RESUMO
La Coartación Aórtica representa del 5% - 10% de las malformaciones congénitas cardiovasculares. Lamayoría se localizan, en la pared posterior de la aorta (yuxtaductales) Objetivo: Establecer evolución clínicapost tratamiento de coartación aórtica, en el Hospital General de Enfermedad del Instituto Guatemalteco deSeguridad Social. Metodología: Estudio descriptivo, retrospectivo, en pacientes <15 años de edad, condiagnóstico de coartación aórtica que ya hubieran recibido tratamiento. Resultados: Se encontraron 39pacientes. 21 de sexo masculino y 18 de sexo femenino; 18 pacientes (9 masculino / 9 femenino) fuerontratados por intervencionismo; 12 pacientes con tratamiento medico. Las complicaciones fueron 10pacientes con recoartación y 7 pacientes con hipertensión arterial, el 100% en clase funcional NYHA tipo I y0% de mortalidad. Conclusiones: Los pacientes post tratamiento de coartación de aorta, cursaron conevolución clínica adecuada, 43% de ellos tuvo algún tipo de complicación, la mortalidad fue 0%.(
Aortic Coarctation represent 5 % - 10 % of congenital cardiovascular malformations. Most are located in theposterior wall of the aorta (yuxtaductal) Objective: To establish clinical outcome after treatment of aorticcoarctation in the General Hospital of Disease in Guatemalan Institute of Social Security. Methodology: Descriptive, retrospective study, in patients <15 years of age, diagnosed with aortic coarctation who hadalready received treatment. Results: 39 patients were found. 21 male and 18 female, 18 patients (9 male / 9female) were treated for interventional cardiology, 12 patients with medical treatment. Complications werepresent in 10 patients with Re coarctation and 7 patients with hypertension, 100% in NYHA functional class Itype and 0% mortality. Conclusions: The post treatment of aortic coarctation patients, presented with goodclinical course, 43 % of them had some type complication, and mortality was 0 %.
Assuntos
Humanos , Criança , Coartação Aórtica , Aorta Torácica/anormalidades , Cardiopatias Congênitas/complicações , Cardiopatias Congênitas/diagnósticoRESUMO
Objetivo: Profundizar en el conocimiento de las cardiopatías congénitas y las cromosomopatías y la asociación entre ellas. Metodología: Se estudiaron 97 pacientes con diagnóstico de cardiopatía congénita, a los cuales se les realizó análisis cromosómicos, ya sea cariotipo de alto bandeo. Resultados: En el 90% se diagnóstico alguna anormalidad cromosómica. La más frecuente fue el Sindrome de Down, presente en 40% y se relacionó principlamnete con defectos septales. 24.7% tuvo un FISH positivo. De los pacientes con FISH positivo, la cardiopatía más frecuente fue la tetralogía de Fallot...