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Humanos , Abandono do Hábito de Fumar , Nicotiana , Fumar , Terapias Complementares , Tabagismo , Prevenção de DoençasRESUMO
Objetivo: El abandono del tabaquismo es el modo más efectivo y más coste‑eficiente para reducir el riesgo de provocar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Además, el abandono del tabaco es el único tratamiento que ha demostrado frenar el desarrollo de la enfermedad al prevenir el deterioro progresivo de la función pulmonar. El propósito fue evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento farmacológico asociado con asesoramiento psicológico para el abandono del tabaco en pacientes con EPOC, y determinar qué fármaco obtiene mejores resultados. Material y métodos: Estudio analítico, longitudinal y retrospectivo. Se incluyeron 378 fumadores con EPOC que acudieron en demanda de ayuda para dejar de fumar. A todos se les realizó la historia clínica de tabaquismo, en total se llevaron a cabo 7 visitas (basal, 2ª y 4ª semana; 2º, 3º y 6º mes, y finalmente a la semana 52). También se efectuaron llamadas telefónicas intercaladas. Todos recibieron apoyo psicológico, terapia farmacológica y entrega de material escrito de autoayuda. Las intervenciones farmacológicas incluían el tratamiento con vareniclina (VNC), bupropion (BP) y parches de nicotina (TSN), con una duración de entre 8 y 12 semanas. La manifestación verbal de abstinencia se confirmó mediante la validación fisiológica de CO (monóxido de carbono) en aire espirado (< 10 ppm). Resultados: La edad media fue de 56,7 (± 9,3) años, por género, el 67,6% eran varones. Le media de edad de inicio al consumo fue de 15,5 (± 4,7) años. El consumo medio de cigarrillos al día fue de 27,9 (± 12,5). El análisis de la dependencia física por la nicotina mediante el test de Fagerström, mostró una media de 7,2 (± 2,8) y la motivación mediante el test de Richmond, una media de 8,6 (± 1,4). El 90% de los participantes encendía el primer cigarrillo en menos de 30 minutos. Las tasas de abstinencia con los distintos fármacos fueron a la 12ª semana (VNC: 51%; BP: 46%; TSN: 41%), a la semana 24 de seguimiento (VNC: 47%; BP: 38%; TSN: 34%) y a la finalización del estudio en la semana 52 (VNC: 36%; BP: 29%; TSN: 27%). Los tres fármacos utilizados en nuestro estudio fueron bien tolerados y seguros. La TSN fue la que menos y más levesefectos adversos ocasionó. Náuseas y cefalea fueron los más frecuentes en los sujetos que utilizaron vareniclina; insomnio y sequedad de boca fueron los más frecuentes entre los que usaron bupropion. En la mayoría de los casos, los efectos adversos fueron leves, y tan solo en un 6% de los participantes hubo que retirar la medicación. Conclusiones: Los participantes presentaban un consumo elevado de cigarrillos diarios y una severa dependencia. El 90% encendía el primer cigarrillo en menos de media hora. Presentaban una alta motivación y el 71% había realizado más de una tentativa de abandono. La terapia farmacológica de primera línea ha demostrado ser eficaz, segura y bien tolerada en este subgrupo de pacientes. Con vareniclina se obtienen tasas superiores de abstinencia en comparación con bupropion y los parches de nicotina (AU)
Background: To quit smoking is the most effective and most cost‑efficient way to reduce risk of causing chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Furthermore, to quit smoking is the only treatment that has been demonstrated to stop the development of the disease as it prevents the progressive deterioration of pulmonary function. Our study has aimed to evaluate the efficacy and safety of the pharmacological treatment associated with psychological counseling to quit smoking in patients with COPD and to determine which drug obtains the best results. Methods: An analytic, longitudinal and prospective study was conducted. A total of 378 smokers with COPD who came seeking help to quit smoking were included. A clinical history of smoking habit was obtained in every case. In all, 7 visits were conducted (Baseline, 2nd and 4th weeks; 2nd, 3rd and 6th month, and finally at week 52). There were also telephone calls in between. All subjects received psychological support, drug therapy and were given written self‑help material. Pharmacological interventions included treatment with Varenicline (VNC), Bupropion (BP) and nicotine patches (TSN), with a duration of 8 to 12 weeks. Verbal statement of abstinence was confirmed by expired air (<10 ppm) CO (carbon monoxide) physiological validation. Results: Mean age was 56.7 (±9.3) years, and 67.6% were males. Mean age of onset of smoking was 15.5 (±4.7) years. Mean cigarettes consumed per day were 27.9 (±12.5). Analysis of physical dependence on nicotine using the Fagerström test showed a mean of 7.2 (±2.8) and motivation by the Richmond test a mean of 8.6 (±1.4). The first cigarette was lit up in less than 30 minutes by 90% of the participants. Abstinence rates with different drugs were the following at the 12th week (VNC 51%; BP 46%; TSN 41%), at week 24 of follow‑up (VNC 47%; BP 38%; TSN 34%) and at the end of the study at week 52 (VNC 36%; BP 29%; TSN 27%). The three drugs used in our study were well‑tolerated and safe. TSN was the drug causing the least and mildest adverse effects. Nausea and headache were the most frequent in subjects using Varenicline. Insomnia and mouth dryness were the most frequent among Bupropion users. In most of the cases, the adverse effects were mild. Withdrawal of the medications was only necessary in 6% of the participants. Conclusions: Participants had elevated daily cigarette consumption and severe dependence. The 1st cigarette was lit up in less than half an hour. They had high motivation and 71% had made more than one attempt to quit smoking. First line pharmacological therapy has been demonstrated to be effective, safe and well tolerated in this subgroup of patients. Higher rates of abstinence were obtained with Varenicline compared to Bupropion and nicotine patches (AU)
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Humanos , Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/terapia , Fumar/tratamento farmacológico , Tabagismo/complicações , Abandono do Uso de Tabaco/métodos , Nicotina/uso terapêutico , Bupropiona/uso terapêuticoRESUMO
Objetivos. El objetivo principal del estudio fue analizar la tasa de abstinencia en fumadores diabéticos procedentes de la Unidad de Diabetes, tratados con terapia farmacológica y breve asesoramiento psicológico, a los que además se les entregó material informativo de autoayuda. Metodología. Estudio analítico, longitudinal y prospectivo. Los participantes eran diabéticos fumadores, se les informó que la acción sinérgica de la diabetes y el tabaco incrementa tanto la morbilidad como la mortalidad, y a todos se les ofreció ayuda para dejar de fumar. Se establecieron los siguientes criterios de inclusión: ser diabético, mayor de edad, consumo de cigarrillos o cualquier otro producto derivado del tabaco a diario, y encontrarse en la fase de preparación en el proceso de abandono. El programa de intervención incluía la realización de la Historia clínica de Tabaquismo, y también se investigó la comorbilidad asociada. Se utilizaron los fármacos de 1ª línea autorizados por la FDA (TSN, bupropion y vareniclina), más breve soporte psicológico durante un periodo de 8-12 semanas. El programa consistía en 7 visitas (visita basal; semanas 2ª y 4ª; 2º, 3º y 4º mes; y finalmente a la 52ª semana). Resultados. Participaron 96 pacientes, 68 (71%) eran varones. La media de edad era de 53,1 años. El consumo medio de cigarrillos fue de 29,7 cig./día. La edad media de inicio se situaba en torno a los 16 años. La cooximetría era de 27,8 ppm. El 19,8% consumía el 1er cigarrillo en menos de 5 minutos, el 45,8% en menos de 30 minutos, y el 34,4%, en más de 30 minutos. La abstinencia después de dos semanas del comienzo del tratamiento (vareniclina 58%, TSN 52% y bupropion 49%), confirmado con la cooximetría (<10 ppm). La abstinencia al final del seguimiento en la 52ª semana: los que fueron tratados con vareniclina (32%); con parches de nicotina 38%; con bupropion 33%. Conclusiones. El consumo de cigarrillos era elevado. Presentaban una dependencia severa, más del 65% encendía el 1º cigarrillo en menos de 30 minutos. La tasa global de abstinencia a la 52ª semana fue del 32,2%. A pesar del aumento del factor de riesgo que supone fumar en la diabetes, existen estudios muy limitados sobre el manejo del tabaquismo en este subgrupo de pacientes. El abandono del tabaquismo debe ser un componente esencial en el tratamiento integral del paciente diabético fumador (AU)
Objectives. The principal objective of the study was to analyze the abstinence rate in diabetic smokers from the Diabetes Unit, treated with pharmacological therapy and brief psychological counseling, who were also given self-help information material. Methodology. An analytic, longitudinal and prospective study was conducted. The participants were diabetics who smoked. They were informed that the synergic action of diabetes and smoking increased both morbidity and mortality and all were offered help to quit smoking. The following inclusion criteria were established: being diabetic, of legal age, smoker of cigarettes or any other tobacco-derived product daily, and being in the preparation phase in the abandonment process. The intervention program included obtaining a Clinical History of the Smoking habit and the associated comorbidity was also investigated. First line drugs authorized by the FDA (TSN, bupropion and varenicline) were used plus brief psychological support for a period of 8-12 weeks. The program consisted in 7 visits (baseline visit, weeks 2 and 4, 2nd, 3rd and 4th months, and finally at 52 weeks. Results. A total of 96 patients, 68 (71%) of whom were male, participated. Mean age was 53.1 years. Mean cigarette consumption was 29.7 cig/day. Mean age of onset was at about 16 years. Cooximetry was 27.8 ppm. The first cigarette was consumed in less than 5 minute by 19.8%, in less than 30 minutes by 45.8% and more than 30 minutes by 34.4%. Abstinence after two weeks of initiation of treatment was varenicline 58%; TSN 52% and bupropion 49%, confirmed with the cooximetry (<10 ppm). Abstinence at the end of follow-up at week 52 was: those treated with varenicline (32%); with nicotine patches 38%; with bupropion 33%. Conclusions. Cigarette smoking was high. Severe dependence was present in more than 65%, with lightening up of the first cigarette in less than 30 minutes. Global abstinence rate at 52 weeks was 32.2%. In spite of the risk factors supposed from smoking in diabetes, there are very limited studies on the management of smoking habit in this subgroup of patients. Smoking cessation should be an essential component in the comprehensive treatment of the diabetic patient who smokes (AU)
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Humanos , Masculino , Feminino , Abandono do Uso de Tabaco/métodos , Abandono do Uso de Tabaco/psicologia , Diabetes Mellitus/prevenção & controle , Diabetes Mellitus/psicologia , Complicações do Diabetes/psicologia , /psicologia , Poluição por Fumaça de Tabaco/prevenção & controle , Fumar/epidemiologia , Fumar/prevenção & controle , Bupropiona/uso terapêutico , Abandono do Uso de Tabaco/estatística & dados numéricos , Poluição por Fumaça de Tabaco/estatística & dados numéricos , Dispositivos para o Abandono do Uso de Tabaco , Síndrome de Abstinência a Substâncias/complicações , Síndrome de Abstinência a Substâncias/psicologia , Estudos Prospectivos , Indicadores de Morbimortalidade , ComorbidadeRESUMO
Fundamentos: El propósito fue analizar la eficacia y seguridad de vareniclina en fumadores que desean hacer un intento de abandono, constatando la abstinencia y los acontecimientos adversos durante la fase de tratamiento y seguimiento. Metodos: Estudio analítico, longitudinal y prospectivo. Se incluyeron 598 fumadores que deseaban dejar de fumar. El 55% eran mujeres con una edad media de 45,7 años. Se les realizó la historia clínica de tabaquismo y se indagó acerca de la comorbilidad asociada. Se efectuaron siete visitas (basal, semanas 2.ª, 4.ª, 8.ª, 12.ª, 24.ª y semana 52.ª. También se efectuaron llamadas telefónicas intercaladas. La manifestación verbal de abstinencia se confirmó con la medición de monóxido de carbono en aire espirado (< 10 ppm). Recibieron tratamiento con vareniclina a dosis estándar (1 mg/12 h) durante 12 semanas. Resultados: El consumo medio de cigarrillos fue 27/día, cooximetría 28 ppm, test de Fagerström 6,70 de media. El 85% de los participantes encendía el primer cigarrillo en menos de 30 minutos. El 97% había realizado uno o más intentos previos. Las tasas de abstinencia fueron de 56% a la 12.ª semana, 49% a la 24.ª y 41% a la 52.ª. Efectos adversos más frecuentes: náuseas, cefalea, insomnio, vómitos y sueños anormales. Conclusiones: Vareniclina ha demostrado ser una opción de primera línea en el tratamiento del tabaquismo, puede ser una alternativa a bupropion o terapia sustitutiva con nicotina; eficaz, segura y bien tolerada no solamente en fumadores sanos, sino también en grupos de fumadores que presentan comorbilidad. Serían necesarios más estudios en grupos de fumadores de estas características (AU)
Backgrounds: The purpose was to analyze the efficacy and safety of Varenicline in smokers who want to try to quit, verifying abstinence and adverse events during the treatment and follow-up phase. Methods: An analytic, longitudinal and prospective study was performed. A total of 598 smokers who wanted to quit were included. Women accounted for 55% with a mean age of 45.7 years. A clinical history of smoking habit was obtained and associated comorbidity was investigated. Seven visits (baseline, weeks 2 and 4; 8, 12, 24, and week 52) were made. Telephone calls were also made in-between. Verbal manifestation of abstinence was confirmed with measurement of CO in exhaled air (<10 ppm). Treatment was received with Varenicline at standard dose (1 mg/12 h), for 12 weeks. Results: Mean consumption of cigarettes was 27/day, cooximetry 28 ppm, Fagerström Test mean 6.70. The first cigarette was smoked in less than 30 minutes by 85% of the participants. Abstinence rate was 56% at week 12, 49% at week 24, and 41% at week 52. Most frequent adverse effects were nauseas, headache, insomnia, vomiting, abnormal sleep. Conclusions: Varenicline has been shown to be an option for 1st line treatment of smoking cessation and can be an alternative to bupropion or nicotine replacement therapy, safe and well tolerated not only in healthy smokers but also in groups of smokers with comorbidity. More studies are needs in the groups of smokers having these characteristics (AU)
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Humanos , Fumar/tratamento farmacológico , Abandono do Hábito de Fumar/métodos , Agonistas Nicotínicos/farmacocinética , Estudos Prospectivos , Oximetria , Bupropiona/uso terapêutico , Tolerância a MedicamentosRESUMO
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Humanos , Abandono do Uso de Tabaco/estatística & dados numéricos , Prevenção do Hábito de Fumar , Prevenção do Hábito de Fumar , Fumar/mortalidade , Tabagismo/diagnóstico , Poluição por Fumaça de Tabaco/legislação & jurisprudência , Poluição por Fumaça de Tabaco/prevenção & controle , Nicotiana , Tabagismo/complicaçõesRESUMO
Objetivo: Fue conocer la producción, repercusión y la colaboración sobre reducción del consumo de tabaco (RCT) a través del Science Citation Index-Expanded (SCI-E) en el período 2002 a 2007. Métodos: Se realizó una búsqueda bibliográfica de los artículos relacionados con RCT, en el SCI-E el 18 de enero de 2008 para el período 2002-2007, con descriptores ya definidos previamente. Posteriormente los artículos fueron revisados manualmente para evitar registros no pertinentes. El análisis estadístico fue descriptivo (IC 95%). Resultados: Tras el descarte de los registros no pertinentes se obtuvieron 100 documentos, con un total de 272 autores (contando un anónimo) y un total de firmas de 372, sobre un total de 119 instituciones de 14 países. El tipo de documento más frecuentemente publicado fue el original (66%), con índice de firmas por trabajo (IFT) de 3,72 y las revistas más productivas fueron Nicotine & Tobacco Research con 19 artículos, y Addiction y Tobacco Control con 9 y 6 artículos respectivamente. Fueron 67 el número de documentos que recibieron citas, con un número total de citas de 534, siendo la media de citas por trabajo de 5,34. Hemos encontrado unos grupos de trabajo bien consolidados pero todavía con una escasa colaboración entre ellos. Conclusiones: Podemos afirmar que RCT es una subárea pujante y emergente dentro del tabaquismo, que presenta unos grupos de trabajo consolidados pero todavía sin una cohesión clara entre ellos. La repercusión de RCT es mayor que la media encontrada para el conjunto del tabaquismo (AU)
Objective: To determine the production, impact and collaboration of smoking reduction (SR) articles published from 2002 to 2007 using the Science Citation Index-Expanded (SCI-E). Methods: We performed a bibliographic search of the articles related with SR in the SCI-E on January 18, 2008, for the years 2002-2007, using previously-defined descriptors. Later, the articles were manually reviewed in order to avoid the inclusion of non-pertinent registers. The statistical analysis was descriptive (95% CI). Results: After discarding the non-pertinent registers, 100 documents remained, with a total of 272 authors (including one anonymous) and 372 signatures from a total of 119 institutions in 14 different countries. The type of document most frequently published was original research (66%), with a mean number of signatures per article (SPA) of 3.72. The most productive journals were Nicotine & Tobacco Research with 19 articles and Addiction and Tobacco Control with 9 and 6 articles, respectively. The number of documents that were cited was 67, with a total of 534 citations and a mean of 5.34 citations per study. We have found that there are some well-consolidated workgroups, although there still has not been much collaboration amongst them. Conclusions: We can affirm that SR is a thriving, emerging subarea of smoking research that presents consolidated workgroups, although there is no clear cohesion among these. The impact of SR research is greater than the mean found for total smoking research (AU)
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Humanos , Tabagismo/epidemiologia , Fumar/epidemiologia , Abandono do Hábito de Fumar/estatística & dados numéricos , Pesquisa Biomédica/tendências , Poluição por Fumaça de Tabaco/prevenção & controle , Abandono do Uso de Tabaco/estatística & dados numéricos , Fator de Impacto de Revistas , 50088RESUMO
El síndrome de Mouniere-Kuhn se caracteriza por bronquiectasias (BQ) congénitas asociadas a traqueobroncomegalia. Es una enfermedad poco prevalente en la población general (1-4,5%), siendo infrecuente el diagnóstico en la edad adulta. Las infecciones respiratorias constituyen una complicación frecuente en su evolución y entre ellas, la infección y colonización por Pseudomona aeruginosa. La terapia antibiótica inhalada con colistina, tobramicina, etc. ha demostrado su eficacia en pacientes con BQ asociadas a fibrosis quística. La instauración de este tratamiento en nuestro caso se asoció con una mejoría en la sintomatología clínica y reducción de las exacerbaciones (AU)
Mounier-Kuhn syndrome is characterized by congenital bronchiectasis (BC) associated to tracheobronchomegaly. It is a disease of little prevalence in the general population (1-4.5%), its diagnosis being uncommon in the adult age. Respiratory infections are a frequent complication in its course and, among them, infection and Pseudomona aeruginosa colonization. Inhaled antibiotic therapy with colistin, tobramycin, etc. has demonstrated its efficacy in patients with cystic fibrosis bronchiectasis. The establishment of this treatment in our case was associated with an improvement in the clinical symptoms and reduction of the deteriorations (AU)
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Humanos , Masculino , Idoso , Hipertrofia/etiologia , Bronquiectasia/congênito , Doenças da Traqueia/congênito , Infecções Respiratórias/epidemiologia , Pseudomonas aeruginosa/patogenicidade , Infecções por Pseudomonas/tratamento farmacológico , Antibacterianos/uso terapêutico , Administração por InalaçãoRESUMO
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Humanos , Fumar/legislação & jurisprudência , Poluição por Fumaça de Tabaco/legislação & jurisprudência , Aplicação da Lei , Publicidade de Produtos Derivados do TabacoRESUMO
Objetivo: El principal objetivo de este artículo es estudiarla relación entre el tipo de recompensa y el grado de dependenciacon la efectividad de los diferentes tratamientosfarmacológicos para dejar de fumar.Pacientes y métodos: Un total de 921 fumadores fueronsometidos a un programa de tratamiento. El programa consistíaen una combinación de tratamiento farmacológico yconductual. El tratamiento conductual se desarrolló en 10sesiones individuales: una visita inicial y nueve de seguimiento.El tratamiento farmacológico consistió en parchesde nicotina, chicles de nicotina o ambos y bupropion durante12 semanas. Se defi nió abstinencia puntual como laausencia de consumo de tabaco en los 7 días anteriores a lavisita de seguimiento. Esta afi rmación verbal de abstinenciadebía ser verifi cada mediante niveles de CO ≤ 5ppm en elaire espirado. Las vistas de seguimiento se realizaron a las 1,2, 4, 6, 8, 10, 12 y 18 semanas, y 6 meses después del día dedejar de fumar.Resultados: Se trataron un total de 921 fumadores, de ellos468 eran hombres y 453 mujeres, con una edad media de 47± 11 años. La puntuación media en el test de Fagerströmfue 6 ± 2. 638 fumadores recibieron tratamiento con terapiasustitutiva con nicotina (TSN) y 283 con bupropion. Noencontramos diferencias signifi cativas entre ambos gruposen cuanto a la tasa de abstinencia puntual a los seis meses deseguimiento: 54.8% para el grupo tratado con TSN y 52%para el tratado con bupropion.En el análisis de regresión logística encontramos que enel grupo de fumadores/as de 50 o menos años de edad,el tiempo transcurrido entre levantarse y consumir el primercigarrillo del día, así como tener 6 o menos puntosen el test de Fagerström son variables predictivas de éxito...(AU)
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Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Tabagismo/complicações , Tabagismo/epidemiologia , Tabagismo/prevenção & controle , Síndrome de Abstinência a Substâncias/epidemiologia , Bupropiona/uso terapêutico , Nicotina/uso terapêutico , Fumar/terapia , Abandono do Uso de Tabaco/métodos , Abandono do Uso de Tabaco/psicologia , Abandono do Uso de Tabaco/estatística & dados numéricos , Modelos Logísticos , Análise MultivariadaAssuntos
Humanos , Abandono do Hábito de Fumar/história , Abandono do Hábito de Fumar/métodos , Poluição por Fumaça de Tabaco/prevenção & controle , Fumar/prevenção & controle , Abandono do Hábito de Fumar/legislação & jurisprudência , Abandono do Hábito de Fumar/psicologia , Poluição por Fumaça de Tabaco/históriaRESUMO
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Humanos , Masculino , Feminino , Fumar/terapia , Planejamento de Assistência ao Paciente/organização & administração , Agonistas Nicotínicos/uso terapêutico , Fumar/tendências , Protocolos Clínicos , Nicotina/análise , Nicotina/uso terapêutico , Análise MultivariadaRESUMO
Objetivo: Conocer el porcentaje de personas no fumadoras que están expuestas al humo ambiental de tabaco en España, antes de la Ley28/2005, de medidas sanitarias frente al tabaquismo. Material y Métodos: Encuesta epidemiológica, observacional y transversal (sistema CATI), de una muestra aleatoria de 6.800 personas, representativa de la población española. Mediante muestreo aleatorio, polietápico, utilizando cuotas por grupos de sexo (hombre/mujer), edad (<13 años; 13-40 años; 41-65 años; y > 65 años), hábitat (rural/urbano) y Comunidad Autónoma de residencia. Resultados: El 49,5% de los no fumadores está expuesto al humo ambiental del tabaco (hogar 13,1%, escuela 17,8%, lugar de trabajo 25,8%, lugar de ocio, 37,4%). La tasa de exposición es mayor entre los hombres que entre las mujeres (50,9% vs 42,9%, p<0,0001) y mayor en el grupo de 13 a 40 años de edad (65,6%, p<0,0001). No hay diferencias en cuanto al hábitat ni a la Comunidad Autónoma de residencia.Conclusiones: El tabaquismo pasivo constituye un importantísimo problema sanitario en España, que afecta a la mitad de la población. Este estudio permitirá evaluar el impacto de la Ley 28/2005 mediante la repetición de la investigación y, en su caso, sugerir modificaciones a las autoridades sanitarias (AU)
Objective: To know the percentage of non-smokers who are exposed to environmental tobacco smoke in Spain in regards to the Law 28/2005on health care measures against smoking. Material and Methods: Epidemiological, observational and crosssectional survey (CATI system) of a random sample of 6800 persons, representative of the Spanish population. Random, multistage sampling was used with quotas for groups of gender (man/women), age (<13 years;13-40 years; 41-65 years; and > 65 years), site of residence (rural/urban) and Regional Community of residence. Results: A total of 49.5% of the non-smokers are exposed to environmental tobacco smoke (home 13.1%, school 17.8%, place of work 25.8%, leisure activity site, 37.4%). Rate of exposure is greater among men than among women (50.9% vs 42.9%, p<0.0001) and greater in the 13 to 40 year old age group (65.6%, p<0.0001). There are no differences regarding residential site or the Regional Community of residence. Conclusions: Passive smoking is a very important health care problem in Spain, that affects half of the population. This study will make it possible to evaluate the impact of Law 28/2005 by repeating the investigation and, if appropriate, to suggest modifications to the regulatory health authorities (AU)
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Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Fumar/epidemiologia , Prevenção do Hábito de Fumar , Prevenção do Hábito de Fumar , Tabagismo/epidemiologia , Poluição por Fumaça de Tabaco/efeitos adversos , Poluição por Fumaça de Tabaco/legislação & jurisprudência , Monitoramento Epidemiológico , Espanha/epidemiologia , Sinais e Sintomas , Estudos Transversais , Enquete Socioeconômica , Coleta de Dados , Indicadores de Morbimortalidade , Doença Ambiental/epidemiologiaRESUMO
El objetivo de este estudio fue analizar la distribución de un grupo de jóvenes asmáticos fumadores, según los estadios de cambio, y compararlo con otro grupo sin asma. En el grupo de asmáticos 230 (32,5%) jóvenes eran fumadores; 69 (30%), 126 (55%) y 35 (15%) se encontraban en la fase de precontemplación, contemplación y preparación, respectivamente. En el grupo sin asma 295 (43,35%) jóvenes se encontraban en la fase de contemplación, 300 (44,05%) en la de precontemplación y 86 (12,62%) en la de preparación. Se puede observar cómo el grupo de asmáticos se encuentra predominantemente en el estadio de contemplación (p < 0,05), y con un mayor número de intentos previos de dejar de fumar (p < 0,05) que los jóvenes sin asma. Aunque no de forma significativa la prevalencia de fumadores en el grupo de asmáticos fue menor que en el grupo de jóvenes sin asma (AU)
The aim of this study was to analyze the distribution of smokers by stages of change in a group of young people with asthma in Spain and compare this group with another without asthma. Two hundred and thirty (32.5%) were smokers in the asthmatic group, 69 (30%), 126 (55%) and 35 (15%) were in the phase of precontemplation, contemplation and preparation respectively. In non-asthmatic group 295 (43.35%) were contemplating smoking cessation, 300 (44.05%) and 86 (12.62%) were in the phase of precontemplation and preparation respectively. We can see that asthmatic young people was predominant in contemplating stage (p < 0.05), with more previous attempts to stop smoking (p < 0.05) than young people without asthma. The prevalence of smoking was lower in asthmatic young people, but not significantly, than average for healthy young people but they are better positioned to the right in the smoking stage of change behaviour (AU)
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Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Asma/complicações , Transtornos Relacionados ao Uso de Substâncias/prevenção & controle , Poluição por Fumaça de Tabaco/prevenção & controle , Fumar/epidemiologia , Asma/prevenção & controle , Asma/fisiopatologia , Fumar/prevenção & controle , Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Atenção Primária à Saúde/métodosRESUMO
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Humanos , Masculino , Feminino , Poluição por Fumaça de Tabaco/prevenção & controle , Fumar/terapia , Abandono do Uso de Tabaco/métodos , Prevenção do Hábito de Fumar , Saúde Ocupacional/legislação & jurisprudência , Psicoterapia de Grupo/tendências , Nicotina/uso terapêutico , Tabagismo/terapia , Bupropiona/uso terapêutico , Riscos Ocupacionais , Fatores de Risco , Testes do Emplastro/métodosRESUMO
La vareniclina, agonista parcial de los receptores nicotínicos, se añade en el momento actual al arsenal terapéutico de primera línea utilizable para ayudar a dejar de fumar. Se trata de un fármaco bien tolerado, seguro y de eficacia probada con escasos efectos secundarios (AU)
Vareniclin, partially agonist of the nicotinic receptors, is added to the therapies collection of drugs for the front line in the current days, useful when the stop smoking aid is sought. It is a well tolerated drug, sure and with efficiency well proved, just with few secondary effects (AU)
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Humanos , Fumar/tratamento farmacológico , Agonistas Nicotínicos/farmacologia , Abandono do Uso de Tabaco , Resultado do TratamentoRESUMO
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Assuntos
Humanos , Tabagismo/terapia , Bupropiona/farmacocinética , Sistema Enzimático do Citocromo P-450/análise , Nortriptilina/farmacocinética , Clonidina/farmacocinética , Vacinas/uso terapêutico , Receptores Nicotínicos/análiseRESUMO
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Humanos , Tabagismo/fisiopatologia , Comportamento Aditivo/fisiopatologia , Tabagismo/terapia , Síndrome de Abstinência a Substâncias/fisiopatologia , Nicotina/efeitos adversos , Neurobiologia/métodosRESUMO
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