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1.
Farm. hosp ; 25(3): 173-174, mayo 2001. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-8361

RESUMO

Se describe el caso de una paciente diabética que presenta una elevación de los niveles séricos de transaminasas hepáticas probablemente inducido por acarbosa (Glucobay®).Mujer de 73 años y 54 Kg a la que tras siete meses de tratamiento con acarbosa (Glucobay®), a razón de 100 mg cada 8 horas, se le detecta una notable elevación de transaminasas hepáticas (GOT= 817 UI/l y GPT= 1123 UI/l) sin presentar sintomatología clínica asociada. Se suspende el tratamiento con acarbosa y transcurridos tres meses la paciente recupera los niveles normales.Al revisar la bibliografía relacionada con el caso, se observa que esta reacción, aun no siendo muy frecuente, está sin embargo suficientemente descrita y es más frecuente en el sexo femenino, sobre todo si concurren además bajo peso y dosis elevadas. Con el fin de prevenir esta alteración se alerta sobre la necesidad de realizar, en la utilización clínica de este fármaco, un ajuste posológico individualizado en función del peso, recomendándose para pacientes cuyo peso sea menor o igual a 60 Kg no superar los 150 mg/día y si el peso es superior a 60 Kg no sobrepasar los 300 mg/día. En conclusión, de acuerdo con la evidencia científica actual, parece demostrarse que esta simple medida minimiza significativamente el potencial yatrogénico del fármaco, aumentando así la seguridad del tratamiento. (AU)


Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Acarbose/efeitos adversos , Acarbose/administração & dosagem , Hipoglicemiantes/administração & dosagem , Hipoglicemiantes/efeitos adversos
2.
Farm. hosp ; 24(3): 145-150, mayo 2000. tab, graf
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-5251

RESUMO

Se plantea y desarrolla un estudio de estabilidad en el tiempo de mezclas conjuntas de ciclofosfamida/mesna e ifosfamida/mesna a diferentes concentraciones en soluciones intravenosas de gran volumen. A tales fines se han desarrollado las siguientes comprobaciones experimentales: valoración del contenido en mesna por volumetría de oxidación-reducción, determinación del pH de las soluciones, observación de los principales caracteres organolépticos (aspecto y color) e identificación de las entidades químicas presentes en las muestras mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). Los resultados obtenidos en un período de siete días de estudio permiten concluir que para la práctica clínica las mezclas ciclofosfamida/mesna pueden considerarse estables con garantía durante al menos veinticuatro horas, mientras que las de ífosfamida/mesna presentan una estabilidad de cuarenta y ocho horas como mínimo a las concentraciones ensayadas (AU)


Assuntos
Humanos , Infusões Intravenosas/métodos , Ciclofosfamida/administração & dosagem , Ifosfamida/administração & dosagem , Imunossupressores/administração & dosagem , Mesna/administração & dosagem , Substâncias Protetoras/administração & dosagem , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Combinação de Medicamentos , Estabilização da Matéria Orgânica , Concentração de Íons de Hidrogênio , Fatores de Tempo
3.
Farm. hosp ; 24(2): 104-110, mar. 2000. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-5245

RESUMO

El objetivo del estudio fue valorar la opinión del paciente sobre el medicamento en el hospital y la atención en el servicio de farmacia y diseñar una herramienta para medir la calidad percibida por el usuario. Se realizó un estudio transversal multicéntrico encuestando a 337 pacientes ingresados y 179 ambulatorios. El 93 por ciento de los ingresados están satisfechos en general y el 94 por ciento de los ambulatorios lo está con la información que recibe. Pocos pacientes ingresados tienen contacto directo con el farmacéutico (2 por ciento). Al 77 por ciento de los ingresados les informan sobre los medicamentos y sólo el 37 por ciento conoce los efectos secundarios de éstos. En cuanto a los pacientes ambulatorios, su satisfacción aumenta si se les da información escrita, se les atiende en un lugar separado y se les ofrece la posibilidad de llamar. En definitiva, los pacientes están satisfechos, aunque la información al paciente ofrece al farmacéutico oportunidades de mejora (AU)


Assuntos
Humanos , Serviço de Farmácia Hospitalar/normas , Opinião Pública , Satisfação do Paciente , Avaliação de Resultados em Cuidados de Saúde , Inquéritos e Questionários , Estudos Transversais , Estatísticas não Paramétricas , Distribuição de Qui-Quadrado
4.
Farm. hosp ; 24(1): 47-48, ene. 2000.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-5238

RESUMO

La gabapentina es un fármaco anticonvulsivante que puede resultar beneficioso en el tratamiento de la polineuropatía alcohólica cuando el tratamiento convencional con carbamazepina no es eficaz. En el presente artículo se describe un caso donde se utiliza gabapentina, obteniéndose una mejoría clínica satisfactoria (AU)


Assuntos
Adulto , Masculino , Humanos , Anticonvulsivantes/uso terapêutico , Neuropatia Alcoólica/tratamento farmacológico , Resultado do Tratamento
5.
Arch Esp Urol ; 42(2): 109-10, 1989 Mar.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-2735777

RESUMO

Twelve adult patients with acquired hydrocele of the testis were submitted to treatment with aspiration and injection of an acrine derivative (quinacrine) guided by ultrasonography. A 12 month follow up of all patients showed good results were achieved by sclerotherapy with quinacrine.


Assuntos
Quinacrina/uso terapêutico , Soluções Esclerosantes/uso terapêutico , Hidrocele Testicular/terapia , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Avaliação de Medicamentos , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Hidrocele Testicular/tratamento farmacológico
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