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1.
J. bras. pneumol ; 44(3): 237-243, May-June 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-954560

RESUMO

ABSTRACT Acute pulmonary thromboembolism (APTE) is a highly prevalent condition (104-183 cases per 100,000 person-years) and is potentially fatal. Approximately 20% of patients with APTE are hypotensive, being considered at high risk of death. In such patients, immediate lung reperfusion is necessary in order to reduce right ventricular afterload and to restore hemodynamic stability. To reduce pulmonary vascular resistance in APTE and, consequently, to improve right ventricular function, lung reperfusion strategies have been developed over time and widely studied in recent years. In this review, we focus on advances in the indication and use of systemic thrombolytic agents, as well as lung reperfusion via endovascular and classical surgical approaches, in APTE.


RESUMO O tromboembolismo pulmonar (TEP) agudo é uma condição altamente prevalente (104-183 por 100.000 pessoas-ano) e potencialmente fatal. Aproximadamente 20% dos pacientes com TEP agudo apresentam-se hipotensos, sendo considerados pacientes com alto risco de morte. Nesses casos, a necessidade de reperfusão pulmonar imediata é mandatória para reduzir a pós-carga do ventrículo direito e restaurar a condição hemodinâmica do paciente. Visando a redução da resistência vascular pulmonar no TEP agudo e, por consequência, a melhora na função ventricular direita, estratégias de reperfusão pulmonar foram desenvolvidas com passar do tempo e vêm sendo muito estudadas nos últimos anos. Avanços na indicação e no uso de trombolíticos sistêmicos, reperfusão pulmonar via abordagem endovascular ou abordagem cirúrgica clássica no TEP agudo são os focos desta revisão.


Assuntos
Humanos , Embolia Pulmonar/mortalidade , Reperfusão/reabilitação , Função Ventricular Direita , Hemorragia
2.
J. coloproctol. (Rio J., Impr.) ; 37(4): 301-305, Oct.-Dec. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-893999

RESUMO

ABSTRACT Objective: To evaluate the capacity of ischemic postconditioning and atorvastatin in prevent or minimize reperfusion injury in small bowel of rats subjected to ischemia and reperfusion by abdominal aorta clamping. Methods: 41 Wistar norvegic rats were distributed into 5 groups: ischemia and reperfusion, ischemic postconditioning, postconditioning + statin, statin and Sham. After anesthesia, laparotomy and dissection of the infra-renal abdominal aorta were performed; except the Sham group, all others were subjected to aorta clamping for 70 min (ischemia) and withdrawal of clamp for 70 min (reperfusion). In the IPC and IPC + S groups, four cycles of postconditioning were performed between the phases of ischemia and reperfusion lasting 30 s each. In IPC + S and S groups, 3.4 mg/day of atorvastatin was given for seven days per gavage; 1 cm of the ileum were removed for histological study and the results were subjected to statistical treatment considering significant p < 0.05. Results: The average of intestinal lesion was 2 in the I/R group, 0.66 in the IPC group, 0 in the IPC + S group, 0 in the S group, and 0 in the SHAM group. Conclusion: The ischemic postconditioning and atorvastatin were capable of minimizing intestinal reperfusion injury, either alone or in combination.


RESUMO Objetivo: Avaliar a capacidade do pós-condicionamento isquêmico e da atorvastatina para prevenir ou minimizar a lesão de reperfusão no intestino Delgado de ratos submetidos à isquemia e reperfusão por pinçamento de aorta abdominal. Métodos: 41 ratos noruegueses Wistar foram distribuídos em 5 grupos: isquemia e reperfusão, pós-condicionamento isquêmico, pós-condicionamento + estatina, estatina e simulacro. Depois da anestesia, procedeu-se à laparotomia e dissecação da aorta abdominal infrarrenal; exceto no grupo de simulacro, todos os demais grupos foram submetidos ao pinçamento da aorta durante 70 minutos (isquemia) e à retirada do pinçamento também durante 70 minutos (reperfusão). Nos grupos PCI e PCI + E, foram efetuados quatro ciclos de pós-condicionamento entre as fases de isquemia e de reperfusão, com duração de 30 segundos cada. Nos grupos PCI + E e E, foram administrados 3,4 mg/dia de atorvastatina durante 7 dias por gavagem; procedemos à remoção de 1 cm do íleo para o estudo histológico, e os resultados foram estatisticamente tratados. Consideramos p < 0,05 como estatisticamente significativo. Resultados: As médias para as lesões intestinais foram 2 no grupo I/R, 0,66 no grupo PCI, 0 no grupo PCI + E, 0 no grupo E, e 0 no grupo S. Conclusão: O procedimento de pós-condicionamento e atorvastatina demonstraram capacidade de minimizar a lesão de reperfusão intestinal, tanto isoladamente como em conjunto.


Assuntos
Animais , Ratos , Reperfusão/reabilitação , Pós-Condicionamento Isquêmico/métodos , Atorvastatina/farmacologia , Intestino Delgado/fisiopatologia , Ratos Wistar , Intestino Delgado/efeitos dos fármacos
5.
Eur J Appl Physiol ; 108(5): 1025-33, 2010 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20012448

RESUMO

The response of calf muscle strength, resting (R (bf)) and post-occlusive (PO(bf)) blood flow were investigated following 4 weeks resistance training with and without blood flow restriction in a matched leg design. Sixteen untrained females performed unilateral plantar-flexion low-load resistance training (LLRT) at either 25% (n = 8) or 50% (n = 8) one-repetition maximum (1 RM). One limb was trained with unrestricted blood flow whilst in the other limb blood flow was restricted with the use of a pressure applied cuff above the knee (110 mmHg). Regardless of the training load, peak PO(bf), measured using venous occlusion plethysmography increased when LLRT was performed with blood flow restriction compared to no change following LLRT with unrestricted blood flow. A significant increase (P < 0.05) in the area under the blood time-flow curve was also observed following LLRT with blood flow restriction when compared LLRT with unrestricted blood flow. No changes were observed in R (bf) between groups following training. Maximal dynamic strength (1 RM), maximal voluntary contraction and isokinetic strength at 0.52 and 1.05 rad s(-1) also increased (P < 0.05) by a greater extent following resistance training with blood flow restriction. Moreover, 1 RM increased to a greater extent following training at 50% 1 RM compared to 25% 1 RM. These results suggest that 4 weeks LLRT with blood flow restriction provides a greater stimulus to increase peak PO(bf) as well as strength parameters than LLRT with unrestricted blood flow.


Assuntos
Perna (Membro)/irrigação sanguínea , Força Muscular/fisiologia , Músculo Esquelético/irrigação sanguínea , Fluxo Sanguíneo Regional/fisiologia , Treinamento Resistido , Adaptação Fisiológica , Adulto , Exercício Físico/fisiologia , Feminino , Humanos , Perna (Membro)/fisiologia , Músculo Esquelético/fisiologia , Reperfusão/reabilitação , Treinamento Resistido/métodos , Fatores de Tempo , Regulação para Cima/fisiologia , Insuficiência Venosa/fisiopatologia , Insuficiência Venosa/reabilitação , Adulto Jovem
6.
Fertil Steril ; 92(4): 1466-1469, 2009 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19481735

RESUMO

The objective of this study was to examine the relationship between time of reperfusion and bax/bcl-2-dependent germ cell apoptosis after testicular ischemia-reperfusion injury in the rat. In ischemic testis, bax/bcl-2 ratio did not change significantly, and the elevation of germ cell apoptosis was not marked; in the contralateral testis, germ cell apoptosis increased after 6 hours of reperfusion, achieved statistical significance after 24 hours, and decreased after 72 hours of reperfusion and was initiated by decreased bcl-2 messenger RNA levels and elevated bax/bcl-2 ratio within the first 6 hours of reperfusion.


Assuntos
Apoptose/fisiologia , Células Germinativas/fisiologia , Isquemia/patologia , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/fisiologia , Reperfusão , Proteína X Associada a bcl-2/fisiologia , Animais , Apoptose/genética , Modelos Animais de Doenças , Células Germinativas/metabolismo , Células Germinativas/patologia , Isquemia/etiologia , Isquemia/genética , Isquemia/metabolismo , Masculino , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/metabolismo , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Reperfusão/reabilitação , Transdução de Sinais/genética , Transdução de Sinais/fisiologia , Torção do Cordão Espermático/complicações , Torção do Cordão Espermático/genética , Torção do Cordão Espermático/metabolismo , Torção do Cordão Espermático/patologia , Testículo/irrigação sanguínea , Testículo/metabolismo , Testículo/patologia , Fatores de Tempo , Proteína X Associada a bcl-2/genética , Proteína X Associada a bcl-2/metabolismo
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