Registro español de marcapasos. XX informe oficial de la Asociación del Ritmo Cardiaco de la Sociedad Española de Cardiología (2022) / Spanish pacemaker registry. 20th official report of the Heart Rhythm Association of the Spanish Society of Cardiology (2022)

Introducción y objetivos: En este informe se comunica la actividad de estimulación cardiaca en 2022: número total de implantes, adherencia a la monitorización a distancia, factores demográficos y clínicos y características del material implantado. Métodos: Las fuentes de información son la plataforma CardioDispositivos, la tarjeta europea del paciente portador de marcapasos y los datos facilitados por los fabricantes. Resultados: Las tasas de marcapasos convencionales y resincronizadores de baja energía fueron de 866 y 34 unidades/millón respectivamente. Se implantaron 815 marcapasos sin cables. Se registraron 16.426 procedimientos de 82 hospitales (9.407 a través de CardioDispositivos), lo que supone un 40% de la actividad. La media de edad fue 78,6 años, con predominio de varones (60,3%). El bloqueo auriculoventricular fue el trastorno más frecuente y el 14,5% de los pacientes estaban en fibrilación auricular. Predomina el modo de estimulación DDD/R (55,6%) y la edad influye en el modo de estimulación, de forma que más de un tercio de los pacientes mayores de 80 años en ritmo sinusal recibieron estimulación monocameral en ventrículo. Se incluyeron en monitorización a distancia el 35% de los marcapasos y el 55% de los resincronizadores de baja energía. Conclusiones: Aumentan en un 5,6% el número de marcapasos convencionales, un 16% los resincronizadores de baja energía y un 25% los marcapasos sin cables. Se estabiliza la adherencia a la monitorización a distancia. Aumenta en un 11% el número de procedimientos incluidos en CardioDispositivos, aunque disminuye el volumen de muestra. El uso extensivo de la plataforma es lo que permitirá en años venideros contar con un registro de calidad.(AU)

Introduction and objectives: This article reports the cardiac pacing activity performed in 2022, including the total number of implants, adherence to remote monitoring, demographic and clinical factors, and the characteristics of the implanted devices. Methods: The information sources were the CardioDispositivos online platform, the European pacemaker patient identification card, and data provided by the manufacturers. Results: The rates of conventional pacemakers and low-energy resynchronizers were 866 and 34 units per million population, respectively. A total of 815 leadless pacemakers were implanted. In all, 16426 procedures performed in 82 hospitals were reported (9407 through CardioDispositivos), representing 40% of the activity. The mean age was 78.6 years, with a predominance of men (60.3%). The most frequent disorder was atrioventricular block, and 14.5% of the patients had atrial fibrillation. There was a predominance of the DDD/R pacing mode (55.6%), and pacing mode was influenced by age, such that more than one-third of patients older than 80 years in sinus rhythm received single-chamber ventricular pacing. The remote monitoring program included 35% of conventional pacemakers and 55% of low-energy resynchronization pacemakers. Conclusions: The number of conventional pacemakers increased by 5.6%, low-energy resynchronizers by 16%, and leadless pacemakers by 25%. Adherence to remote monitoring was stable. The number of procedures included in CardioDispositivos increased by 11%, although the sample volume decreased. In the coming years, the widespread use of the platform will likely lead to a high-quality registry.(AU)

Cuadruple meta en mSalud parala mejora del control de factores de riesgo cardiovascular en población de muy alto riesgo / Quadruple aim in mHealth project to improve the control of cardiovascular risk factors in a very high-risk population

FUNDAMENTOS: El control de los factores de riesgo cardiovascular (FRCV) en la población de alto riesgo continúa siendo subóptimo, lo cual debe hacernos reconsiderar las estrategias preventivas actuales. El objetivo del estudio fue transformar el modelo de prevención cardiovascular secundaria del Hospital Universitario de Torrejón (Madrid, España), para hacerlo más proactivo, preventivo, productivo y eficiente. MÉTODOS: Bajo la perspectiva de cuádruple meta se presenta un proyecto de mSalud en el que el paciente incluirá y revisará periódicamente los parámetros y valores relativos a sus principales FRCV (tabaquismo, dieta, actividad física, peso, tensión arterial, LDL colesterol y hemoglobina glicosilada), pudiendo así comprobar si alcanza los objetivos terapéuticos recomendados en las guías de práctica clínica, interaccionando con su médico y generando avisos para reforzar sus indicaciones y/o intensificar la medidas terapéuticas y farmacológicas en caso de incumplimiento. RESULTADOS: Se realizará una evaluación detallada de la consecución de las cuatro metas buscadas. Se valorarán, las mejoras en el control del riesgo cardiovascular, la experiencia en la atención, el gasto sanitario y la satisfacción de los profesionales sanitarios. CONCLUSIONES: El mSalud brinda nuevas oportunidades para mejorar el control de los FRCV en los pacientes de mayor riesgo. Este logro puede reducir la elevada morbimortalidad cardiovascular de esta población, contribuyendo a reducir los crecientes gastos sanitarios derivados de la misma y a mejorar así la experiencia y adherencia del paciente a las estrategias de prevención secundaria.(AU)

BACKGROUND: The control of cardiovascular (CV) risk factors in high-risk population is still suboptimal. This fact should make us reconsider current preventive strategies. The objective of this study was to transform the secondary cardiovascular prevention program of the University Hospital of Torrejon (Madrid, Spain), to make it more proactive, preventive, productive and efficient. METHODS // Within the quadruple aim perspective, we present a mHealth project where the patient will include, and periodically review, the parameters and values related to the main CV risk factors (smoking, diet, physical activity, weight, blood pressure, LDL cholesterol and glycosylated hemoglobin), allowing to check if therapeutic objectives recommended in the clinical practice guidelines are achieved, facilitating doctor-patient communication, and generating warnings to reinforce indications and/or intensify the therapeutic and pharmacological measures in case of non-complianc. RESULTS: A detailed evaluation of the achievement of quadruple aim goals will be performed. Improvements in CV risk control,experience in care, health spending and the healthcare professionals’ satisfaction will be assessed.CONCLUSIONS // mHealth offers new opportunities to improve the control of CV risk factors in high-risk patients. Better controlmight reduce the high cardiovascular morbidity and mortality of this population, helping to reduce health spending and improvingthe patients’ experience and adherence to secondary prevention strategies.(AU)

La hora de la evaluación ambulatoria / The time of ambulatory assessment

La evaluación ambulatoria aglutina un conjunto de métodos que permiten evaluar mediante dispositivos móviles, y en múltiples momentos temporales, el comportamiento de las personas en su entorno natural y contexto diario. Permite una evaluación más precisa, dinámica, contextual e ideográfica que los métodos clásicos, abriendo nuevos horizontes con claras implicaciones para el diagnóstico y la intervención psicológica. El objetivo de este trabajo es realizar una introducción a la evaluación ambulatoria. En primer lugar, se realiza una delimitación conceptual y se comentan las cuestiones que viene a solucionar y sus posibles beneficios. En segundo lugar, se exponen aspectos relacionados con la metodología, abordando los diseños, los tipos de datos y un protocolo general de evaluación. En tercer lugar, se comentan algunas de las principales limitaciones, y se exponen las aplicaciones más relevantes. Finalmente, se comentan algunas recomendaciones para la aplicación de este tipo de metodología, y se analizan los retos y perspectivas futuras.(AU)

Ambulatory assessment brings together a set of methods that make it possible to evaluate, through mobile devices, and at multiple moments in time, the behavior of people in their natural environment and daily context. It allows a more precise, dynamic, contextual, and ideographic evaluation than the classical approaches, opening new horizons with clear implications for psychological intervention. The main goal of this paper is to provide an introduction to ambulatory assessment. First, a conceptual delimitation is made and the issues to be solved are discussed, as well as their possible benefits. Second, aspects related to the methodology are exposed, addressing the designs, data types, and a general evaluation protocol. Third, some of the main limitations are discussed, and the most relevant applications are presented. Finally, some recommendations for the application of this type of methodology are discussed, and some challenges and future perspectives are analyzed.(AU)

Characterization of Venezuelan patients with systemic sclerosis: a study in a tertiary hospital in Caracas / Caracterización de los pacientes venezolanos con esclerosis sistémica: estudio en un hospital terciario en Caracas

Objective: The aim of the study was to investigate the demographic and clinical characteristics of Venezuelan patients with systemic sclerosis (SSc) seen in a tertiary hospital. Methods: Consecutive patients 18 years and older who fulfilled the 2013 ACR/EULAR classification criteria for SSc and who were followed up in the outpatient clinic of the Division of Rheumatology at the Hospital Universitario de Caracas were selected for the study. Demographic and clinical variables were registered at the time of inclusion using a standard protocol. Results: Forty-eight SSc patients were included; 46 (95.8%) were female; the mean age was 55.1±13.7 (mean±SD) years and all were of Hispanic ethnicity. Thirty-one (64.6%) had limited SSc and 17 (35.4%) had diffuse SSc. The mean duration of disease was 13.4±11.7 (mean±SD) years, 16.74±12.99 years for limited SSc and 7.52±5.25 years for diffuse SSc (p=0.0077). Raynaud's phenomenon was the most frequent manifestation (100%), followed by arthritis (68.8%), telangiectasia (60.4%), dyspnea (60.4%), dysphagia (58.3%) and puffy hands (56.3%). The modified Rodnan Skin Score (mRSS) and the frequency of dyspnea were higher in those with diffuse as compared to limited SSc (p=0.0211 and p=0.0003, respectively). We performed high-resolution computed tomography (HRCT) of the lungs in 31 patients; 14 (45.2%) had evidence of interstitial lung disease (ILD), 11 (68.8%) with diffuse SSc (p=0.0052). The most frequent anti-nuclear antibody pattern was nucleolar, accounting for 18 (42.8%) of the cases. Anti-centromere antibodies were present in 16.7% of the cases and were associated with the limited SSc subset (p=0.0443) and with calcinosis (p=0.0020). Anti-topoisomerase antibodies were associated with ILD (p=0.0077).(AU)

Objetivo: El objetivo de este estudio fue investigar las características demográficas y clínicas de los pacientes venezolanos con esclerosis sistémica (ES) examinados en un hospital terciario. Métodos: Se seleccionaron para el estudio pacientes consecutivos mayores de 18 años, que cumplieron los criterios de la clasificación ACR/EULAR de 2013 para ES, sometidos a seguimiento en la clínica ambulatoria del Departamento de Reumatología del Hospital Universitario de Caracas. Se registraron las variables demográficas y clínicas en el momento de la inclusión, utilizando un protocolo estándar. Resultados: Se incluyó a 48 pacientes con ES, de los cuales 46 (95,8%) eran mujeres; la edad media fue de 55,1±13,7 (media±DE) años, todos ellos de etnia hispana. Treinta y uno de ellos (64,6%) tenían ES limitada y 17 (35,4%) ES difusa. La duración media de la enfermedad fue de 13,4±11,7 (media±DE) años: 16,74±12,99 años para ES limitada y 7,52±5,25 años para ES difusa (p=0,0077). El fenómeno de Raynaud fue la manifestación más frecuente (100%), seguida de la artritis (68,8%), la telangiectasia (60,4%), la disnea (60,4%), la disfagia (58,3%) y la hinchazón de manos (56,3%). La puntuación de la escala cutánea de Rodnan modificada (mRSS) y la frecuencia de la disnea fueron más altas en aquellos sujetos con ES difusa con respecto a los sujetos con ES limitada (p=0,0211 y p=0,0003, respectivamente). Realizamos una TAC de alta resolución pulmonar a 31 pacientes; 14 (45,2%) tenían evidencia de enfermedad pulmonar intersticial (EPI), 11 (68,8%) de ellos con ES difusa (p=0,0052). El patrón más frecuente de anticuerpos anti-nucleares fue de tipo nucleolar, representando 18 (42,8%) de los casos. Los anticuerpos anti-centrómeros estuvieron presentes en el 16,7% de los casos, asociándose al subconjunto de ES limitada (p=0,0443) con calcinosis (p=0,0020). Los anticuerpos anti-topoisomerasa estuvieron asociados a la EPI (p=0,0077).(AU)

Influencia de la dependencia del consumo de tabaco en el control de la presión arterial en personas con tratamiento farmacológico antihipertensivo / Influence of smoking dependence on blood pressure control in people on antihypertensive pharmacological therapy

Resumen: Tabaquismo e hipertensión son importantes factores de riesgo cardiovascular cuya relación sigue sin estar clara. Objetivo: comprobar si hay diferencias entre fumadores y no fumadores en los valores de presión arterial (PA) obtenida mediante medida en clínica, periodo de actividad, periodo nocturno, hipertensión de bata blanca, hipertensión enmascarada y perfil circadiano.Pacientes y métodos: muestreo oportunista consecutivo de personas con tratamiento farmacológico antihipertensivo que acudieron a dos farmacias comunitarias entre enero de 2013 y agosto de 2019.A todas ellas se les realizó medida aislada y monitorización ambulatoria de su presión arterial (MAPA) durante 24 horas. Resultados: la muestra estuvo constituida por 91 fumadores y 573 no fumadores de edad media 55,9 y 66,1 respectivamente, y porcentaje de hombres 64,8 % y 50,6 % también respectivamente.Los valores con diferencias significativas en paciente fumadores y no fumadores fueron los siguientes: presión arterial en periodo de actividad (PAS/PAD): 132/80 mmHg fumadores, 129/75 mmHg no fumadores. Hipertensos no controlados enmascarados: 13,2 % fumadores, 12,0 % no fumadores. Perfil no dipper: 34,0 % fumadores, 44,2 % no fumadores. Conclusiones: los fumadores tuvieron la presión arterial más alta en el periodo de actividad, más prevalencia de hipertensión no controlada enmascarada y de perfil dipper que los no fumadores, de forma estadísticamente significativa. (AU)

Comentario al nuevo documento de consenso de la Sociedad Europea de Hipertensión 2021: “Guía práctica sobre la medida de la presión arterial en consulta y ambulatoria” / Commentary to the new consensus document of the European society of Hypertension 2021: “Practice guidelines for office and out-of-office blood pressure measurement”

En el presente trabajo se comentan los aspectos más relevantes y novedosos de la nueva Guía de la Sociedad Europea de Hipertensión (ESH) 2021. De ellos el más significativo es la inclusión como método demedida de la presión arterial la medida en Farmacia Comunitaria y su comparación frente al resto de métodos existentes (en consulta, MAPA y AMPA). A pesar de la falta de estudios al respecto, posee un enormepotencial y se postula como un método muy adecuado para el cribado de la hipertensión arterial (HTA) yadecuado para el seguimiento y diagnóstico de los pacientes con hipertensión. (AU)

This paper discusses the most relevant and novel aspects of the new European Society of Hypertension(ESH) practice guidelines 2021. Of these, the most significant is the inclusion of the measurement inCommunity Pharmacies as a method of blood pressure (BP) measurement and its comparison against theother existing methods (office, ambulatory and home BP measurements). Despite the weak evidences, ithas enormous potential and is postulated as very useful method for screenning of hypertension and usefulfor follow-up and diagnosis of patients with hypertension. (AU)

¿Aporta la realización de monitorización ambulatoria de la presión arterial frente a la toma aislada en los pacientes pediátricos con diabetes tipo 1? / Does ambulatory blood pressure monitoring contribute anything to clinic blood pressure in paediatric patients with type 1 diabetes?

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Servicio profesional de monitorización ambulatoria de la presión arterial (MAPA) en farmacia comunitaria. Identificación de hipertensión no controlada de bata blanca / Ambulatory Blood Pressure Monitoring (ABPM) professional service in Community Pharmacy. White-coat UnControlled Hypertension identification

Varón de 68 años diagnosticado de hipertensión arterial hace 6 meses.Desde ese momento lo hemos incluido en nuestro Servicio Profesional Farmacéutico Asistencial deMedida y Control de la presión arterial (PA). Los sucesivos valores de PA obtenidos mediante medida aisladaen farmacia comunitaria (MAFC) han estado dentro de la normalidad.Actualmente el paciente tiene programada una intervención quirúrgica en el servicio de oftalmologíaque no se ha podido realizar por presentar sucesivos valores elevados de PA (≥180/100 mmHg) en consultamédica de atención primaria y especializada.El paciente refiere ponerse “muy nervioso” al acudir al médico. Sospechamos que los valores elevadosde PA en consulta son compatibles con un “efecto de bata blanca” (EBB).Acordamos con él y su médica de atención primaria la realización de una monitorización ambulatoriade presión arterial (MAPA) con el objetivo de descartar el EBB.Una vez obtenidos los resultados, identificar el fenotipo del paciente y observar que los valores de PAde la MAPA están dentro de la normalidad, se realiza una interconsulta con oftalmología.A la vista de los resultados el oftalmólogo decide realizar la operación, que se lleva a cabo con éxito. (AU)

68-year-old man diagnosed with hypertension 6 months ago. We have included it in our professionalpharmaceutical care service for measurement and control of blood pressure, obtaining values withinnormality.The patient has scheduled a surgical intervention in the ophthalmology service that could not beperformed due to successive high blood pressure values (≥180 / 100 mmHg) in a primary and specializedmedical consultation.He refers to getting “very nervous” when going to the doctor. We suspect that elevated office BP valuesare compatible with a “white coat effect” (WCE). We agreed with him and his primary care physician toperform ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) in order to rule out EBB.Once the results have been obtained, identify the patient’s phenotype and observe that the ABPM BPvalues are within normality, an ophthalmology consultation is performed.In view of them, the ophthalmologist decides to perform the operation, which is carried out successfully. (AU)

Eficacia del tratamiento fisioterápico en atención primaria, mediante consulta no presencial, a un paciente dado de alta de neumonía por Coronavirus / Efficacy of primary health care physical therapy treatment using telephonic remote consultation to attend a patient discharged after coronavirus pneumonia

ANTECEDENTES Y OBJETIVO: La pandemia actual por el Coronavirus SARS-Cov-2 está generando un elevado número de pacientes que necesitan ingreso hospitalario por neumonía y que, tras su alta hospitalaria, precisan de un control evolutivo por persistencia de sintomatología. Dada la poca evidencia existente sobre el abordaje fisioterápico de estos pacientes, y las restricciones de acceso al centro de salud, el objetivo es comprobar si una intervención de fisioterapia en atención primaria, realizada a un paciente a través de consulta no presencial (CNP), es eficaz. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó la intervención fisioterápica: mediante CNP por vía telefónica a un paciente varón de 47 años, a los 7 días tras ser dado de alta de neumonía por Coronavirus. Se efectuó seguimiento de la disnea a través de escala de Borg modificada y la escala del Medical Research Council, pruebas de función física a través del Short Physical Performance Battery (SPPB) y de la calidad de vida relacionada con la salud mediante la encuesta EuroQol-5D, así como del control evolutivo de constantes fisiológicas (temperatura, frecuencia cardiaca y saturación de oxígeno) durante 28 días de seguimiento. La intervención consistió en un programa de educación para la salud y ejercicio terapéutico. RESULTADOS Y CONCLUSIONES: El programa de atención fisioterápica telefónica ha permitido el tratamiento y el seguimiento del paciente (variables fisiológicas, Short Physical Performance Battery, calidad de visa relacionada con la salud, en las que se ha objetivado mejoría), por lo que este tipo de intervenciones mediante CNP, para pacientes dados de alta de neumonía por Coronavirus, merecen ser estudiados en profundidad en futuros estudios

BACKGROUND AND OBJECTIVE: The current SARS-Cov-2 Coronavirus pandemic is resulting in a high number of patients who need hospital admission for pneumonia and in many cases subsequent follow-up due to persistent symptoms after discharge. Since there is little existing evidence on the physiotherapy treatment approach, and there are restrictions to usual consultation, the aim is to check whether Physical Therapy Primary Care (PTPC) intervention through remote consultation is effective. MATERIAL AND METHODS: A 47-year-old male patient with Coronavirus pneumonia underwent a physiotherapy intervention through remote consultation (RC) over the phone 7 days after being discharged. On the one hand, dyspnoea was followed up by employing the modified Borg scale and modified Medical Research Council scale (mMRC), where physical function is assessed through the Short Physical Performance Battery (SPPB). On the other hand, the Health Related Quality of Life (HRQL) was assessed through the EuroQol-5D questionnaire, and vital signs (temperature, heart rate and oxygen pressure) were monitored for 28 days. The intervention consisted of an educational programme for health and exercise therapy. RESULTS AND CONCLUSIONS: The physiotherapy phone consultation programme allowed the treatment and follow up of this patient (physiological variables, SPPB and HRQL) which resulted in improvement. Therefore, we suggest future trials are worth undertaking to study in-depth interventions based on remote consultation directed at these patients with Coronavirus pneumonia after discharge

Utilidad de los relojes inteligentes en las unidades de hospitalización a domicilio / Usefulness of smartwatches in hospital at home units

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In-Home Diagnosis of Obstructive Sleep Apnea Using Automatic Video Analysis / Diagnóstico domiciliario de apnea obstructiva del sueño utilizando el análisis automático de vídeo

Study objectives: To evaluate the diagnostic accuracy of a non-invasive technology based on image processing for the identification of obstructive sleep apnea (OSA) and its severity at patients' home. METHODS: Observational, prospective, diagnostic accuracy study to evaluate the degree of measure agreement between Sleepwise (SW), in-laboratory attended polysomnography (PSG) and a home sleep apnea test (HSAT). 38 consecutive subjects with suspected OSA referred as outpatients to the sleep unit were recruited from September 2016 to September 2017. All patients underwent in-laboratory attended PSG and image processing with SW simultaneously overnight. Subsequently, a HSAT and image processing with SW were performed simultaneously overnight at patients' home, and the 2 nights after, patients underwent only image processing with SW consecutively. RESULTS: In-laboratory polysomnography and SW had a Lin's concordance correlation coefficient of 0.933 and a Kappa of 0.930. Between HSAT and SW the Lin's concordance correlation coefficient was 0.842 and a Kappa of 0.571. Agreement between two consecutive nights with SW recording showed a Lin's concordance correlation coefficient of 0.923 and a Kappa of 0. 837. CONCLUSIONS: SW was highly accurate for non-invasive and automatic diagnosis of OSA in outpatients compared to standard methods for OSA diagnosis either in-laboratory attended PSG or HSAT. SW proved to be a technique with repeatable and concordant results on different nights for the same patient. We conclude SW is a non-invasive, easy-to-use, portable, effective and highly accurate system for the in-home diagnosis of OSA

OBJETIVOS: Evaluar la precisión diagnóstica de una tecnología no invasiva basada en el procesamiento de imágenes para la identificación de la apnea obstructiva del sueño (AOS) y su gravedad en el domicilio de los pacientes. MÉTODOS: Estudio observacional, prospectivo y de precisión diagnóstica para evaluar el grado de concordancia entre las mediciones de Sleepwise (SW), polisomnografía (PSG) asistida en el laboratorio y poligrafía respiratoria domiciliaria (PRD). Se reclutaron 38 sujetos consecutivos con sospecha de AOS, referidos como pacientes ambulatorios a la unidad de sueño entre septiembre de 2016 y septiembre de 2017. Se les realizó a todos una PSG y procesamiento de imagen con SW durante la noche en el laboratorio. Posteriormente, se realizó una PRD y procesamiento de imágenes con SW de forma simultánea durante la noche en su domicilio, y las 2 noches siguientes los pacientes se sometieron solo a procesamiento de imágenes con SW. RESULTADOS: La polisomnografía en el laboratorio y el SW mostraron un coeficiente de correlación de concordancia de Lin de 0,933 y un Kappa de 0,930. Entre la PRD y el SW el coeficiente de correlación de concordancia de Lin fue de 0,842 y un Kappa de 0,571. La concordancia entre las 2 noches consecutivas de grabación con el SW mostró un coeficiente de correlación de concordancia de Lin de 0,923 y un Kappa de 0,837. CONCLUSIONES: El SW mostró alta precisión para el diagnóstico no invasivo y automatizado de la AOS en pacientes ambulatorios en comparación con los métodos estándar para el diagnóstico de la AOS, ya sean la PSG asistida en el laboratorio o la PRD. El SW demostró ser una técnica con resultados reproducibles y concordantes en diferentes noches para el mismo paciente. Concluimos que la SW es un sistema no invasivo, fácil de usar, portátil, eficaz y altamente preciso para el diagnóstico domiciliario de la AOS

Telemedicina con telemonitorización en el seguimiento de pacientes con COVID-19 / Tracing of COVID-19 patients by telemedicine with telemonitoring

OBJETIVO: Evaluar si la telemedicina con telemonitorización es una herramienta clínicamente útil y segura para el seguimiento de pacientes con COVID-19. MÉTODOS: Estudio observacional prospectivo de los pacientes con diagnóstico de COVID-19 por PCR positiva y considerados de alto riesgo que se siguieron con telemedicina y telemonitorización en el Área Sanitaria de Lugo entre el 17 de marzo y el 17 de abril de 2020. Se incluyeron dos grupos de pacientes: seguimiento ambulatorio desde el inicio y tras el alta hospitalaria. Cada paciente remitió un cuestionario clínico al día con su temperatura y saturación de oxígeno 3 veces al día. El seguimiento fue proactivo contactando con todos los pacientes al menos una vez al día. RESULTADOS: Se incluyeron 313 pacientes (52,4% mujeres) con edad media 60,9 (DS 15,9) años. Otros 2 pacientes rehusaron entrar en el programa. Desde el inicio se siguieron ambulatoriamente 224 pacientes y 89 tras su alta hospitalaria. Entre los primeros, 38 (16,90%) se remitieron a Urgencias en 43 ocasiones con 18 (8,03%) ingresos y 2 fallecidos. En los domicilios no hubo fallecimientos ni urgencias vitales. Incluyendo a los pacientes tras hospitalización, el seguimiento se realizó en 304 casos. Un paciente reingresó (0,32%) y otro abandonó (0,32%). El tiempo medio de seguimiento fue 11,64 (SD 3,58) días y en los 30 días del estudio 224 (73,68%) pacientes fueron dados de alta. CONCLUSIONES: Nuestros datos sugieren que la telemedicina con telemonitorización domiciliaria, utilizada de forma proactiva, permite un seguimiento clínicamente útil y seguro en pacientes con COVID-19 de alto riesgo

AIM: To asses if telemedicine with telemonitoring is a clinically useful and secure tool in the tracking of patients with COVID-19. METHODS: A prospective observational study of patients with COVID-19 diagnosis by positive PCR considered high-risk tracked with telemedicine and telemonitoring was conducted in the sanitary area of Lugo between March 17th and April 17th, 2020. Two groups of patients were included: Outpatient Tracing from the beginning and after discharge. Every patient sent a daily clinical questionnaire with temperature and oxygen saturation 3 times a day. Proactive monitoring was done by getting in touch with every patient at least once a day. RESULTS: 313 patients (52.4% female) with a total average age of 60.9 (DS 15.9) years were included. Additionally, 2 patients refused to join the program. Since the beginning, 224 were traced outpatient and 89 after being discharged. Among the first category, 38 (16.90%) were referred to Emergency department on 43 occasions; 18 were hospitalized (8.03%), and 2 deceased. Neither deaths nor a matter of vital emergency occurred at home. When including patients after admissions monitoring was done in 304 cases. One patient re-entered (0.32%) to the hospital, and another one left the program (0.32%). The average time of monitoring was 11.64 (SD 3.58) days, and 224 (73.68%) patients were discharged during the 30 days of study. CONCLUSIONS: Our study suggests that telemedicine with home telemonitoring, used proactively, allows for monitoring high-risk patients with COVID-19 in a clinically useful and secure way

Telemedicina aplicada a COVID-19 / Telemedicine for COVID-19

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Monitorización domiciliaria de sodio en niños con diabetes insípida y adipsia / Home monitoring of sodium in children with adipsic diabetes insipidus

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Methods for measuring physical activity in children and their relationship with nutritional status: a narrative review / Métodos de medición de la actividad física en niños y su relación con el estado nutricional: una revisión narrativa

In recent decades, overweight and obesity have become a global epidemic that affects not only the adult population but also children and adolescents. In Spain the prevalence reaches 46%, with a greater presence in men. On the other hand, in some countries of Latin America the rates are close to 50% of overweight and obesity in children between 5 and 9 years old. Excess weight negatively affects the motor function of a child, causing a low ability to develop basic motor skills such as balance, gait and jumping. Also, overweight and obesity in children have been associated with a low motor repertoire, which translates into a delay in psychomotor development. These alterations influence the low motivation and interest in physical activity (PA) and less integration in games and sports practices. PA can be measured in different methods in children, the most commonly used instruments being pedometers, accelerometers and self-report questionnaires. The relationship between the level of PA and the nutritional status behaves in an inverse manner, that is, those with a higher BMI have low levels of PA. This occurs mainly in children older than 7 years old, since in children of lower ages this relationship is inconsistent. On the other hand, it has been possible to demonstrate the negative effects of low PA on motor skills and physical fitness in children, which is exacerbated by overweight and obesity in children. The regular performance of PA favours the development of motor skills in children with excess weight, favouring a more active participation in sports activities. Consequently, the development of effective intervention programs specifically targeting motor skills and physical fitness could help break the vicious circle of obesity and reduce the prevalence of comorbidities

En las últimas décadas, el sobrepeso y obesidad se han convertido en una epidemia mundial que afecta no solo a la población adulta sino también a niños y adolescentes. En España la prevalencia alcanza el 46%, con mayor presencia en hombres. Por otro lado, en algunos países de América Latina, las tasas se acercan al 50% del sobrepeso y obesidad en niños de 5 a 9 años. El exceso de peso afecta negativamente la funcionalidad del niño, causando una baja capacidad para desarrollar habilidades motoras básicas como el equilibrio, marcha y salto. Además, el sobrepeso y obesidad en niños se han asociado con un bajo repertorio motor, que se traduce en un retraso del desarrollo psicomotor. Estas alteraciones influyen en la poca motivación e interés en la actividad física (AF) y en una menor integración en juegos y prácticas deportivas. La AF puede medirse con diferentes métodos en niños, siendo los instrumentos más utilizados los podómetros, acelerómetros y cuestionarios de autoreporte. La relación entre el nivel de AF y el estado nutricional se comporta de manera inversa, es decir, aquellos con un IMC más alto tienen niveles bajos de AF. Esto ocurre principalmente en niños mayores de 7 años, ya que en niños de edades más bajas esta relación es inconsistente. Por otro lado, ha sido posible demostrar los efectos negativos de bajo nivel de AF en las habilidades motoras y condición física en niños, que se ve agravada por el sobrepeso y obesidad. La práctica regular de AF favorece el desarrollo de habilidades motoras en niños con exceso de peso, favoreciendo una participación más activa en actividades deportivas. En consecuencia, el desarrollo de programas de intervención eficaces dirigidos específicamente a las habilidades motoras y condición física podría ayudar a romper el círculo vicioso de la obesidad y reducir la prevalencia de comorbilidades

COVID and CARE@. Mobile application for monitoring SARS-CoV-2 positive patients after hospitalization / COVID and CARE@. Aplicación móvil para el seguimiento tras hospitalización de pacientes SARS-CoV-2 positivo

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Evaluación y acreditación de las aplicaciones móviles relacionadas con la salud / Evaluation and acreditation of mobile health applications

Las aplicaciones móviles relacionadas con la salud han incrementado su presencia en el mercado y su uso, cada vez más frecuente, forma parte de la vida cotidiana de una gran mayoría de ciudadanos. La tecnología móvil puede suponer una importante innovación en la asistencia médica, ya que pueden ayudar al paciente a tener un control más activo de su enfermedad, dado que se fomenta el autocuidado y el empoderamiento. Sin embargo, el empleo de este tipo de herramientas tecnológicas aún es lento y limitado. En este contexto surgen dudas sobre la calidad, fiabilidad y utilidad clínica de las aplicaciones móviles debido, principalmente, a la falta de evaluación y acreditación de las mismas. En el presente estudio se analizaron las iniciativas más destacadas de evaluación y acreditación de aplicaciones móviles a nivel nacional e internacional, así como las escalas más usadas para evaluar este tipo de tecnología

Mobile applications related to health have increased their presence in the market and their use, increasingly frequent, is part of the daily life of a large majority of citizens. Mobile technology can be an important innovation in medical care, since it can help the patient to have more active control of their disease, because it promotes self-care and empowerment. However, the use of this type of technological tools is still slow and limited.In this situation, questions arise regarding the quality, reliability and clinical utility of mobile applications and a factor that contributes to this uncertainty is related to the lack of evaluation and accreditation of them. This paper analyzed the most outstanding initiatives for the evaluation and accreditation of mobile applications at the national and international level, as well as the most widely used scales to evaluate this type of technology

Validez de la medida aislada de la presión arterial en farmacia comunitaria. Puntos de corte óptimos / Diagnostic validity of the isolated measurement of blood pressure in the community pharmacy. Optimum cut-off points

Introducción y objetivos: El objetivo es cuantificar la validez diagnóstica de la medida de la presión arterial en farmacia comunitaria (PAFC) y establecer los puntos de corte de la presión arterial sistólica (PAS) y de la presión arterial diastólica (PAD) que maximicen la citada validez, usando como patrón de oro la monitorización ambulatoria de la presión arterial (MAPA) de 24 h. Material y métodos: Estudio transversal, con selección consecutiva de pacientes usuarios de la farmacia comunitaria andaluza. Se midió la PAFC y, a continuación, una MAPA de 24 h, con lo que se evaluó la validez diagnóstica de PAFC. También se calculó el área bajo la curva ROC para PAS y PAD, los valores predictivos positivos y negativos para diferentes prevalencias, así como la variación de la sensibilidad y de la especificidad para los distintos puntos de corte de PAS/PAD, lo que sirvió para el cálculo de los puntos de corte óptimos. Resultados: Colaboraron 167 farmacias comunitarias, con 1.170 pacientes, de los que 1.110 aportaron datos válidos. La PAFC presenta una sensibilidad del 60,41% (IC 95%: 56,40-64,29), una especificidad del 79,77% (IC 95%: 76,12-82,99), un valor predictivo positivo de 76,96% (IC 95%: 72,89-80,57) y un valor predictivo negativo de 64,31% (IC 95%: 60,55%-67,90%). Por el método de curva ROC, los puntos de corte óptimos para la PAS y para la PAD son, respectivamente, 134/81mm Hg, puntos donde la sensibilidad y la especificidad se equilibran y se maximiza el índice de Youden. Conclusiones: La sensibilidad es relativamente baja. Para mejorarla se propone bajar el punto de corte de PAS y PAD. El óptimo calculado es 134/81mm Hg. Viene ello a aportar datos sobre la conveniencia de revisar a la baja el actual punto de corte (140/90), como propone la guía de 2017 de ACC/AHA

Introduction and objectives: The aim of this study is to determine the diagnostic validity of blood pressure measurement in the community pharmacy (CPBP), and to set the cut-off points in systolic blood pressure (SBP) and diastolic blood pressure (DBP) in order to maximise the aforementioned validity, using 24 hour ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) as the reference method. Material and methods: A cross-sectional study with consecutive selection of patient users of the community pharmacy in Andalusia. The CPBP was measured, followed by 24-hour ABPM, which assessed the diagnostic validity of the CPBP. The AUC of the ROC curve was also calculated for SBP and DBP, along with the positive and negative predictive values, for different prevalences and the variation of sensitivity and specificity for the different cut-off points for SBP/DBP. Results: A total of 167 community pharmacy participated with 1,170 patients, of which 1,110 were valid. The CPBP showed a sensitivity of 60.41% (95% CI: 56.40-64.29), and a specificity of the 79.77% (95% CI: 76.12-82.99), a positive predictive values of 76.96% (95% CI: 72.89-80.57), and a negative predictive values of 64.31% (95% CI: 60.55%-67.90%). By using the ROC curve method, the optimal cut-off points are 134/81mm Hg, the point where the sensitivity and specificity and are balanced and the Youden index is maximised. Conclusions: The sensitivity is relatively low. To improve it tends to lower the cut-off points of SBP and DBP. The calculated optimum is 134/81mm Hg. This provides data on the desirability to review the current cut-off points (140/90), as proposed by the ACC/AHA 2017

Rendimiento diagnóstico y evaluación económica de un protocolo diagnóstico basado en el uso sistemático de un registrador externo de eventos en asa cerrada en pacientes con palpitaciones / Diagnostic yield and economic assessment of a diagnostic protocol with systematic use of an external loop recorder for patients with palpitations

Introducción y objetivos: Evaluar el rendimiento diagnóstico y los beneficios en términos de coste-efectividad de un nuevo protocolo diagnóstico basado en el uso sistemático de un registrador externo de eventos en asa cerrada (REE) de última generación comparado con una estrategia diagnóstica convencional en pacientes con palpitaciones recurrentes de causa desconocida. Métodos: Se compararon 2 cohortes de pacientes consecutivos evaluados por palpitaciones de causa desconocida: una prospectiva tras la implementación de un nuevo protocolo de diagnóstico basado en el uso sistemático de un REE y la otra, retrospectiva, antes de la implementación del protocolo. El coste del diagnóstico se calculó en función del número de exploraciones complementarias, visitas a consultas externas y consultas a urgencias necesarias para alcanzar un diagnóstico y sus costes según los precios publicados para el sistema de salud local. Resultados: Se incluyó a 149 pacientes (91 en el grupo de REE y 58 en el grupo de control). El rendimiento diagnóstico fue mayor en el grupo de REE (79 [86,8%] diagnósticos definitivos en el grupo de REE frente a 12 [20,7%] en el de control; p < 0,001). El coste por diagnóstico fue de 375,13 euros en el grupo de REE y 5.184,75 euros en el de control (p < 0,001). En el estudio de coste-efectividad, el uso sistemático del REE permitió una reducción de 11,30 euros por cada punto porcentual de incremento de la eficacia diagnóstica. Conclusiones: En pacientes con palpitaciones recurrentes de causa desconocida, la evaluación mediante un protocolo de estudio que incorpore el uso sistemático de un REE de última generación presenta un mayor rendimiento diagnóstico y reduce el coste por diagnóstico

Introduction and objectives: To assess the diagnostic yield and cost-effectiveness of a diagnostic protocol based on the systematic use of latest-generation external loop recorders (ELRs) compared with the classic diagnostic strategy for patients with recurrent unexplained palpitations. Methods: Two cohorts of consecutive patients referred for diagnosis of unexplained palpitations to the outpatient clinic of the arrhythmia unit were compared: a prospective cohort after the implementation of a new diagnostic protocol based on the systematic use of ELRs, and another, retrospective, cohort before the implementation of the protocol. The cost of diagnosis was calculated based on the number of complementary examinations, visits to outpatient clinics, or emergency department visits required to reach a diagnosis, and its costs according the prices published for the local health system. Results: One hundred and forty-nine patients were included (91 in the ELR group, 58 in the control group). The diagnostic yield was higher in the ELR group (79 [86.8%] definitive diagnoses in the ELR group vs 12 [20.7%] in the control group, P < .001). The cost per diagnosis was €375.13 in the ELR group and €5184.75 in the control group (P < .001). The cost-effectiveness study revealed that the systematic use of ELR resulted in a cost reduction of €11.30 for each percentage point of increase in diagnosis yield. Conclusions: In patients with recurrent unexplained palpitations, evaluation by means of a study protocol that considers the systematic use of a latest-generation ELR increases diagnostic yield while reducing the cost per diagnosis