Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 3 de 3
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
Tipo de documento
Intervalo de ano de publicação
1.
Bioorg Med Chem Lett ; 19(15): 4308-11, 2009 Aug 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19500978

RESUMO

A family of biaryl substituted 1,4-diaminocyclohexanamides of 3-chlorobenzothiophene-2-carboxylic acid is reported as picomolar modulators of Hedgehog protein function. SAR for the 1,4-diaminocyclohexane group is shown to be exquisitely sensitive to substitution on the 4-amino group, and SAR for the 3-chlorobenzothiophene group is highly specific. Preliminary SAR studies of the biaryl substituent led to a picomolar compound with in vivo activity.


Assuntos
Ácidos Carboxílicos/síntese química , Química Farmacêutica/métodos , Proteínas Hedgehog/agonistas , Administração Oral , Animais , Ácidos Carboxílicos/farmacologia , Linhagem Celular , Desenho de Fármacos , Proteínas Hedgehog/metabolismo , Humanos , Camundongos , Modelos Biológicos , Modelos Químicos , Acidente Vascular Cerebral/tratamento farmacológico , Relação Estrutura-Atividade , Tiofenos/química
2.
J Med Chem ; 51(5): 1108-10, 2008 Mar 13.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18275133

RESUMO

A small family of phenyl quinazolinone ureas is reported as potent modulators of Hedgehog protein function. Preliminary SAR studies of the urea substituent led to a nanomolar Hedgehog antagonist.


Assuntos
Proteínas Hedgehog/antagonistas & inibidores , Quinazolinonas/síntese química , Animais , Linhagem Celular , Proteínas Hedgehog/fisiologia , Camundongos , Quinazolinonas/química , Quinazolinonas/farmacologia , Transdução de Sinais , Relação Estrutura-Atividade
3.
J Med Chem ; 48(20): 6174-7, 2005 Oct 06.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16190744

RESUMO

Prostaglandin D2 (PGD2) acting at the CRTH2 receptor (chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells) has been linked with a variety of allergic and other inflammatory diseases. We describe a family of indole-1-sulfonyl-3-acetic acids that are potent and selective CRTH2 antagonists that possess good oral bioavailability. The compounds may serve as novel starting points for the development of treatments of inflammatory disease such as asthma, allergic rhinitis, and atopic dermatitis.


Assuntos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/síntese química , Ácidos Indolacéticos/síntese química , Receptores Imunológicos/antagonistas & inibidores , Receptores de Prostaglandina/antagonistas & inibidores , Animais , Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacocinética , Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia , Disponibilidade Biológica , Células CHO , Cálcio/metabolismo , Cricetinae , Cricetulus , Humanos , Ácidos Indolacéticos/farmacocinética , Ácidos Indolacéticos/farmacologia , Prostaglandina D2/farmacologia , Ratos , Relação Estrutura-Atividade , Sulfonas/síntese química , Sulfonas/farmacocinética , Sulfonas/farmacologia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
Detalhe da pesquisa