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Intervalo de ano de publicação
1.
Revista Brasileira de Neurologia ; 4(19): 93-96, out./dez. 1983.
Artigo | Index Psicologia - Periódicos | ID: psi-8081

RESUMO

Os AA. estudam uma familia com a doenca de CHARCOT-MARIE-TOOTH, na qual se verifica forma rara de transmissao genetica: dominante ligada ao cromossoma X. A concomitancia com a anemia falciforme e comentada. O aconselhamento genetico, motivo que levou o proposito a consulta, e analisado em seus diferentes aspectos.


Assuntos
Doenças Neuromusculares , Aconselhamento Genético , Atrofia Muscular , Doença de Charcot-Marie-Tooth , Aconselhamento Genético , Atrofia Muscular , Doença de Charcot-Marie-Tooth
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