A arte de inseminar éguas com sêmen congelado / The art of inseminating mares with frozen semen

Nos últimos quinze anos, a equideocultura foi uma atividade em destaque com significativo crescimento no Brasil e no mundo. O Brasil é o segundo país no mundo que mais utiliza transporte de sêmen equino, ficando atrás apenas dos Estados Unidos e a utilização do sêmen congelado no país vem expandido a cada dia. O índice de prenhez por ciclo, com sêmen equino congelado é variável e oscila entre 25 e 40%. Adicionalmente, sabe-se que o sêmen de alguns garanhões apresenta baixa viabilidade após o descongelamento. A primeira prenhez obtida com sêmen equino congelado foi relatada há cinco décadas. Segundo Cazalez, 2020, é muito difícil recomendar uma dose inseminante padrão para sêmen congelado em equinos. A maioria dos estudos científicos não consegue controlar o efeito de outros fatores "de confusão" como método de processo, fator égua, fator garanhão, técnica de inseminação etc., tornando difícil uma comparação crítica dos mesmos. Rigby et al. (2001) obtiveram taxas de prenhez similares ao se comparar a inseminação artificial profunda em corno uterino com endoscópio e pipeta flexível.(AU)

In the last fifteen years, equine breeding has been a prominent activity with significant growth in Brazil and in the world. Brazil is the second country in the world that most uses equine semen transport, second only to the United States, and the use of frozen semen in the country is expanding every day. The pregnancy rate per cycle with frozen equine semen is variable and ranges from 25 to 40%. Additionally, it is known that the semen of some stallions has low viability after thawing. The first pregnancy obtained with frozen equine semen was reported five decades ago. According to Cazalez, 2020, it is very difficult to recommend a standard insemination dose for frozen semen in horses. Most scientific studies cannot control for the effect of other "confounding" factors such as processing method, mare factor, stallion factor, insemination technique, etc., making it difficult to critically compare them. Rigby et al. (2001) obtained similar pregnancy rates when comparing deep artificial insemination in the uterine horn with an endoscope and flexible pipette.(AU)

Production of proline and protease with different organic wastes in bacteria (Production proline and protease with organic wastes)

Abstract In this study, we investigated the proline and protease production of different bacteria in several organic waste materials. Our aim was to produce proline and protease economically in waste that is abundantly available while reducing its environmental impact. 5 ml of different organic waste materials (OWW: Olive waste water; N.B: Nutrient Broth; EW: Eggshell; PBS: PBS buffer; PLW: Peach leaf wastes; TCW: Turkish coffee wastes; TWW: Tea waste water; WCW: Waste cheese whey; WFO: Waste frying oil) were placed in 10 ml grow tubes, inoculated and incubated for 24 h. Phosphate-buffered saline and 10% solutions of different organic wastes were added. These cultures were subsequently incubated at 37°C for 24 h. Cells were harvested at 24 h for L-proline assay. 1 ml of culture was transferred by pipette into an Eppendorf tube and centrifuged at 14,000 rpm for 20 min at room temperature. Cellular debris was removed by centrifuge and the supernatant was used for proline activity assays. Protease activity was determined using a modified method with casein as the substrate. We found that proline and protease can easily be produced economically using Turkish coffee wastes (TCW), Waste cheese whey (WCW) and Olive waste water (OWW) organic waste. We believe that this study will result in similar research leading to the economical use of these waste materials thus reducing their impact on the environment.

Resumo Neste estudo, investigamos a produção de prolina e protease de diferentes bactérias em diversos resíduos orgânicos. Nosso objetivo era produzir prolina e protease economicamente em resíduos que estão disponíveis em abundância, reduzindo seu impacto ambiental. Cinco ml de diferentes materiais de resíduos orgânicos (OWW: resíduos de azeitona; NB: caldo nutriente; EW: casca de ovo; PBS: tampão PBS; PLW: resíduos de folhas de pêssego; TCW: resíduos de café turco; TWW: resíduos de chá; WCW: resíduos de queijo soro de leite; WFO: óleo de fritura residual) foram colocados em tubos de cultivo de 10 ml, inoculados e incubados por 24 horas. Adicionaram-se solução salina tamponada com fosfato e soluções a 10% de diferentes resíduos orgânicos. Essas culturas foram subsequentemente incubadas a 37° C durante 24 h. As células foram colhidas às 24 h para o ensaio de L-prolina. Um ml de cultura foi transferido por pipeta para um tubo Eppendorf e centrifugado a 14.000 rpm, por 20 min, em temperatura ambiente. Os detritos celulares foram removidos por centrifugação e o sobrenadante foi usado para ensaios de atividade de prolina. A atividade da protease foi determinada usando um método modificado com caseína como substrato. Descobrimos que a prolina e a protease podem ser facilmente produzidas economicamente, usando resíduos de café turco (TCW), resíduos de soro de queijo (WCW) e resíduos orgânicos de água de oliva (OWW). Acreditamos que este estudo resultará em pesquisas semelhantes, levando ao uso econômico desses materiais residuais, reduzindo, assim, seu impacto no meio ambiente.

Production of proline and protease with different organic wastes in bacteria (Production proline and protease with organic wastes) / Produção de prolina e protease com diferentes resíduos orgânicos em bactérias (produção de prolina e protease com resíduos orgânicos)

In this study, we investigated the proline and protease production of different bacteria in several organic waste materials. Our aim was to produce proline and protease economically in waste that is abundantly available while reducing its environmental impact. 5 ml of different organic waste materials (OWW: Olive waste water; N.B: Nutrient Broth; EW: Eggshell; PBS: PBS buffer; PLW: Peach leaf wastes; TCW: Turkish coffee wastes; TWW: Tea waste water; WCW: Waste cheese whey; WFO: Waste frying oil) were placed in 10 ml grow tubes, inoculated and incubated for 24 h. Phosphate-buffered saline and 10% solutions of different organic wastes were added. These cultures were subsequently incubated at 37°C for 24 h. Cells were harvested at 24 h for L-proline assay. 1 ml of culture was transferred by pipette into an Eppendorf tube and centrifuged at 14,000 rpm for 20 min at room temperature. Cellular debris was removed by centrifuge and the supernatant was used for proline activity assays. Protease activity was determined using a modified method with casein as the substrate. We found that proline and protease can easily be produced economically using Turkish coffee wastes (TCW), Waste cheese whey (WCW) and Olive waste water (OWW) organic waste. We believe that this study will result in similar research leading to the economical use of these waste materials thus reducing their impact on the environment.

Neste estudo, investigamos a produção de prolina e protease de diferentes bactérias em diversos resíduos orgânicos. Nosso objetivo era produzir prolina e protease economicamente em resíduos que estão disponíveis em abundância, reduzindo seu impacto ambiental. Cinco ml de diferentes materiais de resíduos orgânicos (OWW: resíduos de azeitona; NB: caldo nutriente; EW: casca de ovo; PBS: tampão PBS; PLW: resíduos de folhas de pêssego; TCW: resíduos de café turco; TWW: resíduos de chá; WCW: resíduos de queijo soro de leite; WFO: óleo de fritura residual) foram colocados em tubos de cultivo de 10 ml, inoculados e incubados por 24 horas. Adicionaram-se solução salina tamponada com fosfato e soluções a 10% de diferentes resíduos orgânicos. Essas culturas foram subsequentemente incubadas a 37° C durante 24 h. As células foram colhidas às 24 h para o ensaio de L-prolina. Um ml de cultura foi transferido por pipeta para um tubo Eppendorf e centrifugado a 14.000 rpm, por 20 min, em temperatura ambiente. Os detritos celulares foram removidos por centrifugação e o sobrenadante foi usado para ensaios de atividade de prolina. A atividade da protease foi determinada usando um método modificado com caseína como substrato. Descobrimos que a prolina e a protease podem ser facilmente produzidas economicamente, usando resíduos de café turco (TCW), resíduos de soro de queijo (WCW) e resíduos orgânicos de água de oliva (OWW). Acreditamos que este estudo resultará em pesquisas semelhantes, levando ao uso econômico desses materiais residuais, reduzindo, assim, seu impacto no meio ambiente.

Production of proline and protease with different organic wastes in bacteria (Production proline and protease with organic wastes) / Produção de prolina e protease com diferentes resíduos orgânicos em bactérias (produção de prolina e protease com resíduos orgânicos)

In this study, we investigated the proline and protease production of different bacteria in several organic waste materials. Our aim was to produce proline and protease economically in waste that is abundantly available while reducing its environmental impact. 5 ml of different organic waste materials (OWW: Olive waste water; N.B: Nutrient Broth; EW: Eggshell; PBS: PBS buffer; PLW: Peach leaf wastes; TCW: Turkish coffee wastes; TWW: Tea waste water; WCW: Waste cheese whey; WFO: Waste frying oil) were placed in 10 ml grow tubes, inoculated and incubated for 24 h. Phosphate-buffered saline and 10% solutions of different organic wastes were added. These cultures were subsequently incubated at 37°C for 24 h. Cells were harvested at 24 h for L-proline assay. 1 ml of culture was transferred by pipette into an Eppendorf tube and centrifuged at 14,000 rpm for 20 min at room temperature. Cellular debris was removed by centrifuge and the supernatant was used for proline activity assays. Protease activity was determined using a modified method with casein as the substrate. We found that proline and protease can easily be produced economically using Turkish coffee wastes (TCW), Waste cheese whey (WCW) and Olive waste water (OWW) organic waste. We believe that this study will result in similar research leading to the economical use of these waste materials thus reducing their impact on the environment.

Neste estudo, investigamos a produção de prolina e protease de diferentes bactérias em diversos resíduos orgânicos. Nosso objetivo era produzir prolina e protease economicamente em resíduos que estão disponíveis em abundância, reduzindo seu impacto ambiental. Cinco ml de diferentes materiais de resíduos orgânicos (OWW: resíduos de azeitona; NB: caldo nutriente; EW: casca de ovo; PBS: tampão PBS; PLW: resíduos de folhas de pêssego; TCW: resíduos de café turco; TWW: resíduos de chá; WCW: resíduos de queijo soro de leite; WFO: óleo de fritura residual) foram colocados em tubos de cultivo de 10 ml, inoculados e incubados por 24 horas. Adicionaram-se solução salina tamponada com fosfato e soluções a 10% de diferentes resíduos orgânicos. Essas culturas foram subsequentemente incubadas a 37° C durante 24 h. As células foram colhidas às 24 h para o ensaio de L-prolina. Um ml de cultura foi transferido por pipeta para um tubo Eppendorf e centrifugado a 14.000 rpm, por 20 min, em temperatura ambiente. Os detritos celulares foram removidos por centrifugação e o sobrenadante foi usado para ensaios de atividade de prolina. A atividade da protease foi determinada usando um método modificado com caseína como substrato. Descobrimos que a prolina e a protease podem ser facilmente produzidas economicamente, usando resíduos de café turco (TCW), resíduos de soro de queijo (WCW) e resíduos orgânicos de água de oliva (OWW). Acreditamos que este estudo resultará em pesquisas semelhantes, levando ao uso econômico desses materiais residuais, reduzindo, assim, seu impacto no meio ambiente.

Production of proline and protease with different organic wastes in bacteria (Production proline and protease with organic wastes) / Produção de prolina e protease com diferentes resíduos orgânicos em bactérias (produção de prolina e protease com resíduos orgânicos)

In this study, we investigated the proline and protease production of different bacteria in several organic waste materials. Our aim was to produce proline and protease economically in waste that is abundantly available while reducing its environmental impact. 5 ml of different organic waste materials (OWW: Olive waste water; N.B: Nutrient Broth; EW: Eggshell; PBS: PBS buffer; PLW: Peach leaf wastes; TCW: Turkish coffee wastes; TWW: Tea waste water; WCW: Waste cheese whey; WFO: Waste frying oil) were placed in 10 ml grow tubes, inoculated and incubated for 24 h. Phosphate-buffered saline and 10% solutions of different organic wastes were added. These cultures were subsequently incubated at 37°C for 24 h. Cells were harvested at 24 h for L-proline assay. 1 ml of culture was transferred by pipette into an Eppendorf tube and centrifuged at 14,000 rpm for 20 min at room temperature. Cellular debris was removed by centrifuge and the supernatant was used for proline activity assays. Protease activity was determined using a modified method with casein as the substrate. We found that proline and protease can easily be produced economically using Turkish coffee wastes (TCW), Waste cheese whey (WCW) and Olive waste water (OWW) organic waste. We believe that this study will result in similar research leading to the economical use of these waste materials thus reducing their impact on the environment.(AU)

Neste estudo, investigamos a produção de prolina e protease de diferentes bactérias em diversos resíduos orgânicos. Nosso objetivo era produzir prolina e protease economicamente em resíduos que estão disponíveis em abundância, reduzindo seu impacto ambiental. Cinco ml de diferentes materiais de resíduos orgânicos (OWW: resíduos de azeitona; NB: caldo nutriente; EW: casca de ovo; PBS: tampão PBS; PLW: resíduos de folhas de pêssego; TCW: resíduos de café turco; TWW: resíduos de chá; WCW: resíduos de queijo soro de leite; WFO: óleo de fritura residual) foram colocados em tubos de cultivo de 10 ml, inoculados e incubados por 24 horas. Adicionaram-se solução salina tamponada com fosfato e soluções a 10% de diferentes resíduos orgânicos. Essas culturas foram subsequentemente incubadas a 37° C durante 24 h. As células foram colhidas às 24 h para o ensaio de L-prolina. Um ml de cultura foi transferido por pipeta para um tubo Eppendorf e centrifugado a 14.000 rpm, por 20 min, em temperatura ambiente. Os detritos celulares foram removidos por centrifugação e o sobrenadante foi usado para ensaios de atividade de prolina. A atividade da protease foi determinada usando um método modificado com caseína como substrato. Descobrimos que a prolina e a protease podem ser facilmente produzidas economicamente, usando resíduos de café turco (TCW), resíduos de soro de queijo (WCW) e resíduos orgânicos de água de oliva (OWW). Acreditamos que este estudo resultará em pesquisas semelhantes, levando ao uso econômico desses materiais residuais, reduzindo, assim, seu impacto no meio ambiente.(AU)

Efeito do óleo essencial do Croton nepetifolius Baill na penetração cervical em ovelhas mestiças de Dorper e Santa Inês / Effect of the essential oil of Croton nepetifolius Baill on cervical penetration in crossbred Dorper and Santa Inês ewes

A fim de se avaliar o uso do óleo essencial de Croton nepetifolius Baill (OECn) na penetrabilidade cervical em ovelhas mestiças, 40 ovelhas foram distribuídas ao acaso em quatro grupos (n=10): controle, misoprostol, OECn50 e OECn100 (50 e 100µg do OECn, respectivamente). Após a sincronização do estro, utilizando CIDR e eCG (200UI), a profundidade de penetração da cérvix foi mensurada utilizando-se uma pipeta de inseminação artificial de bovino graduada, no período de zero até 72h após a retirada do CIDR. Os resultados foram expressos em média ± erro-padrão, submetidos à ANOVA seguida do teste de Tukey, enquanto os dados, em porcentagem, foram submetidos aos testes de Fisher ouqui-quadrado. Nenhuma diferença significativa (P>0,05) foi encontrada quanto ao grau de penetrabilidade cervical. Quanto ao tempo de passagem, os grupos misoprostol e OECn100 apresentaram um menor tempo de penetrabilidade às 60h(1,7±0,6 e 1,5±0,6min, respectivamente), quando comparados ao grupo controle (4,1±0,6min), que não diferiu significativamente do grupo OECn50 (2,3±0,6min). Portanto, o óleo essencial de Croton nepetifolius Baill pode ser utilizado para encurtar o tempo de penetrabilidade cervical em ovelhas submetidas à sincronização estral.(AU)

In order to evaluate the use of the essential oil of Croton nepetifolius Baill (EOCn) on cervical penetration in crossbred ewes, 40 ewes were randomly allocated into four groups (n= 10): CONTROL, MISOPROSTOL, EOCn50 and EOCn100 (50 e 100µg of the EOCn, respectively). After estrus synchronization, using CIDR and eCG (200IU), depth of cervical penetration was measured using artificial insemination gun for bovine species which was graduated and used from 0 to 72h after CIDR removal. Results were expressed as mean ± standard error mean, submitted to ANOVA and Tukey test while data in percentage were submitted to Fisher or Chi-Square test. No significant difference (P> 0.05) was observed at grade of cervical penetration. Concerning trespassing time, MISOPROTOL and EOCn100 groups presented a lower trespassing time at 60h (1.7±0.6 and 1.5±0.6min, respectively) than CONTROL group (4.1±0.6min), which did not differ significantly from EOCn50 (2.3±0.6min) group. Therefore, the essential oil of Croton nepetifolius Baill can be used to shorten the cervical penetration time in estrus synchronized ewes.(AU)

Efeito do óleo essencial do Croton nepetifolius Baill na penetração cervical em ovelhas mestiças de Dorper e Santa Inês / Effect of the essential oil of Croton nepetifolius Baill on cervical penetration in crossbred Dorper and Santa Inês ewes

A fim de se avaliar o uso do óleo essencial de Croton nepetifolius Baill (OECn) na penetrabilidade cervical em ovelhas mestiças, 40 ovelhas foram distribuídas ao acaso em quatro grupos (n=10): controle, misoprostol, OECn50 e OECn100 (50 e 100µg do OECn, respectivamente). Após a sincronização do estro, utilizando CIDR e eCG (200UI), a profundidade de penetração da cérvix foi mensurada utilizando-se uma pipeta de inseminação artificial de bovino graduada, no período de zero até 72h após a retirada do CIDR. Os resultados foram expressos em média ± erro-padrão, submetidos à ANOVA seguida do teste de Tukey, enquanto os dados, em porcentagem, foram submetidos aos testes de Fisher ouqui-quadrado. Nenhuma diferença significativa (P>0,05) foi encontrada quanto ao grau de penetrabilidade cervical. Quanto ao tempo de passagem, os grupos misoprostol e OECn100 apresentaram um menor tempo de penetrabilidade às 60h(1,7±0,6 e 1,5±0,6min, respectivamente), quando comparados ao grupo controle (4,1±0,6min), que não diferiu significativamente do grupo OECn50 (2,3±0,6min). Portanto, o óleo essencial de Croton nepetifolius Baill pode ser utilizado para encurtar o tempo de penetrabilidade cervical em ovelhas submetidas à sincronização estral.(AU)

In order to evaluate the use of the essential oil of Croton nepetifolius Baill (EOCn) on cervical penetration in crossbred ewes, 40 ewes were randomly allocated into four groups (n= 10): CONTROL, MISOPROSTOL, EOCn50 and EOCn100 (50 e 100µg of the EOCn, respectively). After estrus synchronization, using CIDR and eCG (200IU), depth of cervical penetration was measured using artificial insemination gun for bovine species which was graduated and used from 0 to 72h after CIDR removal. Results were expressed as mean ± standard error mean, submitted to ANOVA and Tukey test while data in percentage were submitted to Fisher or Chi-Square test. No significant difference (P> 0.05) was observed at grade of cervical penetration. Concerning trespassing time, MISOPROTOL and EOCn100 groups presented a lower trespassing time at 60h (1.7±0.6 and 1.5±0.6min, respectively) than CONTROL group (4.1±0.6min), which did not differ significantly from EOCn50 (2.3±0.6min) group. Therefore, the essential oil of Croton nepetifolius Baill can be used to shorten the cervical penetration time in estrus synchronized ewes.(AU)

In vitro toxicity of cypermethrin and deltamethrin on the cattle tick Rhipicephalus microplus / Toxicidade in vitro da cipermetrina e deltametrina sobre o carrapato-do-boi, Rhipicephalus microplus

The objective of this work was to evaluate the efficacy of cypermethrin 15% and deltamethrin 25% of the cattle tick Rhipicephalus microplus, using immersion test of engorged females (ITEF) and impregnated Pasteur pipette (PIPT). The following dilutions were used: T1 =1/1000 mL (v/v), T2 = 2/1000 mL, T3 = 4/1000 mL and T4 = 8/1000 mL, respecting the dosages prescribed by the manufacturers for both pyrethroids. The Experiment I used adult females, and the acaricidal efficacy was tested on engorged females, that were collected separately from ten dairy herds in the Descalvado region, SP. The data revealed that the efficacy for cypermethrin ranged from 0.0 to 95.9% and for deltamethrin was 34.4% to 99.2%. We have observed that the efficacy of deltamethrin and cypermethrin was higher than 95%, in only four farms. Treatment with cypermethrin at 8/1000 mL dilution resulted in 100% of efficacy against larvae after 120 minutes. Deltamethrin at 8/1000 mL dilution resulted in 100% of larvae exhibiting paralysis after 60 minutes. The data revealed that the efficacy for cypermethrin ranged from 0.0% to 95.9% and for deltamethrin was 34.4% to 99.2%. We have observed that the efficacy of deltamethrin and cypermethrin was higher than 95%, in only four farms. The experiment II used the PIPT against larvae and the efficacy of the same products was checked at 5, 10, 20, 30, 60, 120, 360 and 720 min post-treatment. Treatment with cypermethrin at 8/1000 mL dilution, resulted in 100% efficacy against larvae after 60 min and 100% of larvae treated with deltamethrin presented paralysis 30 min post-treatment with the dilution of 8/1000 mL. Although both pyrethroids were 100% efficacious against larvae, the low percentage of adulticidal efficacy confirms the existence of resistant strains of this tick species.[...]

O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficácia de cipermetrina 15% e de deltametrina 25%, contra cepas do carrapato-do-boi Rhipicephalus microplus, utilizando as técnicas de imersão de fêmeas ingurgitadas (TIFI) e da pipeta Pasteur impregnada (TPPI). Respeitando-se as dosagens prescritas pelos fabricantes para ambos os fármacos, foram utilizadas as seguintes diluições T1: 1/1000 mL (v/v), T2= 2/1000 mL, T3 = 4/1000 mL, T4 = 8/1000 mL. No experimento I, o TIFI foi utilizado em fêmeas adultas ingurgitadas, colhidas separadamente em dez propriedades na bacia leiteira da região de Descalvado, SP. Os resultados revelaram que eficácia da cipermetrina variou entre 0,0% e 95,9% e para a deltametrina foi de 34,4% a 99,2%. Observou-se que a eficácia >95% da deltametrina e cipermetrina sobre o carrapato, ocorreu em apenas quatro propriedades. No experimento II, com larvas, o TPPI foi utilizado para determinar a eficácia larvicida dos mesmos produtos por meio da perda de motilidade das larvas, nos tempos 5, 10, 20, 30, 60, 120, 360 e 720 minutos pós-tratamento. O tratamento com cipermetrina na diluição de 8/1000 mL resultou em 100% de eficácia contra larvas após 120 minutos. A deltametrina causou paralisia de 100% das larvas após 60 minutos na diluição de 8/1000 mL. Apesar de ambos os piretróides apresentarem 100% de eficácia contra larvas, o baixo percentual de eficácia adulticida comprovou a existência de cepas resistentes destes ácaros. [...]

In vitro toxicity of cypermethrin and deltamethrin on the cattle tick Rhipicephalus microplus / Toxicidade in vitro da cipermetrina e deltametrina sobre o carrapato-do-boi, Rhipicephalus microplus

The objective of this work was to evaluate the efficacy of cypermethrin 15% and deltamethrin 25% of the cattle tick Rhipicephalus microplus, using immersion test of engorged females (ITEF) and impregnated Pasteur pipette (PIPT). The following dilutions were used: T1 =1/1000 mL (v/v), T2 = 2/1000 mL, T3 = 4/1000 mL and T4 = 8/1000 mL, respecting the dosages prescribed by the manufacturers for both pyrethroids. The Experiment I used adult females, and the acaricidal efficacy was tested on engorged females, that were collected separately from ten dairy herds in the Descalvado region, SP. The data revealed that the efficacy for cypermethrin ranged from 0.0 to 95.9% and for deltamethrin was 34.4% to 99.2%. We have observed that the efficacy of deltamethrin and cypermethrin was higher than 95%, in only four farms. Treatment with cypermethrin at 8/1000 mL dilution resulted in 100% of efficacy against larvae after 120 minutes. Deltamethrin at 8/1000 mL dilution resulted in 100% of larvae exhibiting paralysis after 60 minutes. The data revealed that the efficacy for cypermethrin ranged from 0.0% to 95.9% and for deltamethrin was 34.4% to 99.2%. We have observed that the efficacy of deltamethrin and cypermethrin was higher than 95%, in only four farms. The experiment II used the PIPT against larvae and the efficacy of the same products was checked at 5, 10, 20, 30, 60, 120, 360 and 720 min post-treatment. Treatment with cypermethrin at 8/1000 mL dilution, resulted in 100% efficacy against larvae after 60 min and 100% of larvae treated with deltamethrin presented paralysis 30 min post-treatment with the dilution of 8/1000 mL. Although both pyrethroids were 100% efficacious against larvae, the low percentage of adulticidal efficacy confirms the existence of resistant strains of this tick species.[...](AU)

O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficácia de cipermetrina 15% e de deltametrina 25%, contra cepas do carrapato-do-boi Rhipicephalus microplus, utilizando as técnicas de imersão de fêmeas ingurgitadas (TIFI) e da pipeta Pasteur impregnada (TPPI). Respeitando-se as dosagens prescritas pelos fabricantes para ambos os fármacos, foram utilizadas as seguintes diluições T1: 1/1000 mL (v/v), T2= 2/1000 mL, T3 = 4/1000 mL, T4 = 8/1000 mL. No experimento I, o TIFI foi utilizado em fêmeas adultas ingurgitadas, colhidas separadamente em dez propriedades na bacia leiteira da região de Descalvado, SP. Os resultados revelaram que eficácia da cipermetrina variou entre 0,0% e 95,9% e para a deltametrina foi de 34,4% a 99,2%. Observou-se que a eficácia >95% da deltametrina e cipermetrina sobre o carrapato, ocorreu em apenas quatro propriedades. No experimento II, com larvas, o TPPI foi utilizado para determinar a eficácia larvicida dos mesmos produtos por meio da perda de motilidade das larvas, nos tempos 5, 10, 20, 30, 60, 120, 360 e 720 minutos pós-tratamento. O tratamento com cipermetrina na diluição de 8/1000 mL resultou em 100% de eficácia contra larvas após 120 minutos. A deltametrina causou paralisia de 100% das larvas após 60 minutos na diluição de 8/1000 mL. Apesar de ambos os piretróides apresentarem 100% de eficácia contra larvas, o baixo percentual de eficácia adulticida comprovou a existência de cepas resistentes destes ácaros. [...](AU)

Diversidade e distribuição espacial de culicídeos (Diptera: Culicidae) em pontos turísticos do município de Belém, estado do Pará, Brasil

Os culicídeos são dípteros que possuem importância para saúde pública por serem veiculadores de patógenos que acometem seres humanos e outros animais. Os mosquitos possuem diferentes hábitos alimentares e reprodutivos. A presença desses dípteros em pontos turísticos pode representar um risco na disseminação de patógenos ou introdução patógenos exóticos, em razão da grande circulação de pessoas de diversas origens geográficas. Objetivo desse trabalho foi identificar e realizar a análise da distribuição espacial da fauna de culicídeos em pontos turíticos de Belém, PA. Para isso foram realizadas captura de mosquitos no Parques Zoobotânico Mangal das Garças, Museu Paraense Emílio Goeldi e Parque Estadual do Utinga Camillo Viana. As coletas de larvas e mosquitos adultos foram feitas com uso de pipeta Pasteur e puçá entomológico. Os exemplares foram armazenados, posteriormente identificados, os pontos de coletas foram georreferenciados para construção dos mapas por estimativa de Kernel. Em todos os pontos de coleta foram encontrados culicídeos, identificando-se 338 espécimes, sendo elas pertencentes aos gêneros Aedes, Culex e Limatus. Os locais de reprodução encontrados foram pneu contendo água parada e bromélias. Concluímos que os culicídeos estão presentes em todos os parques turísticos estudados, sendo o gênero Aedes o mais abundante.

Culicids are díptera that are importante for public health because they are carriers of pathogens that affect humans and outher animals. Mosquitoes diferente eating and reproductive habits. The presence of these dipterans in tourist spots may represent a risk in the dissemination og pathogens or the introduction of exotic pathogens, due to the large circulation of people from different geographical origins. The objective of this work was to identify and cary out the analysis of the spatial distribution of the culicidae fauna in touristic points of Belém, PA. For this puporse, mosquitoes were captured at the Parque Zoobotânico Mangal das Garças, Museu Paraense Emílio Goeldi and Parque Estadual do Utinga Camillo Viana. The collections of larvae and adults mosquitoes were made using a Pasteur pippete and entomological plugs. The specimens were stored, latter identified, the collection points were georeferenced for construction of the maps by Kernel estimation. Culicids were found in all collection points, with 338 specimens identified belonging to the genera Aedes, Culex and Limatus. The breeding sites found were a tire containing standing water and bromeliads. We conclude that culicids are present in all tourist parks studied, with the genus Aedes being the most abundant.

Use of cellulose filter and paper filter to reduce the volume of cryoprotectant solution in vitrification of mouse embryos / Uso do filtro de celulose e papel filtro para redução do volume da solução crioprotetora na vitrificação de embriões murinos

The objective of this study was to evaluate the the efficiency of the cellulose filter on the reduction of the cryoprotectant during vitrification of mouse embryos. Twenty female mice, four week old,  were used (C57BL / 6 X BalbC) and superovulated by intraperitoneal injection of 10 IU eCG (Equine Chorionic Gonadotropin - Novo-rmon-SYntex®) followed 48h with 10 IU hCG (Chorionic Gonadotrophin human - Vetecor-HertapeCalier®). The protocol suggested by Vitri-Ingá® was used for vitrification and heating.  During the last step of the protocol, the excess of the cryoprotectant medium was aspirated with glass Pasteur pipette (Group A), with filter paper strips (Group B) and cellulose strips (Group C), and immediately mv immersed in liquid nitrogen. Statistical analysis was  performed using the chi² calculation, evaluating survival rates, cleavage, blastocyst formation and hatching. There was no difference between groups A and B on survival rates, cleavage, blastocyst and hatching. However, there were differences (p<0.05) in  blastocyst rates (80.8%, 60%) and hatching (55.3%, 33.3%)  between group A and group C, respectively. It was concluded that the use of filter paper for the vitrification of embryos in the present study was satisfactory and promising, confirming the importance of the cooling rate for the success of the technique and it has also tried to simplify and improve the implementation of the methodology.

Este estudo teve como objetivo avaliar a eficiência do filtro de celulose e papel filtro na diminuição do volume de crioprotetor na vitrificação de embriões murinos. Foram utilizadas 20 fêmeas de camundongos F1 (C57Bl/6 X BALBc), com 04 semanas de idade, e superovuladas por administração intraperitoneal de 10 IU eCG (Gonadotrofina Coriônica equina Novormon-SYntex®) e após 48h com 10 IU hCG (Gonadotrofina Coriônica humana Vetecor-HertapeCalier®). A vitrificação e aquecimento de todos os grupos seguiu o protocolo estabelecido pelo método Vitri-Ingá®. Na última etapa da técnica, o excesso de meio crioprotetor foi aspirado com pipeta pasteur de vidro estirada (Grupo A), com tiras de papel filtro (Grupo B) e com tiras de celulose (Grupo C), sendo imediatamente imersos em nitrogênio líquido. A análise estatística foi realizada através do cálculo chi², avaliando as taxas de sobrevivência, clivagem, formação de blastocistos e eclosão. Percebeu-se que não houve diferença entre os grupos A e B quanto as taxas de sobrevivência, clivagem, blastocistos e eclosão. Houve diferença (p<0,05) nas taxas de blastocisto (80,8%, 60%) e eclosão (55,3%, 33,3%) entre o grupo A e o grupo C, respectivamente. Ao fim, concluiu-se que a utilização do papel filtro na vitrificação de embriões neste estudo foi satisfatória e promissora, confirmando a importância da velocidade de resfriamento para o sucesso da técnica e ainda buscou simplificar e melhorar a execução da metodologia.

Use of cellulose filter and paper filter to reduce the volume of cryoprotectant solution in vitrification of mouse embryos / Uso do filtro de celulose e papel filtro para redução do volume da solução crioprotetora na vitrificação de embriões murinos

The objective of this study was to evaluate the the efficiency of the cellulose filter on the reduction of the cryoprotectant during vitrification of mouse embryos. Twenty female mice, four week old,  were used (C57BL / 6 X BalbC) and superovulated by intraperitoneal injection of 10 IU eCG (Equine Chorionic Gonadotropin - Novo-rmon-SYntex®) followed 48h with 10 IU hCG (Chorionic Gonadotrophin human - Vetecor-HertapeCalier®). The protocol suggested by Vitri-Ingá® was used for vitrification and heating.  During the last step of the protocol, the excess of the cryoprotectant medium was aspirated with glass Pasteur pipette (Group A), with filter paper strips (Group B) and cellulose strips (Group C), and immediately mv immersed in liquid nitrogen. Statistical analysis was  performed using the chi² calculation, evaluating survival rates, cleavage, blastocyst formation and hatching. There was no difference between groups A and B on survival rates, cleavage, blastocyst and hatching. However, there were differences (p<0.05) in  blastocyst rates (80.8%, 60%) and hatching (55.3%, 33.3%)  between group A and group C, respectively. It was concluded that the use of filter paper for the vitrification of embryos in the present study was satisfactory and promising, confirming the importance of the cooling rate for the success of the technique and it has also tried to simplify and improve the implementation of the methodology.(AU)

Este estudo teve como objetivo avaliar a eficiência do filtro de celulose e papel filtro na diminuição do volume de crioprotetor na vitrificação de embriões murinos. Foram utilizadas 20 fêmeas de camundongos F1 (C57Bl/6 X BALBc), com 04 semanas de idade, e superovuladas por administração intraperitoneal de 10 IU eCG (Gonadotrofina Coriônica equina Novormon-SYntex®) e após 48h com 10 IU hCG (Gonadotrofina Coriônica humana Vetecor-HertapeCalier®). A vitrificação e aquecimento de todos os grupos seguiu o protocolo estabelecido pelo método Vitri-Ingá®. Na última etapa da técnica, o excesso de meio crioprotetor foi aspirado com pipeta pasteur de vidro estirada (Grupo A), com tiras de papel filtro (Grupo B) e com tiras de celulose (Grupo C), sendo imediatamente imersos em nitrogênio líquido. A análise estatística foi realizada através do cálculo chi², avaliando as taxas de sobrevivência, clivagem, formação de blastocistos e eclosão. Percebeu-se que não houve diferença entre os grupos A e B quanto as taxas de sobrevivência, clivagem, blastocistos e eclosão. Houve diferença (p<0,05) nas taxas de blastocisto (80,8%, 60%) e eclosão (55,3%, 33,3%) entre o grupo A e o grupo C, respectivamente. Ao fim, concluiu-se que a utilização do papel filtro na vitrificação de embriões neste estudo foi satisfatória e promissora, confirmando a importância da velocidade de resfriamento para o sucesso da técnica e ainda buscou simplificar e melhorar a execução da metodologia.(AU)

Estoque de carbono no solo sob diferentes manejos de pastagens em ambiente subtropical de altitude

As pastagens são suporte econômico a pecuaristas e de qualidade para a criação do gado. Os manejos dos sistemas de pastagens influenciam os fatores controladores da dinâmica do C em solos agropecuários e, portanto, no seu estoque no solo. O objetivo deste estudo foi avaliar, a dinâmica do carbono do solo nos sistemas produtivos: pastagem natural (PN), pastagem natural melhorada (PM), pastagem perene (PP) e pastagem anual (PA) após 5 anos de uso em Cambissolo na estação experimental da EPAGRI, Lages (SC) Brasil. Foram considerados os quatro sistemas produtivos como dispostos em delineamento em blocos ao acaso, com quatro repetições dado que pela distribuição espacial dos sistemas estes não puderam ser casualizados. Foi avaliada a granulometria (método da pipeta), porosidade (método da mesa de tensão) e densidade (método do anel volumétrico) do solo assim como o carbono orgânico (combustão seca) e estoque de carbono em camadas (0-5, 5-10, 10-20, 20-40, 40-60, 60-100 cm). Nas pastagens foram avaliadas a produção de pasto, a relação C/N da parte aérea, composição florística, e o sistema radicular das pastagens durante um ano. O teor de argila foi empregado como covariável na análise estatística do carbono orgânico e estoque de carbono. Os sistemas forrageiros influenciaram significativamente a porosidade e a densidade do solo, PN e PM foram os solos menos densos e mais porosos. Os teores de carbono dos sistemas variaram apenas nas camadas 0-5, 10-20 e 60-100, sendo que as variações nas camadas superficiais podem ser atribuídas ao manejo dos sistemas de pastagens. O teor de carbono no solo dos sistemas avaliados é alto e característico de solos da região. Os estoques de carbono foram semelhantes entre os sistemas PN (270 Mg ha-1), PM (255 Mg ha-1), PP (274 Mg ha-1) e PA (256 Mg ha-1), o que pode ser relacionado ao histórico de manejo nas pastagens. A produção de MS variou significativamente de 6.615, 9.552, 9.771 e 13.044 kg ha ano-1 para PN (c), PM (b), PA (b) e PP (a), respectivamente. De forma geral, as produções de forragem foram afetadas negativamente pelas estiagens no último ano de avaliação dos sistemas. PM e PN apresentaram maior variedade florística, densidade e diâmetro de raiz quando comparados ao PP e PA.

The pastures provide economic support for ranchers and quality for raising cattle. I handle two pasture systems influencing the factors that control C dynamics in agriculture and therefore it is not your stock, not only. The aim of this study was to validate the carbon dynamics of our production systems only: Natural Pasture (NP), Improved Natural Pasture (IP), Perennial Pasture (PP) and Annual Pasture (AP) after 5 years of use in Cambisol at the EPAGRI experimental station, Lages (SC) Brazil. The four productive systems are considered to be arranged in block design each year, with four replications, since the spatial distribution of the two systems cannot be accidental. It is validated by particle size (pipette method), porosity (tension table method) and density (volumetric ring method) of organic carbon only (dry combustion) and layered carbon stock (0-5, 5-10, 10-20, 20-40, 40-60, 60-100 cm). Pastures are valued for their pasture production, C/N ratio of shoots, floristic composition and pasture root system for one year. Clay theory was undertaken as a variable in a statistical analysis of organic carbon and carbon stock. Forage systems significantly influenced the porosity and density of the soil, PN and PM were the least dense and most porous soils. The carbon contents of the systems varied only in the 0-5, 10-20 and 60-100 layers, and the variations in the superficial layers can be attributed to the management of the pasture systems. The soil carbon content of the evaluated systems is high and characteristic of the region's soils. Carbon stocks were similar between PN (270 Mg ha-1), PM (255 Mg ha-1), PP (274 Mg ha-1) and PA (256 Mg ha-1), which can be related the pasture management history. The DM production varied significantly from 6,615, 9,552, 9,771 and 13,044 kg ha yr-1 for PN (c), PM (b), PA (b) and PP (a), respectively. In general, forage productions were negatively affected by droughts in the last year of evaluation of the systems. PM and PN had greater floristic variety, density and root diameter when compared to PP and PA.

Identificação e teste de sensibilidade de microorganismos presentes em amostras de leite pasteurizado tipo C distribuidos em creches no município de Viçosa - AL - Brasil / Identification and susceptibility testing of microorganisms present in samples of pasteurized milk type C distributed in kindergartens in the municipality of Viçosa - AL - Brazil

A contaminação do leite por microrganismos está relacionada com as deficiên- cias da cadeia de produção de leite, principalmente por problemas sanitários, manejo durante a ordenha, industrialização do leite e a sua disponibilização nas refeições, prin- cipalmente em escolas e creches. Objetivou-se com essa pesquisa avaliar a qualidade microbiológica do leite pasteurizado tipo C fornecido as crianças de creches do mu- nicípio de Viçosa - Alagoas. O leite pasteurizado tipo C é fornecido para seis creches municipais, duas vezes por semana, em um caminhão tipo baú sem refrigeração, man- tidos em freezers e utilizados no máximo em dois dias, sendo fornecido por pequenos produtores da região da Zona da Mata Alagoana. As amostras foram transportadas em caixas isotérmicas ao Laboratório de Doenças Infecciosas dos Animais, da Universida- de Federal de Alagoas (UFAL), acompanhadas de um relatório contendo a marca, data e hora da colheita e procedência das amostras. Após a descontaminação das embalagens com álcool 70%, as amostras foram agitadas, abertas e com o auxílio de uma pipeta esterilizada foram colhidos 04 ml do leite. Posteriormente as amostras foram semeadas em placas de Petri contendo Agar base sangue de ovino a 5% e Agar MacConkey, sen- do incubadas a 37°C. Após 24, 48 e 72 horas de incubação, as colônias geradas foram transferidas para tubos de ensaio contendo 2 ml de caldo infuso de cérebro e coração e incubadas a 37° C por 16 horas, para obter uma turbidez equivalente a 0,5 da escala padrão de McFarland. Logo após, foram submetidas ao teste de sensibilidade antimi- crobiana in vitro através da técnica de discos de antimicrobiano. Foram utilizados os antibióticos Amoxicilina (10 ug), Cefalotina (30 ug), Ciprofloxacina(5 ug), Tetraciclina (30 ug), Gentamicina (10 ug) e o fitoterápico Zanthxylum rhoifolium Lam. – Rutaceae (500 ug). Constatou-se contaminação em todas as amostras de leite pasteurizado oriun- dos das diferentes creches. Dentre os microrganismos isolados foram identificadas as bactérias Streptococcus sp. 50% (3/6), Staphylococcus sp. 33,33% (2/6) e Enterobacte- riaceae 16,66% (1/6). Dos antimicrobianos convencionais os que desenvolveram maior eficácia in vitro contra as bactérias foram Gentamicina 66,66% (4/6) e Ciprofloxacina 50% (3/6). As bactérias foram resistentes a Amoxicilina 100% (6/6), seguido de Cefalo- tina e Tetraciclina 66,66% (4/6). O antimicrobiano fitoterápico Zanthaylum rhoifolium Lam. – Rutaceae demonstrou 100% (6/6) de ação sobre todas as bactérias estudadas. Observou-se contaminação por coliformes fecais em uma das amostras de leite pasteu- rizado pelo fornecedor. A qualidade microbiológica insatisfatória das amostras de leite das creches pode ser ocasionada pela matéria prima contaminada e potencializada por condições higiênicas inadequadas no processo de beneficiamento.

PESQUISA DE Campylobacter fetus e Tritrichomonas foetus EM REPRODUTORES BOVINOS DO ESTADO DE MATO GROSSO DO SUL

A Campilobacteriose e a Trichomonose genital bovina são doenças infectocontagiosas, de transmissão sexual, que causam graves problemas reprodutivos. O objetivo do trabalho foi pesquisar a presença de Campylobacter fetus e Tritrichomonas foetus em touros utilizados na monta natural em rebanhos de alta genética. Foram selecionadas 10 fazendas do Estado de Mato Grosso do Sul e coletado esmegma dos reprodutores utilizados na última estação de monta por meio da introdução de swab estéril acoplado a uma pipeta de inseminação. Estes animais estavam em repouso sexual a 20 dias e foram realizadas três coletas, com intervalo de 15 dias. Para cultivo de Campylobacter fetus, o material foi colocado em meio de transporte de Lander, incubado por 72 horas a 37C e filtrado. Alíquotas de 0,1mL do material filtrado e não filtrado foram inoculadas em ágar BHI acrescido de 10% de sangue desfibrinado de equino com suplemento seletivo para Campylobacter e incubadas em jarras Gaspack, em microaerofilia, a 37ºC por 72 horas. Em seguida, foi realizado esfregaço e coloração de Gram nas colônias suspeitas, as quais foram submetidas a testes bioquímicos. Para o cultivo de Tritrichomonas foetus, a amostra coletada foi colocada em tubo tipo Falcon contendo 10 ml de meio Lactopep e incubado a 37 C, por 10 dias, com observação diária em microscópio de contraste de fase, e em casos suspeitos foi realizada a

Distribuição espacial de culicídeos (Diptera: Culicidae) em área urbana do município de Castanhal, estado do Pará

Os culicídeos são mosquitos que possuem importância na transmissão e dispersão de patógenos que acometem os seres humanos e outras espécies. Por isso, se faz necessário a realização de estudos sobre a riqueza, abundância e distribuição geográfica dos culicídeos com o propósito de orientar na elaboração de formas de controle mais eficientes. O objetivo deste trabalho foi realizar a identificação e a distribuição espacial da fauna de culicídeos na área urbana do município de Castanhal. A captura de mosquitos foi realizada em 2.127 imóveis de 21 bairros. As coletas de larvas e mosquitos adultos foram realizadas por meio de busca ativa com o uso de pipeta Pasteur e puçá entomológico. Os exemplares foram armazenados, posteriormente identificados. Os criatórios foram identificados e os pontos de coleta foram georreferenciados para construção do mapa de distribuição das espécies. Foram encontrados culicídeos em todos os bairros estudados, sendo que o índice de infestação predial (IIP) geral foi de 19% (412/2.127). Foram identificados 3.346 espécimes de culicídeos pertencentes aos gêneros Aedes, Culex e Limatus. Os locais de reprodução dos mosquitos foram principalmente reservatórios artificiais de água mantidos a nível do solo. Concluímos que culicídeos estão presentes em todos os bairros estudados, sendo o gênero Aedes o mais abundante.

The culicidae are mosquitoes that have importance in the transmission and dispersion of pathogens that affect humans and other species. Therefore, it is necessary accomplish studies about richness, abundance and geographic distribution of Culicidae with the purpose to help in creation of more efficient control forms. The objective of this research was to realize the identification and determination of spatial distribution of Culicidae fauna in urban area of municipality of Castanhal. The captures of the mosquitoes were realized in 2.127 properties from 21 neighborhoods. The colect of larvae and adults mosquitoes were realized through active search using Pasteur pipette and entomological puça. The specimen were stored and subsequently identified. The maintainers were identified and the colect points were georeferenced for build map of distribution of found species. Culicidae have been found in all researches neighborhoods, and the general Property Infestation Index (PII) was 19% (412/2.127). Were identified 3.346 specimen of culicidae, belong to genders Aedes, Culex and Limatus. The reproduction sites were mainly artificial reservoir of water kept at ground level. We conclude that Culicidae are presents in all studied neighborhoods, and Aedes is the most abundant gender.

CÁLCIO, FÓSFORO E MAGNÉSIO NO HUMOR VÍTREO DE BOVINOS NO SUL DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO

VALDES PEREZ, Fatima Itzel. 2018. 63p. Cálcio, fósforo e magnésio no humor vítreo de bovinos no sul do estado do Rio de Janeiro. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária, Ciências Clínicas). Instituto de Veterinária, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, RJ, 2018. Devido à incidência elevada de hipomagnesemia em alguns países e inexistência de levantamentos realizados no Brasil, objetivou-se avaliar as concentrações de magnésio em humor vítreo de bovinos abatidos no Rio de Janeiro, no início da primavera, visando investigar a ocorrência de animais em condições de desenvolver a hipomagnesemia clínica. Foram avaliados olhos de 116 bovinos adultos. Os olhos, um de cada animal, foram obtidos imediatamente após a morte e manipulados para obtenção do humor vítreo, em ambiente refrigerado. O vítreo foi colhido por aspiração com agulha calibre 27x7 mm, inserida no canto lateral do olho. Aproximadamente 1,0 ml do líquido foi centrifugado a 3000g, por 15 minutos. O sobrenadante foi aspirado com pipeta descartável, acondicionado em frascos sem conservantes e mantido a -20 °C. Foram realizados ensaios para magnésio utilizando-se kits comerciais em espectrofotômetro digital automático. A média dos valores obtidos (1,99±0,3 mg/dl) foi normal ou baixa segundo a fonte consultada. No humor vítreo de 66 animais (56,9%) a concentração do magnésio foi menor que 2,02 mg/dl, indicativo de hipomagnesemia, configurando uma condição de alta probabilidade de a hipomagnesemia clínica (tetania) ocorrer nas condições do presente estudo. A possibilidade de realizar o diagnóstico post-mortem por meio da análise do humor vítreo é importante para a adoção de medidas preventivas e/ou curativas em rebanhos em condições de risco. Palavras Chaves: hipomagnesemia, tetania, lactação, pastagens, olhos, doenças metabólicas

VALDES PEREZ, Fatima Itzel. 2018. 63p. Calcium, phosphorus and magnesium in vitreo humor of cattle in south of Rio de Janeiro. Dissertation (Master's Degree in Veterinary Medicine, Clinical Sciences). Institute of Veterinary Medicine, Federal Rural University of Rio de Janeiro, Seropédica, RJ, 2018. Due to the high incidence of hypomagnesaemia in some countries and the absence of studies in Brazil, we want to evaluate the concentrations of magnesium in the vitreous humor of slaughtered bovines in the state of Rio de Janeiro in early spring, aiming to investigate the occurrence of animals under conditions of clinical hypomagnesemia. A total of 116 eyes of adult bovines of different ages and breeds were evaluated. We extracted an eye of each animal to evaluate, immediately after the slaughter and were manipulated to obtain the vitreous humor, under appropriate temperatures conditions. The vitreous humor was collected by aspiration with a 27x7 mm needle, inserted in the lateral corner of the eye. Approximately 1.0 ml of liquid was centrifuged (3000rpm, 15 minutes), the supernatant aspirated with disposable micropipette, packaged in eppendorfs tubs without preservatives was kept at -20 °C. Tests were performed to determine magnesium concentrations using commercial kits in spectrophotometer automatic digital. The mean of the values obtained (1.99±0.3 mg/dl) was normal or low according to the source consulted. In 66 animals (56,9%) the concentration of magnesium in the vitreous humor was lower, 2.02 mg/dl, indicative of hypomagnesemia, demonstrating a high probability condition of clinical hypomagnesemia (tetany) can develop in the conditions outlined in the present study. The possibility of making a post-mortem diagnosis through vitreous humor analysis is important for the prevention of these diseases and to search for curative measures in those risky areas. Keywords: hypomagnesemia, tetany, pastures, lactation, eyes, metabolic deseases

Análise da viabilidade de oócitos ovinos após criopreservação em meio alternativo contendo ACP-408®

Objetivou-se avaliar a qualidade de oócitos ovinos submetidos a criopreservação lenta em meio alternativo contendo ACP-408® após descongelação. Foram coletados 188 ovários de 94 ovelhas púberes de abatedouros da microrregião de Teresina-PI. Os ovários foram transportados ao laboratório em garrafa térmica contendo solução fisiológica a 37ºC e 30 ­µg/mL de sulfato de gentamicina. Posteriormente, os folículos foram puncionados para obtenção dos Complexos Cumulus Oócitos (CCOs),com agulha de calibre 21G acoplada a seringa de 5mL.Logo, o aspirado foi depositado em tubos tipo Falcon de 15 mL, por um período de 15 minutos para que houvesse decantação dos CCOs. O sedimento foi aspirado através de pipeta e colocadas em placas de Petri, onde foram avaliados e classificados por meio de um estereomicroscópio. Após a classificação, os CCOs foram separados em três grupos: Grupo I (Glicerol/Controle), Grupo II (Etilenoglicol), Grupo III (Etilenoglicol + ACP-408®) e envasados em palhetas de 0,25 mL. Seguidamente foram submetidos a criopreservação lenta, em curva de criopreservação específica para embriões em aparelho TK-3000®. Os oócitos foram descongelados e avaliados através das sondas de iodeto de propídeo e diacetato de carboxifluresceína.Foram recuperados­ 190 COCs com taxa de recuperação de 2,02 COCs por par de ovários. Na análise de viabilidade com sondas fluorescentes, o grupo contendo etilenoglicol e ACP-408® obteve resultado de 18,51% ,enquanto os grupos contendo etilenoglicol e glicerol obtiveram taxas de viabilidade de 12,5% e 9,09%, respectivamente. Portanto, o grupo contendo ACP-408® e etilenoglicol demonstrou uma taxa de viabilidade de oócitos ovinos semelhante aos crioprotetores padrões comerciais, pós descongelação.

Objetivou-se avaliar a qualidade de oócitos ovinos submetidos a criopreservação lenta em meio alternativo contendo ACP-408® após descongelação. Foram coletados 188 ovários de 94 ovelhas púberes de abatedouros da microrregião de Teresina-PI. Os ovários foram transportados ao laboratório em garrafa térmica contendo solução fisiológica a 37ºC e 30 ­µg/mL de sulfato de gentamicina. Posteriormente, os folículos foram puncionados para obtenção dos Complexos Cumulus Oócitos (CCOs),com agulha de calibre 21G acoplada a seringa de 5mL.Logo, o aspirado foi depositado em tubos tipo Falcon de 15 mL, por um período de 15 minutos para que houvesse decantação dos CCOs. O sedimento foi aspirado através de pipeta e colocadas em placas de Petri, onde foram avaliados e classificados por meio de um estereomicroscópio. Após a classificação, os CCOs foram separados em três grupos: Grupo I (Glicerol/Controle), Grupo II (Etilenoglicol), Grupo III (Etilenoglicol + ACP-408®) e envasados em palhetas de 0,25 mL. Seguidamente foram submetidos a criopreservação lenta, em curva de criopreservação específica para embriões em aparelho TK-3000®. Os oócitos foram descongelados e avaliados através das sondas de iodeto de propídeo e diacetato de carboxifluresceína.Foram recuperados­ 190 COCs com taxa de recuperação de 2,02 COCs por par de ovários. Na análise de viabilidade com sondas fluorescentes, o grupo contendo etilenoglicol e ACP-408® obteve resultado de 18,51% ,enquanto os grupos contendo etilenoglicol e glicerol obtiveram taxas de viabilidade de 12,5% e 9,09%, respectivamente. Portanto, o grupo contendo ACP-408® e etilenoglicol demonstrou uma taxa de viabilidade de oócitos ovinos semelhante aos crioprotetores padrões comerciais, pós descongelação.

Qualidade de oócitos caprinos após criopreservação em meio alternativo contendo ACP407®

Objetivou-se avaliar a viabilidade de oócitos caprinos submetidos ao processo de criopreservação lenta em meio alternativo contendo ACP-407® após descongelação. Foram coletados 160 ovários, provenientes de 80 cabras púberes oriundas de abatedouros localizados na microrregião homogênea de Teresina. Após o abateos ovários foram imediatamente transportados para o laboratório em garrafa térmica com solução salina fisiológica a 35°C adicionada de 30ug/mL de sulfato de gentamicina. Os oócitos foram aspirados com agulha 21G acoplada a seringa de 5mL, posteriormente o aspirado foi colocado em tubos tipo falconde 15 mL, onde permaneceram durante 15 minutos para que ocorresse a decantação dos Complexos CumulusOócitos (CCOs).O sedimento foi aspirado com o auxílio de uma pipeta de 100L e colocados em placa de petri onde foram avaliados e classificados utilizando estereomicroscópio. Após a classificaçãoos CCOs foram separados em três grupos, Grupo I (Glicerol - Controle), Grupo II (Etilenoglicol) e Grupo III (Etilenoglicol e ACP-407®), e envasados em palhetas francesas de 0,25 mL no qual foramsubmetidos ao processo de criopreservação lenta, em curva de criopreservaçãoespecifica para embriões,em aparelho TK 3000®. Após o período mínimo de 10 dias os oócitos foram descongelados e avaliados através da associação de sondas fluorescentes (iodeto de propídeoediacetato de carboxifluresceina).Foram recuperados 139 CCOs, onde obteve-se uma taxa de recuperação de 1,73CCOs por par de ovários. Em relação a análise de viabilidade com a utilização de sondas fluorescentes o grupo contendo ACP-407® cometilenoglicol apresentou melhores resultados quando comparados ao grupo etilenoglicol ou glicerol, representado uma taxa de viabilidade de 16,6%, 7,4% e 6%, respectivamente. Portanto, a adição de ACP-407® ao crioprotetoretilenoglicolmelhora a viabilidade dos oócitos caprinos pós descongelação.

The aim of this study was to evaluate the viability of goat oocytes submitted to the slow cryopreservation process in an alternative medium containing ACP-407® after thawing. A total of 160 ovaries were collected from 80 pre - pubescent goats from slaughterhouses located in the homogeneous microregion of Teresina. After slaughter the ovaries were immediately transported to the laboratory in a thermos flask with physiological saline solution at 35°C added with 30ug/mL gentamicin sulfate. The oocytes were aspirated with a 21G needle attached to a 5mL syringe, and the aspirate was placed in 15mL falcon tubes, where they remained for 15 minutes for the decantation of Cumulus Oocyte Complexes (COCs). The sediment was aspirated with the aid of a 100L pipette and placed in petri dish where they were evaluated and classified using a magnifying glass. After classification, the COCs were separated into three groups, Group I (Glycerol - Control), Group II (Ethylene Glycol) and Group III (Ethylene Glycol and ACP-407®), and packed in 0.25mL vats in which they were submitted to the slow cryopreservation, in specific curve for embryos In TK 3000® apparatus. After the minimum period of 10 days the oocytes were thawed and evaluated through the association of Fluorescent probes (propionate iodide andcarboxyfluorescein diacetate). 139 COCs were recovered, where a recovery rate of 1.73 COCs per pair of ovaries was obtained. In relation to the feasibility analysis with the use of fluorescent probes the group containing ACP-407®with Ethylene glycol presented better results when compared with the group Ethylene glycol or Glycerol, representing a viability rate of 16.6%, 7.4% and 6%, respectively. Therefore, the addition of ACP-407® to the cryoprotectant ethylene glycol improvement the viability of oocytes goats thawing.

Adjustment of the expedite method for clay content determination in Rondônia soils

Soil clay content is an important soil attribute and has been used to classification of phosphorus status in the soil in order to determinate the needing of phosphorus amounts to be applied to crops production. The aim of this research was to adjust the method for soil clay content determination, adopted by the laboratories of Southern Brazil (ROLAS-RS/SC), for soil clay content evaluation in Rondônia soils. The study was conducted using 50 soil samples from Rondônia State with wide range clay content. It was tested shaking periods (1.5, 2.0 and 2.5h) associated with periods for soil particles decantation (1.5 and 2.0h) to correlate with the standard method for soil texture testing, known as the pipette method. Clay content determined through this method was significantly correlated with pipette method. The better treatment was the combination of 2.0h of shaking and 1.5h of decantation, resulted in total period of 3.5h, which reduced the period to determine the soil clay content without loss of accuracy.

O teor de argila é um importante atributo de solo e é utilizado na determinação de faixas de teores de fósforo para fins de recomendação de adubação. O objetivo deste trabalho foi ajustar o método de determinação de argila utilizado pelos laboratórios da ROLAS-RS/SC para avaliar os teores de argila dos solos de Rondônia. O estudo foi conduzido com 50 amostras de solos do Estado de Rondônia, com diferentes teores de argila. O teor de argila foi determinado utilizando-se o método da ROLAS-RS/SC, com diferentes períodos de agitação (1,5; 2,0 e 2,5h) e de decantação das partículas do solo (1,5 e 2,0h) e o método da pipeta, considerado padrão para essa determinação. Os teores de argila determinados nas combinações de períodos de agitação e de decantação se correlacionaram significativamente com os teores determinados pelo método da pipeta. O melhor tratamento foi a combinação de 2,0h de agitação e 1,5h de decantação, resultando em tempo total de 3,5h, que reduz o tempo para determinação do teor de argila do solo sem perda significativa da eficiência.