Aspectos fisiopatológicos do vasoespasmo cerebral por aneurisma intracraniano roto / Physiopathological aspects of cerebral vasospasm by ruptured intracranial aneurysm

Os autores näo pretendem esgotar nem a literatura pertinente ao tema nem o próprio assunto, mas a revisäo do täo controverso tema foi realizada, no sentido de compreender os mecanismos pelos quais a hemorragia subaracnóidea proporciona a täo temida angiopatia decorrentes do sangramento de aneurisma sacular intracraniano, responsável pelo óbito de 30% dos pacientes, mesmo submetidos a tratamento clínico e cirúrgico

Aspectos fisiopatologicos do vasoespasmo cerebral por aneurisma intracraniano roto

Os autores nao pretendem esgotar nem a literatura pertinente ao tema nem o proprio assunto, mas a revisao do tao controverso tema foi realizada, no sentido de compreender os mecanismos pelos quais a hemorragia subaracnoidea proporciona a tao temida angiopatia, decorrentes do sangramento de aneurisma sacular intracraniano, responsavel pelo obito de 30 por cento dos pacientes, mesmo submetidos a tratamento clinico e cirurgico.

Distrofia miotônica na infância: relato de caso

Os autores relatam dosi casos de distrofia miotônica que tiveram início desde o nascimento e responderam favoravelmente ao uso do bloqueador de cálcio

Oftalmoplegia por toxoplasmose em paciente com AIDS: relato de caso e revisäo da literatura / Ophthalmoplegy by toxoplasmosis in patients with AIDS: a case report and literature review

Os autores relatam um caso de oftalmoplegia bilateral decorrente de provável toxoplasmose no tronco cerebral, em um paciente de 37 anos, com sorologia positiva para HIV, que respondeu favoravelmente ao tratamento com sulfadiazina e pirimetamina

Papel do sistema nervoso central na gênese da hipertensäo arterial / The role of central nervous system in genesis of hypertention

Diversas linhas de estudo nos últimos 20 anos apontam para a importância do Sistema Nervoso Autônomo na gênese de hipertensäo arterial. Os autores revêem as evidências clínicas e experimentais de natureza fisiopatológica e anatômica acumuladas, discutindo seqüencialmente a hipertensäo renovascular e a hipertensäo essencial. Analisam ainda recentes modelos experimentais de compressäo neurovascular do tronco cerebral e sua importância para a explicaçäo patogenética da hipertensäo primária

Fibroxantoma intracraniano na infância / Intracranial fibrousxanthoma in childhood

Relata-se caso de fibroxantoma supra e infratentorial em criança de 6 anos de idade, do sexo masculino, cujos sintomas eram progressiva ataxia do tronco e da marcha, com um ano de evoluçäo, e baixo desenvolvimento pôndero-estatural, sem quaisquer outras manifestaçöes patológicas. Questiona-se a raridade e histogênese do processo, visto ser o mesmo ainda imprecisamente classificado e de difícil diagnóstico diferencial histológico

Displasia fibromuscular da artéria basilar: relato de caso e revisäo da literatura / Fibromuscular dysplasia of basilar artery: report of a case and review of the literature

Relatos de displasia fibromuscular da artéria basilar säo raros, só sendo encontrados após revisäo da literatura em três publicaçöes. Teve-se a oportunidade de acompanhar um quarto caso, no qual a lesäo constituiu achado angiográfico em paciente com encefalopatia hipertensiva. Apresenta-se este caso, associado à discussäo sobre os aspectos mais relevantes nesta condiçäo

Porfiria aguda intermitente: relato de quatro casos / Acute intermittent porphyria: report of 4 cases

A Porfiria Aguda Intermitente é patologia infreqüente em nosso meio e, portanto, sua detecçäo depende da manutençäo de um alto grau de suspeiçäo. Acompanharam-se quatro pacientes ao longo dos últimos anos. Apresentam-se estes casos e discute-se sobre os aspectos bioquímicos e as contravérsias terapêuticas que envolvem a porfíria aguda intermitente

Hipotensäo ortostática idiopática: falência autonômica pura / Idiopathic orthostatic hypotension: pure autonomic failure

Os autores descrevem um caso de Hipotensäo Ortostática Idiopática e reveêm os aspectos atuais da patogênese, diagnóstico e abordagem terapêutica à Falência Autonômica Pura

Síndrome de Schwartz-Jampel / Schwartz-Jampel syndrome

Os autores relatam um caso de Síndrome de Schwartz-Jampel (miotonia condrodistrófica), com consideraçöes sobre seus aspectos clínicos, laboratoriais, radiológicos, eletromiográficos e genéticos, salientando a importância do diagnósticos precoce para um adequado aconselhamento genético. Säo tecidos comentários sobre as condiçöes mórbidas com as quais cabe o diagnóstico diferencial

Sindrome de Schwartz-Jampel

Os autores relatam um caso de Sindrome de Schwartz-Jampel (miotonia condrodistrofica), com consideracoes sobre seus aspectos clinicos, laboratoriais, radiologicos, eletromiograficos e geneticos, salientando a importancia do diagnostico precoce para um adequado aconselhamento genetico. Sao tecidos comentarios sobre as condicoes morbidas com as quais cabe o diagnostico diferencial.

Hipotensao ortostatica idiopatica: falencia autonomica pura

Os autores descrevem um caso de Hipotensao Ortostatica e reveem os aspectos atuais da patogenese, diagnostico e abordagem terapeutica a Falencia Autonomica Pura.

Displasia fibromuscular da arteria basilar:relato de caso e revisao da literatura

Relatos de displasia fibromuscular da arteria basilar sao raros, so sendo encontrados apos revisao da literatura em tres publicacoes. Os autores tiveram a oportunidade de acompanhar um quarto caso, no qual a lesao constituiu achado angiografico em paciente com encefalopatia hipertensiva. Este trabalho consiste na apresentacao deste caso, associado a discussao sobre os aspectos mais relevantes nesta condicao.

Porfiria aguda intermitente:relato de quatro casos

A Porfiria Aguda Intermitente e patologia infrequente em nosso meio e, portanto, sua deteccao depende da manutencao de um alto grau de suspeicao. Os autores acompanharam quatro pacientes ao longo dso ultimos anos. Este trabalho consiste na apresentacao destes casos e discussao sobre os aspectos bioquimicos e as controversias terapeuticas que envolvem a porfiria aguda intermitente.

Enfermidade de Charcot-Marie-Tooth

Os AA. estudam uma familia com a doenca de CHARCOT-MARIE-TOOTH, na qual se verifica forma rara de transmissao genetica: dominante ligada ao cromossoma X. A concomitancia com a anemia falciforme e comentada. O aconselhamento genetico, motivo que levou o proposito a consulta, e analisado em seus diferentes aspectos.