To analyse survival rate after 24 months in consecutive patients with a diagnosis of PE as well as associated factors. METHODS: Prospective cohort study during a follow-up period of two years in a series of consecutive patients with PE. RESULTS: During the follow-up period, 34 out of 148 patients died (23%). Factors independently associated with reduced survival rate were: creatinine levels > 2 (OR, 8.8; 95% CI, 1.1 - 70.87), previous neoplasm (OR, 8.8; 95% CI, 3.69 - 20.98), dementia (OR, 6.85; 95% CI, 2.1 - 22.33) and dyslipidemia (OR, 5.07; 95% CI, 1.92 - 13.44). Forty four percent of the patients with dyslipidemia died vs. 20.8% of patients without this condition. CONCLUSIONS: In our study dyslipidemia shows as a long-term negative prognostic marker for survival in patients with EP.