Resumo

Scrapie is a contagious disease of sheep and goats caused by prions (PrPSc). This study described an outbreak of Scrapie in sheep in the state of Santa Catarina, Brazil. An 1-year and 3-month-old sheep developed clinical signs characterized by motor incoordination of the pelvic limbs, pruritus and alopecia for three days. The 38 sheep from the flock that were over 1 year of age underwent biopsies of the third eyelid and rectal mucosa, in addition to anti-PrPsc immunohistochemistry (IHC). Blood containing EDTA was collected for PRNP gene genotyping from these sheep. Of the 38, 16 (42.10%) had immunostaining againstPrPSc. IHC-positive animals were euthanized and necropsied, as well as lambs from positive mothers. Different organs of the 19 necropsied animals were collected in 10% buffered formalin for histopathological examination and anti-PrPSc IHC of the obex. The histopathology of the obex of the female with neurological signs presented discrete multifocal vacuolization of the cytoplasm of neurons and neuropil. The anti-PrPSc IHC showed that two out of the 19 obex samples had cytoplasmic immunostaining in neurons. The genotypes reported were ARQ/ARQ in 47.36%, ARR/ARQ in 36.84%, ARQ/VRQ in 10.52% and ARQ/VRR in 5.28%. The genotyping helps to identify susceptible animals and select animals more resistant to the development of Scrapie. The anti-PrPSc IHC from lymphoid biopsies, and genotyping demonstrated the high number of positive sheep classified in susceptible group.

Scrapie é uma doença contagiosa de ovinos e caprinos causada por príons (PrPSc). O objetivo desse estudo é descrever um surto de Scrapie em ovinos no estado de Santa Catarina, Brasil. Uma ovelha de 1 ano e 3 meses desenvolveu sinais clínicos caracterizados por incoordenação motora dos membros pélvicos, prurido e alopecia durante três dias. Os 38 ovinos do rebanho que tinham idade acima de 1 ano foram submetidos a biópsias de terceira pálpebra e mucosa retal, além de imuno-histoquímica (IHQ) anti-PrPsc. Coletou-se sangue contendo EDTA para genotipagem do gene prnp destes ovinos. Dos 38 ovinos, 16 (42,10%) apresentaram imunomarcação na avaliação IHQ anti-PrPsc. Os animais positivos na IHQ foram eutanasiados e necropsiados, bem como os cordeiros das mães positivas. Diferentes órgãos dos 19 animais necropsiados foram coletados em formalina tamponada a 10% para exame histopatológico e IHQ anti-PrPsc do óbex. Na histopatologia do óbex da fêmea com sinal neurológico havia vacuolização do citoplasma de neurônios e neurópilo multifocal discreta. Na IHQ anti-PrPsc das 19 amostras de óbex, dois apresentaram imunomarcação citoplasmática em neurônios. Os genótipos encontrados foram ARQ/ARQ em 47,36%, ARR/ARQ em 36,84%, ARQ/VRQ em 10,52% e ARQ/VRR em 5,28%. A genotipagem auxilia a identificar os animais susceptíveis e seleciona animais mais resistentes ao desenvolvimento do Scrapie. A IHQ anti-PrPsc de biópsias de tecidos linfoides e a genotipagem demonstram o elevado número de ovinos positivos classificados no grupo susceptível.

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Fungal pathogens exist obviously in environment; therefore, animals may act as a source of infection to human. Pichia kudriavzevii is ubiquitous fungus of lastly great attention due to its potential use in biotechnology and processing of food, and controversial safety. This study aims to determining the prevalence rate of subclinical mastitis in lactating cows, and demonstration the presence of Pichia kudriavzeviiin milk of positively mastitic cows using the molecular phylogeny. Totally, 400 adult lactating cows were subjected for collection an approximately 50 ml of fresh milk that tested initially with the California Mastitis Test (CMT); and then, positive samples have tested molecularly using conventional polymerase chain reaction (PCR). Some molecularlypositive samples were analyzed phylogenetically for confirming of local isolates in the National Centre for Biotechnology Information (NCBI). Overall, 54.25% cases were positively reacted by CMT. According to score of positivity, 83.87%, 11.98% and 4.15% were showed weak, distinct, and strong positive infections, respectively. Targeting the ITS region, 28.11% of samples were reacted positively to P. kudriavzeviiat 278 bp. Phylogenetic analysis of eight local P. kudriavzeviiisolates showed the nucleotide alignment similarity and substitutions. Phylogenetic tree analysis revealed that the local P. kudriavzeviiisolates were showed a genetic identity to the NCI-BLAST P. kudriavzeviiMexico isolates (KY646192.1) at total genetic changes ranged 0.0035-0.005%. In conclusion, this represents first molecular phylogenic study in Iraq implicates the presence of P. kudriavzeviiin subclinical mastitic cows. Nationwide surveys are useful in monitoring udder health, studying the impact of structural changes, and estimating the factor(s) contribute in incidence of disease and the role of different fungi in it.

Os patógenos fúngicos existem obviamente no meio ambiente; portanto, os animais podem atuar como fonte de infecção para os humanos. Pichia kudriavzeviiisé um fungo onipresente que merece grande atenção devido ao seu potencial uso em biotecnologia e processamento de alimentos, além de segurança controversa. Este estudo tem como objetivo determinar a taxa de incidência de mastite subclínica em vacas em lactação, e demonstrar a presença de Pichia kudriavzevii no leite de vacas positivamente mastíticas utilizando a filogenia molecular. No total, 400 vacas adultas em lactação foram submetidas à coleta de aproximadamente 50 ml de leite fresco que foi testado inicialmente com o teste de mastite Califórnia (CMT); e então, amostras positivas foram testadas molecularmente usando reação em cadeia da polimerase (PCR) convencional. Algumas amostras molecularmente positivas foram analisadas filogeneticamente para confirmação de isolados locais no Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia (NCBI). Um total de 54.25% dos casos foram reagidos positivamente pela CMT. De acordo com o escore de positividade, 83.87%, 11.98% e 4.15% apresentaram infecções positivas fracas, distintas e fortes, respectivamente. Visando a região ITS, 28,11% das amostras reagiram positivamente a P. kudriavzeviia 278 pb. A análise filogenética de oito isolados locais de P. kudriavzevii mostrou semelhança e substituições no alinhamento de nucleotídeos. A análise da árvore filogenética revelou que os isolados locais de P. kudriavzevii mostraram uma identidade genética com os isolados NCI-BLAST de P. kudriavzevii México (KY646192.1) com alterações genéticas totais variando de 0,0035-0,005%. Em conclusão, isto representa o primeiro estudo filogenético molecular no Iraque que confirmou a presença de P. kudriavzevii em leite de vacas com mastite subclínica. Os inquéritos a nível nacional são úteis no monitoramento da saúde do úbere, no estudo do impacto das mudanças estruturais e na estimativa do(s) factor(es) que contribuem para a incidência da doença e o papel dos diferentes fungos.

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Trypanosoma evansi is reportedly divided into two genotypes: types A and B. The type B is uncommon and reportedly limited to Africa: Kenya Sudan, and Ethiopia. In contrast, type A has been widely reported in Africa, South America, and Asia. However, Trypanosoma evansi type non-A/B has never been reported. Therefore, this study aims to determine the species and genotype of the Trypanozoon subgenus using a robust identification algorithm. Forty-three trypanosoma isolates from Indonesia were identified as Trypanosoma evansi using a molecular identification algorithm. Further identification showed that 39 isolates were type A and 4 isolates were possibly non-A/B types. The PML, AMN-SB1, and STENT3 isolates were likely non-A/B type Trypanosoma evansi isolated from buffalo, while the PDE isolates were isolated from cattle. Cladistic analysis revealed that Indonesian Trypanosoma evansi was divided into seven clusters based on the gRNA-kDNA minicircle gene. Clusters 6 and 7 are each divided into two sub-clusters. The areas with the highest genetic diversity are the provinces of Banten, Central Java (included Yogyakarta), and East Nusa Tenggara. The Central Java (including Yogyakarta) and East Nusa Tenggara provinces, each have four sub-clusters, while Banten has three.(AU)

Trypanosoma evansi é reportado como dividido em dois genótipos: tipos A e B. O tipo B é incomum e reportado como limitado à África: Quênia, Sudão e Etiópia. Em contraste, o tipo A tem sido amplamente relatado na África, América do Sul e Ásia. No entanto, Trypanosoma evansi tipo não-A/B nunca foi relatado. Portanto, este estudo tem como objetivo determinar a espécie e o genótipo do subgênero Trypanozoon, utilizando-se um algoritmo robusto de identificação. Quarenta e três isolados de tripanosoma da Indonésia foram identificados como Trypanosoma evansi, usando-se um algoritmo de identificação molecular. A identificação adicional mostrou que 39 isolados eram do tipo A e 4 isolados eram, possivelmente, do tipo não A/B. Os isolados PML, AMN-SB1 e STENT3 foram, provavelmente, Trypanosoma evansi do tipo não A/B isolado de búfalos, enquanto os isolados de PDE foram isolados de bovinos. A análise cladística revelou que o Trypanosoma evansi indonésio foi dividido em sete grupos baseados no gene do minicírculo gRNA-kDNA. Os clusters 6 e 7 foram divididos cada um em dois subclusters. As áreas com maior diversidade genética são as províncias de Banten, Java Central (incluindo Yogyakarta) e East Nusa Tenggara. As de Java Central (incluindo Yogyakarta) e East Nusa Tenggara têm, cada uma, quatro subgrupos, enquanto Banten tem três.(AU)

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The number of antral follicles is considered an important fertility trait because animals with a high follicle count (HFC) produce more oocytes and embryos per cycle. Identification of these animals by genetic markers such as single nucleotide polymorphisms (SNPs) can accelerate selection of future generations. The aim of this study was to perform a genome wide association study (GWAS) on Nelore and Angus heifers with HFC and low (LFC) antral follicle counts. The groups HFC and LFC for genotyping were formed based on the average of total follicles (≥ 3 mm) counted in each breed consistently ± standard deviation. A total of 72 Nelore heifers (32 HFC and 40 LFC) and 48 Angus heifers (21 HFC and 27 LFC) were selected and the DNA was extracted from blood and hair bulb. Genotyping was done using the Illumina Bovine HD 770K BeadChip. The GWAS analysis showed 181 and 201 SNPs with genotype/phenotype association (P ≤ 0.01) in Nelore and Angus heifers, respectively. Functional enrichment analysis was performed on candidate genes that were associated with SNPs. A total of 97 genes were associated to the 181 SNPs in the Nelore heifers and the functional analysis identified genes (ROBO1 and SLIT3) in the ROBO-SLIT pathway that can be involved in the control of germ cell migration in the ovary as it is involved in lutheal cell migration and fetal ovary development. In the Angus heifers, 57 genes were associated with the 201 SNPs, highlighting Fribilin 1 (FBN1) gene, involved in regulation of growth factors directly involved in follicle activation and development. In summary, GWAS for Nelore and Angus heifers showed SNPs associated with higher follicle count phenotype. Furthermore, these findings offer valuable insights for the further investigation of potential mechanism involved in follicle formation and development, important for breeding programs for both breeds.(AU)

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Abstract Several reasons may underlie the dramatic increase in type2 diabetes mellitus. One of these reasons is the genetic basis and variations. Vitamin D receptor polymorphisms are associated with different diseases such as rheumatoid arthritis and diabetes. The aim of this study is to investigate the possible association of two identified mutations ApaI (rs7975232) and TaqI (rs731236). Eighty-nine healthy individuals and Fifty-six Type 2 Diabetic (T2D) patients were investigated using RFLP technique for genotyping and haplotyping as well. The distribution of Apal genotypes was not statistically significant among the control (P=0.65) as well as for diabetic patients (P=0.58). For Taql allele frequencies of T allele was 0.61 where of G allele was 0.39. The frequency distribution of Taql genotypes was not statistically significant among the control (P=0.26) as well as diabetic patients (P=0.17). Relative risk of the allele T of Apa1 gene is 1.28 and the odds ratio of the same allele is 1.53, while both estimates were 1.0 of the allele G. Similarly, with the Taq1 gene the relative risk and the odds ratio values for the allele T are 1.09 and 1.27 respectively and both estimates of the allele C were 0.86 for the relative risk and 0.79 for the odds ratio. The pairwise linkage disequilibrium between the two SNPs Taq1/apa1 was statistically significant in control group (D = 0.218, D' = 0.925 and P value 0.001) and similar data in diabetic groups (D = 0.2, D' = 0.875 and P value 0.001). These data suggest that the T allele of both genes Apa1 and Taq1 is associated with the increased risk of type 2 diabetes. We think that we need a larger number of volunteers to reach a more accurate conclusion.

Resumo Várias razões podem estar subjacentes ao aumento dramático da diabetes mellitus tipo 2. Um desses motivos é a base genética e variações. Os polimorfismos do receptor da vitamina D estão associados a diferentes doenças, como artrite reumatoide e diabetes. O objetivo deste estudo é investigar a possível associação de duas mutações identificadas ApaI (rs7975232) e TaqI (rs731236). Oitenta e nove indivíduos saudáveis e 56 pacientes com diabetes tipo 2 (T2D) foram investigados usando a técnica RFLP para genotipagem e haplotipagem também. A distribuição dos genótipos Apal não foi estatisticamente significativa entre o controle (P = 0,65), bem como para os pacientes diabéticos (P = 0,58). Para as frequências do alelo Taql, o alelo T foi de 0,61, onde o alelo G foi de 0,39. A distribuição de frequência dos genótipos Taql não foi estatisticamente significativa entre o controle (P = 0,26), bem como os pacientes diabéticos (P = 0,17). O risco relativo do alelo T do gene Apa1 é 1,28 e a razão de chances do mesmo alelo é 1,53, enquanto ambas as estimativas foram 1,0 do alelo G. Da mesma forma, com o gene Taq1, os valores de risco relativo e razão de chances para o alelo T são 1,09 e 1,27, respectivamente, e ambas as estimativas do alelo C foram de 0,86 para o risco relativo e 0,79 para o odds ratio. O desequilíbrio de ligação par a par entre os dois SNPs Taq1 / apa1 foi estatisticamente significativo no grupo de controle (D = 0,218, D' = 0,925 e valor P 0,001) e dados semelhantes em grupos diabéticos (D = 0,2, D' = 0,875 e valor P 0,001). Esses dados sugerem que o alelo T de ambos os genes Apa1 e Taq1 está associado ao aumento do risco de diabetes tipo 2. Achamos que precisamos de um número maior de voluntários para chegar a uma conclusão mais precisa.

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Fasciola species are the causative agents of liver fluke disease (fasciolosis) which is primarily found in domestic and wild ruminants but also are causal agents of fascioliasis in humans. Few reports for the genotyping of Fasciola species in Saudi Arabia were available. This study aimed to identify the Fasciola species infecting sheep using morphology and molecular tools. For that, livers of 500 imported sheep were slaughtered at abattoirs located in Riyadh (Saudi Arabia), and parasite species were isolated from 28 liver samples and then preserved for subsequent stages in this study. These parasite species were identified as Fasciola hepatica and Fasciolagigantica via morphology and confirmed via the 28S rRNA, ITS-1, COI, and NDI sequences with a close identity for other Fasciola species within the family Fasciolidae. Phylogenetic analysis of the obtained sequences showed that Fasciola isolates from the current study were clustered in one subclade closely related to isolates from Iran, Vietnam, Australia, South Africa, Eastern Europe, India, Egypt, Sudan, Japan, Poland, Spain, Armenia, and Turkey. A combination of data from morphology and molecular analysis could be considered a useful tool for identifying Fasciola species infecting sheep in Saudi Arabia.

As espécies de Fasciola são os agentes causadores da doença da fascíola hepática (fasciolose), encontrada principalmente em ruminantes domésticos e selvagens, mas também são agentes causadores da fasciolíase em humanos. Havia poucos relatos de genotipagem de espécies de Fasciola na Arábia Saudita. O objetivo deste estudo foi identificar as espécies de Fasciola que infectam ovinos usando ferramentas morfológicas e moleculares. Para isso, fígados de 500 ovelhas importadas foram abatidos em matadouros localizados em Riad (Arábia Saudita), e espécies de parasitas foram isoladas de 28 amostras de fígado e preservadas para as etapas subsequentes deste estudo. Essas espécies de parasitas foram identificadas como Fasciola hepatica e Fasciola gigantica por meio da morfologia e confirmadas por meio das sequências 28S rRNA, ITS-1, COI e NDI com uma identidade próxima a outras espécies de Fasciola dentro da família Fasciolidae. A análise filogenética das sequências obtidas mostrou que os isolados de Fasciola do presente estudo foram agrupados em um subclado intimamente relacionado a isolados do Irã, Vietnã, Austrália, África do Sul, Europa Oriental, Índia, Egito, Sudão, Japão, Polônia, Espanha, Armênia e Turquia. Uma combinação de dados de morfologia e análise molecular pode ser considerada uma ferramenta útil para identificar espécies de Fasciola que infectam ovinos na Arábia Saudita.

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Garlic (Allium sativum) is an important cash food crop, and the biotechnology industry has considerable interest in the plant because of its medicinal importance. These medicinal properties are attributed to organosulphur compounds as the accumulation of these compounds varies according to genotype, locality, light quality, and cultivation practices. In this study, we compared a newly developed garlic variety NARC-G1 by National Agricultural Research Centre (NARC), Islamabad, Pakistan with three different garlic cultivars and highlighted the distinctive attributes like phenotypic characteristics, the content of allicin, elemental profile, and gene polymorphism. Phenotypic analysis showed NARC-G1 has significantly higher bulb weight (66.36g ± 18.58), single clove weight (5.87g ± 1.041), and clove width (17.41mm ± 0.95) which directly correlates to the size of the garlic. The analytical analysis showed the highest allicin content (4.82 ± 0.001) in NARC-G1. Genotyping of the alliinase in all four cultivars showed indels in the gene resulting in distinguishable changes in organosulphur compounds' profile. NARC-G1 is unique from other garlic cultivars and could be the best choice for mass production with proper cultivation and irrigation management. Moreover, for Pakistan NARC-G1 could be a potential contender to earn the industrial benefits with inland cultivation instead of importing garlic alleviating the economic burden.

O alho (Allium sativum) é uma importante cultura alimentar de rendimento e a indústria biotecnológica tem um interesse considerável na planta devido à sua importância medicinal. As propriedades medicinais são atribuídas aos compostos organossulfurados, enquanto o acúmulo de sulfóxidos de cisteína (CSOs) varia de acordo com genótipo, localidade, qualidade da luz e práticas de cultivo. Neste estudo, comparamos uma variedade de alho recém-desenvolvida NARC-G1 pelo Centro Nacional de Pesquisa Agropecuária (NARC), Islamabade, Paquistão, com três diferentes cultivares de alho, e destacamos os atributos distintivos, como características fenotípicas, conteúdo de alicina, perfil elementar e gene polimorfismo. A análise fenotípica mostrou que o NARC-G1 tem peso de bulbo significativamente maior (66.36g ± 18.58), peso de um único dente (5.87g ± 1.041) e largura do dente (17.41mm ± 0.95), o que se correlaciona diretamente com o tamanho do alho. A análise analítica indicou maior teor de alicina (4.82 ± 0.001) no NARC-G1. A genotipagem do gene da aliinase em todas as quatro cultivares mostrou indels no gene, resultando em mudanças distinguíveis no perfil das CSOs. O NARC-G1 é único em relação a outras cultivares de alho e pode ser a melhor escolha para produção em massa com cultivo adequado e manejo de irrigação. Além disso, para o Paquistão, o NARC-G1 pode ser um potencial candidato para obter os benefícios industriais com o cultivo no interior, em vez de importar alho, aliviando o ônus econômico.

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Staphylococcus aureus is the main etiological agent of bovine mastitis worldwide and knowledge about its diversity and virulence factors is vital in controlling infections caused by this pathogen. The present study aimed to perform molecular characterization of a population of S. aureus (n=153 strains isolated from 1994 to 2014 in seven Brazilian states) by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) and evaluate their virulence profiles via polymerase chain reaction (PCR). PFGE identified 93 pulsotypes, with the isolates organized into 26 clusters and 20 unique pulsotypes. Predominant pulsotypes were observed, with variations according to the years of isolation and geographic origin of the isolates. Based on the PCR results for the genes encoding agglutination factors (ClfA and ClfB), binding proteins (fibronectin binding protein - FnBPA, elastin binding protein - Ebps, collagen binding protein - Cna), and toxins (Hla, Hlb and Luk-ED), 40 virulence profiles were detected. The frequency of virulence genes ranged from 58 to 98% (clfA:84.3%; clfB and hlb both 81%; hla:71.2%; fnBA:82.3%; Can:94.7%; ebps:58%; and lukED:98%). The existence of prevalent genotypes in some of the Brazilian states and the time period studied suggests that these genotypes are better adapted, with favorable characteristics in host/pathogen relationships. Genes of proven importance for S. aureus pathogenesis in bovine mastitis were widely distributed in genetically divergent populations, suggesting that most of these genes may be interesting candidates in the development of vaccines to control bovine mastitis in Brazil.(AU)

Staphylococcus aureus destaca-se como o principal agente etiológico da mastite bovina em todo o mundo, e o conhecimento sobre sua diversidade e fatores de virulência é de grande importância para o controle das infecções causadas por este patógeno. Este estudo teve como objetivo realizar a caracterização molecular de uma população de S. aureus (n=153 linhagens isoladas entre 1994 e 2014 de sete estados brasileiros), por análise de Pulsed-field Gel Electrophoresis (PFGE); e avaliar os perfis de virulência por PCR. PFGE apontou 93 pulsotipos com os isolados organizados em 26 agrupamentos e 20 pulsotipos únicos. Foram observados pulsotipos predominantes, com variações conforme os anos de isolamento e origem geográfica dos isolados. De acordo com os resultados da PCR para os genes que codificam fatores de aglutinação (ClfA e ClfB), proteínas de ligação (proteína de ligação à fibronectina - FnBPA, proteína de ligação à elastina - Ebps, proteína de ligação ao colágeno - Cna) e toxinas (Hla, Hlb e Luk-ED), foram observados 40 perfis de virulência. As frequências dos genes de virulência variaram de 58 a 98% (clfA:84,3%; clfB e hlb ambos 81%; hla:71,2%; fnBA:82,3%; Cna: 94,7%; ebps:58%; e lukED:98%). A existência de genótipos prevalentes em alguns Estados estudados e ao longo do período sugere que esses genótipos são mais bem adaptados, possuindo características que os favorecem nas relações hospedeiro/patógeno. Ampla distribuição de genes de comprovada importância para a patogênese de S. aureus na mastite bovina foi observada em populações geneticamente divergentes, sugerindo que a maioria deles podem ser candidatos interessantes para o desenvolvimento de vacinas para controle da mastite bovina no Brasil.(AU)

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Abstract Several reasons may underlie the dramatic increase in type2 diabetes mellitus. One of these reasons is the genetic basis and variations. Vitamin D receptor polymorphisms are associated with different diseases such as rheumatoid arthritis and diabetes. The aim of this study is to investigate the possible association of two identified mutations ApaI (rs7975232) and TaqI (rs731236). Eighty-nine healthy individuals and Fifty-six Type 2 Diabetic (T2D) patients were investigated using RFLP technique for genotyping and haplotyping as well. The distribution of Apal genotypes was not statistically significant among the control (P=0.65) as well as for diabetic patients (P=0.58). For Taql allele frequencies of T allele was 0.61 where of G allele was 0.39. The frequency distribution of Taql genotypes was not statistically significant among the control (P=0.26) as well as diabetic patients (P=0.17). Relative risk of the allele T of Apa1 gene is 1.28 and the odds ratio of the same allele is 1.53, while both estimates were < 1.0 of the allele G. Similarly, with the Taq1 gene the relative risk and the odds ratio values for the allele T are 1.09 and 1.27 respectively and both estimates of the allele C were 0.86 for the relative risk and 0.79 for the odds ratio. The pairwise linkage disequilibrium between the two SNPs Taq1/apa1 was statistically significant in control group (D = 0.218, D' = 0.925 and P value < 0.001) and similar data in diabetic groups (D = 0.2, D' = 0.875 and P value < 0.001). These data suggest that the T allele of both genes Apa1 and Taq1 is associated with the increased risk of type 2 diabetes. We think that we need a larger number of volunteers to reach a more accurate conclusion.

Resumo Várias razões podem estar subjacentes ao aumento dramático da diabetes mellitus tipo 2. Um desses motivos é a base genética e variações. Os polimorfismos do receptor da vitamina D estão associados a diferentes doenças, como artrite reumatoide e diabetes. O objetivo deste estudo é investigar a possível associação de duas mutações identificadas ApaI (rs7975232) e TaqI (rs731236). Oitenta e nove indivíduos saudáveis ​​e 56 pacientes com diabetes tipo 2 (T2D) foram investigados usando a técnica RFLP para genotipagem e haplotipagem também. A distribuição dos genótipos Apal não foi estatisticamente significativa entre o controle (P = 0,65), bem como para os pacientes diabéticos (P = 0,58). Para as frequências do alelo Taql, o alelo T foi de 0,61, onde o alelo G foi de 0,39. A distribuição de frequência dos genótipos Taql não foi estatisticamente significativa entre o controle (P = 0,26), bem como os pacientes diabéticos (P = 0,17). O risco relativo do alelo T do gene Apa1 é 1,28 e a razão de chances do mesmo alelo é 1,53, enquanto ambas as estimativas foram < 1,0 do alelo G. Da mesma forma, com o gene Taq1, os valores de risco relativo e razão de chances para o alelo T são 1,09 e 1,27, respectivamente, e ambas as estimativas do alelo C foram de 0,86 para o risco relativo e 0,79 para o odds ratio. O desequilíbrio de ligação par a par entre os dois SNPs Taq1 / apa1 foi estatisticamente significativo no grupo de controle (D = 0,218, D' = 0,925 e valor P < 0,001) e dados semelhantes em grupos diabéticos (D = 0,2, D' = 0,875 e valor P < 0,001). Esses dados sugerem que o alelo T de ambos os genes Apa1 e Taq1 está associado ao aumento do risco de diabetes tipo 2. Achamos que precisamos de um número maior de voluntários para chegar a uma conclusão mais precisa.

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ABSTRACT: The aim of the present study was to characterize (phenotypically and genotypically) two strains of Brucella abortus identified as belonging to biovar 4 isolated from cattle in Brazil. The strains were isolated from cervical bursitis from cattle in the states of Pará and Rio Grande do Sul, respectively. In the phenotypic identification, the isolates were positive in CO2 requirement, produced H2S, were resistant to basic fuchsin (20 µg / mL) and sensitive to thionin (20 µg / mL and 40 µg / mL) and presented M surface antigen, but A surface antigen is absent. The isolates were positive in the PCR for the bcsp31 gene (genus-specific) and in the AMOS-enhanced PCR, both isolates showed a band profile consistent with B. abortus biovar 1, 2 or 4. Moreover, both isolates also showed restriction patterns identical to the reference strain when tested by the omp2b PCR-RFLP. In genotyping using Multiple Locus Variable Number of Tandem Repeat (VNTR) Analysis - MLVA (MLVA16), the isolates showed differences in several loci (Bruce42, Bruce19, Bruce04, Bruce16 and Bruce30); by Multiple Locus Sequence Typing (MLST), they also exhibited differences in sequence type (ST), strain 16/02 ST1 (2-1-1-2-1-3-1-1-1) and strain 128/11 ST (22-1-1 -8-9-3-1-1-1). The extensive typing of B. abortus strains isolated from cattle in Brazil using different approaches confirmed the occurrence of rare B. abortus biovar 4 in the country.

RESUMO: O objetivo do presente estudo foi caracterizar (fenotipicamente e genotipicamente) duas cepas de Brucella abortus identificadas como pertencentes ao biovar 4 isolada de bovinos no Brasil. As cepas foram isoladas de bursite cervical de bovinos dos estados do Pará e Rio Grande do Sul, respectivamente. Na identificação fenotípica, os isolados foram positivos na exigência de CO2, produziram H2S, foram resistentes à fucsina básica (20 µg / mL) e sensíveis à tionina (20 µg / mL e 40 µg / mL) e apresentaram antígeno de superfície M, mas o antígeno de superfície A foi ausente. Os isolados foram positivos na PCR para o gene bcsp31 (gênero específico) e na PCR - AMOS, ambos os isolados apresentaram perfil de banda consistente com B. abortus biovar 1, 2 ou 4. Além disso, ambos os isolados também apresentaram padrões de restrição idêntica à cepa de referência quando testada pelo omp2b PCR-RFLP. Na genotipagem usando Multiple Locus Variable Number of Tandem Repeat (VNTR) - MLVA (MLVA16), os isolados apresentaram diferenças em vários loci (Bruce42, Bruce19, Bruce04, Bruce16 e Bruce30); no Multiple Locus Sequence Typing (MLST), os isolados também exibiram diferenças na sequência tipo (ST), amostra 16/02 ST1 (2-1-1-2-1-3-1-1-1) e amostra 128/11 ST (22-1-1-8-9-3-1-1-1). A extensa tipagem de cepas de B. abortus isoladas de bovinos no Brasil por diferentes abordagens confirmou a rara ocorrência de B. abortus biovar 4 no país.

Resumo

The aim of the present study was to characterize (phenotypically and genotypically) two strains of Brucella abortus identified as belonging to biovar 4 isolated from cattle in Brazil. The strains were isolated from cervical bursitis from cattle in the states of Pará and Rio Grande do Sul, respectively. In the phenotypic identification, the isolates were positive in CO2 requirement, produced H2S, were resistant to basic fuchsin (20 µg / mL) and sensitive to thionin (20 µg / mL and 40 µg / mL) and presented M surface antigen, but A surface antigen is absent. The isolates were positive in the PCR for the bcsp31 gene (genus-specific) and in the AMOS-enhanced PCR, both isolates showed a band profile consistent with B. abortus biovar 1, 2 or 4. Moreover, both isolates also showed restriction patterns identical to the reference strain when tested by the omp2b PCR-RFLP. In genotyping using Multiple Locus Variable Number of Tandem Repeat (VNTR) Analysis - MLVA (MLVA16), the isolates showed differences in several loci (Bruce42, Bruce19, Bruce04, Bruce16 and Bruce30); by Multiple Locus Sequence Typing (MLST), they also exhibited differences in sequence type (ST), strain 16/02 ST1 (2-1-1-2-1-3-1-1-1) and strain 128/11 ST (22-1-1 -8-9-3-1-1-1). The extensive typing of B. abortus strains isolated from cattle in Brazil using different approaches confirmed the occurrence of rare B. abortus biovar 4 in the country.

O objetivo do presente estudo foi caracterizar (fenotipicamente e genotipicamente) duas cepas de Brucella abortus identificadas como pertencentes ao biovar 4 isolada de bovinos no Brasil. As cepas foram isoladas de bursite cervical de bovinos dos estados do Pará e Rio Grande do Sul, respectivamente. Na identificação fenotípica, os isolados foram positivos na exigência de CO2, produziram H2S, foram resistentes à fucsina básica (20 µg / mL) e sensíveis à tionina (20 µg / mL e 40 µg / mL) e apresentaram antígeno de superfície M, mas o antígeno de superfície A foi ausente. Os isolados foram positivos na PCR para o gene bcsp31 (gênero específico) e na PCR - AMOS, ambos os isolados apresentaram perfil de banda consistente com B. abortus biovar 1, 2 ou 4. Além disso, ambos os isolados também apresentaram padrões de restrição idêntica à cepa de referência quando testada pelo omp2b PCR-RFLP. Na genotipagem usando Multiple Locus Variable Number of Tandem Repeat (VNTR) - MLVA (MLVA16), os isolados apresentaram diferenças em vários loci (Bruce42, Bruce19, Bruce04, Bruce16 e Bruce30); no Multiple Locus Sequence Typing (MLST), os isolados também exibiram diferenças na sequência tipo (ST), amostra 16/02 ST1 (2-1-1-2-1-3-1-1-1) e amostra 128/11 ST (22-1-1-8-9-3-1-1-1). A extensa tipagem de cepas de B. abortus isoladas de bovinos no Brasil por diferentes abordagens confirmou a rara ocorrência de B. abortus biovar 4 no país.

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The present work carried out full-genome SNP genotyping of 16-month-old Kalmyk steers to study their productive characteristics and beef quality indicators in the leading farms of the Republic of Kalmykia (Group I was located at the Agrofirma Aduchi farm; Group II at the Kirovsky breeding plant, and Group III at the Plodovitoye agricultural cooperative). As a result of investigating the frequencies of some homozygous alleles, the study established that the heterozygous allele A/A varied considerably along the lines from 0.2785 to 0.3146, while B/B varied from 0.3697 to 0.4125. Meanwhile, the heterozygous allele A/B varied from 0.2986 to 0.3197. Estimated inbreeding coefficients were 1.35, 1.28 and 1.27%. The conducted studies established a higher natural resistance determined by lysozyme, bactericidal and phagocytic activities of steers raised at the Agrofirma Aduchi as farm than their counterparts at the other agricultural enterprises. Over the entire period of the experiment, the steers from 8 to 16 months of age in Group I exceeded the indices of their counterparts in Groups II and III by 30.46g, or 3.31% and 38.04g, or 4.16%, respectively. It is concluded that an increase in the heterozygosity of the studied Kalmyk steers not only results in higher meat productivity, but also improves the quality of carcass and beef quality, increases the yield of more valuable meat grades, and optimizes the fractional composition of proteins.

O presente trabalho realizou a genotipagem de bois Kalmyk de 16 meses de idade para estudar suas características produtivas e indicadores de qualidade da carne bovina nas principais fazendas da República de Kalmykia (o Grupo I estava localizado na fazenda Agrofirma Aduchi; Grupo II - na planta de criação Kirovsky; Grupo III - na cooperativa agrícola Plodovitoye). Como resultado da investigação das freqüências de alguns alelos homozigotos, o estudo estabeleceu que o alelo heterozigotos A/A variou consideravelmente de 0,2785 a 0,3146, enquanto o B/B variou de 0,3697 a 0,4125. Enquanto isso, o alelo heterozigoto A/B variou de 0,2986 a 0,3197. Os coeficientes estimados de consanguinidade foram de 1,35, 1,28 e 1,27%. Os estudos realizados estabeleceram uma maior resistência natural determinada pelas atividades lisozóides, bactericidas e fagocitárias dos bois criados na Agrofirma Aduchi como fazenda do que suas contrapartes nas outras empresas agrícolas. Durante todo o período do experimento, os bois de 8 a 16 meses de idade no Grupo I excederam os índices de suas contrapartes nos Grupos II e III em 30,46g, ou 3,31% e 38,04g, ou 4,16%, respectivamente. Conclui-se que um aumento na heterozigosidade dos bois Kalmyk estudados não só resulta em maior produtividade da carne, mas também melhora a qualidade da carcaça e da carne bovina, aumenta o rendimento das carnes de maior valor e otimiza a composição fracionária das proteínas.

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The aim of this study was to identify Cryptosporidium species found in cattle and sheep in Paraná, southern region of Brazil. Individual fecal samples from 458 bovines and 101 sheep were submitted for molecular analysis by PCR and nested PCR using specific primers for sequences of the 18S ribosomal unit (rRNA). Positive samples were analyzed using restriction fragment length polymorphism (RFLP), followed by genetic sequencing for species confirmation. The occurrence of Cryptosporidium was 11.27% (63/559). The highest occurrence was detected in lambs (12/59, 20.33%). From the 63 positive samples, it was possible to identify the species in 58 of them by RFLP and genetic sequencing. Five species of Cryptosporidium were identified: Cryptosporidium andersoni, Cryptosporidium bovis, Cryptosporidium ryanae, Cryptosporidium xiaoi, and Cryptosporidium parvum. The most prevalent species was C. andersoni (41.38%) and the least predominant was C. parvum (10.34%). The most abundant species of Cryptosporidium in dairy calves were C. andersoni (11/25) and C. ryanae (6/25). Of the 17 positive sheep, nine (52.94%) were infected with C. andersoni. This finding is the first report on the occurrence of C. andersoni in naturally infected sheep in Brazil and the first observation of a high absolute occurrence of this Cryptosporidium species in sheep.(AU)

O objetivo deste estudo foi identificar espécies de Cryptosporidium em bovinos e ovinos do Paraná, região sul do Brasil. Amostras de fezes de 458 bovinos e 101 ovinos foram individualmente submetidas à análise molecular por PCR e nested PCR, utilizando-se iniciadores específicos para sequências da unidade ribossomal 18S (rRNA). As amostras positivas foram analisadas pelo polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição (RFLP), seguido de sequenciamento genético para confirmação da espécie. A ocorrência de Cryptosporidium foi de 11,27% (63/559). Observou-se maior ocorrência em cordeiros (20,33%). Das 63 amostras positivas, foi possível identificar as espécies em 58 amostras por RFLP e sequenciamento genético. Foram identificadas cinco espécies de Cryptosporidium: Cryptosporidium andersoni, Cryptosporidium bovis, Cryptosporidium ryanae, Cryptosporidium xiaoi e Cryptosporidium parvum. A espécie mais predominantemente encontrada foi C. andersoni (41,38%) e a menos foi C. parvum (10,34%). As espécies mais abundantes de Cryptosporidium, em bezerros leiteiros, foram C. andersoni (11/25) e C. ryanae (6/25). Dos 17 ovinos positivos, nove (52,94%) estavam infectados com C. andersoni. Este achado é o primeiro relato sobre a ocorrência de C. andersoni em ovinos naturalmente infectados no Brasil e a primeira observação de alta ocorrência absoluta desta espécie de Cryptosporidium em ovinos.(AU)

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The purpose of this study was to isolate Toxoplasma gondii from tissues of free-range chickens in the southwestern region of Goiás, to detect and molecularly characterize the genetic material of the parasite, and to determine the seroprevalence of the protozoan parasite in these animals. A seroprevalence of T. gondii antibodies of 76% (19/25) was found among the chickens, while genetic material from their tissues was detected in 56% (14/25). A total of 14 isolates was obtained in the bioassay, ten of which were considered acute, eight were considered isolates of high virulence lethal to mice, and four of low virulence, considered non-lethal but with the ability to chronify the infection. Seven of the ten isolates showed significant morphometric differences from the RH strain, in terms of nucleus-complex-apical distance, length and width. Genotyping of the acute isolates was performed by RFLP-PCR, using 11 genetic markers: SAG1, SAG2 (3'SAG2 and 5'SAG2), alt.SAG2, SAG3, BTUB, GRA6, c22-8, c29-2, L358, PK1, and APICO. The results were compared and classified according to the genotypes listed on the ToxoDB Platform, where different profiles were observed indicating the presence of two known genotypes (#7 and #63) and five new genotypes (NEW 3, NEW4, NEW5, NEW6, NEW 7). The results showed high seroprevalence, isolation rate, molecular detection and genotypic variations of T. gondii in free-range chickens in the southwestern region of Goiás.(AU)

O objetivo deste estudo foi isolar Toxoplasma gondii de tecidos de galinhas caipiras da região sudoeste de Goiás, detectar e caracterizar molecularmente o material genético do parasito e determinar a soroprevalência do protozoário nestes animais. A soropositividade para anticorpos anti- T. gondii, nas galinhas caipiras, foi de 76% (19/25), enquanto a detecção do material genético dos tecidos foi de 56% (14/25). Por meio do bioensaio foi obtido um total de 14 isolados, sendo 10 agudos, dos quais oito foram considerados isolados de elevada virulência, sendo letais para camundongos; e quatro de baixa virulência, com capacidade de cronificar a infecção, considerados não letais. Em sete dos dez isolados foram identificadas diferenças morfométricas significativas em relação à cepa RH, quanto à distância núcleo-complexo apical, comprimento e largura. A genotipagem dos isolados agudos por RFLP-PCR foi realizada, utilizando-se 11 marcadores genéticos SAG1, SAG2 (3´SAG2 e 5´SAG2), alt.SAG2, SAG3, BTUB, GRA6, c22-8, c29-2, L358, PK1, APICO. Os resultados foram comparados e classificados de acordo com os genótipos presentes na Plataforma ToxoDB, nos quais diferentes perfis foram observados indicando a presença de dois genótipos conhecidos (#7 e #63) e cinco genótipos novos (NEW 3, NEW4, NEW5, NEW6, NEW 7). Os resultados demonstraram elevada soroprevalência, taxa de isolamento, detecção molecular e variações genotípicas de T. gondii em galinhas caipiras da região sudoeste de Goiás.(AU)

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Abstract Rotavirus is the main infective agent of acute gastroenteritis (AGE) in children under the age of five years and causing significant morbidity as well as mortality throughout the world. The study was carried out to detect the prevalence rate, genotypes strain and risk factors of Rotavirus among the children of rural and urban areas of district Bannu Khyber Pakhtunkhwa Pakistan. A total of 180 stool samples were collected from children under the age of 5 years from two major hospitals of Bannu from January to December (2015). The samples were analyzed by Reverse-transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) for the detection of Rotavirus, positive samples were further processed for genotyping (G and P type) through specific PCR. Of the total, 41 (23%) samples were positive for Rotavirus. The most prevalent G genotypes found were: G3, G8, G9 (each 29%), followed by G10 (15%), and G11 (10%). Whereas the prevalent P genotypes were: P-8 (25%), P-4 and P-10 (each 20%), P-9 (15%), followed by P-6 and P-11 (each 10%). Moreover, Rotavirus infection was more prevalent in summer (23.73%) and winter (22.7%) than spring (20%) and autumn (21.4%). Rotavirus infection exhibited high frequency in June (14%), October (8%) and November (6%). It is concluded that Rotavirus is more prevalent in children and various genotypes (G and P) of Rotavirus are present in the study area. Lack of studies, awareness and rarer testing of Rotavirus are the principal reasons of virus prevalence in district Bannu, Pakistan.

Resumo O rotavírus é o principal agente infeccioso da gastroenterite aguda (AGE) em crianças menores de 5 anos e causa de morbidade e mortalidade significativas em todo o mundo. O estudo foi realizado para detectar a taxa de prevalência, cepa de genótipos e fatores de risco de rotavírus entre as crianças de áreas rurais e urbanas do distrito de Bannu Khyber Pakhtunkhwa, Paquistão. Um total de 180 amostras de fezes foi coletada de crianças menores de 5 anos de dois grandes hospitais de Bannu de janeiro a dezembro (2015). As amostras foram analisadas por reação em cadeia da polimerase transcriptase reversa (RT-PCR) para detecção de rotavírus; as amostras positivas foram posteriormente processadas para genotipagem (tipo G e P) através de PCR específica. Do total, 41 (23%) amostras foram positivas para rotavírus. Os genótipos G mais prevalentes encontrados foram: G3, G8, G9 (cada 29%), seguidos de G10 (15%) e G11 (10%). Considerando que os genótipos P prevalentes foram: P-8 (25%), P-4 e P-10 (cada 20%), P-9 (15%), seguido por P-6 e P-11 (cada 10%). Além disso, a infecção por rotavírus foi mais prevalente no verão (23,73%) e inverno (22,7%) do que na primavera (20%) e no outono (21,4%). A infecção por rotavírus apresentou alta frequência em junho (14%), outubro (8%) e novembro (6%). Conclui-se que o rotavírus é mais prevalente em crianças e vários genótipos (G e P) do rotavírus estão presentes na área de estudo. A falta de estudos, conhecimento e testes mais raros de rotavírus são as principais razões da prevalência do vírus no distrito de Bannu, Paquistão.

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ABSTRACT: The use of molecular information in breeding programs contributed to important advances in the improvement of traits of economic interest in livestock production. The advent of single nucleotide polymorphism (SNP) panels applied to genome-wide selection (GWS) and genome-wide association studies (GWAS), along with computational advances (e.g., use of powerful software and robust analyses) allowed a better understanding of the genetic architecture of farm animals and increased the selection efficiency. In this context, the statistic method single-step GBLUP has been frequently used to perform GWS, and more recently GWAS analyses, providing accurate predictions and QTL detection, respectively. Nevertheless, in developing countries, species such as sheep and goats, whose genomic data are more difficult to be obtained, the use of data simulation has been efficient in the study of the major factors involved in the selection process, such as size of training population, density of SNP chips, and genotyping strategies. The effects of these factors are directly associated with the prediction accuracy of genomic breeding values. In this review we showed important aspects of the use of genomics in the genetic improvement of production traits of animals, the main methods currently used for prediction and estimation of molecular marker effects, the importance of data simulation for validation of those methods, as well as the advantages, challenges and limitations of the use of GWS and GWAS in the current scenario of livestock production.

RESUMO: Em programas de melhoramento genético, o uso de informações moleculares garantiu importantes avanços para a melhoria de características de interesse econômico, no âmbito da produção animal. O advento da tecnologia de painéis de SNPs aplicados à seleção genômica ampla (GWS) e associação genômica ampla (GWAS), aliado ao avanço computacional, com o uso de softwares e análises robustas, permitiram melhor compreensão sobre a arquitetura genética dos animais de produção e, consequentemente, maior eficiência na seleção. Nesse contexto, o método estatístico single-step GBLUP tem sido utilizado, frequentemente, na execução da GWS e, mais recentemente, em GWAS, possibilitando predições acuradas e detecção de QTLs, respectivamente. No entanto, em países em desenvolvimento e, em espécies como os ovinos e caprinos, que existe maior dificuldade para a aquisição de dados genômicos, o uso da simulação de dados tem se mostrado eficiente para estudar os principais fatores envolvidos no processo de seleção, como o tamanho da população de treinamento, densidade de chipde SNPs e estratégias de genotipagem, cujos efeitos estão diretamente associados à acurácia da predição de valores genéticos genômicos. Nesta revisão, serão abordados pontos importantes sobre o uso da genômica no melhoramento genético de características produtivas em animais, principais métodos de predição e estimação de efeitos de marcadores moleculares na atualidade, a importância da simulação de dados para a validação desses métodos, bem como as vantagens, os desafios e as limitações no cenário atual da produção animal com o uso da seleção e associação genômica ampla.

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The use of molecular information in breeding programs contributed to important advances in the improvement of traits of economic interest in livestock production. The advent of single nucleotide polymorphism (SNP) panels applied to genome-wide selection (GWS) and genome-wide association studies (GWAS), along with computational advances (e.g., use of powerful software and robust analyses) allowed a better understanding of the genetic architecture of farm animals and increased the selection efficiency. In this context, the statistic method single-step GBLUP has been frequently used to perform GWS, and more recently GWAS analyses, providing accurate predictions and QTL detection, respectively. Nevertheless, in developing countries, species such as sheep and goats, whose genomic data are more difficult to be obtained, the use of data simulation has been efficient in the study of the major factors involved in the selection process, such as size of training population, density of SNP chips, and genotyping strategies. The effects of these factors are directly associated with the prediction accuracy of genomic breeding values. In this review we showed important aspects of the use of genomics in the genetic improvement of production traits of animals, the main methods currently used for prediction and estimation of molecular marker effects, the importance of data simulation for validation of those methods, as well as the advantages, challenges and limitations of the use of GWS and GWAS in the current scenario of livestock production.

Em programas de melhoramento genético, o uso de informações moleculares garantiu importantes avanços para a melhoria de características de interesse econômico, no âmbito da produção animal. O advento da tecnologia de painéis de SNPs aplicados à seleção genômica ampla (GWS) e associação genômica ampla (GWAS), aliado ao avanço computacional, com o uso de softwares e análises robustas, permitiram melhor compreensão sobre a arquitetura genética dos animais de produção e, consequentemente, maior eficiência na seleção. Nesse contexto, o método estatístico single-step GBLUP tem sido utilizado, frequentemente, na execução da GWS e, mais recentemente, em GWAS, possibilitando predições acuradas e detecção de QTLs, respectivamente. No entanto, em países em desenvolvimento e, em espécies como os ovinos e caprinos, que existe maior dificuldade para a aquisição de dados genômicos, o uso da simulação de dados tem se mostrado eficiente para estudar os principais fatores envolvidos no processo de seleção, como o tamanho da população de treinamento, densidade de chipde SNPs e estratégias de genotipagem, cujos efeitos estão diretamente associados à acurácia da predição de valores genéticos genômicos. Nesta revisão, serão abordados pontos importantes sobre o uso da genômica no melhoramento genético de características produtivas em animais, principais métodos de predição e estimação de efeitos de marcadores moleculares na atualidade, a importância da simulação de dados para a validação desses métodos, bem como as vantagens, os desafios e as limitações no cenário atual da produção animal com o uso da seleção e associação genômica ampla.

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Mycoplasma hyopneumoniae is one of the most challenging respiratory pathogens involved with swine pneumonia worldwide, responsible for a chronic infection with high morbidity, which predisposes secondary bacterial infections in growing and finishing pigs. Advances in diagnostic techniques allowed identification of genetic characteristics associated with high antigenic and proteomic variability among bacterial strains. This study aimed to evaluate the genetic diversity of M. hyopneumoniae strains in lungs with pneumonic lesions obtained from 52 pig farms located in Minas Gerais, one of the largest swine production states in Brazil. Genotyping was performed using multilocus variable number of tandem repeat (VNTR) analysis (MLVA), targeting two loci encoding P97 and P146 adhesins VNTR. The results showed that this agent is widely disseminated in pig farms and there is a high polymorphism of M. hyopneumoniae variants circulating in the state of Minas Gerais. Different M. hyopneumoniae genotypes are randomly distributed in several regions of the state, with no specific geographic population structure pattern. M. hyopneumoniae association with viral agents was sporadic (3.17% with Influenza A and 1.9% with PCV2).

Mycoplasma hyopneumoniae é um dos patógenos respiratórios mais desafiadores envolvidos com pneumonia suína em todo o mundo. É responsável por uma infecção crônica de alta morbidade, que predispõe a infecções bacterianas secundárias nas fases de crescimento e terminação. Avanços nas técnicas diagnósticas permitiram a identificação de características genéticas do agente, associadas à alta variabilidade antigênica e proteômica entre cepas. Este estudo teve como objetivo examinar a ocorrência e diversidade genética de cepas de M. hyopneumoniae em pulmões com lesões pneumônicas em 52 granjas de suínos no estado de Minas Gerais, um dos maiores estados produtores de suínos do Brasil. A genotipagem foi realizada utilizando a técnica de "multilocus variable number of tandem repeat analysis" (VTNR/MLVA), usando dois loci que codificam VNTR das adesinas P97 e P146. Os resultados mostraram que esse agente está amplamente disseminado em granjas de suínos e que existe alto polimorfismo das variantes de M. hyopneumoniae circulando no estado de Minas Gerais. Diferentes genótipos de M. hyopneumoniae estão distribuídos aleatoriamente em várias regiões do estado, sem um padrão de estrutura populacional e geográfica específico. Associação de M. hyopneumoniae e agentes virais foi esporádica (3,17% com Influenza A e 1,9% com PCV2).

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Rotavirus is the main infective agent of acute gastroenteritis (AGE) in children under the age of five years and causing significant morbidity as well as mortality throughout the world. The study was carried out to detect the prevalence rate, genotypes strain and risk factors of Rotavirus among the children of rural and urban areas of district Bannu Khyber Pakhtunkhwa Pakistan. A total of 180 stool samples were collected from children under the age of 5 years from two major hospitals of Bannu from January to December (2015). The samples were analyzed by Reverse-transcriptase Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) for the detection of Rotavirus, positive samples were further processed for genotyping (G and P type) through specific PCR. Of the total, 41 (23%) samples were positive for Rotavirus. The most prevalent G genotypes found were: G3, G8, G9 (each 29%), followed by G10 (15%), and G11 (10%). Whereas the prevalent P genotypes were: P-8 (25%), P-4 and P-10 (each 20%), P-9 (15%), followed by P-6 and P-11 (each 10%). Moreover, Rotavirus infection was more prevalent in summer (23.73%) and winter (22.7%) than spring (20%) and autumn (21.4%). Rotavirus infection exhibited high frequency in June (14%), October (8%) and November (6%). It is concluded that Rotavirus is more prevalent in children and various genotypes (G and P) of Rotavirus are present in the study area. Lack of studies, awareness and rarer testing of Rotavirus are the principal reasons of virus prevalence in district Bannu, Pakistan.

O rotavírus é o principal agente infeccioso da gastroenterite aguda (AGE) em crianças menores de 5 anos e causa de morbidade e mortalidade significativas em todo o mundo. O estudo foi realizado para detectar a taxa de prevalência, cepa de genótipos e fatores de risco de rotavírus entre as crianças de áreas rurais e urbanas do distrito de Bannu Khyber Pakhtunkhwa, Paquistão. Um total de 180 amostras de fezes foi coletada de crianças menores de 5 anos de dois grandes hospitais de Bannu de janeiro a dezembro (2015). As amostras foram analisadas por reação em cadeia da polimerase transcriptase reversa (RT-PCR) para detecção de rotavírus; as amostras positivas foram posteriormente processadas para genotipagem (tipo G e P) através de PCR específica. Do total, 41 (23%) amostras foram positivas para rotavírus. Os genótipos G mais prevalentes encontrados foram: G3, G8, G9 (cada 29%), seguidos de G10 (15%) e G11 (10%). Considerando que os genótipos P prevalentes foram: P-8 (25%), P-4 e P-10 (cada 20%), P-9 (15%), seguido por P-6 e P-11 (cada 10%). Além disso, a infecção por rotavírus foi mais prevalente no verão (23,73%) e inverno (22,7%) do que na primavera (20%) e no outono (21,4%). A infecção por rotavírus apresentou alta frequência em junho (14%), outubro (8%) e novembro (6%). Conclui-se que o rotavírus é mais prevalente em crianças e vários genótipos (G e P) do rotavírus estão presentes na área de estudo. A falta de estudos, conhecimento e testes mais raros de rotavírus são as principais razões da prevalência do vírus no distrito de Bannu, Paquistão.

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To conduct ex-situ creole pig conservation programs, it is essential to determine which breeding animals will be used, preferentially those with a more significant Iberian genetic component to preserve their origin. This study used a Yucatan black hairless pigs (YBHP) subpopulation to estimate its genetic diversity and population structure. One hundred four adult pigs were selected for the absence of hair, black skin (without spots), black hoof, and straight snout. The porcine-GGP-50K chip was used for SNP genotyping in YBHP, and information on Iberian and Yucatán hairless pigs from the United States (USYU) was taken from databases. All analysis was performed using PLINK v1.9 and v2.1 software. Inbreeding and fixation index values were lower in YBHP, with high observed heterozygosity and allogamy index values, which agree with those obtained in the populations of Canarias and Chato Murciano. According to the clusters generated by the "Genome-Wide Identity by State" analysis, four groups were identified, one of which included pigs from Guadyerbas, USYU, and YBHP. Between populations, YBHP was closely related to the hairless pigs from Guadyerbas, USYU, and Canarias. Principal component analysis showed the same result. According to the results obtained from the runs of homozygosity investigation, aimed to get pools consensus of regions of overlapping, 119 SNPs associated with genes and biological processes were identified. The BMP7 and NSUN2 genes were associated with epithelial cell differentiation, morphogenesis, and epithelial development. For nutrient metabolism: energy, the HADHA, PPARA, ADD1/SREBF1, and FAT 1genes were identified.(AU)

Para realizar programas de conservação ex-situ de suínos crioulos, é importante determinar quais animais serão criados, preferencialmente aqueles com maior componente de genética ibérica, para preservar sua origem. Uma subpopulação de porco preto calvo de Yucatán (YBHP) foi usada para estimar sua diversidade genética e estrutura populacional. Um total de 104 suínos adultos foram selecionados levando-se em consideração características como ausência de pelos, pele preta (sem manchas), casco preto e focinho reto. O painel GGP-50K foi utilizado para a genotipagem dos SNPs em animais YBHP, e informações de porcos sem pelos ibéricos e de Yucatán dos Estados Unidos (USYU) foram retiradas de bancos de dados. Todas as análises foram realizadas com o software PLINK v1.9 e v2.1. Os valores dos índices de endogamia e fixação foram menores em YBHP, com altos valores de índice de heterozigosidade e alogamia observados, que concordam com os obtidos nas populações de Canárias e Chato Murciano. De acordo com os clusters gerados pela análise "Genoma-Wide Identity By State", quatro grupos foram identificados, um dos quais incluiu porcos de Guadyerbas, USYU e YBHP. Entre as populações, YBHP estava intimamente relacionado com os porcos sem pelo de Guadyerbas, USYU e Canárias. A análise de componentes principais mostrou o mesmo resultado. De acordo com os resultados obtidos nas corridas de investigação de homozigose, visando obter consenso de pools de regiões de sobreposição, foram identificados 119 SNPs associados a genes e processos biológicos. Os genes BMP7 e NSUN2 foram associados à diferenciação de células epiteliais, morfogênese e desenvolvimento epitelial. Para metabolismo de nutrientes: energia, os genes HADHA, PPARA, ADD1/SREBF1 e FAT1 foram identificados.(AU)